Molecular Psychiatry, 1359-4184

Tidskrift

Fler filtreringsmöjligheter
  1. 2019
  2. Meta-analysis of up to 622,409 individuals identifies 40 novel smoking behaviour associated genetic loci

    Frida Renström, Tibor V. Varga, Paul Franks, Liu, D. J., Howson, J. M. M. & Understanding Society Scientific Group, 2019, I : Molecular Psychiatry.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  3. 2018
  4. Genome-wide meta-analysis of macronutrient intake of 91,114 European ancestry participants from the cohorts for heart and aging research in genomic epidemiology consortium

    Merino, J., Dashti, H. S., Li, S. X., Sarnowski, C., Justice, A. E., Graff, M., Papoutsakis, C., Smith, C. E., Dedoussis, G. V., Lemaitre, R. N., Wojczynski, M. K., Männistö, S., Ngwa, J. S., Kho, M., Ahluwalia, T. S., Pervjakova, N., Houston, D. K., Bouchard, C., Huang, T., Orho-Melander, M. & 30 andraFrazier-Wood, A. C., Mook-Kanamori, D. O., Pérusse, L., Pennell, C. E., de Vries, P. S., Voortman, T., Li, O., Kanoni, S., Rose, L. M., Lehtimäki, T., Zhao, J. H., Feitosa, M. F., Luan, J., McKeown, N. M., Smith, J. A., Hansen, T., Eklund, N., Nalls, M. A., Rankinen, T., Huang, J., Hernandez, D. G., Christina Alexandra Schulz, Manichaikul, A., Li-Gao, R., Vohl, M. C., Wang, C. A., van Rooij, F. J. A., Shin, J., Ulrika Ericson & Perola, M., 2018 jul 9, I : Molecular Psychiatry. s. 1-13 13 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  5. 2017
  6. CNTN6 mutations are risk factors for abnormal auditory sensory perception in autism spectrum disorders

    Mercati, O., Huguet, G., Danckaert, A., André-Leroux, G., Maruani, A., Bellinzoni, M., Rolland, T., Gouder, L., Mathieu, A., Buratti, J., Amsellem, F., Benabou, M., Van-Gils, J., Beggiato, A., Konyukh, M., Bourgeois, J-P., Gazzellone, M. J., Yuen, R. K. C., Walker, S., Delépine, M. & 16 andraBoland, A., Régnault, B., Francois, M., Van Den Abbeele, T., Mosca-Boidron, A. L., Faivre, L., Shimoda, Y., Watanabe, K., Bonneau, D., Maria Råstam, Leboyer, M., Scherer, S. W., Gillberg, C., Delorme, R., Cloëz-Tayarani, I. & Bourgeron, T., 2017, I : Molecular Psychiatry. 16, 1, s. 230-252 9 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  7. 2016
  8. Genetic and functional analyses demonstrate a role for abnormal glycinergic signaling in autism

    Pilorge, M., Fassier, C., Le Corronc, H., Potey, A., Bai, J., De Gois, S., Delaby, E., Assouline, B., Guinchat, V., Devillard, F., Delorme, R., Nygren, G., Råstam, M., Meier, J., Otani, S., Cheval, H., James, V., Topf, M., Dear, N., Gillberg, C. & 7 andraLeboyer, M., Giros, B., Gautron, S., Hazan, J., Harvey, R., Legendre, P. & Betancur, C., 2016, I : Molecular Psychiatry. 21, s. 936-945

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  9. 2015
  10. Genome-wide meta-analysis identifies six novel loci associated with habitual coffee consumption.

    Cornelis, M. C., Byrne, E. M., Esko, T., Nalls, M. A., Ganna, A., Paynter, N., Monda, K. L., Amin, N., Fischer, K., Renström, F., Ngwa, J. S., Huikari, V., Cavadino, A., Nolte, I. M., Teumer, A., Yu, K., Marques-Vidal, P., Rawal, R., Manichaikul, A., Wojczynski, M. K. & 134 andraVink, J. M., Zhao, J. H., Burlutsky, G., Lahti, J., Mikkilä, V., Lemaitre, R. N., Eriksson, J., Musani, S. K., Tanaka, T., Geller, F., Luan, J., Hui, J., Mägi, R., Dimitriou, M., Garcia, M. E., Ho, W-K., Wright, M. J., Rose, L. M., Magnusson, P. K. E., Pedersen, N. L., Couper, D., Oostra, B. A., Hofman, A., Ikram, M. A., Tiemeier, H. W., Uitterlinden, A. G., van Rooij, F. J. A., Barroso, I., Johansson, I., Xue, L., Kaakinen, M., Milani, L., Power, C., Snieder, H., Stolk, R. P., Baumeister, S. E., Biffar, R., Gu, F., Bastardot, F., Kutalik, Z., Jacobs, D. R., Forouhi, N. G., Mihailov, E., Lind, L., Lindgren, C., Michaëlsson, K., Morris, A., Jensen, M., Khaw, K-T., Luben, R. N., Wang, J. J., Männistö, S., Perälä, M-M., Kähönen, M., Lehtimäki, T., Viikari, J., Mozaffarian, D., Mukamal, K., Psaty, B. M., Döring, A., Heath, A. C., Montgomery, G. W., Dahmen, N., Carithers, T., Tucker, K. L., Ferrucci, L., Boyd, H. A., Melbye, M., Treur, J. L., Mellström, D., Hottenga, J. J., Prokopenko, I., Tönjes, A., Deloukas, P., Kanoni, S., Lorentzon, M., Houston, D. K., Liu, Y., Danesh, J., Rasheed, A., Mason, M. A., Zonderman, A. B., Franke, L., Kristal, B. S., Karjalainen, J., Reed, D. R., Westra, H-J., Evans, M. K., Saleheen, D., Harris, T. B., Dedoussis, G., Curhan, G., Stumvoll, M., Beilby, J., Pasquale, L. R., Feenstra, B., Bandinelli, S., Ordovas, J. M., Chan, A. T., Peters, U., Ohlsson, C., Gieger, C., Martin, N. G., Waldenberger, M., Siscovick, D. S., Raitakari, O., Eriksson, J. G., Mitchell, P., Hunter, D. J., Kraft, P., Rimm, E. B., Boomsma, D. I., Borecki, I. B., Loos, R. J. F., Wareham, N. J., Vollenweider, P., Caporaso, N., Grabe, H. J., Neuhouser, M. L., Wolffenbuttel, B. H. R., Hu, F. B., Hyppönen, E., Järvelin, M-R., Cupples, L. A., Paul Franks, Ridker, P. M., van Duijn, C. M., Heiss, G., Metspalu, A., North, K. E., Ingelsson, E., Nettleton, J. A., van Dam, R. M. & Chasman, D. I., 2015, I : Molecular Psychiatry. 20, 5, s. 647-656

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  11. 2014
  12. The KMO allele encoding Arg(452) is associated with psychotic features in bipolar disorder type 1, and with increased CSF KYNA level and reduced KMO expression

    Lavebratt, C., Olsson, S., Backlund, L., Frisen, L., Sellgren, C., Priebe, L., Nikamo, P., Lil Träskman Bendz, Cichon, S., Vawter, M. P., Osby, U., Engberg, G., Landen, M., Erhardt, S. & Schalling, M., 2014, I : Molecular Psychiatry. 19, 3, s. 334-341

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  13. 2008
  14. Abnormal melatonin synthesis in autism spectrum disorders

    Melke, J., Goubran-Botros, H., Chaste, P., Betancur, C., Nygren, G., Anckarsäter, H., Råstam, M., Ståhlberg, O., Gillberg, I. C., D3elorme, R., Chabane, N., Mouren-Simeoni, M-C., Fauchereau, F., Durand, C. M., Chevalier, F., Drouot, X., Collet, C., Launay, J-M., Leboyer, M., Gilblerg, C. & 2 andraBourgeron, T. & and, T. P. S., 2008, I : Molecular Psychiatry. 13, 1, s. 90-98

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  15. 2005
  16. Support for the association between the rare functional variant 1425V of the serotonin transporter gene and susceptibility to obsessive compulsive disorder

    Delorme, R., Betancur, C., Wagner, M., Krebs, M-O., Gorwood, P., Pearl, P., Nygren, G., Durand, C. M., Buhtz, F., Pickering, P., Melke, J., Ruhrmann, S., Anckarsäter, H., Chabane, N., Kipman, A., Reck, C., Millet, B., Roy, I., Mouren-Simeoni, M-C., Maier, W. & 4 andraMaria Råstam, Gillberg, C., Leboyer, M. & Bourgeron, T., 2005, I : Molecular Psychiatry. 10, 12, s. 1059-61

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift