Avdelningen för klinisk genetik

Organisation: avdelning

Fler filtreringsmöjligheter
  1. Provision of genetic service in Europe: current practices and issues.

    Aymé, S., Cassiman, J-J., Coviello, D., Evers-Kiebooms, G., Kääriäinen, H., Ulf Kristoffersson, Pembrey, M., Schmidtke, J., ten Kate, L. & Tranebjaerg, L., 2003, I : European Journal of Human Genetics. 11, s. 900-902

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  2. An excess of chromosome 1 breakpoints in male infertility.

    Bache, I., Van Assche, E., Cingoz, S., Bugge, M., Tümer, Z., Hjorth, M., Lundsteen, C., Lespinasse, J., Winther, K., Niebuhr, A., Kalscheuer, V., Liebaers, I., Bonduelle, M., Tournaye, H., Ayuso, C., Barbi, G., Blennow, E., Bourrouillou, G., Brondum-Nielsen, K., Bruun-Petersen, G. & 39 andraCroquette, M-F., Dahoun, S., Dallapiccola, B., Davison, V., Delobel, B., Duba, H-C., Duprez, L., Ferguson-Smith, M., FitzPatrick, D. R., Grace, E., Hansmann, I., Hultén, M., Jensen, P. KA., Jonveaux, P., Ulf Kristoffersson, Lopez-Pajares, I., McGowan-Jordan, J., Murken, J., Orera, M., Parkin, T., Passarge, E., Ramos, C., Rasmussen, K., Schempp, W., Schubert, R., Schwinger, E., Shabtai, F., Smith, K., Stallings, R., Stefanova, M., Tranebjerg, L., Turleau, C., van der Hagen, C. B., Vekemans, M., Kokalj Vokac, N., Wagner, K., Wahlstroem, J., Zelante, L. & Tommerup, N., 2004, I : European Journal of Human Genetics. 12, 12, s. 993-1000

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  3. Additional aberrations of the ETV6 and RUNX1 genes have no prognostic impact in 229 t(12;21)(p13;q22)-positive B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemias treated according to the NOPHO-ALL-2000 protocol

    Barbany, G., Andersen, M. K., Autio, K., Borgstrom, G., Franco, L. C., Golovleva, I., Heim, S., Heinonen, K., Hovland, R., Bertil Johansson, Johannsson, J. H., Kjeldsen, E., Nordgren, A., Palmqvist, L. & Forestier, E., 2012, I : Leukemia Research: A Forum for Studies on Leukemia and Normal Hemopoiesis. 36, 7, s. 936-938

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragLetter

  4. Multicolor COBRA-FISH analysis of chronic myeloid leukemia reveals novel cryptic balanced translocations during disease progression.

    Barbouti, A., Bertil Johansson, Mattias Höglund, Mauritzson, N., Strömbeck, B., Nilsson, P-G., Tanke, H. J., Hagemeijer, A., Felix Mitelman & Thoas Fioretos, 2002, I : Genes, Chromosomes and Cancer. 35, 2, s. 127-137

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  5. The Breakpoint Region of the Most Common Isochromosome, i(17q), in Human Neoplasia Is Characterized by a Complex Genomic Architecture with Large, Palindromic, Low-Copy Repeats.

    Barbouti, A., Stankiewicz, P., Nusbaum, C., Cuomo, C., Cook, A., Mattias Höglund, Bertil Johansson, Hagemeijer, A., Park, S-S., Felix Mitelman, Lupski, J. R. & Thoas Fioretos, 2004, I : American Journal of Human Genetics. 74, 1, s. 1-10

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  6. Characterization of Genetic Abnormalities at Disease Progression of Chronic Myeloid Leukemia

    Barbouti, A., 2004, Anette Welin, Academic Secretary, Department of Clinical Genetics, Lund University Hospital, SE-221 85 Lund, Sweden,. 100 s.

    Forskningsoutput: AvhandlingDoktorsavhandling (sammanläggning)

  7. Tumor karyotype predicts clinical outcome in colorectal cancer patients

    Bardi, G., Fenger, C., Bertil Johansson, Felix Mitelman & Heim, S., 2004, I : Journal of Clinical Oncology. 22, 13, s. 2623-2634

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  8. Delay between fusion pore opening and peptide release from large dense-core vesicles in neuroendocrine cells.

    Barg, S., Olofsson, C., Schriever-Abeln, J., Anna Wendt, Samuel Gebre-Medhin, Erik Renström & Rorsman, P., 2002, I : Neuron. 33, 2, s. 287-299

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  9. Assessment of the clinical and molecular impact of different cytogenetic subgroups in a series of 272 lipomas with abnormal karyotype

    Bartuma, H., Karolin Hansén Nord, Panagopoulos, I., Collin, A., Anders Rydholm, Pelle Gustafson, Bauer, H. C. F., Brosjö, O., Domanski, H. A., Nils Mandahl & Fredrik Mertens, 2007 jun, I : Genes, Chromosomes and Cancer. 46, 6, s. 594-606 13 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  10. Discrepancies between estimated and perceived risk of cancer among individuals with hereditary nonpolyposis colorectal cancer

    Bartuma, K., Mef Nilbert, Soller, M., Silfverberg, B. & Christina Carlsson, 2007, I : Genetic Testing. 11, 2, s. 183-186

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  11. CYTOGENETIC AND MOLECULAR GENETIC CHARACTERIZATION OF LIPOMAS

    Bartuma, H., 2011, Department of Clinical Genetics, Lund University. 166 s.

    Forskningsoutput: AvhandlingDoktorsavhandling (sammanläggning)

  12. Gene expression and single nucleotide polymorphism array analyses of spindle cell lipomas and conventional lipomas with 13q14 deletion.

    Bartuma, H., Karolin Hansén Nord, Macchia, G., Isaksson, M., Nilsson, J., Domanski, H., Nils Mandahl & Fredrik Mertens, 2011, I : Genes, Chromosomes and Cancer. 50, s. 619-632

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  13. Cytogenetic and molecular cytogenetic findings in lipoblastoma.

    Bartuma, H., Domanski, H., Fredrik Vult von Steyern, Kullendorff, C-M., Nils Mandahl & Fredrik Mertens, 2008, I : Cancer Genetics and Cytogenetics. 183, 1, s. 60-63

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  14. Expression levels of HMGA2 in adipocytic tumors correlate with morphologic and cytogenetic subgroups.

    Bartuma, H., Panagopoulos, I., Collin, A., Trombetta, D., Domanski, H., Nils Mandahl & Fredrik Mertens, 2009, I : Molecular Cancer. 8, Jun 9, 36.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  15. Fusion of the FUS and CREB3L2 genes in a supernumerary ring chromosome in low-grade fibromyxoid sarcoma.

    Bartuma, H., Möller, E., Collin, A., Domanski, H., Fredrik Vult von Steyern, Nils Mandahl & Fredrik Mertens, 2010, I : Cancer Genetics and Cytogenetics. 199, 2, s. 143-146

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  16. Genetic testing and common disorders in a public health framework: how to assess relevance and possibilities Background Document to the ESHG recommendations on genetic testing and common disorders

    Becker, F., van El, C. G., Ibarreta, D., Zika, E., Hogarth, S., Borry, P., Cambon-Thomsen, A., Cassiman, J. J., Evers-Kiebooms, G., Hodgson, S., Janssens, A. C. J. W., Kaariainen, H., Krawczak, M., Kristoffersson, U., Lubinski, J., Patch, C., Penchaszadeh, V. B., Read, A., Rogowski, W., Sequeiros, J. & 6 andraTranebjaerg, L., van Langen, I. M., Wallace, H., Zimmern, R., Schmidtke, J. & Cornel, M. C., 2011, I : European Journal of Human Genetics. 19, S.1, s. S6-S44

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  17. Clear cell hidradenoma of the skin - a third tumor type with a t(11;19)-associated TORC1-MAML2 gene fusion

    Behboudi, A., Winnes, M., Gorunova, L., van den Oord, J. J., Fredrik Mertens, Enlund, F. & Stenman, G., 2005, I : Genes, Chromosomes and Cancer. 43, 2, s. 202-205

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  18. Soft tissue angiofibroma: Clinicopathologic, immunohistochemical and molecular analysis of 14 cases

    Bekers, E. M., Groenen, P. J. T. A., Verdijk, M. A. J., Raaijmakers-van Geloof, W. L., Roepman, P., Vink, R., Gilhuijs, N. D. B., van Gorp, J. M., Bovée, J. V. M. G., Creytens, D. H., Flanagan, A. M., Suurmeijer, A. J. H., Mentzel, T., Elsa Arbajian & Flucke, U., 2017 okt 1, I : Genes Chromosomes and Cancer. 56, 10, s. 750-757 8 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  19. Montelukast, a CysLT1 receptor antagonist, reduces colon cancer stemness and tumor burden in a mouse xenograft model of human colon cancer

    Bellamkonda, K., Shakti Ranjan Satapathy, Douglas, D., Chandrashekar, N., Selvanesan, B. C., Liu, M., Savari, S., Jonsson, G. & Anita Sjölander, 2018 nov 28, I : Cancer Letters. 437, s. 13-24 12 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  20. Corticotroph Pituitary Carcinoma in a Patient With Lynch Syndrome (LS) and Pituitary Tumors in a Nationwide LS Cohort

    Bengtsson, D., Joost, P., Aravidis, C., Askmalm Stenmark, M., Backman, A. S., Melin, B., von Salomé, J., Zagoras, T., Samuel Gebre-Medhin & Pia Burman, 2017 nov 1, I : The Journal of clinical endocrinology and metabolism. 102, 11, s. 3928-3932 5 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  21. Educational priorities and current involvement in genetic practice: a survey of midwives in the Netherlands, UK and Sweden

    Benjamin, C. M., Anionwu, E. N., Ulf Kristoffersson, ten Kate, L. P., Plass, A. M. C., Nippert, I., Julian-Reynier, C., Harris, H. J., Schmidtke, J., Challen, K., Calefato, J. M., Waterman, C., Powell, E. & Harris, R., 2009, I : Midwifery. 25, 5, s. 483-499

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  22. C-band heteromorphism in breast cancer patients

    Berger, R., Bernheim, A., Ulf Kristoffersson, Felix Mitelman & Håkan Olsson, 1985 jan 1, I : Cancer Genetics and Cytogenetics. 18, 1, s. 37-42 6 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  23. Establishment of a cell line from a chemotherapy resistant diffuse large B-cell lymphoma

    Berglund, M., Thunberg, U., Fridberg, M., Gjörloff Wingren, A., Gullbo, J., Leuchowius, K-J., Amini, R-M., Lagercrantz, S., Biloglav, A., Enblad, G. & Soderberg, O., 2007, I : Leukemia & Lymphoma. 48, 5, s. 1038-1041

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragLetter

  24. Fusion of the homeobox gene HLXB9 and the ETV6 gene in infant acute myeloid leukemias with the t(7;12)(q36;p13)

    Beverloo, H. B., Panagopoulos, I., Isaksson, M., van Wering, E., van Drunen, E., de Klein, A., Bertil Johansson & Slater, R., 2001, I : Cancer Research. 61, 14, s. 5374-5377

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  25. Bone Marrow Multipotent Mesenchymal Stroma Cells Act as Pericyte-like Migratory Vehicles in Experimental Gliomas.

    Daniel Bexell, Gunnarsson, S., Tormin, A., Anna Darabi, David Gisselsson Nord, Laurent Roybon, Stefan Scheding & Johan Bengzon, 2009, I : Molecular Therapy. 2008, Nov 4., s. 183-190

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  26. Tumor Specific Migration Of Bone-Marrow Derived Rat Mesenchymal Stem Cells In The Invasive N29 Rat Brain Tumor Model

    Daniel Bexell, Gunnarsson, S., Tormin, A., David Gisselsson Nord, Stefan Scheding & Johan Bengzon, 2008, I : Neuro-Oncology. 10, 6, s. 1066-1066

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragPublicerat konferensabstract

  27. Poor survival in t(8;21) (q22;q22)-associated acute myeloid leukaemia with leukocytosis

    Billstrom, R., Bertil Johansson, Thoas Fioretos, Garwicz, S., Malm, C., Zettervall, O. & Felix Mitelman, 1997, I : European Journal of Haematology. 59, 1, s. 47-52

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  28. Acute myeloid leukemia with inv(16)(p13q22): Involvement of cervical lymph nodes and tonsils is common and may be a negative prognostic sign.

    Billström, R., Ahlgren, T., Békássy, A., Malm, C., Olofsson, T., Mattias Höglund, Felix Mitelman & Bertil Johansson, 2002, I : American Journal of Hematology. 71, 1, s. 15-19

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  29. Smoking and myelodysplastic syndromes

    Jonas Björk, Maria Albin, Mauritzson, N., Ulf Strömberg, Bertil Johansson & Hagmar, L., 2000, I : Epidemiology. 11, 3, s. 285-291

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  30. Are occupational, hobby, or lifestyle exposures associated with Philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia?

    Jonas Björk, Maria Albin, Welinder, H., Håkan Tinnerberg, Mauritzson, N., Kauppinen, T., Ulf Strömberg, Bertil Johansson, Billström, R., Mikoczy, Z., Ahlgren, T., Nilsson, P. G., Felix Mitelman & Hagmar, L., 2001, I : Occupational and Environmental Medicine. 58, 11, s. 722-727

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  31. Reduced proliferative capacity of hematopoietic stem cells deficient in hoxb3 and hoxb4.

    Björnsson, J. M., Larsson, N., Brun, A., Mattias Magnusson, Andersson, E., Lundström, P., Jonas Larsson, Repetowska, E., Mats Ehinger, Humphries, R. K. & Stefan Karlsson, 2003, I : Molecular and Cellular Biology. 23, 11, s. 3872-3883

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  32. Proliferation of primitive myeloid progenitors can be reversibly induced by HOXA10

    Björnsson, J. M., Andersson, E., Lundström, P., Larsson, N., Xu, X., Repetowska, E., Humphries, R. K. & Stefan Karlsson, 2001, I : Blood. 98, 12, s. 3301-3308

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  33. Myeloid Leukemia of Down Syndrome The Results of An International Retrospective Study

    Blink, M., Eibrink, M. M. V. D. H., de Haas, V., Hasle, H., Brien, M. O., Stark, B., Tandonnet, J., Pession, A., Tousovska, K., Cheuk, D. K. L., Kudo, K., Taga, T., Rubnitz, J., Haltrich, I., Balwierz, W., Johansson, B., Zimmermann, M., Reinhardt, D., Pieters, R., Forestier, E. & 1 andraZwaan, C. M., 2010, I : Blood. 116, 21, s. 1120-1120

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragPublicerat konferensabstract

  34. Normal karyotype is a poor prognostic factor in myeloid leukemia of Down syndrome: a retrospective, international study

    Blink, M., Zimmermann, M., von Neuhoff, C., Reinhardt, D., de Haas, V., Hasle, H., O'Brien, M. M., Stark, B., Tandonnet, J., Pession, A., Tousovska, K., Cheuk, D. K. L., Kudo, K., Taga, T., Rubnitz, J. E., Haltrich, I., Balwierz, W., Pieters, R., Forestier, E., Johansson, B. & 2 andravan den Heuvel-Eibrink, M. M. & Zwaan, C. M., 2014, I : Haematologica. 99, 2, s. 299-307

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  35. Multiple independent variants at the TERT locus are associated with telomere length and risks of breast and ovarian cancer

    Bojesen, S. E., Pooley, K. A., Johnatty, S. E., Beesley, J., Michailidou, K., Tyrer, J. P., Edwards, S. L., Pickett, H. A., Shen, H. C., Smart, C. E., Hillman, K. M., Mai, P. L., Lawrenson, K., Stutz, M. D., Lu, Y., Karevan, R., Woods, N., Johnstonw, R. L., French, J. D., Chen, X. & 417 andraWeischer, M., Nielsen, S. F., Maranian, M. J., Ghoussaini, M., Ahmed, S., Baynes, C., Bolla, M. K., Wang, Q., Dennis, J., McGuffog, L., Barrowdale, D., Lee, A., Healey, S., Lush, M., Tessier, D. C., Vincent, D., Bacot, F., Vergote, I., Lambrechts, S., Despierre, E., Risch, H. A., Gonzalez-Neira, A., Rossing, M. A., Pita, G., Doherty, J. A., Alvarez, N., Larson, M. C., Fridley, B. L., Schoof, N., Chang-Claude, J., Cicek, M. S., Peto, J., Kalli, K. R., Broeks, A., Armasu, S. M., Schmidt, M. K., Braaf, L. M., Winterhoff, B., Nevanlinna, H., Konecny, G. E., Lambrechts, D., Rogmann, L., Guenel, P., Teoman, A., Milne, R. L., Garcia, J. J., Cox, A., Shridhar, V., Burwinkel, B., Marme, F., Hein, R., Sawyer, E. J., Haiman, C. A., Wang-Gohrke, S., Andrulis, I. L., Moysich, K. B., Hopper, J. L., Odunsi, K., Lindblom, A., Giles, G. G., Brenner, H., Simard, J., Lurie, G., Fasching, P. A., Carney, M. E., Radice, P., Wilkens, L. R., Swerdlow, A., Goodman, M. T., Brauch, H., Garcia-Closas, M., Hillemanns, P., Winqvist, R., Durst, M., Devilee, P., Runnebaum, I., Jakubowska, A., Lubinski, J., Mannermaa, A., Butzow, R., Bogdanova, N. V., Doerk, T., Pelttari, L. M., Zheng, W., Leminen, A., Anton-Culver, H., Bunker, C. H., Kristensen, V., Ness, R. B., Muir, K., Edwards, R., Meindl, A., Heitz, F., Matsuo, K., du Bois, A., Wu, A. H., Harter, P., Teo, S-H., Schwaab, I., Shu, X-O., Blot, W., Hosono, S., Kang, D., Nakanishi, T., Hartman, M., Yatabe, Y., Hamann, U., Karlan, B. Y., Sangrajrang, S., Kjaer, S. K., Gaborieau, V., Jensen, A., Eccles, D., Hogdall, E., Shen, C-Y., Brown, J., Woo, Y. L., Shah, M., Azmi, M. A. N., Luben, R., Omar, S. Z., Czene, K., Vierkant, R. A., Nordestgaard, B. G., Flyger, H., Vachon, C., Olson, J. E., Wang, X., Levine, D. A., Rudolph, A., Weber, R. P., Flesch-Janys, D., Iversen, E., Nickels, S., Schildkraut, J. M., Silva, I. D. S., Cramer, D. W., Gibson, L., Terry, K. L., Fletcher, O., Vitonis, A. F., van der Schoot, C. E., Poole, E. M., Hogervorst, F. B. L., Tworoger, S. S., Liu, J., Bandera, E. V., Li, J., Olson, S. H., Humphreys, K., Row, I., Blomqvist, C., Rodriguez-Rodriguez, L., Aittomaki, K., Salvesen, H. B., Muranen, T. A., Wik, E., Brouwers, B., Krakstad, C., Wauters, E., Halle, M. K., Wildiers, H., Kiemeney, L. A., Mulot, C., Aben, K. K., Laurent-Puig, P., Altena, A. M., Truong, T., Massuger, L. F. A. G., Benitez, J., Pejovic, T., Arias Perez, J. I., Hoatlin, M., Zamora, M. P., Cook, L. S., Balasubramanian, S. P., Kelemen, L. E., Schneeweiss, A., Le, N. D., Sohn, C., Brooks-Wilson, A., Tomlinson, I., Kerin, M. J., Miller, N., Cybulski, C., Henderson, B. E., Menkiszak, J., Schumacher, F., Wentzensen, N., Marchand, L. L., Yang, H. P., Mulligan, A. M., Glendon, G., Engelholm, S. A., Knight, J. A., Hogdall, C. K., Apicella, C., Gore, M., Tsimiklis, H., Song, H., Southey, M. C., Jager, A., den Ouweland, A. M. W., Brown, R., Martens, J. W. M., Flanagan, J. M., Kriege, M., Paul, J., Margolin, S., Siddiqui, N., Severi, G., Whittemore, A. S., Baglietto, L., McGuire, V., Stegmaier, C., Sieh, W., Mueller, H., Arndt, V., Labreche, F., Gao, Y-T., Goldberg, M. S., Yang, G., Dumont, M., McLaughlin, J. R., Hartmann, A., Ekici, A. B., Beckmann, M. W., Phelan, C. M., Lux, M. P., Permuth-Wey, J., Peissel, B., Sellers, T. A., Ficarazzi, F., Barile, M., Ziogas, A., Ashworth, A., Gentry-Maharaj, A., Jones, M., Ramus, S. J., Orr, N., Menon, U., Pearce, C. L., Bruening, T., Pike, M. C., Ko, Y-D., Lissowska, J., Figueroa, J., Kupryjanczyk, J., Chanock, S. J., Dansonka-Mieszkowska, A., Jukkola-Vuorinen, A., Rzepecka, I. K., Pylkas, K., Bidzinski, M., Kauppila, S., Hollestelle, A., Seynaeve, C., Tollenaar, R. A. E. M., Durda, K., Jaworska, K., Hartikainen, J. M., Kosma, V-M., Kataja, V., Antonenkova, N. N., Long, J., Shrubsole, M., Deming-Halverson, S., Lophatananon, A., Siriwanarangsan, P., Stewart-Brown, S., Ditsch, N., Lichtner, P., Schmutzler, R. K., Ito, H., Iwata, H., Tajima, K., Tseng, C-C., Stram, D. O., van den Berg, D., Yip, C. H., Ikrarn, M. K., Teh, Y-C., Cai, H., Lu, W., Signorello, L. B., Cai, Q., Noh, D-Y., Yoo, K-Y., Miao, H., Iau, P. T-C., Teo, Y. Y., McKay, J., Shapiro, C., Ademuyiwa, F., Fountzilas, G., Hsiung, C-N., Yu, J-C., Hou, M-F., Healey, C. S., Luccarini, C., Peock, S., Stoppa-Lyonnet, D., Peterlongo, P., Rebbeck, T. R., Piedmonte, M., Singer, C. F., Friedman, E., Thomassen, M., Offit, K., Hansen, T. V. O., Neuhausen, S. L., Szabo, C. I., Blanco, I., Garber, J., Narod, S. A., Weitzel, J. N., Montagna, M., Olah, E., Godwin, A. K., Yannoukakos, D., Goldgar, D. E., Caldes, T., Imyanitov, E. N., Tihomirova, L., Arun, B. K., Campbell, I., Mensenkamp, A. R., van Asperen, C. J., van Roozendaa, K. E. P., Meijers-Heijboer, H., Collee, J. M., Oosterwijk, J. C., Hooning, M. J., Rookus, M. A., van der Luijt, R. B., Os, T. A. M., Evans, D. G., Frost, D., Fineberg, E., Barwell, J., Walker, L., Kennedy, M. J., Platte, R., Davidson, R., Ellis, S. D., Cole, T., Bressac-de Paillerets, B., Buecher, B., Damiola, F., Faivre, L., Frenay, M., Sinilnikova, O. M., Caron, O., Giraud, S., Mazoyer, S., Bonadona, V., Caux-Moncoutier, V., Toloczko-Grabarek, A., Gronwald, J., Byrski, T., Spurdle, A. B., Bonanni, B., Zaffaroni, D., Giannini, G., Bernard, L., Dolcetti, R., Manoukian, S., Arnold, N., Engel, C., Deissler, H., Rhiem, K., Niederacher, D., Pendl, H., Sutter, C., Wappenschmidt, B., Åke Borg, Mein, B., Rantala, J., Soller, M., Nathanson, K. L., Domchek, S. M., Rodriguez, G. C., Salani, R., Kaulich, D. G., Tea, M-K., Paluch, S. S., Laitman, Y., Skytte, A-B., Kruse, T. A., Jensen, U. B., Robson, M., Gerdes, A-M., Ejlertsen, B., Foretova, L., Savage, S. A., Lesterm, J., Soucy, P., Kuchenbaecker, K. B., Olswold, C., Cunningham, J. M., Slager, S., Pankratz, V. S., Dicks, E., Lakhani, S. R., Couch, F. J., Hall, P., Monteiro, A. N. A., Gayther, S. A., Pharoah, P. D. P., Reddel, R. R., Goode, E. L., Greene, M. H., Easton, D. F., Berchuck, A., Antoniou, A. C., Chenevix-Trench, G. & Dunning, A. M., 2013, I : Nature Genetics. 45, 4, s. 371-384

