Avdelningen för klinisk genetik

Organisation: avdelning

Fler filtreringsmöjligheter
  1. 13q12.2 deletions in acute lymphoblastic leukemia lead to upregulation of FLT3 through enhancer hijacking

    Minjun Yang, Safavi, S., Eleanor L Woodward, Duployez, N., Olsson-arvidsson, L., Jonas Ungerbäck, Mikael Sigvardsson, Zaliova, M., Zuna, J., Thoas Fioretos, Bertil Johansson, Karolin H Nord & Kajsa Paulsson, 2020 maj 8, I : Blood.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  2. Abberant cytogenetic evolution pattern of Philadelphia-positive chronic myeloid leukemia treated with interferon-alpha

    Johansson, B., Thoas Fioretos, Billstrom, R. & Felix Mitelman, 1996, I : Leukemia. 10, 7, s. 1134-1138

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  3. ABCB1 single-nucleotide variants and survival in patients with glioblastoma treated with radiotherapy concomitant with temozolomide

    Malmström, A., Łysiak, M., Åkesson, L., Jakobsen, I., Mudaisi, M., Milos, P., Hallbeck, M., Fomichov, V., Broholm, H., Grunnet, K., Poulsen, H. S., Bratthäll, C., Strandeus, M., Papagiannopoulou, A., Stenmark-Askmalm, M., Green, H. & Söderkvist, P., 2019 okt 17, I : Pharmacogenomics Journal.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  4. A Benign Vascular Tumor With a New Fusion Gene: EWSR1-NFATC1 in Hemangioma of the Bone.

    Elsa Arbajian, Magnusson, L., Brosjö, O., Wejde, J., Folpe, A. L., Karolin Hansén Nord & Fredrik Mertens, 2013, I : American Journal of Surgical Pathology. 37, 4, s. 613-616

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  5. Aberrant epigenetic regulation in clear cell sarcoma of the kidney featuring distinct DNA hypermethylation and EZH2 overexpression.

    Jenny Karlsson, Anders Valind, Jansson, C., O'Sullivan, M. J., Linda Holmquist Mengelbier & David Gisselsson Nord, 2016 mar, I : Oncotarget. 7, 10, s. 11127-36

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  6. Aberrant receptor tyrosine kinase signaling in lipofibromatosis: a clinicopathological and molecular genetic study of 20 cases

    Al-Ibraheemi, A., Folpe, A. L., Perez-Atayde, A. R., Perry, K., Jakob Hofvander, Elsa Arbajian, Magnusson, L., Nilsson, J. & Fredrik Mertens, 2019, I : Modern Pathology. 32, 3, s. 423-434

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  7. Abnormal nuclear shape in solid tumors reflects mitotic instability

    D Gisselsson, J Björk, M Höglund, F Mertens, Dal Cin, P., Akerman, M. & N Mandahl, 2001 jan, I : American Journal of Pathology. 158, 1, s. 199-206 8 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  8. A breakpoint map of recurrent chromosomal rearrangements in human neoplasia

    Felix Mitelman, Fredrik Mertens & Bertil Johansson, 1997 apr 1, I : Nature Genetics. 15, 4, s. 417-474 58 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  9. Absence of Epstein-Barr and Cytomegalovirus Infection in Neuroblastoma Cells by Standard Detection Methodologies.

    Sehic, D., Ola Forslund, Emma Sandén, Linda Holmquist Mengelbier, Jenny Karlsson, Bzhalava, D., Ekström, J., Warenholt, J., Anna Darabi, Dillner, J., Ingrid Øra & David Gisselsson Nord, 2013, I : Pediatric Blood & Cancer. 60, 9, s. E91-E93

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  10. Absence of GP130 cytokine receptor signaling causes extended Stüve-Wiedemann syndrome

    Chen, Y. H., Grigelioniene, G., Newton, P. T., Gullander, J., Elfving, M., Hammarsjö, A., Batkovskyte, D., Alsaif, H. S., Kurdi, W. I. Y., Abdulwahab, F., Shanmugasundaram, V., Devey, L., Bacrot, S., Brodszki, J., Huber, C., Hamel, B., Gisselsson, D., Papadogiannakis, N., Jedrycha, K., Gürtl-Lackner, B. & 7 andra, Chagin, A. S., Nishimura, G., Aschenbrenner, D., Alkuraya, F. S., Laurence, A., Cormier-Daire, V. & Uhlig, H. H., 2020, I : The Journal of experimental medicine. 217, 3, e20191306.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  11. Absence of mutations of the BRAF gene in malignant melanoma of soft parts (clear cell sarcoma of tendons and aponeuroses)

    Panagopoulos, I., Fredrik Mertens, Isaksson, M. & Nils Mandahl, 2005 jan 1, I : Cancer Genetics and Cytogenetics. 156, 1, s. 74-76 3 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  12. Abstracts from the Ninth Annual Meeting of the Society for Neuro-Oncology

    Leif Salford, Peter Siesjö, Gunnar Skagerberg, Edward Visse, Anna Darabi, Åsa Lilja, Blennow, C., Strömblad, S., Ask, E., Anna Rydelius, Bertil R Persson, Baureus Koch, C., Elisabet Englund, Larsson, E-M., Nils Mandahl & Widegren, B., 2004, I : Neuro-Oncology. 6, 4, s. 307-400

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  13. A case of Cornelia de Lange syndrome from Sudan

    Ellaithi, M., David Gisselsson Nord, Nilsson, T., Elagib, A., Fadl-Elmula, I. & Abdelgadir, M., 2007, I : BMC Pediatrics. 7, 6.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  14. A case of dermatofibrosarcoma protuberans with a ring chromosome 5 and a rearranged chromosome 22 containing amplified COL1A1 and PDGFB sequences

    D Gisselsson, M Höglund, O'Brien, K. P., Dumanski, J. P., F Mertens & N Mandahl, 1998 nov 27, I : Cancer Letters. 133, 2, s. 129-34 6 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  15. A certified plasmid reference material for the standardisation of BCR-ABL1 mRNA quantification by real time quantitative PCR.

    White, H., Deprez, L., Corbisier, P., Hall, V., Lin, F., Mazoua, S., Trapmann, S., Aggerholm, A., Andrikovics, H., Akiki, S., Barbany, G., Boeckx, N., Bench, A., Catherwood, M., Cayuela, J-M., Chudleigh, S., Clench, T., Colomer, D., Daraio, F., Dulucq, S. & 51 andra, Farrugia, J., Fletcher, L., Foroni, L., Ganderton, R., Gerrard, G., Gineikienė, E., Hayette, S., El Housni, H., Izzo, B., Jansson, M., Johnels, P., Jurcek, T., Kairisto, V., Kizilors, A., Kim, D-W., Lange, T., Lion, T., Polakova, K. M., Martinelli, G., McCarron, S., Merle, P. A., Milner, B., Mitterbauer-Hohendanner, G., Nagar, M., Nickless, G., Nomdedéu, J., Nymoen, D. A., Leibundgut, E. O., Ozbek, U., Pajič, T., Pfeifer, H., Preudhomme, C., Raudsepp, K., Romeo, G., Sacha, T., Talmaci, R., Touloumenidou, T., Van der Velden, V. H. J., Waits, P., Wang, L., Wilkinson, E., Wilson, G., Wren, D., Zadro, R., Ziermann, J., Zoi, K., Müller, M. C., Hochhaus, A., Schimmel, H., Cross, N. C. P. & Emons, H., 2015, I : Leukemia. 29, 2, s. 369-376

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  16. A Comparison of Rectal Suction and Full Wall Biopsy in Hirschsprung’s Disease

    Örnö Ax, S., Einar Arnbjörnsson & David Gisselsson Nord, 2014, I : Surgical Science. 5, s. 15-19

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  17. Activation of the GLI Oncogene through Fusion with the beta-Actin Gene (ACTB) in a Group of Distinctive Pericytic Neoplasms: Pericytoma with t(7;12).

    Dahlén, A., Fletcher, C. D. M., Fredrik Mertens, Fletcher, J. A., Perez-Atayde, A. R., Hicks, M. J., Debiec-Rychter, M., Sciot, R., Wejde, J., Wedin, R., Nils Mandahl & Panagopoulos, I., 2004, I : American Journal of Pathology. 164, 5, s. 1645-1653

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  18. Acute lymphoblastic leukemia

    Harrison, C. J. & Bertil Johansson, 2015, Cancer Cytogenetics: Chromosomal and Molecular Genetic Aberrations of Tumor Cells. Heim, S. & Mitelman, F. (red.). 4th uppl. Wiley-Blackwell, s. 198-251 54 s.

    Forskningsoutput: Kapitel i bok/rapport/Conference proceedingKapitel samlingsverk

  19. Acute myeloid leukemia

    Bertil Johansson & Harrison, C. J., 2015, Cancer Cytogenetics: Chromosomal and Molecular Genetic Aberrations of Tumor Cells. Heim, S. & Mitelman, F. (red.). 4th uppl. Wiley-Blackwell, s. 62-125 64 s.

    Forskningsoutput: Kapitel i bok/rapport/Conference proceedingKapitel samlingsverk

  20. Acute myeloid leukemia with inv(16)(p13q22): Involvement of cervical lymph nodes and tonsils is common and may be a negative prognostic sign.

    Billström, R., Ahlgren, T., Békássy, A., Malm, C., Olofsson, T., Mattias Höglund, Felix Mitelman & Bertil Johansson, 2002, I : American Journal of Hematology. 71, 1, s. 15-19

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  21. Acute myelomonocytic leukemia with inv(16)(p13q22) complicating Philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukemia

    Heim, S., Egelund Christensen, B., Thoas Fioretos, Sorensen, A-G. & Tinggaard Pedersen, N., 1992, I : Cancer Genetics and Cytogenetics. 59, 1, s. 35-38

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  22. Acute Traumatic Brain Injury Mortality in the elderly.

    Erik Herou, Romner, B. & Tomasevic, G., 2015, I : Surgical Neurology. 83, 6, s. 996-1001

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

Föregående 1 2 3 4 5 6 7 8 ...43 Nästa