Avdelningen för klinisk genetik

Organisation: avdelning

Fler filtreringsmöjligheter
  1. A field guide for cancer diagnostics using cell-free DNA: From principles to practice and clinical applications

    Volckmar, A. L., Sültmann, H., Riediger, A., Thoas Fioretos, Schirmacher, P., Endris, V., Stenzinger, A. & Dietz, S., 2018 mar 1, I : Genes Chromosomes and Cancer. 57, 3, s. 123-139 17 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragÖversiktsartikel

  2. Genetic anticipation in Swedish Lynch syndrome families

    von Salomé, J., Boonstra, P. S., Karimi, M., Silander, G., Stenmark-Askmalm, M., Samuel Gebre-Medhin, Aravidis, C., Mef Nilbert, Lindblom, A. & Lagerstedt-Robinson, K., 2017 okt 1, I : PLoS Genetics. 13, 10, e1007012.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  3. snoRNPs Regulate Telomerase Activity in Neuroblastoma and Are Associated with Poor Prognosis.

    Kristoffer von Stedingk, Koster, J., Piqueras, M., Noguera, R., Navarro, S., Sven Påhlman, Versteeg, R., Ingrid Øra, David Gisselsson Nord, David Lindgren & Håkan Axelson, 2013, I : Translational Oncology. 6, 4, s. 447-U142

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  4. Multidimensional intratumour heterogeneity in neuroblastoma

    Kristoffer Von Stedingk, David Gisselsson & Daniel Bexell, 2019, I : Oncotarget. 10, 1, s. 3-5 3 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragDebate/Note/Editorial

  5. A hypothesis-generating search for new genetic breast cancer syndromes - a national study in 803 Swedish families

    von Wachenfeldt, A., Lindblom, A., Gronberg, H., Einbeigi, Z., Rosenquist, R., Gardman, C., Iselius, L., Henriksson, K., Niklas Loman, Ulf Kristoffersson, Håkan Olsson & Johansson, O., 2007, I : Hereditary Cancer in Clinical Practice. 5, 1, s. 17-24

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  6. Functional screen of MSI2 interactors identifies an essential role for SYNCRIP in myeloid leukemia stem cells

    Vu, L. P., Prieto, C., Amin, E. M., Chhangawala, S., Krivtsov, A., Calvo-Vidal, M. N., Chou, T., Chow, A., Minuesa, G., Park, S. M., Barlowe, T. S., Taggart, J., Tivnan, P., Deering, R. P., Chu, L. P., Kwon, J. A., Meydan, C., Perales-Paton, J., Arshi, A., Gönen, M. & 23 andra, Famulare, C., Patel, M., Paietta, E., Tallman, M. S., Lu, Y., Glass, J., Garret-Bakelman, F. E., Melnick, A., Levine, R. L., Al-Shahrour, F., Marcus Järås, Hacohen, N., Hwang, A., Garippa, R., Lengner, C. J., Armstrong, S. A., Cerchietti, L., Cowley, G. S., Root, D. E., Doench, J., Leslie, C., Ebert, B. L. & Kharas, M. G., 2017 jun 1, I : Nature Genetics. 49, 6, s. 866-875 10 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  7. Evidence for SMAD3 as a modifier of breast cancer risk in BRCA2 mutation carriers

    Walker, L. C., Fredericksen, Z. S., Wang, X., Tarrell, R., Pankratz, V. S., Lindor, N. M., Beesley, J., Healey, S., Chen, X., Fab, K. C., Stoppa-Lyonnet, D., Tirapo, C., Giraud, S., Mazoyer, S., Muller, D., Fricker, J-P., Delnatte, C., Schmutzler, R. K., Wappenschmidt, B., Engel, C. & 55 andra, Schoenbuchner, I., Deissler, H., Meindl, A., Hogervorst, F. B., Verheus, M., Hooning, M. J., van den Ouweland, A. M. W., Nelen, M. R., Ausems, M. G. E. M., Aalfs, C. M., van Asperen, C. J., Devilee, P., Gerrits, M. M., Waisfisz, Q., Szabo, C. I., Quad, M. S., Easton, D. F., Peock, S., Cook, M., Oliver, C. T., Frost, D., Harrington, P., Evans, D. G., Lalloo, F., Eeles, R., Izatt, L., Chu, C., Davidson, R., Eccles, D., Ong, K-R., Cook, J., Rebbeck, T., Nathanson, K. L., Domchek, S. M., Singer, C. F., Gschwantler-Kaulich, D., Dressler, A-C., Pfeiler, G., Godwin, A. K., Heikkinen, T., Nevanlinna, H., Agnarsson, B. A., Caligo, M. A., Håkan Olsson, Ulf Kristoffersson, Liljegren, A., Arver, B., Karlsson, P., Melin, B., Sinilnikova, O. M., McGuffog, L., Antoniou, A. C., Chenevix-Trench, G., Spurdle, A. B. & Couch, F. J., 2010, I : Breast Cancer Research. 12, 6

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  8. A novel SERPINE1-FOSB fusion gene results in transcriptional up-regulation of FOSB in pseudomyogenic haemangioendothelioma.

    Charles Walther, Tayebwa, J., Henrik Lilljebjörn, Magnusson, L., Nilsson, J., Fredrik Vult von Steyern, Ingrid Øra, Domanski, H., Thoas Fioretos, Karolin Hansén Nord, Fletcher, C. D. & Fredrik Mertens, 2014, I : Journal of Pathology. 232, 5, s. 534-540

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  9. Genetic heterogeneity in rhabdomyosarcoma revealed by SNP array analysis.

    Charles Walther, Mayrhofer, M., Nilsson, J., Jakob Hofvander, Tord Jonson, Nils Mandahl, Ingrid Øra, David Gisselsson Nord & Fredrik Mertens, 2016, I : Genes, Chromosomes and Cancer. 55, 1, s. 3-15

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift