Avdelningen för klinisk genetik

Organisation: avdelning

Fler filtreringsmöjligheter
  1. 2015
  2. Lenalidomide induces ubiquitination and degradation of CK1α in del(5q) MDS

    Krönke, J., Fink, E. C., Hollenbach, P. W., MacBeth, K. J., Hurst, S. N., Udeshi, N. D., Chamberlain, P. P., Mani, D. R., Man, H. W., Gandhi, A. K., Svinkina, T., Schneider, R. K., McConkey, M., Järås, M., Griffiths, E., Wetzler, M., Bullinger, L., Cathers, B. E., Carr, S. A., Chopra, R. & 1 andraEbert, B. L., 2015 jul 9, I : Nature. 523, 7559, s. 183-188

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  3. How it all began: Cancer cytogenetics before sequencing

    Felix Mitelman & Heim, S., 2015 jun 26, Cancer Cytogenetics: Chromosomal and Molecular Genetic Aberrations of Tumor Cells. Heim, S. & Mitelman, F. (red.). 4th uppl. Wiley-Blackwell, s. 1-10 10 s.

    Forskningsoutput: Kapitel i bok/rapport/Conference proceedingKapitel samlingsverk

  4. Identification of six new susceptibility loci for invasive epithelial ovarian cancer

    Kuchenbaecker, K. B., Ramus, S. J., Tyrer, J., Lee, A., Shen, H. C., Beesley, J., Lawrenson, K., McGuffog, L., Healey, S., Lee, J. M., Spindler, T. J., Lin, Y. G., Pejovic, T., Bean, Y., Li, Q., Coetzee, S., Hazelett, D., Miron, A., Southey, M., Terry, M. B. & 31 andraGoldgar, D. E., Buys, S. S., Janavicius, R., Dorfling, C. M., van Rensburg, E. J., Neuhausen, S. L., Ding, Y. C., Hansen, T. V. O., Jønson, L., Gerdes, A-M., Ejlertsen, B., Barrowdale, D., Dennis, J., Benitez, J., Osorio, A., Garcia, M. J., Komenaka, I., Weitzel, J. N., Ganschow, P., Peterlongo, P., Bernard, L., Viel, A., Bonanni, B., Peissel, B., Manoukian, S., Radice, P., Papi, L., Ottini, L., Soller, M., Stenmark-Askmalm, M. & EMBRACE, 2015 feb, I : Nature Genetics. 47, 2, s. 164-71 8 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  5. A certified plasmid reference material for the standardisation of BCR-ABL1 mRNA quantification by real time quantitative PCR.

    White, H., Deprez, L., Corbisier, P., Hall, V., Lin, F., Mazoua, S., Trapmann, S., Aggerholm, A., Andrikovics, H., Akiki, S., Barbany, G., Boeckx, N., Bench, A., Catherwood, M., Cayuela, J-M., Chudleigh, S., Clench, T., Colomer, D., Daraio, F., Dulucq, S. & 51 andraFarrugia, J., Fletcher, L., Foroni, L., Ganderton, R., Gerrard, G., Gineikienė, E., Hayette, S., El Housni, H., Izzo, B., Jansson, M., Johnels, P., Jurcek, T., Kairisto, V., Kizilors, A., Kim, D-W., Lange, T., Lion, T., Polakova, K. M., Martinelli, G., McCarron, S., Merle, P. A., Milner, B., Mitterbauer-Hohendanner, G., Nagar, M., Nickless, G., Nomdedéu, J., Nymoen, D. A., Leibundgut, E. O., Ozbek, U., Pajič, T., Pfeifer, H., Preudhomme, C., Raudsepp, K., Romeo, G., Sacha, T., Talmaci, R., Touloumenidou, T., Van der Velden, V. H. J., Waits, P., Wang, L., Wilkinson, E., Wilson, G., Wren, D., Zadro, R., Ziermann, J., Zoi, K., Müller, M. C., Hochhaus, A., Schimmel, H., Cross, N. C. P. & Emons, H., 2015, I : Leukemia. 29, 2, s. 369-376

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  6. Acute lymphoblastic leukemia

    Harrison, C. J. & Bertil Johansson, 2015, Cancer Cytogenetics: Chromosomal and Molecular Genetic Aberrations of Tumor Cells. Heim, S. & Mitelman, F. (red.). 4th uppl. Wiley-Blackwell, s. 198-251 54 s.

    Forskningsoutput: Kapitel i bok/rapport/Conference proceedingKapitel samlingsverk

  7. Acute myeloid leukemia

    Bertil Johansson & Harrison, C. J., 2015, Cancer Cytogenetics: Chromosomal and Molecular Genetic Aberrations of Tumor Cells. Heim, S. & Mitelman, F. (red.). 4th uppl. Wiley-Blackwell, s. 62-125 64 s.

    Forskningsoutput: Kapitel i bok/rapport/Conference proceedingKapitel samlingsverk

  8. Acute Traumatic Brain Injury Mortality in the elderly.

    Erik Herou, Romner, B. & Tomasevic, G., 2015, I : Surgical Neurology. 83, 6, s. 996-1001

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  9. Antibodies targeting human IL1RAP (IL1R3) show therapeutic effects in xenograft models of acute myeloid leukemia.

    Helena Ågerstam, Christine Karlsson, Hansen, N., Carl Sandén, Askmyr, M., Sofia von Palffy, Högberg, C., Rissler, M., Wunderlich, M., Gunnar Juliusson, Johan Richter, Sjöström, K., Bhatia, R., Mulloy, J. C., Marcus Järås & Thoas Fioretos, 2015, I : Proceedings of the National Academy of Sciences. 112, 34, s. 10786-10791

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  10. A Population-Based Single Nucleotide Polymorphism Array Analysis of Genomic Aberrations in Younger Adult Acute Lymphoblastic Leukemia Patients

    Dirse, V., Bertasiute, A., Gineikiene, E., Zvirblis, T., Dambrauskiene, R., Gerbutavicius, R., Juozaityte, E., Malciute, L., Kajsa Paulsson & Griskevicius, L., 2015, I : Genes, Chromosomes and Cancer. 54, 5, s. 326-333

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  11. A short history of chromosome rearrangements and gene fusions in cancer

    Felix Mitelman, 2015, Chromosomal Translocations and Genome Rearrangements in Cancer. Rowley, J. D., Le Beau, M. M. & Rabbitts, T. H. (red.). Springer International Publishing, s. 3-11 9 s.

    Forskningsoutput: Kapitel i bok/rapport/Conference proceedingKapitel samlingsverk

  12. Association of type and location of BRCA1 and BRCA2 mutations with risk of breast and ovarian cancer.

    Rebbeck, T. R., Mitra, N., Wan, F., Sinilnikova, O. M., Healey, S., McGuffog, L., Mazoyer, S., Chenevix-Trench, G., Easton, D. F., Antoniou, A. C., Nathanson, K. L., Laitman, Y., Kushnir, A., Paluch-Shimon, S., Berger, R., Zidan, J., Friedman, E., Ehrencrona, H., Stenmark-Askmalm, M., Einbeigi, Z. & 238 andraLoman, N., Harbst, K., Rantala, J., Melin, B., Huo, D., Olopade, O. I., Seldon, J., Ganz, P. A., Nussbaum, R. L., Chan, S. B., Odunsi, K., Gayther, S. A., Domchek, S. M., Arun, B. K., Lu, K. H., Mitchell, G., Karlan, B. Y., Walsh, C., Lester, J., Godwin, A. K., Pathak, H., Ross, E., Daly, M. B., Whittemore, A. S., John, E. M., Miron, A., Terry, M. B., Chung, W. K., Goldgar, D. E., Buys, S. S., Janavicius, R., Tihomirova, L., Tung, N., Dorfling, C. M., van Rensburg, E. J., Steele, L., Neuhausen, S. L., Ding, Y. C., Ejlertsen, B., Gerdes, A-M., Hansen, T. V. O., Ramón y Cajal, T., Osorio, A., Benitez, J., Godino, J., Tejada, M-I., Duran, M., Weitzel, J. N., Bobolis, K. A., Sand, S. R., Fontaine, A., Savarese, A., Pasini, B., Peissel, B., Bonanni, B., Zaffaroni, D., Vignolo-Lutati, F., Scuvera, G., Giannini, G., Bernard, L., Genuardi, M., Radice, P., Dolcetti, R., Manoukian, S., Pensotti, V., Gismondi, V., Yannoukakos, D., Fostira, F., Garber, J., Torres, D., Rashid, M. U., Hamann, U., Peock, S., Frost, D., Platte, R., Evans, D. G., Eeles, R., Davidson, R., Eccles, D., Cole, T., Cook, J., Brewer, C., Hodgson, S., Morrison, P. J., Walker, L., Porteous, M. E., Kennedy, M. J., Izatt, L., Adlard, J., Donaldson, A., Ellis, S., Sharma, P., Schmutzler, R. K., Wappenschmidt, B., Becker, A., Rhiem, K., Hahnen, E., Engel, C., Meindl, A., Engert, S., Ditsch, N., Arnold, N., Plendl, H. J., Mundhenke, C., Niederacher, D., Fleisch, M., Sutter, C., Bartram, C. R., Dikow, N., Wang-Gohrke, S., Gadzicki, D., Steinemann, D., Kast, K., Beer, M., Varon-Mateeva, R., Gehrig, A., Weber, B. H., Stoppa-Lyonnet, D., Sinilnikova, O. M., Mazoyer, S., Houdayer, C., Belotti, M., Gauthier-Villars, M., Damiola, F., Boutry-Kryza, N., Lasset, C., Sobol, H., Peyrat, J-P., Muller, D., Fricker, J-P., Collonge-Rame, M-A., Mortemousque, I., Nogues, C., Rouleau, E., Isaacs, C., De Paepe, A., Poppe, B., Claes, K., De Leeneer, K., Piedmonte, M., Rodriguez, G., Wakely, K., Boggess, J., Blank, S. V., Basil, J., Azodi, M., Phillips, K-A., Caldes, T., de la Hoya, M., Romero, A., Nevanlinna, H., Aittomäki, K., van der Hout, A. H., Hogervorst, F. B. L., Verhoef, S., Collée, J. M., Seynaeve, C., Oosterwijk, J. C., Gille, J. J. P., Wijnen, J. T., Garcia, E. B. G., Kets, C. M., Ausems, M. G. E. M., Aalfs, C. M., Devilee, P., Mensenkamp, A. R., Kwong, A., Olah, E., Papp, J., Diez, O., Lazaro, C., Darder, E., Blanco, I., Salinas, M., Jakubowska, A., Lubinski, J., Gronwald, J., Jaworska-Bieniek, K., Durda, K., Sukiennicki, G., Huzarski, T., Byrski, T., Cybulski, C., Toloczko-Grabarek, A., Złowocka-Perłowska, E., Menkiszak, J., Arason, A., Barkardottir, R. B., Simard, J., Laframboise, R., Montagna, M., Agata, S., Alducci, E., Peixoto, A., Teixeira, M. R., Spurdle, A. B., Lee, M. H., Park, S. K., Kim, S-W., Friebel, T. M., Couch, F. J., Lindor, N. M., Pankratz, V. S., Guidugli, L., Wang, X., Tischkowitz, M., Foretova, L., Vijai, J., Offit, K., Robson, M., Rau-Murthy, R., Kauff, N., Fink-Retter, A., Singer, C. F., Rappaport, C., Gschwantler-Kaulich, D., Pfeiler, G., Tea, M-K., Berger, A., Greene, M. H., Mai, P. L., Imyanitov, E. N., Toland, A. E., Senter, L., Bojesen, A., Pedersen, I. S., Skytte, A-B., Sunde, L., Thomassen, M., Moeller, S. T., Kruse, T. A., Jensen, U. B., Caligo, M. A., Aretini, P., Teo, S-H., Selkirk, C. G., Hulick, P. J. & Andrulis, I., 2015, I : JAMA: the journal of the American Medical Association. 313, 13, s. 1347-1361

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  13. Cancer cytogenetics: Chromosomal and Molecular Genetic Aberrations of Tumor Cells

    Heim, S. (red.) & Felix Mitelman (red.), 2015, 4th uppl. Wiley-Blackwell. 632 s.

    Forskningsoutput: Bok/rapportAntologi (redaktör)

  14. Candidate genetic modifiers for breast and ovarian cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers.

    Peterlongo, P., Chang-Claude, J., Moysich, K. B., Rudolph, A., Schmutzler, R. K., Simard, J., Soucy, P., Eeles, R. A., Easton, D. F., Hamann, U., Wilkening, S., Chen, B., Rookus, M. A., Schmidt, M. K., van der Baan, F. H., Spurdle, A. B., Walker, L. C., Lose, F., Maia, A-T., Montagna, M. & 181 andraMatricardi, L., Lubinski, J., Jakubowska, A., Gomez-Garcia, E. B., Olopade, O. I., Nussbaum, R. L., Nathanson, K. L., Domchek, S. M., Rebbeck, T. R., Arun, B. K., Karlan, B. Y., Orsulic, S., Lester, J., Chung, W. K., Miron, A., Southey, M. C., Goldgar, D. E., Buys, S. S., Janavicius, R., Dorfling, C. M., van Rensburg, E. J., Ding, Y. C., Neuhausen, S. L., Hansen, T. V. O., Gerdes, A-M., Ejlertsen, B., Jønson, L., Osorio, A., Martinez-Bouzas, C., Benitez, J., Conway, E. E., Blazer, K. R., Weitzel, J. N., Manoukian, S., Peissel, B., Zaffaroni, D., Scuvera, G., Barile, M., Ficarazzi, F., Mariette, F., Fortuzzi, S., Viel, A., Giannini, G., Papi, L., Martayan, A., Tibiletti, M. G., Radice, P., Vratimos, A., Fostira, F., Garber, J. E., Donaldson, A., Brewer, C., Foo, C., Evans, D. G. R., Frost, D., Eccles, D., Brady, A., Cook, J., Tischkowitz, M., Adlard, J., Barwell, J., Walker, L., Izatt, L., Side, L. E., Kennedy, M. J., Rogers, M. T., Porteous, M. E., Morrison, P. J., Platte, R., Davidson, R., Hodgson, S. V., Ellis, S., Cole, T., Godwin, A. K., Claes, K., Van Maerken, T., Meindl, A., Gehrig, A., Sutter, C., Engel, C., Niederacher, D., Steinemann, D., Plendl, H., Kast, K., Rhiem, K., Ditsch, N., Arnold, N., Varon-Mateeva, R., Wappenschmidt, B., Wang-Gohrke, S., Bressac-de Paillerets, B., Buecher, B., Delnatte, C., Houdayer, C., Stoppa-Lyonnet, D., Damiola, F., Coupier, I., Barjhoux, L., Venat-Bouvet, L., Golmard, L., Boutry-Kryza, N., Sinilnikova, O. M., Caron, O., Pujol, P., Mazoyer, S., Belotti, M., Piedmonte, M., Friedlander, M. L., Rodriguez, G. C., Copeland, L. J., de la Hoya, M., Perez Segura, P., Nevanlinna, H., Aittomäki, K., van Os, T. A. M., Meijers-Heijboer, H. E. J., Van der Hout, A. H., Vreeswijk, M. P. G., Hoogerbrugge, N., Ausems, M. G. E. M., Van Doorn, H. C., Collée, J. M., Olah, E., Díez, O., Blanco, I., Lazaro, C., Brunet, J., Feliubadaló, L., Cybulski, C., Gronwald, J., Durda, K., Jaworska-Bieniek, K., Sukiennicki, G., Arason, A., Chiquette, J., Teixeira, M. R., Olswold, C., Couch, F. J., Lindor, N. M., Wang, X., Szabo, C. I., Offit, K., Corines, M., Jacobs, L., Robson, M., Zhang, L., Joseph, V., Berger, A., Singer, C. F., Rappaport, C., Geschwantler Kaulich, D., Pfeiler, G., Tea, M-K. M., Phelan, C. M., Greene, M. H., Mai, P. L., Rennert, G., Mulligan, A. M., Glendon, G., Tchatchou, S., Andrulis, I. L., Toland, A. E., Bojesen, A., Pedersen, I. S., Thomassen, M., Jensen, U. B., Laitman, Y., Rantala, J., von Wachenfeldt, A., Hans Ehrencrona, Stenmark Askmalm, M., Åke Borg, Kuchenbaecker, K. B., McGuffog, L., Barrowdale, D., Healey, S., Lee, A., Pharoah, P. D. P., Chenevix-Trench, G., Antoniou, A. C. & Friedman, E., 2015, I : Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention. 24, 1, s. 308-316

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  15. Chromosome gains drive childhood ALL.

    Kajsa Paulsson, 2015, I : Oncotarget. 6, 23, s. 19360-19361

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragDebate/Note/Editorial

  16. Chronic myeloid leukemia

    Thoas Fioretos, 2015, Cancer Cytogenetics: Chromosomal and Molecular Genetic Aberrations of Tumor Cells. Heim, S. & Mitelman, F. (red.). 4 uppl. Wiley-Blackwell, s. 153-174 22 s.

    Forskningsoutput: Kapitel i bok/rapport/Conference proceedingKapitel samlingsverk

  17. Ciliary neurotrophic factor has intrinsic and extrinsic roles in regulating B cell differentiation and bone structure.

    Askmyr, M., White, K. E., Jovic, T., King, H. A., Quach, J. M., Maluenda, A. C., Baker, E. K., Smeets, M. F., Walkley, C. R. & Purton, L. E., 2015, I : Scientific Reports. 5, 15529.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  18. Cooperative genetic changes in pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia with deletions or mutations of IKZF1.

    Linda Olsson, Albitar, F., Anders Castor, Behrendtz, M., Biloglav, A., Kajsa Paulsson & Bertil Johansson, 2015, I : Genes, Chromosomes and Cancer. 54, 5, s. 315-325

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  19. Cytogenetic methods

    David Gisselsson, 2015, Cancer Cytogenetics: Chromosomal and Molecular Genetic Aberrations of Tumor Cells. Heim, S. & Mitelman, F. (red.). 4th uppl. Wiley-Blackwell, s. 11-18 8 s.

    Forskningsoutput: Kapitel i bok/rapport/Conference proceedingKapitel samlingsverk

  20. Cytogenetic nomenclature

    Heim, S. & Felix Mitelman, 2015, Cancer Cytogenetics: Chromosomal and Molecular Genetic Aberrations of Tumor Cells,. Heim, S. & Mitelman, F. (red.). 4th uppl. Wiley-Blackwell, s. 19-25 7 s.

    Forskningsoutput: Kapitel i bok/rapport/Conference proceedingKapitel samlingsverk

  21. Dasatinib induces fast and deep responses in newly diagnosed chronic myeloid leukaemia patients in chronic phase: clinical results from a randomised phase-2 study (NordCML006)

    Hjorth-Hansen, H., Stenke, L., Soderlund, S., Dreimane, A., Hans Ehrencrona, Gedde-Dahl, T., Gjertsen, B. T., Hoglund, M., Koskenvesa, P., Lotfi, K., Majeed, W., Markevarn, B., Ohm, L., Olsson-Stromberg, U., Remes, K., Suominen, M., Simonsson, B., Porkka, K., Mustjoki, S. & Johan Richter, 2015, I : European Journal of Haematology. 94, 3, s. 243-250

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  22. Ebf1 heterozygosity results in increased DNA damage in pro-B cells and their synergistic transformation by Pax5 haploinsufficiency.

    Prasad, M. A. J., Ungerbäck, J., Åhsberg, J., Somasundaram, R., Strid, T., Larsson, M., Månsson, R., De Paepe, A., Henrik Lilljebjörn, Thoas Fioretos, Hagman, J. & Mikael Sigvardsson, 2015, I : Blood. 125, 26, s. 4052-4059

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  23. Failure matters: unsuccessful cytogenetics and unperformed cytogenetics are associated with a poor prognosis in a population-based series of acute myeloid leukaemia.

    Lazarevic, V., Hörstedt, A., Bertil Johansson, Antunovic, P., Billström, R., Derolf, A., Lehmann, S., Möllgård, L., Peterson, S., Stockelberg, D., Uggla, B., Vennström, L., Wahlin, A., Höglund, M. & Gunnar Juliusson, 2015, I : European Journal of Haematology. 94, 5, s. 419-423

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  24. FANCM c.5791C>T nonsense mutation (rs144567652) induces exon skipping, affects DNA repair activity and is a familial breast cancer risk factor.

    Peterlongo, P., Catucci, I., Colombo, M., Caleca, L., Mucaki, E., Bogliolo, M., Marin, M., Damiola, F., Bernard, L., Pensotti, V., Volorio, S., Dall'Olio, V., Meindl, A., Bartram, C., Sutter, C., Surowy, H., Sornin, V., Dondon, M-G., Eon-Marchais, S., Stoppa-Lyonnet, D. & 76 andraAndrieu, N., Sinilnikova, O. M., Mitchell, G., James, P. A., Thompson, E., Marchetti, M., Verzeroli, C., Tartari, C., Capone, G. L., Putignano, A. L., Genuardi, M., Medici, V., Marchi, I., Federico, M., Tognazzo, S., Matricardi, L., Agata, S., Dolcetti, R., Puppa, L. D., Cini, G., Gismondi, V., Viassolo, V., Perfumo, C., Mencarelli, M. A., Baldassarri, M., Peissel, B., Roversi, G., Silvestri, V., Rizzolo, P., Spina, F., Vivanet, C., Tibiletti, M. G., Caligo, M. A., Gambino, G., Tommasi, S., Pilato, B., Tondini, C., Corna, C., Bonanni, B., Barile, M., Osorio, A., Benitez, J., Balestrino, L., Ottini, L., Manoukian, S., Pierotti, M. A., Renieri, A., Varesco, L., Couch, F. J., Wang, X., Devilee, P., Hilbers, F. S., van Asperen, C. J., Viel, A., Montagna, M., Cortesi, L., Diez, O., Balmaña, J., Hauke, J., Schmutzler, R. K., Papi, L., Pujana, M. A., Lázaro, C., Falanga, A., Offit, K., Vijai, J., Campbell, I., Burwinkel, B., Anders Kvist, Hans Ehrencrona, Mazoyer, S., Pizzamiglio, S., Verderio, P., Surralles, J., Rogan, P. K. & Radice, P., 2015, I : Human Molecular Genetics. 24, 18, s. 5345-5355

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  25. Gene fusion detection in formalin-fixed paraffin-embedded benign fibrous histiocytomas using fluorescence in situ hybridization and RNA sequencing.

    Charles Walther, Jakob Hofvander, Nilsson, J., Magnusson, L., Domanski, H., David Gisselsson Nord, Tayebwa, J., Doyle, L. A., Fletcher, C. D. & Fredrik Mertens, 2015, I : Laboratory Investigation. 95, 9, s. 1071-1076

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  26. Genetic and epigenetic characterization of hypodiploid acute lymphoblastic leukemia.

    Safavi, S., Linda Olsson, Biloglav, A., Srinivas Veerla, Blendberg, M., Tayebwa, J., Behrendtz, M., Anders Castor, Markus Hansson, Bertil Johansson & Kajsa Paulsson, 2015, I : Oncotarget. 6, 40

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  27. Ikaros and leukaemia.

    Linda Olsson & Bertil Johansson, 2015, I : British Journal of Haematology. 169, 4, s. 479-491

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragÖversiktsartikel

  28. IL1RAP expression as a measure of leukemic stem cell burden at diagnosis of chronic myeloid leukemia predicts therapy outcome.

    Niklas Landberg, Hansen, N., Askmyr, M., Helena Ågerstam, Lassen, C., Rissler, M., Hansen, H. H., Mustjoki, S., Marcus Järås, Johan Richter & Thoas Fioretos, 2015, I : Leukemia. 30, 1, s. 255-258

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  29. Intratumoral genome diversity parallels progression and predicts outcome in pediatric cancer.

    Holmquist Mengelbier, L., Karlsson, J., Lindgren, D., Valind, A., Lilljebjörn, H., Jansson, C., Bexell, D., Braekeveldt, N., Ameur, A., Jonson, T., Kultima, H. G., Isaksson, A., Asmundsson, J., Versteeg, R., Rissler, M., Fioretos, T., Sandstedt, B., Börjesson, A., Backman, T., Pal, N. & 3 andraIngrid Øra, Mayrhofer, M. & David Gisselsson Nord, 2015, I : Nature Communications. 6, 6125.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  30. Laboratory recommendations for scoring deep molecular responses following treatment for chronic myeloid leukemia.

    Cross, N. C. P., White, H. E., Colomer, D., Ehrencrona, H., Foroni, L., Gottardi, E., Lange, T., Lion, T., Machova Polakova, K., Dulucq, S., Martinelli, G., Oppliger Leibundgut, E., Pallisgaard, N., Barbany, G., Sacha, T., Talmaci, R., Izzo, B., Saglio, G., Pane, F., Müller, M. C. & 1 andraHochhaus, A., 2015, I : Leukemia. 29, 5, s. 999-1003

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragÖversiktsartikel

  31. Methylated RASSF1A in malignant peripheral nerve sheath tumors identifies neurofibromatosis type 1 patients with inferior prognosis.

    Danielsen, S. A., Lind, G. E., Kolberg, M., Høland, M., Bjerkehagen, B., Sundby Hall, K., van den Berg, E., Fredrik Mertens, Smeland, S., Picci, P. & Lothe, R. A., 2015, I : Neuro-Oncology. 17, 1, s. 63-69

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  32. Molecular Genetic Characterization of Acute Lymphoblastic Leukemia with a Poor Prognosis

    Safavi, S., 2015, Division of Clinical Genetics, Lund University. 193 s.

    Forskningsoutput: AvhandlingDoktorsavhandling (sammanläggning)

  33. Multiple mechanisms of MYCN dysregulation in Wilms tumour.

    Williams, R. D., Chagtai, T., Alcaide-German, M., Apps, J., Wegert, J., Popov, S., Vujanic, G., van Tinteren, H., van den Heuvel-Eibrink, M. M., Kool, M., de Kraker, J., David Gisselsson Nord, Graf, N., Gessler, M. & Pritchard-Jones, K., 2015, I : Oncotarget. 6, 9, s. 7232-7243

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  34. Neuroblastoma Patient-Derived Orthotopic Xenografts Retain Metastatic Patterns and Geno- and Phenotypes of Patient Tumours.

    Braekeveldt, N., Wigerup, C., David Gisselsson Nord, Sofie Mohlin, Merselius, M., Beckman, S., Tord Jonson, Anna Börjesson, Backman, T., Tadeo, I., Berbegall, A. P., Ingrid Øra, Navarro, S., Noguera, R., Sven Påhlman & Daniel Bexell, 2015, I : International Journal of Cancer. 136, 5, s. E252-E261

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  35. No evidence of locus heterogeneity in familial microcephaly with or without chorioretinopathy, lymphedema, or mental retardation syndrome.

    Schlögel, M. J., Mendola, A., Fastré, E., Vasudevan, P., Devriendt, K., de Ravel, T. J., Van Esch, H., Casteels, I., Arroyo Carrera, I., Cristofoli, F., Fieggen, K., Jones, K., Lipson, M., Balikova, I., Singer, A., Soller, M., Mercedes Villanueva, M., Revencu, N., Boon, L. M., Brouillard, P. & 1 andraVikkula, M., 2015, I : Orphanet Journal of Rare Diseases. 10, 1, 52.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  36. Non-fibrosing sclerosing epithelioid fibrosarcoma: An unusual variant.

    Puls, F., Magnusson, L., Niblett, A., Douis, H., Peake, D., Taniere, P., Kindblom, L-G. & Fredrik Mertens, 2015, I : Histopathology.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragLetter

  37. Non-invasive prenatal testing for aneuploidy and beyond: challenges of responsible innovation in prenatal screening.

    Dondorp, W., de Wert, G., Bombard, Y., Bianchi, D. W., Bergmann, C., Borry, P., Chitty, L. S., Fellmann, F., Forzano, F., Hall, A., Henneman, L., Howard, H. C., Lucassen, A., Ormond, K., Peterlin, B., Radojkovic, D., Rogowski, W., Soller, M., Tibben, A., Tranebjærg, L. & 2 andravan El, C. G. & Cornel, M. C., 2015, I : European Journal of Human Genetics. 23, 11, s. 1438-1450

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  38. Non-invasive prenatal testing for aneuploidy and beyond: challenges of responsible innovation in prenatal screening. Summary and recommendations.

    Dondorp, W., de Wert, G., Bombard, Y., Bianchi, D. W., Bergmann, C., Borry, P., Chitty, L. S., Fellmann, F., Forzano, F., Hall, A., Henneman, L., Howard, H. C., Lucassen, A., Ormond, K., Peterlin, B., Radojkovic, D., Rogowski, W., Soller, M., Tibben, A., Tranebjærg, L. & 2 andravan El, C. G. & Cornel, M. C., 2015, I : European Journal of Human Genetics.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  39. Nonrandom chromosome abnormalities in cancer: An overview

    Heim, S. & Felix Mitelman, 2015, Cancer Cytogenetics: Chromosomal and Molecular Genetic Aberrations of Tumor Cells. Heim, S. & Mitelman, F. (red.). 4th uppl. Wiley-Blackwell, s. 26-41 16 s.

    Forskningsoutput: Kapitel i bok/rapport/Conference proceedingKapitel samlingsverk

  40. Novel gene targets detected by genomic profiling in a consecutive series of 126 adults with acute lymphoblastic leukemia

    Safavi, S., Hansson, M., Karlsson, K., Biloglav, A., Bertil Johansson & Kajsa Paulsson, 2015, I : Haematologica. 100, 1, s. 55-61

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  41. Points to consider for prioritizing clinical genetic testing services: a European consensus process oriented at accountability for reasonableness.

    Severin, F., Borry, P., Cornel, M. C., Daniels, N., Fellmann, F., Victoria Hodgson, S., Howard, H. C., John, J., Kääriäinen, H., Kayserili, H., Kent, A., Koerber, F., Kristoffersson, U., Kroese, M., Lewis, C., Marckmann, G., Meyer, P., Pfeufer, A., Schmidtke, J., Skirton, H. & 2 andraTranebjærg, L. & Rogowski, W. H., 2015, I : European Journal of Human Genetics. 23, 6, s. 729-735

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  42. Preface to the Fourth Edition

    Heim, S. & Felix Mitelman, 2015, Cancer Cytogenetics: Chromosomal and Molecular Genetic Aberrations of Tumor Cells. Heim, S. & Mitelman, F. (red.). 4th uppl. Wiley-Blackwell, s. ix

    Forskningsoutput: Kapitel i bok/rapport/Conference proceedingFör-/efterord

  43. Prognostic significance of high hyperdiploid and tri-/tetraploid adult acute myeloid leukemia.

    Lazarevic, V., Aldana Rosso, Gunnar Juliusson, Antunovic, P., Rangert-Derolf, Å., Lehmann, S., Möllgård, L., Uggla, B., Wennström, L., Wahlin, A., Höglund, M. & Bertil Johansson, 2015, I : American Journal of Hematology. 90, 9, s. 800-805

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  44. Protein expression of BIRC5, TK1, and TOP2A in malignant peripheral nerve sheath tumours - A prognostic test after surgical resection.

    Kolberg, M., Høland, M., Lind, G. E., Ågesen, T. H., Skotheim, R. I., Sundby Hall, K., Nils Mandahl, Smeland, S., Fredrik Mertens, Davidson, B. & Lothe, R. A., 2015, I : Molecular Oncology. 9, 6, s. 1129-1139

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  45. Recurrent PRDM10 Gene Fusions in Undifferentiated Pleomorphic Sarcoma.

    Jakob Hofvander, Tayebwa, J., Nilsson, J., Magnusson, L., Brosjö, O., Larsson, O. L., Fredrik Vult von Steyern, Mandahl, N., Fletcher, C. & Fredrik Mertens, 2015, I : Clinical Cancer Research. 21, 4, s. 864-869

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  46. Ring chromosomes, breakpoint clusters, and neocentromeres in sarcomas.

    Macchia, G., Karolin Hansén Nord, Zoli, M., Purgato, S., D'Addabbo, P., Whelan, C. W., Carbone, L., Perini, G., Fredrik Mertens, Rocchi, M. & Storlazzi, C. T., 2015, I : Genes, Chromosomes and Cancer. 54, 3, s. 156-167

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  47. RNA sequencing of sarcomas with simple karyotypes: identification and enrichment of fusion transcripts.

    Jakob Hofvander, Tayebwa, J., Nilsson, J., Magnusson, L., Brosjö, O., Larsson, O., Fredrik Vult von Steyern, Domanski, H., Nils Mandahl & Fredrik Mertens, 2015, I : Laboratory Investigation. 95, 6, s. 603-609

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  48. Soft tissue tumors

    Nils Mandahl & Fredrik Mertens, 2015, Cancer Cytogenetics: Chromosomal and Molecular Genetic Aberrations of Tumor Cells. Heim, S. & Mitelman, F. (red.). 4th uppl. Wiley-Blackwell, s. 583-614 32 s.

    Forskningsoutput: Kapitel i bok/rapport/Conference proceedingKapitel samlingsverk