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  36. Association Between BRCA1 and BRCA2 Mutations and Survival in Women With Invasive Epithelial Ovarian Cancer

    Bolton, K. L., Chenevix-Trench, G., Goh, C., Sadetzki, S., Ramus, S. J., Karlan, B. Y., Lambrechts, D., Despierre, E., Barrowdale, D., McGuffog, L., Healey, S., Easton, D. F., Sinilnikova, O., Benitez, J., Garcia, M. J., Neuhausen, S., Gail, M. H., Hartge, P., Peock, S., Frost, D. & 55 andraEvans, G., Eeles, R., Godwin, A. K., Daly, M. B., Kwong, A., Ma, E. S. K., Lazaro, C., Blanco, I., Montagna, M., D'Andrea, E., Nicoletto, M. O., Johnatty, S. E., Krueger, S., Jensen, A., Hogdall, E., Goode, E. L., Fridley, B. L., Loud, J. T., Greene, M. H., Mai, P. L., Chetrit, A., Lubin, F., Hirsh-Yechezkel, G., Glendon, G., Andrulis, I. L., Toland, A. E., Senter, L., Gore, M. E., Gourley, C., Michie, C. O., Song, H., Tyrer, J., Whittemore, A. S., McGuire, V., Sieh, W., Ulf Kristoffersson, Håkan Olsson, Åke Borg, Levine, D. A., Steele, L., Beattie, M. S., Chan, S., Nussbaum, R. L., Moysich, K. B., Gross, J., Cass, I., Walsh, C., Li, A. J., Leuchter, R., Gordon, O., Garcia-Closas, M., Gayther, S. A., Chanock, S. J., Antoniou, A. C. & Pharoah, P. D. P., 2012, I : JAMA: the journal of the American Medical Association. 307, 4, s. 382-390

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  37. Diagnosis of acute promyelocytic leukaemia by RT-PCR: detection of PML-RARA and RARA-PML fusion transcripts

    Borrow, J., Goddard, A. D., Gibbons, B., Katz, F., Swirsky, D., Thoas Fioretos, Dube, I., Winfield, D. A., Kingston, J., Hagemeijer, A., Rees, J. K. H., Lister, T. A. & Solomon, E., 1992, I : British Journal of Haematology. 82, 3, s. 529-540

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  38. Molecular analysis of simple variant translocations in acute promyelocytic leukemia

    Borrow, J., Shipley, J., Howe, K., Kiely, F., Goddard, A., Sheer, D., Srivastava, A., Antony, A. C., Thoas Fioretos & Mitelman, F., 1994, I : Genes, Chromosomes and Cancer. 9, 4, s. 234-243

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  39. Promoter DNA Methylation Pattern Identifies Prognostic Subgroups in Childhood T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia

    Borssen, M., Palmqvist, L., Karrman, K., Abrahamsson, J., Behrendtz, M., Heldrup, J., Forestier, E., Roos, G. & Degerman, S., 2013, I : PLoS ONE. 8, 6, e65373.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  40. Germline and somatic NF1 mutations in sporadic and NF1-associated malignant peripheral nerve sheath tumours

    Bottillo, I., Ahiquist, T., Brekke, H., Danielsen, S. A., van den Berg, E., Fredrik Mertens, Lothe, R. A. & Dallapiccola, B., 2009, I : Journal of Pathology. 217, 5, s. 693-701

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  41. Neuroblastoma Patient-Derived Orthotopic Xenografts Retain Metastatic Patterns and Geno- and Phenotypes of Patient Tumours.

    Braekeveldt, N., Wigerup, C., David Gisselsson Nord, Sofie Mohlin, Merselius, M., Beckman, S., Tord Jonson, Anna Börjesson, Backman, T., Tadeo, I., Berbegall, A. P., Ingrid Øra, Navarro, S., Noguera, R., Sven Påhlman & Daniel Bexell, 2015, I : International Journal of Cancer. 136, 5, s. E252-E261

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  42. Neuroblastoma patient-derived orthotopic xenografts reflect the microenvironmental hallmarks of aggressive patient tumours

    Braekeveldt, N., Wigerup, C., Tadeo, I., Beckman, S., Caroline Sandén, Jönsson, J., Jonas S Erjefält, Berbegall, A. P., Anna Börjesson, Backman, T., Ingrid Øra, Navarro, S., Noguera, R., David Gisselsson, Sven Påhlman & Daniel Bexell, 2016, I : Cancer Letters. 375, 2, s. 384-389

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  43. Patient-derived xenograft models reveal intratumor heterogeneity and temporal stability in neuroblastoma

    Braekeveldt, N., Von Stedingk, K., Fransson, S., Martinez-Monleon, A., Lindgren, D., Axelson, H., Levander, F., Willforss, J., Hansson, K., Øra, I., Backman, T., Börjesson, A., Beckman, S., Esfandyari, J., Berbegall, A. P., Noguera, R., Karlsson, J., Koster, J., Martinsson, T., Gisselsson, D. & 2 andraSven Påhlman & Daniel Bexell, 2018, I : Cancer Research. 78, 20, s. 5958-5969 12 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  44. Detection of a t(1;22)(q23;q 12) translocation leading to an EWSR1-PBX1 fusion gene in a myoepithelioma

    Brandal, P., Panagopoulos, I., Bjerkehagen, B., Gorunova, L., Skjeldal, S., Micci, F. & Heim, S., 2008, I : Genes, Chromosomes and Cancer. 47, 7, s. 558-564

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift