Human Molecular Genetics, 0964-6906

Tidskrift

Fler filtreringsmöjligheter
  1. Genetic analysis implicates APOE, SNCA and suggests lysosomal dysfunction in the etiology of Dementia with Lewy Bodies.

    Bras, J., Guerreiro, R., Darwent, L., Parkkinen, L., Ansorge, O., Escott-Price, V., Hernandez, D. G., Nalls, M. A., Clark, L., Honig, L., Marder, K., van der Flier, W., Lemstra, A., Scheltens, P., Rogaeva, E., St George-Hyslop, P., Londos, E., Zetterberg, H., Ortega-Cubero, S., Pastor, P. & 22 andra, Ferman, T. J., Graff-Radford, N. R., Ross, O. A., Barber, I., Braae, A., Brown, K., Morgan, K., Maetzler, W., Berg, D., Troakes, C., Al-Sarraj, S., Lashley, T., Compta, Y., Revesz, T., Lees, A., Cairns, N., Halliday, G. M., Mann, D., Pickering-Brown, S., Dickson, D., Singleton, A. & Hardy, J., 2014, I : Human Molecular Genetics. 23, 23, s. 6139-6146

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  2. Genetic determinants of heel bone properties: genome-wide association meta-analysis and replication in the GEFOS/GENOMOS consortium

    Moayyeri, A., Hsu, Y-H., Karasik, D., Estrada, K., Xiao, S-M., Nielson, C., Srikanth, P., Giroux, S., Wilson, S. G., Zheng, H-F., Smith, A. V., Pye, S. R., Leo, P. J., Teumer, A., Hwang, J-Y., Ohlsson, C., McGuigan, F., Minster, R. L., Hayward, C., Olmos, J. M. & 110 andra, Lyytikaeinen, L-P., Lewis, J. R., Swart, K. M. A., Masi, L., Oldmeadow, C., Holliday, E. G., Cheng, S., van Schoor, N. M., Harvey, N. C., Kruk, M., Fabiola Del Greco, M., Igl, W., Trummer, O., Grigoriou, E., Luben, R., Liu, C-T., Zhou, Y., Oei, L., Medina-Gomez, C., Zmuda, J., Tranah, G., Brown, S. J., Williams, F. M., Soranzo, N., Jakobsdottir, J., Siggeirsdottir, K., Holliday, K. L., Hannemann, A., Go, M. J., Garcia, M., Polasek, O., Laaksonen, M., Zhu, K., Enneman, A. W., McEvoy, M., Peel, R., Sham, P. C., Jaworski, M., Johansson, A., Hicks, A. A., Pludowski, P., Scott, R., Dhonukshe-Rutten, R. A. M., van der Velde, N., Kaehoenen, M., Viikari, J. S., Sievaenen, H., Raitakari, O. T., Gonzalez-Macias, J., Hernandez, J. L., Mellstroem, D., Ljunggren, O., Cho, Y. S., Voelker, U., Nauck, M., Homuth, G., Voelzke, H., Haring, R., Brown, M. A., McCloskey, E., Nicholson, G. C., Eastell, R., Eisman, J. A., Jones, G., Reid, I. R., Dennison, E. M., Wark, J., Boonen, S., Vanderschueren, D., Wu, F. C. W., Aspelund, T., Richards, J. B., Bauer, D., Hofman, A., Khaw, K-T., Dedoussis, G., Obermayer-Pietsch, B., Gyllensten, U., Pramstaller, P. P., Lorenc, R. S., Cooper, C., Kung, A. W. C., Lips, P., Alen, M., Attia, J., Luisa Brandi, M., de Groot, L. C. P. G. M., Lehtimaeki, T., Riancho, J. A., Campbell, H., Liu, Y., Harris, T. B., Kristina Åkesson, Magnus Karlsson, Lee, J-Y., Wallaschofski, H., Duncan, E. L., O'Neill, T. W., Gudnason, V., Spector, T. D., Rousseau, F., Orwoll, E., Cummings, S. R., Wareham, N. J., Rivadeneira, F., Uitterlinden, A. G., Prince, R. L., Kiel, D. P., Reeve, J. & Kaptoge, S. K., 2014, I : Human Molecular Genetics. 23, 11, s. 3054-3068

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  3. Genetic evidence that raised sex hormone binding globulin (SHBG) levels reduce the risk of type 2 diabetes

    Perry, J. R. B., Weedon, M. N., Langenberg, C., Jackson, A. U., Lyssenko, V., Sparso, T., Thorleifsson, G., Grallert, H., Ferrucci, L., Maggio, M., Paolisso, G., Walker, M., Palmer, C. N. A., Payne, F., Young, E., Herder, C., Narisu, N., Morken, M. A., Bonnycastle, L. L., Owen, K. R. & 38 andra, Shields, B., Knight, B., Bennett, A., Groves, C. J., Ruokonen, A., Jarvelin, M. R., Pearson, E., Pascoe, L., Ferrannini, E., Bornstein, S. R., Stringham, H. M., Scott, L. J., Kuusisto, J., Peter Nilsson, Neptin, M., Gjesing, A. P., Pisinger, C., Lauritzen, T., Sandbaek, A., Sampson, M., Magic, E. Z., Lindgren, C. M., Steinthorsdottir, V., Thorsteinsdottir, U., Hansen, T., Schwarz, P., Illig, T., Laakso, M., Stefansson, K., Morris, A. D., Leif Groop, Pedersen, O., Boehnke, M., Barroso, I., Wareham, N. J., Hattersley, A. T., McCarthy, M. I. & Frayling, T. M., 2010, I : Human Molecular Genetics. 19, 3, s. 535-544

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  4. Genetic variation in GPR133 is associated with height: genome wide association study in the self-contained population of Sorbs

    Toenjes, A., Koriath, M., Schleinitz, D., Dietrich, K., Boettcher, Y., Rayner, N. W., Almgren, P., Enigk, B., Richter, O., Rohm, S., Fischer-Rosinsky, A., Pfeiffer, A., Hoffmann, K., Krohn, K., Aust, G., Spranger, J., Leif Groop, Blueher, M., Kovacs, P. & Stumvoll, M., 2009, I : Human Molecular Genetics. 18, 23, s. 4662-4668

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  5. Genetic variation in mitotic regulatory pathway genes is associated with breast tumor grade.

    Purrington, K. S., Slettedahl, S., Bolla, M. K., Michailidou, K., Czene, K., Nevanlinna, H., Bojesen, S. E., Andrulis, I. L., Cox, A., Hall, P., Carpenter, J., Yannoukakos, D., Haiman, C. A., Fasching, P. A., Mannermaa, A., Winqvist, R., Brenner, H., Lindblom, A., Chenevix-Trench, G., Benitez, J. & 143 andra, Swerdlow, A., Kristensen, V., Guénel, P., Meindl, A., Darabi, H., Eriksson, M., Fagerholm, R., Aittomäki, K., Blomqvist, C., Nordestgaard, B. G., Nielsen, S. F., Flyger, H., Wang, X., Olswold, C., Olson, J. E., Mulligan, A. M., Knight, J. A., Tchatchou, S., Reed, M. W. R., Cross, S. S., Liu, J., Li, J., Humphreys, K., Clarke, C., Scott, R., Fostira, F., Fountzilas, G., Konstantopoulou, I., Henderson, B. E., Schumacher, F., Le Marchand, L., Ekici, A. B., Hartmann, A., Beckmann, M. W., Hartikainen, J. M., Kosma, V-M., Kataja, V., Jukkola-Vuorinen, A., Pylkäs, K., Kauppila, S., Dieffenbach, A. K., Stegmaier, C., Arndt, V., Margolin, S., Balleine, R., Arias Perez, J. I., Zamora, M. P., Menéndez, P., Ashworth, A., Jones, M., Orr, N., Arveux, P., Kerbrat, P., Truong, T., Bugert, P., Toland, A. E., Ambrosone, C. B., Labrèche, F., Goldberg, M. S., Dumont, M., Ziogas, A., Lee, E., Dite, G. S., Apicella, C., Southey, M. C., Long, J., Shrubsole, M., Deming-Halverson, S., Ficarazzi, F., Barile, M., Peterlongo, P., Durda, K., Jaworska-Bieniek, K., Tollenaar, R. A. E. M., Seynaeve, C., Brüning, T., Ko, Y-D., van Deurzen, C. H. M., Martens, J. W. M., Kriege, M., Figueroa, J. D., Chanock, S. J., Lissowska, J., Tomlinson, I., Kerin, M. J., Miller, N., Schneeweiss, A., Tapper, W. J., Gerty, S. M., Durcan, L., McLean, C., Milne, R. L., Baglietto, L., Dos Santos Silva, I., Fletcher, O., Johnson, N., Van't Veer, L. J., Cornelissen, S., Asta Försti, Torres, D., Rüdiger, T., Rudolph, A., Flesch-Janys, D., Nickels, S., Weltens, C., Floris, G., Moisse, M., Dennis, J., Wang, Q., Dunning, A. M., Shah, M., Brown, J., Simard, J., Anton-Culver, H., Neuhausen, S. L., Hopper, J. L., Bogdanova, N., Dörk, T., Zheng, W., Radice, P., Jakubowska, A., Lubinski, J., Devillee, P., Brauch, H., Hooning, M., García-Closas, M., Sawyer, E., Burwinkel, B., Marmee, F., Eccles, D. M., Giles, G. G., Peto, J., Schmidt, M., Broeks, A., Hamann, U., Chang-Claude, J., Lambrechts, D., Pharoah, P. D. P., Easton, D., Pankratz, V. S., Slager, S., Vachon, C. M. & Couch, F. J., 2014, I : Human Molecular Genetics. 23, 22, s. 6034-6046

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  6. Genome-wide association study and mouse expression data identify a highly conserved 32kb intergenic region between WNT3 and WNT9b as possible susceptibility locus for isolated classic exstrophy of the bladder.

    Reutter, H., Draaken, M., Pennimpede, T., Wittler, L., Brockschmidt, F. F., Ebert, A-K., Bartels, E., Rösch, W., Boemers, T. M., Hirsch, K., Schmiedeke, E., Meesters, C., Becker, T., Stein, R., Utsch, B., Mangold, E., Nordenskjöld, A., Barker, G., Clementson Kockum, C., Zwink, N. & 13 andra, Holmdahl, G., Läckgren, G., Jenetzky, E., Feitz, W. F., Marcelis, C., Wijers, C. H. W., van Rooij, I. A. L. M., Gearhart, J. P., Herrmann, B. G., Ludwig, M., Boyadjiev, S. A., Nöthen, M. M. & Mattheisen, M., 2014, I : Human Molecular Genetics. 23, 20, s. 5536-5544

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  7. Genome-wide association study identifies novel loci predisposing to cutaneous melanoma

    Amos, C. I., Wang, L-E., Lee, J. E., Gershenwald, J. E., Chen, W. V., Fang, S., Kosoy, R., Zhang, M., Qureshi, A. A., Vattathil, S., Schacherer, C. W., Gardner, J. M., Wang, Y., Bishop, D. T., Barrett, J. H., MacGregor, S., Hayward, N. K., Martin, N. G., Duffy, D. L., Mann, G. J. & 15 andra, Cust, A., Hopper, J., Brown, K. M., Grimm, E. A., Xu, Y., Han, Y., Jing, K., McHugh, C., Laurie, C. C., Doheny, K. F., Pugh, E. W., Seldin, M. F., Han, J., Wei, Q. & GenoMEL Investigators, 2011 dec 15, I : Human Molecular Genetics. 20, 24, s. 5012-23 12 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  8. Genome wide association study identifies two loci associated with cadmium in erythrocytes among never-smokers

    Yan Borné, Martin Söderholm, Barregard, L., Fagerberg, B., Margaretha Persson, Olle Melander, Thévenod, F., Bo Hedblad & Gunnar Engström, 2016 jun 22, I : Human Molecular Genetics. 25, 11, s. 2342-2348

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  9. Genome-wide meta-analysis identifies BARX1 and EML4-MTA3 as new loci associated with infantile hypertrophic pyloric stenosis

    Fadista, J., Skotte, L., Geller, F., Bybjerg-Grauholm, J., Gørtz, S., Romitti, P. A., Caggana, M., Kay, D. M., Matsson, H., Boyd, H. A., Hougaard, D. M., Nordenskjöld, A., Mills, J. L., Melbye, M. & Feenstra, B., 2019, I : Human Molecular Genetics. 28, 2, s. 332-340 9 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  10. Genome-wide meta-analysis identifies novel determinants of circulating serum progranulin

    Tönjes, A., Scholz, M., Krüger, J., Krause, K., Schleinitz, D., Kirsten, H., Gebhardt, C., Marzi, C., Grallert, H., Ladenvall, C., Heyne, H., Laurila, E., Kriebel, J., Meisinger, C., Rathmann, W., Gieger, C., Groop, L., Prokopenko, I., Isomaa, B., Beutner, F. & 9 andra, Kratzsch, J., Fischer-Rosinsky, A., Pfeiffer, A., Krohn, K., Spranger, J., Thiery, J., Blüher, M., Stumvoll, M. & Kovacs, P., 2018 feb 1, I : Human Molecular Genetics. 27, 3, s. 546-558

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift