Human Molecular Genetics, 0964-6906

Tidskrift

Fler filtreringsmöjligheter
  1. Risk of childhood asthma is associated with CpG-site polymorphisms, regional DNA methylation and mRNA levels at the GSDMB/ORMDL3 locus

    Acevedo, N., Reinius, L. E., Greco, D., Gref, A., Christina Orsmark-Pietras, Helena Persson, Pershagen, G., Hedlin, G., Melén, E., Scheynius, A., Kere, J. & Söderhäll, C., 2015 feb 1, I : Human Molecular Genetics. 24, 3, s. 875-90 16 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  2. High-resolution mapping of a complex disease, a model for rheumatoid arthritis, using heterogeneous stock mice

    Emma Ahlqvist, Ekman, D., Lindvall, T., Popovic, M., Förster, M., Hultqvist, M., Klaczkowska, D., Teneva, I., Johannesson, M., Flint, J., Valdar, W., Kutty Selva, N. & Holmdahl, R., 2011, I : Human Molecular Genetics. 20, 15, s. 3031-3041

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  3. Linkage disequilibrium between polymorphisms in the human TNFRSF1B gene and their association with bone mass in perimenopausal women

    Albagha, O. M. E., Tasker, P. N., Fiona E A McGuigan, Reid, D. M. & Ralston, S. H., 2002 sep 15, I : Human Molecular Genetics. 11, 19, s. 2289-95

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  4. Genome-wide association study identifies novel loci predisposing to cutaneous melanoma

    Amos, C. I., Wang, L-E., Lee, J. E., Gershenwald, J. E., Chen, W. V., Fang, S., Kosoy, R., Zhang, M., Qureshi, A. A., Vattathil, S., Schacherer, C. W., Gardner, J. M., Wang, Y., Bishop, D. T., Barrett, J. H., MacGregor, S., Hayward, N. K., Martin, N. G., Duffy, D. L., Mann, G. J. & 15 andraCust, A., Hopper, J., Brown, K. M., Grimm, E. A., Xu, Y., Han, Y., Jing, K., McHugh, C., Laurie, C. C., Doheny, K. F., Pugh, E. W., Seldin, M. F., Han, J., Wei, Q. & GenoMEL Investigators, 2011 dec 15, I : Human Molecular Genetics. 20, 24, s. 5012-23 12 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  5. Common alleles at 6q25.1 and 1p11.2 are associated with breast cancer risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

    Antoniou, A. C., Kartsonaki, C., Sinilnikova, O. M., Soucy, P., McGuffog, L., Healey, S., Lee, A., Peterlongo, P., Manoukian, S., Peissel, B., Zaffaroni, D., Cattaneo, E., Barile, M., Pensotti, V., Pasini, B., Dolcetti, R., Giannini, G., Putignano, A. L., Varesco, L., Radice, P. & 161 andraMai, P. L., Greene, M. H., Andrulis, I. L., Glendon, G., Ozcelik, H., Thomassen, M., Gerdes, A-M., Kruse, T. A., Jensen, U. B., Crueger, D. G., Caligo, M. A., Laitman, Y., Milgrom, R., Kaufman, B., Paluch-Shimon, S., Friedman, E., Niklas Loman, Katja Harbst, Lindblom, A., Arver, B., Ehrencrona, H., Melin, B., Nathanson, K. L., Domchek, S. M., Rebbeck, T., Jakubowska, A., Lubinski, J., Gronwald, J., Huzarski, T., Byrski, T., Cybulski, C., Gorski, B., Osorio, A., Ramon y Cajal, T., Fostira, F., Andres, R., Benitez, J., Hamann, U., Hogervorst, F. B., Rookus, M. A., Hooning, M. J., Nelen, M. R., van der Luijt, R. B., van Os, T. A. M., van Asperen, C. J., Devilee, P., Meijers-Heijboer, H. E. J., Garcia, E. B. G., Peock, S., Cook, M., Frost, D., Platte, R., Leyland, J., Evans, D. G., Lalloo, F., Eeles, R., Izatt, L., Adlard, J., Davidson, R., Eccles, D., Ong, K., Cook, J., Douglas, F., Paterson, J., Kennedy, M. J., Miedzybrodzka, Z., Godwin, A., Stoppa-Lyonnet, D., Buecher, B., Belotti, M., Tirapo, C., Mazoyer, S., Barjhoux, L., Lasset, C., Leroux, D., Faivre, L., Bronner, M., Prieur, F., Nogues, C., Rouleau, E., Pujol, P., Coupier, I., Frenay, M., Hopper, J. L., Daly, M. B., Terry, M. B., John, E. M., Buys, S. S., Yassin, Y., Miron, A., Goldgar, D., Singer, C. F., Tea, M-K., Pfeiler, G., Dressler, A. C., Hansen, T. V. O., Jonson, L., Ejlertsen, B., Barkardottir, R. B., Kirchhoff, T., Offit, K., Piedmonte, M., Rodriguez, G., Small, L., Boggess, J., Blank, S., Basil, J., Azodi, M., Toland, A. E., Montagna, M., Tognazzo, S., Agata, S., Imyanitov, E., Janavicius, R., Lazaro, C., Blanco, I., Pharoah, P. D. P., Sucheston, L., Karlan, B. Y., Walsh, C. S., Olah, E., Bozsik, A., Teo, S-H., Seldon, J. L., Beattie, M. S., van Rensburg, E. J., Sluiter, M. D., Diez, O., Schmutzler, R. K., Wappenschmidt, B., Engel, C., Meindl, A., Ruehl, I., Varon-Mateeva, R., Kast, K., Deissler, H., Niederacher, D., Arnold, N., Gadzicki, D., Schoenbuchner, I., Caldes, T., de la Hoya, M., Nevanlinna, H., Aittomaki, K., Dumont, M., Chiquette, J., Tischkowitz, M., Chen, X., Beesley, J., Spurdle, A. B., Neuhausen, S. L., Ding, Y. C., Fredericksen, Z., Wang, X., Pankratz, V. S., Couch, F., Simard, J., Easton, D. F., Chenevix-Trench, G., Åke Borg & Håkan Olsson, 2011, I : Human Molecular Genetics. 20, 16, s. 3304-3321

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  6. Common variants in LSP1, 2q35 and 8q24 and breast cancer risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

    Antoniou, A. C., Sinilnikova, O. M., McGuffog, L., Healey, S., Nevanlinna, H., Heikkinen, T., Simard, J., Spurdle, A. B., Beesley, J., Chen, X., Neuhausen, S. L., Ding, Y. C., Couch, F. J., Wang, X., Fredericksen, Z., Peterlongo, P., Peissel, B., Bonanni, B., Viel, A., Bernard, L. & 117 andraRadice, P., Szabo, C. I., Foretova, L., Zikan, M., Claes, K., Greene, M. H., Mai, P. L., Rennert, G., Lejbkowicz, F., Andrulis, I. L., Ozcelik, H., Glendon, G., Gerdes, A-M., Thomassen, M., Sunde, L., Caligo, M. A., Laitman, Y., Kontorovich, T., Cohen, S., Kaufman, B., Efrat, ., Baruch, R. G., Friedman, E., Katja Harbst, Barbany-Bustinza, G., Rantala, J., Hans Ehrencrona, Karlsson, P., Domchek, S. M., Nathanson, K. L., Osorio, A., Blanco, I., Lasa, A., Benitez, J., Hamann, U., Hogervorst, F. B. L., Rookus, M. A., Collee, J. M., Devilee, P., Ligtenberg, M. J., van der Luijt, R. B., Aalfs, C. M., Waisfisz, Q., Wijnen, J., van Roozendaal, C. E. P., Peock, S., Cook, M., Frost, D., Oliver, C., Platte, R., Evans, D. G., Lalloo, F., Eeles, R., Izatt, L., Davidson, R., Chu, C., Eccles, D., Cole, T., Hodgson, S., Godwin, A. K., Stoppa-Lyonnet, D., Buecher, B., Leone, M., Bressac-de Paillerets, B., Remenieras, A., Caron, O., Lenoir, G. M., Sevenet, N., Longy, M., Ferrer, S. F., Prieur, F., Goldgar, D., Miron, A., John, E. M., Buys, S. S., Daly, M. B., Hopper, J. L., Terry, M. B., Yassin, Y., Singer, C., Gschwantler-Kaulich, D., Staudigl, C., Hansen, T. V. O., Barkardottir, R. B., Kirchhoff, T., Pal, P., Kosarin, K., Offit, K., Piedmonte, M., Rodriguez, G. C., Wakeley, K., Boggess, J. F., Basil, J., Schwartz, P. E., Blank, S. V., Toland, A. E., Montagna, M., Casella, C., Imyanitov, E. N., Allavena, A., Schmutzler, R. K., Versmold, B., Engel, C., Meindl, A., Ditsch, N., Arnold, N., Niederacher, D., Deissler, H., Fiebig, B., Suttner, C., Schoenbuchner, I., Gadzicki, D., Caldes, T., de la Hoya, M., Pooley, K. A., Easton, D. F. & Chenevix-Trench, G., 2009, I : Human Molecular Genetics. 18, 22, s. 4442-4456

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  7. Abnormal cerebellar development and ataxia in CARP VIII morphant zebrafish

    Aspatwar, A., Tolvanen, M. E. E., Jokitalo, E., Parikka, M., Ortutay, C., Harjula, S-K. E., Ramet, M., Mauno Vihinen & Parkkila, S., 2013, I : Human Molecular Genetics. 22, 3, s. 417-432

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  8. Dominant collagen VI mutations are a common cause of Ullrich congenital muscular dystrophy

    Baker, N. L., Mörgelin, M., Peat, R., Goemans, N., North, K. N., Bateman, J. F. & Lamande, S. R., 2005, I : Human Molecular Genetics. 14, 2, s. 279-293

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  9. WNT3 involvement in human bladder exstrophy and cloaca development in zebrafish.

    Baranowska Körberg, I., Hofmeister, W., Markljung, E., Cao, J., Nilsson, D., Ludwig, M., Draaken, M., Holmdahl, G., Barker, G., Reutter, H., Vukojević, V., Clementson Kockum, C., Lundin, J., Lindstrand, A. & Nordenskjöld, A., 2015, I : Human Molecular Genetics. 24, 18, s. 5069-5078

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  10. Mutations in the polyglutamylase gene TTLL5, expressed in photoreceptor cells and spermatozoa, are associated with cone-rod degeneration and reduced male fertility

    Bedoni, N., Haer-Wigman, L., Vaclavik, V., Tran, V. H., Farinelli, P., Balzano, S., Royer-Bertrand, B., El-Asrag, M. E., Bonny, O., Ikonomidis, C., Litzistorf, Y., Nikopoulos, K., Yioti, G. G., Stefaniotou, M. I., McKibbin, M., Booth, A. P., Ellingford, J. M., Black, G. C. M., Toomes, C., Inglehearn, C. F. & 11 andraHoyng, C. B., Bax, N., Klaver, C. C. W., Thiadens, A. A., Murisier, F., Schorderet, D. F., Ali, M., Cremers, F. P. M., Sten Andréasson, Munier, F. L. & Rivolta, C., 2016, I : Human Molecular Genetics. 25, 20, s. 4546-4555 10 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

Föregående 1 2 3 4 5 6 7 8 ...11 Nästa