Avdelningen för klinisk genetik

Organisation: avdelning

Fler filtreringsmöjligheter
  1. Frequent amplification of 8q24, 11q, 17q, and 20q-specific genes in pancreatic cancer

    Mahlamaki, EH., Barlund, M., Tanner, M., Gorunova, L., Mattias Höglund, Karhu, R. & Kallioniemi, A., 2002, I : Genes, Chromosomes and Cancer. 35, 4, s. 353-358

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  2. Frequent deletion of the CDKN2A locus in chordoma: analysis of chromosomal imbalances using array comparative genomic hybridisation.

    Karolin Hansén Nord, Johan Staaf, Göran B Jönsson, Heidenblad, M., Fredrik Vult von Steyern, Bauer, H. C. F., Ijszenga, M., Hogendoorn, P. C. W., Nils Mandahl, Szuhai, K. & Fredrik Mertens, 2008, I : British Journal of Cancer. 98, 2, s. 434-442

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  3. Frequent low-level mutations of Protein Kinase D2 in angiolipoma

    Jakob Hofvander, Elsa Arbajian, Karin G Stenkula, Karin Lindkvist-Petersson, Larsson, M., Nilsson, J., Magnusson, L., Fredrik Vult von Steyern, Rissler, P., L Hornick, J. & Fredrik Mertens, 2017, I : Journal of Pathology. 241, 5, s. 578-582

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  4. Frequent rearrangements of chromosomes 1, 7, and 8 in primary liver cancer

    Parada, L. A., Hallén, M., Karl-Göran Tranberg, Hagerstrand, I., Bondeson, L., Felix Mitelman & Bertil Johansson, 1998, I : Genes, Chromosomes and Cancer. 23, 1, s. 26-35

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  5. Friedreich ataxia in patients with FXN p.R165P point mutation.

    Ygland, E., Taroni, F., Gellera, C., Dunø, M., Johnels, P., Soller, M. & Andreas Puschmann, 2012, I : European Journal of Neurology. 19, suppl1, s. 727-727

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragPublicerat konferensabstract

  6. Friedreich's ataxia in patients with FXN p.R165P point mutation

    E. Ygland, Taroni, F., Gellera, C., Duno, M., Johnels, P., Soller, M. & A. Puschmann, 2012 sep 1, I : European Journal of Neurology. 19, Suppl 1, s. 727 1 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragPublicerat konferensabstract

  7. From Mendel to Medical Genetics

    Ulf Kristoffersson & Macek, M., 2017, I : European Journal of Human Genetics. 25, s2, s. S53-S59

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragÖversiktsartikel

  8. Functional analysis of BRCA1 C-terminal missense mutations identified in breast and ovarian cancer families

    J Vallon-Christersson, Cayanan, C., Haraldsson, K., N Loman, Bergthorsson, J. T., Brøndum-Nielsen, K., Gerdes, A. M., Møller, P., U Kristoffersson, Håkan Olsson, Åke Borg & Monteiro, A. N., 2001 feb 15, I : Human Molecular Genetics. 10, 4, s. 353-60 8 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  9. Functional implications of the p.Cys680Arg mutation in the MLH1 mismatch repair protein.

    Dominguez, M., Drost, M., Therkildsen, C., Rambech, E., Hans Ehrencrona, Angleys, M., Lau Hansen, T., de Wind, N., Mef Nilbert & Juel Rasmussen, L., 2014, I : Molecular Genetics & Genomic Medicine. 2, 4, s. 352-355

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  10. Functional mechanisms underlying pleiotropic risk alleles at the 19p13.1 breast-ovarian cancer susceptibility locus

    Lawrenson, K., Kar, S., McCue, K., Kuchenbaeker, K., Michailidou, K., Tyrer, J., Beesley, J., Ramus, S. J., Li, Q., Delgado, M. K., Lee, J. M., Aittomäki, K., Andrulis, I. L., Anton-Culver, H., Arndt, V., Arun, B. K., Arver, B., Bandera, E. V., Barile, M., Barkardottir, R. B. & 396 andra, Barrowdale, D., Beckmann, M. W., Benitez, J., Berchuck, A., Bisogna, M., Bjorge, L., Blomqvist, C., Blot, W., Bogdanova, N., Bojesen, A., Bojesen, S. E., Bolla, M. K., Bonanni, B., Børresen-Dale, A. L., Brauch, H., Brennan, P., Brenner, H., Bruinsma, F., Brunet, J., Buhari, S. A., Burwinkel, B., Butzow, R., Buys, S. S., Cai, Q., Caldes, T., Campbell, I., Canniotto, R., Chang-Claude, J., Chiquette, J., Choi, J. Y., Claes, K. B. M., Cook, L. S., Cox, A., Cramer, D. W., Cross, S. S., Cybulski, C., Czene, K., Daly, M. B., Damiola, F., Dansonka-Mieszkowska, A., Darabi, H., Dennis, J., Devilee, P., Diez, O., Doherty, J. A., Domchek, S. M., Dorfling, C. M., Dörk, T., Dumont, M., Hans Ehrencrona, Ejlertsen, B., Ellis, S., Engel, C., Lee, E., Evans, D. G., Fasching, P. A., Feliubadalo, L., Figueroa, J., Flesch-Janys, D., Fletcher, O., Flyger, H., Foretova, L., Fostira, F., Foulkes, W. D., Fridley, B. L., Friedman, E., Frost, D., Gambino, G., Ganz, P. A., Garber, J., García-Closas, M., Gentry-Maharaj, A., Ghoussaini, M., Giles, G. G., Glasspool, R., Godwin, A. K., Goldberg, M. S., Goldgar, D. E., González-Neira, A., Goode, E. L., Goodman, M. T., Greene, M. H., Gronwald, J., Guénel, P., Haiman, C. A., Hall, P., Hallberg, E., Hamann, U., Hansen, T. V. O., Harrington, P. A., Hartman, M., Hassan, N., Healey, S., Heitz, F., Herzog, J., Høgdall, E., Høgdall, C. K., Hogervorst, F. B. L., Hollestelle, A., Hopper, J. L., Hulick, P. J., Huzarski, T., Imyanitov, E. N., Isaacs, C., Ito, H., Jakubowska, A., Janavicius, R., Jensen, A., John, E. M., Johnson, N., Kabisch, M., Kang, D., Kapuscinski, M., Karlan, B. Y., Khan, S., Kiemeney, L. A., Kjaer, S. K., Knight, J. A., Konstantopoulou, I., Kosma, V. M., Kristensen, V., Kupryjanczyk, J., Kwong, A., De La Hoya, M., Laitman, Y., Lambrechts, D., Le, N., De Leeneer, K., Lester, J., Levine, D. A., Li, J., Lindblom, A., Long, J., Lophatananon, A., Loud, J. T., Lu, K., Lubinski, J., Mannermaa, A., Manoukian, S., Le Marchand, L., Margolin, S., Marme, F., Massuger, L. F. A. G., Matsuo, K., Mazoyer, S., McGuffog, L., McLean, C., McNeish, I., Meindl, A., Menon, U., Mensenkamp, A. R., Milne, R. L., Montagna, M., Moysich, K. B., Muir, K., Mulligan, A. M., Nathanson, K. L., Ness, R. B., Neuhausen, S. L., Nevanlinna, H., Nord, S., Nussbaum, R. L., Odunsi, K., Offit, K., Olah, E., Olopade, O. I., Olson, J. E., Olswold, C., O'Malley, D., Orlow, I., Orr, N., Osorio, A., Park, S. K., Pearce, C. L., Pejovic, T., Peterlongo, P., Pfeiler, G., Phelan, C. M., Poole, E. M., Pylkäs, K., Radice, P., Rantala, J., Rashid, M. U., Rennert, G., Rhenius, V., Rhiem, K., Risch, H. A., Rodriguez, G., Rossing, M. A., Rudolph, A., Salvesen, H. B., Sangrajrang, S., Sawyer, E. J., Schildkraut, J. M., Schmidt, M. K., Schmutzler, R. K., Sellers, T. A., Seynaeve, C., Shah, M., Shen, C. Y., Shu, X. O., Sieh, W., Singer, C. F., Sinilnikova, O. M., Slager, S., Song, H., Soucy, P., Southey, M. C., Stenmark-Askmalm, M., Stoppa-Lyonnet, D., Sutter, C., Swerdlow, A., Tchatchou, S., Teixeira, M. R., Teo, S. H., Terry, K. L., Terry, M. B., Thomassen, M., Tibiletti, M. G., Tihomirova, L., Tognazzo, S., Toland, A. E., Tomlinson, I., Torres, D., Truong, T., Tseng, C. C., Tung, N., Tworoger, S. S., Vachon, C., Van Den Ouweland, A. M. W., Van Doorn, H. C., Van Rensburg, E. J., Van't Veer, L. J., Vanderstichele, A., Vergote, I., Vijai, J., Wang, Q., Wang-Gohrke, S., Weitzel, J. N., Wentzensen, N., Whittemore, A. S., Wildiers, H., Winqvist, R., Wu, A. H., Yannoukakos, D., Yoon, S. Y., Yu, J. C., Zheng, W., Zheng, Y., Khanna, K. K., Simard, J., Monteiro, A. N., French, J. D., Couch, F. J., Freedman, M. L., Easton, D. F., Dunning, A. M., Pharoah, P. D., Edwards, S. L., Chenevix-Trench, G., Antoniou, A. C., Gayther, S. A., Bowtell, D., DeFazio, A., Webb, P., Collonge-Rame, M. A., Damette, A., Barouk-Simonet, E., Bonnet, F., Bubien, V., Sevenet, N., Longy, M., Berthet, P., Vaur, D., Castera, L., Ferrer, S. F., Bignon, Y. J., Uhrhammer, N., Coron, F., Faivre, L., Baurand, A., Jacquot, C., Bertolone, G., Lizard, S., Leroux, D., Dreyfus, H., Rebischung, C., Peysselon, M., Peyrat, J. P., Fournier, J., Révillion, F., Adenis, C., Vénat-Bouvet, L., Léone, M., Boutry-Kryza, N., Calender, A., Giraud, S., Verny-Pierre, C., Lasset, C., Bonadona, V., Barjhoux, L., Sobol, H., Bourdon, V., Noguchi, T., Remenieras, A., Coupier, I., Pujol, P., Sokolowska, J., Bronner, M., Delnatte, C., Bézieau, S., Mari, V., Gauthier-Villars, M., Buecher, B., Rouleau, E., Golmard, L., Moncoutier, V., Belotti, M., De Pauw, A., Elan, C., Fourme, E., Birot, A. M., Saule, C., Laurent, M., Houdayer, C., Lesueur, F., Mebirouk, N., Coulet, F., Colas, C., Soubrier, F., Warcoin, M., Prieur, F., Lebrun, M., Kientz, C., Muller, D., Fricker, J. P., Toulas, C., Guimbaud, R., Gladieff, L., Feillel, V., Mortemousque, I., Bressac-De-Paillerets, B., Caron, O., Guillaud-Bataille, M., Gregory, H., Miedzybrodzka, Z., Morrison, P. J., Donaldson, A., Rogers, M. T., Kennedy, M. J., Porteous, M. E., Brady, A., Barwell, J., Foo, C., Lalloo, F., Side, L. E., Eason, J., Henderson, A., Walker, L., Cook, J., Snape, K., Murray, A., McCann, E., Rookus, M. A., Van Leeuwen, F. E., Van Der Kolk, L. E., Schmidt, M. K., Russell, N. S., De Lange, J. L., Wijnands, R., Collée, J. M., Hooning, M. J., Seynaeve, C., Van Deurzen, C. H. M., Obdeijn, I. M., Van Asperen, C. J., Tollenaar, R. A. E. M., Van Cronenburg, T. C. T. E. F., Kets, C. M., Ausems, M. G. E. M., Van Der Pol, C. C., Van Os, T. A. M., Waisfisz, Q., Meijers-Heijboer, H. E. J., Gómez-Garcia, E. B., Oosterwijk, J. C., Mourits, M. J., De Bock, G. H., Vasen, H. F., Siesling, S., Verloop, J., Overbeek, L. I. H., Fox, S., Kirk, J., Lindeman, G. & Price, M., 2016 sep 7, I : Nature Communications. 7, 12675.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  11. Functional Modeling of Genes Upregulated in Chronic Myeloid Leukemia

    Hansen, N., 2013, Division of Clinical Genetics, Lund University. 70 s.

    Forskningsoutput: AvhandlingDoktorsavhandling (sammanläggning)

  12. Functional screen of MSI2 interactors identifies an essential role for SYNCRIP in myeloid leukemia stem cells

    Vu, L. P., Prieto, C., Amin, E. M., Chhangawala, S., Krivtsov, A., Calvo-Vidal, M. N., Chou, T., Chow, A., Minuesa, G., Park, S. M., Barlowe, T. S., Taggart, J., Tivnan, P., Deering, R. P., Chu, L. P., Kwon, J. A., Meydan, C., Perales-Paton, J., Arshi, A., Gönen, M. & 23 andra, Famulare, C., Patel, M., Paietta, E., Tallman, M. S., Lu, Y., Glass, J., Garret-Bakelman, F. E., Melnick, A., Levine, R. L., Al-Shahrour, F., Marcus Järås, Hacohen, N., Hwang, A., Garippa, R., Lengner, C. J., Armstrong, S. A., Cerchietti, L., Cowley, G. S., Root, D. E., Doench, J., Leslie, C., Ebert, B. L. & Kharas, M. G., 2017 jun 1, I : Nature Genetics. 49, 6, s. 866-875 10 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  13. FUS-CREB3L2/L1-Positive Sarcomas Show a Specific Gene Expression Profile with Upregulation of CD24 and FOXL1.

    Möller, E., Hornick, J. L., Magnusson, L., Veerla, S., Domanski, H. & Fredrik Mertens, 2011, I : Clinical Cancer Research. 17, 9, s. 2646-2656

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  14. Fusion, disruption, and expression of HMGA2 in bone and soft tissue chondromas

    Dahlén, A., Fredrik Mertens, Anders Rydholm, Brosjö, O., Wejde, J., Nils Mandahl & Panagopoulos, I., 2003 nov, I : Modern Pathology. 16, 11, s. 1132-1140 9 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  15. Fusion Gene Microarray Reveals Cancer Type-Specificity Among Fusion Genes

    Lovf, M., Thomassen, G. O. S., Bakken, A. C., Celestino, R., Thoas Fioretos, Lind, G. E., Lothe, R. A. & Skotheim, R. I., 2011, I : Genes, Chromosomes and Cancer. 50, 5, s. 348-357

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  16. Fusion genes and rearranged genes as a linear function of chromosome aberrations in cancer

    Felix Mitelman, Bertil Johansson & Fredrik Mertens, 2004 apr, I : Nature Genetics. 36, 4, s. 331-334 4 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  17. Fusion genes in angiomatoid fibrous histiocytoma

    Karolin Hansén Nord, Micci, F., Meis-Kindblom, J. M., Kindblom, L-G., Bacchini, P., Nils Mandahl, Fredrik Mertens & Panagopoulos, I., 2007 jun 18, I : Cancer Letters. 251, 1, s. 158-163 6 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  18. Fusion of ETV6 with an intronic sequence of the BAZ2A gene in a paediatric pre-B acute lymphoblastic leukaemia with a cryptic chromosome 12 rearrangement.

    Panagopoulos, I., Strömbeck, B., Isaksson, M., Heldrup, J., Olofsson, T. & Bertil Johansson, 2006, I : British Journal of Haematology. 133, 3, s. 270-275

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  19. Fusion of NUP98 and the SET binding protein 1 (SETBP1) gene in a paediatric acute T cell lymphoblastic leukaemia with t(11;18)(p15;q12).

    Panagopoulos, I., Kerndrup, G., Carlsen, N., Strömbeck, B., Isaksson, M. & Bertil Johansson, 2007, I : British Journal of Haematology. 136, 2, s. 294-296

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  20. Fusion of RDC1 with HMGA2 in lipomas as the result of chromosome aberrations involving 2q35-37 and 12q13-15.

    Karin Broberg Palmgren, Zhang, M., Strömbeck, B., Isaksson, M., Nilsson, M. A., Fredrik Mertens, Nils Mandahl & Panagopoulos, I., 2002, I : International Journal of Oncology. 21, 2, s. 321-326

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  21. Fusion of the AHRR and NCOA2 genes through a recurrent translocation t(5;8)(p15;q13) in soft tissue angiofibroma results in upregulation of aryl hydrocarbon receptor target genes.

    Jin, Y., Möller, E., Karolin Hansén Nord, Nils Mandahl, Fredrik Vult von Steyern, Domanski, H., Mariño-Enríquez, A., Magnusson, L., Nilsson, J., Sciot, R., Fletcher, C. D. M., Debiec-Rychter, M. & Fredrik Mertens, 2012, I : Genes, Chromosomes and Cancer. 51, 5, s. 510-520

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  22. Fusion of the BCR and the fibroblast growth factor receptor-1 (FGFR1) genes as a result of t(8;22)(p11;q11) in a myeloproliferative disorder

    Thoas Fioretos, Panagopoulos, I., Lassen, C., Swedin, A., Billstrom, R., Isaksson, M., Strombeck, B., Olofsson, T., Mitelman, F. & Johansson, B., 2001, I : Blood. 98, 11, s. 558A

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragPublicerat konferensabstract

  23. Fusion of the BCR and the fibroblast growth factor receptor-1 (FGFR1) genes as a result of t(8;22)(p11;q11) in a myeloproliferative disorder: the first fusion gene involving BCR but not ABL

    Thoas Fioretos, Panagopoulos, I., Lassen, C., Swedin, A., Billström, R., Isaksson, M., Strömbeck, B., Olofsson, T., Felix Mitelman & Bertil Johansson, 2001, I : Genes, Chromosomes and Cancer. 32, 4, s. 302-310

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  24. Fusion of the COL1A1 and USP6 genes in a benign bone tumor.

    Panagopoulos, I., Fredrik Mertens, Löfvenberg, R. & Nils Mandahl, 2008, I : Cancer Genetics and Cytogenetics. 180, 1, s. 70-73

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  25. Fusion of the EWSR1 and ATF1 genes without expression of the MITF-M transcript in angiomatoid fibrous histiocytoma

    Karolin Hansén Hallor, Fredrik Mertens, Jin, Y., Meis-Kindblom, J. M., Kindblom, L-G., Behrendtz, M., Kalén, A., Nils Mandahl & Panagopoulos, I., 2005 sep, I : Genes, Chromosomes and Cancer. 44, 1, s. 97-102 6 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  26. Fusion of the FUS and ATF1 genes in a large, deep-seated angiomatoid fibrous histiocytoma

    Raddaoui, E., Donner, L. & Panagopoulos, I., 2002, I : Diagnostic Molecular Pathology. 11, 3, s. 157-162

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  27. Fusion of the FUS and BBF2H7 genes in low grade fibromyxoid sarcoma

    Storlazzi, T., Fredrik Mertens, Nascimento, A., Isaksson, M., Wejde, J., Brosjo, O., Nils Mandahl & Panagopoulos, I., 2003 sep 15, I : Human Molecular Genetics. 12, 18, s. 2349-2358 10 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  28. Fusion of the FUS and CREB3L2 genes in a supernumerary ring chromosome in low-grade fibromyxoid sarcoma.

    Bartuma, H., Möller, E., Collin, A., Domanski, H., Fredrik Vult von Steyern, Nils Mandahl & Fredrik Mertens, 2010, I : Cancer Genetics and Cytogenetics. 199, 2, s. 143-146

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  29. Fusion of the FUS gene with ERG in acute myeloid leukemia with t(16;21)(p11;q22)

    Panagopoulos, I., Åman, P., Thoas Fioretos, Mattias Höglund, Bertil Johansson, Nils Mandahl, Heim, S., Behrendtz, M. & Felix Mitelman, 1994, I : Genes, Chromosomes and Cancer. 11, 4, s. 256-262

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  30. Fusion of the HMGA2 and NFIB genes in lipoma

    Martin Nilsson, Panagopoulos, I., F Mertens & N Mandahl, 2005 nov, I : Virchows Archiv: an international journal of pathology. 447, 5, s. 855-858 4 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  31. Fusion of the homeobox gene HLXB9 and the ETV6 gene in infant acute myeloid leukemias with the t(7;12)(q36;p13)

    Beverloo, H. B., Panagopoulos, I., Isaksson, M., van Wering, E., van Drunen, E., de Klein, A., Bertil Johansson & Slater, R., 2001, I : Cancer Research. 61, 14, s. 5374-5377

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  32. Fusion of the MORF and CBP genes in acute myeloid leukemia with the t(10;16)(q22;p13)

    Panagopoulos, I., Thoas Fioretos, Isaksson, M., Samuelsson, U., Billström, R., Strömbeck, B., Felix Mitelman & Bertil Johansson, 2001, I : Human Molecular Genetics. 10, 4, s. 395-404

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  33. Fusion of the NUP98 gene and the homeobox gene HOXC13 in acute myeloid leukemia with t(11;12)(p15;q13).

    Panagopoulos, I., Isaksson, M., Billström, R., Strömbeck, B., Felix Mitelman & Bertil Johansson, 2003, I : Genes, Chromosomes and Cancer. 36, 1, s. 107-112

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  34. Fusion of the SEC31L1 and ALK genes in an inflammatory myofibroblastic tumor.

    Panagopoulos, I., Nilsson, T., Domanski, H., Isaksson, M., Lindblom, P., Fredrik Mertens & Nils Mandahl, 2006, I : International Journal of Cancer. 118, 5, s. 1181-1186

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  35. Fusion of the Tumor-Suppressor Gene CHEK2 and the Gene for the Regulatory Subunit B of Protein Phosphatase 2 PPP2R2A in Childhood Teratoma.

    Jin, Y., Fredrik Mertens, Kullendorff, C-M. & Panagopoulos, I., 2006, I : Neoplasia. 8, 5, s. 413-418

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  36. Fusions involving protein kinase C and membrane-associated proteins in benign fibrous histiocytoma.

    Płaszczyca, A., Nilsson, J., Magnusson, L., Brosjö, O., Larsson, O., Fredrik Vult von Steyern, Domanski, H., Henrik Lilljebjörn, Thoas Fioretos, Tayebwa, J., Nils Mandahl, Karolin Hansén Nord & Fredrik Mertens, 2014, I : International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 53, Apr 8, s. 475-481

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  37. Gain of 1q as a prognostic biomarker in Wilms Tumors (WTs) treated with preoperative chemotherapy in the International Society of Paediatric Oncology (SIOP) WT 2001 trial: A SIOP renal tumours biology consortium study

    Chagtai, T., Zill, C., Dainese, L., Wegert, J., Savola, S., Popov, S., Mifsud, W., Vujanić, G., Sebire, N., Le Bouc, Y., Ambros, P. F., Kager, L., O'Sullivan, M. J., Blaise, A., Bergeron, C., Mengelbier, L. H., Gisselsson, D., Kool, M., Tytgat, G. A. M., Van Den Heuvel-Eibrink, M. M. & 6 andra, Graf, N., Van Tinteren, H., Coulomb, A., Gessler, M., Williams, R. D. & Pritchard-Jones, K., 2016 sep 10, I : Journal of Clinical Oncology. 34, 26, s. 3195-3203 9 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  38. Gain-of-function SAMD9L mutations cause a syndrome of cytopenia, immunodeficiency, MDS and neurological symptoms

    Tesi, B., Davidsson, J., Voss, M., Rahikkala, E., Holmes, T. D., Chiang, S. C. C., Komulainen-Ebrahim, J., Gorcenco, S., Rundberg Nilsson, A., Ripperger, T., Kokkonen, H., Bryder, D., Fioretos, T., Henter, J-I., Möttönen, M., Niinimäki, R., Nilsson, L., Pronk, K-J., Puschmann, A., Qian, H. & 5 andra, Uusimaa, J., Moilanen, J. S., Ulf Tedgård, Cammenga, J. & Bryceson, Y. T., 2017, I : Blood. 129, 16, s. 2266-2279 15 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  39. Gastrointestinal microbiota contributes to the development of murine transfusion-related acute lung injury

    Kapur, R., Kim, M., Johan Rebetz, Hallström, B., Björkman, J. T., Takabe-French, A., Kim, N., Liu, J., Shanmugabhavananthan, S., Milosevic, S., McVey, M. J., Speck, E. R. & John W Semple, 2018 jul 10, I : Blood Advances. 2, 13, s. 1651-1663

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  40. Gendiagnostik vid sjukdom – och innan den bryter ut

    Ulf Kristoffersson, Wahlström, J., Dahlbäck, B., Jordin, B., Olsson, H., Wallgren, A., Törnqvist, H. & Welin, S., 2003, Gendiagnostik i sjukvården. Dahl, N. & Landegren, U. (red.). Vetenskapsrådet, s. 31

    Forskningsoutput: Kapitel i bok/rapport/Conference proceedingKapitel samlingsverk

  41. Gene copy number changes in dermatofibrosarcoma protuberans - a fine-resolution study using array comparative genomic hybridization

    Kaur, S., Vauhkonen, H., Boehling, T., Fredrik Mertens, Nils Mandahl & Knuutila, S., 2006, I : Cytogenetic and Genome Research. 115, 3-4, s. 283-288

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  42. Gene expression and single nucleotide polymorphism array analyses of spindle cell lipomas and conventional lipomas with 13q14 deletion.

    Bartuma, H., Karolin Hansén Nord, Macchia, G., Isaksson, M., Nilsson, J., Domanski, H., Nils Mandahl & Fredrik Mertens, 2011, I : Genes, Chromosomes and Cancer. 50, s. 619-632

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  43. Gene expression profiles relate to SS18/SSX fusion type in synovial sarcoma

    Fernebro, J., Francis, P., Patrik Edén, Åke Borg, Panagopoulos, I., Fredrik Mertens, Johan Vallon-Christersson, Åkerman, M., Anders Rydholm, Bauer, H., Nils Mandahl & Mef Nilbert, 2006, I : International Journal of Cancer. 118, 5, s. 1165-1172

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  44. Gene Expression Studies of Hematologic Malignacies

    Anna Andersson, 2005, Divison of Clinical Genetics. 125 s.

    Forskningsoutput: AvhandlingDoktorsavhandling (sammanläggning)

  45. Gene fusion detection in formalin-fixed paraffin-embedded benign fibrous histiocytomas using fluorescence in situ hybridization and RNA sequencing.

    Charles Walther, Jakob Hofvander, Nilsson, J., Magnusson, L., Domanski, H., David Gisselsson Nord, Tayebwa, J., Doyle, L. A., Fletcher, C. D. & Fredrik Mertens, 2015, I : Laboratory Investigation. 95, 9, s. 1071-1076

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift