Avdelningen för klinisk genetik

Organisation: avdelning

Fler filtreringsmöjligheter
  1. Biphasic, Hyperdiploid Breast Tumors in Children: A Distinct Entity?

    Charles Walther, David Gisselsson Nord, Magnusson, L., Nilsson, J., Grabau, D., Kullendorff, C-M., Karolin Hansén Nord & Fredrik Mertens, 2012, I : Journal of Pediatric Hematology/Oncology.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  2. A New Method for Endoscopic Sampling of Submucosal Tissue in the Gastrointestinal Tract: A Comparison of the Biopsy Forceps and a New Drill Instrument

    Charles Walther, Martin Jeremiasen, Rissler, P., Jan L M Johansson, Larsson, M. S. & Walther, B. S. C. S., 2016 dec 1, I : Surgical Innovation. 23, 6, s. 572-580 9 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  3. Evidence for SMAD3 as a modifier of breast cancer risk in BRCA2 mutation carriers

    Walker, L. C., Fredericksen, Z. S., Wang, X., Tarrell, R., Pankratz, V. S., Lindor, N. M., Beesley, J., Healey, S., Chen, X., Fab, K. C., Stoppa-Lyonnet, D., Tirapo, C., Giraud, S., Mazoyer, S., Muller, D., Fricker, J-P., Delnatte, C., Schmutzler, R. K., Wappenschmidt, B., Engel, C. & 55 andra, Schoenbuchner, I., Deissler, H., Meindl, A., Hogervorst, F. B., Verheus, M., Hooning, M. J., van den Ouweland, A. M. W., Nelen, M. R., Ausems, M. G. E. M., Aalfs, C. M., van Asperen, C. J., Devilee, P., Gerrits, M. M., Waisfisz, Q., Szabo, C. I., Quad, M. S., Easton, D. F., Peock, S., Cook, M., Oliver, C. T., Frost, D., Harrington, P., Evans, D. G., Lalloo, F., Eeles, R., Izatt, L., Chu, C., Davidson, R., Eccles, D., Ong, K-R., Cook, J., Rebbeck, T., Nathanson, K. L., Domchek, S. M., Singer, C. F., Gschwantler-Kaulich, D., Dressler, A-C., Pfeiler, G., Godwin, A. K., Heikkinen, T., Nevanlinna, H., Agnarsson, B. A., Caligo, M. A., Håkan Olsson, Ulf Kristoffersson, Liljegren, A., Arver, B., Karlsson, P., Melin, B., Sinilnikova, O. M., McGuffog, L., Antoniou, A. C., Chenevix-Trench, G., Spurdle, A. B. & Couch, F. J., 2010, I : Breast Cancer Research. 12, 6

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  4. Functional screen of MSI2 interactors identifies an essential role for SYNCRIP in myeloid leukemia stem cells

    Vu, L. P., Prieto, C., Amin, E. M., Chhangawala, S., Krivtsov, A., Calvo-Vidal, M. N., Chou, T., Chow, A., Minuesa, G., Park, S. M., Barlowe, T. S., Taggart, J., Tivnan, P., Deering, R. P., Chu, L. P., Kwon, J. A., Meydan, C., Perales-Paton, J., Arshi, A., Gönen, M. & 23 andra, Famulare, C., Patel, M., Paietta, E., Tallman, M. S., Lu, Y., Glass, J., Garret-Bakelman, F. E., Melnick, A., Levine, R. L., Al-Shahrour, F., Marcus Järås, Hacohen, N., Hwang, A., Garippa, R., Lengner, C. J., Armstrong, S. A., Cerchietti, L., Cowley, G. S., Root, D. E., Doench, J., Leslie, C., Ebert, B. L. & Kharas, M. G., 2017 jun 1, I : Nature Genetics. 49, 6, s. 866-875 10 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  5. A hypothesis-generating search for new genetic breast cancer syndromes - a national study in 803 Swedish families

    von Wachenfeldt, A., Lindblom, A., Gronberg, H., Einbeigi, Z., Rosenquist, R., Gardman, C., Iselius, L., Henriksson, K., Niklas Loman, Ulf Kristoffersson, Håkan Olsson & Johansson, O., 2007, I : Hereditary Cancer in Clinical Practice. 5, 1, s. 17-24

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  6. Multidimensional intratumour heterogeneity in neuroblastoma

    Kristoffer Von Stedingk, David Gisselsson & Daniel Bexell, 2019, I : Oncotarget. 10, 1, s. 3-5 3 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragDebate/Note/Editorial

  7. snoRNPs Regulate Telomerase Activity in Neuroblastoma and Are Associated with Poor Prognosis.

    Kristoffer von Stedingk, Koster, J., Piqueras, M., Noguera, R., Navarro, S., Sven Påhlman, Versteeg, R., Ingrid Øra, David Gisselsson Nord, David Lindgren & Håkan Axelson, 2013, I : Translational Oncology. 6, 4, s. 447-U142

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  8. Genetic anticipation in Swedish Lynch syndrome families

    von Salomé, J., Boonstra, P. S., Karimi, M., Silander, G., Stenmark-Askmalm, M., Samuel Gebre-Medhin, Aravidis, C., Mef Nilbert, Lindblom, A. & Lagerstedt-Robinson, K., 2017 okt 1, I : PLoS Genetics. 13, 10, e1007012.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  9. A field guide for cancer diagnostics using cell-free DNA: From principles to practice and clinical applications

    Volckmar, A. L., Sültmann, H., Riediger, A., Thoas Fioretos, Schirmacher, P., Endris, V., Stenzinger, A. & Dietz, S., 2018 mar 1, I : Genes Chromosomes and Cancer. 57, 3, s. 123-139 17 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragÖversiktsartikel

  10. GRIA2 is a novel diagnostic marker for solitary fibrous tumour identified through gene expression profiling

    Vivero, M., Doyle, L. A., Fletcher, C. D. M., Fredrik Mertens & Hornick, J. L., 2014, I : Histopathology. 65, 1, s. 71-80

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift