Avdelningen för klinisk genetik

Organisation: avdelning

Fler filtreringsmöjligheter
  1. 2015
  2. Recurrent PRDM10 Gene Fusions in Undifferentiated Pleomorphic Sarcoma.

    Jakob Hofvander, Tayebwa, J., Nilsson, J., Magnusson, L., Brosjö, O., Larsson, O. L., Fredrik Vult von Steyern, Mandahl, N., Fletcher, C. & Fredrik Mertens, 2015, I : Clinical Cancer Research. 21, 4, s. 864-869

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  3. Ring chromosomes, breakpoint clusters, and neocentromeres in sarcomas.

    Macchia, G., Karolin Hansén Nord, Zoli, M., Purgato, S., D'Addabbo, P., Whelan, C. W., Carbone, L., Perini, G., Fredrik Mertens, Rocchi, M. & Storlazzi, C. T., 2015, I : Genes, Chromosomes and Cancer. 54, 3, s. 156-167

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  4. RNA sequencing of sarcomas with simple karyotypes: identification and enrichment of fusion transcripts.

    Jakob Hofvander, Tayebwa, J., Nilsson, J., Magnusson, L., Brosjö, O., Larsson, O., Fredrik Vult von Steyern, Domanski, H., Nils Mandahl & Fredrik Mertens, 2015, I : Laboratory Investigation. 95, 6, s. 603-609

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  5. Soft tissue tumors

    Nils Mandahl & Fredrik Mertens, 2015, Cancer Cytogenetics: Chromosomal and Molecular Genetic Aberrations of Tumor Cells. Heim, S. & Mitelman, F. (red.). 4th uppl. Wiley-Blackwell, s. 583-614 32 s.

    Forskningsoutput: Kapitel i bok/rapport/Conference proceedingKapitel samlingsverk

  6. The clinical impact of IKZF1 deletions in paediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia is independent of minimal residual disease stratification in Nordic Society for Paediatric Haematology and Oncology treatment protocols used between 1992 and 2013.

    Linda Olsson, Ivanov Öfverholm, I., Norén-Nyström, U., Zachariadis, V., Nordlund, J., Sjögren, H., Golovleva, I., Nordgren, A., Kajsa Paulsson, Heyman, M., Barbany, G. & Bertil Johansson, 2015, I : British Journal of Haematology. 170, 6, s. 847-858

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  7. The DEK oncoprotein and its emerging roles in gene regulation.

    Carl Sandén & Urban Gullberg, 2015, I : Leukemia. 29, 8, s. 1632-1636

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragÖversiktsartikel

  8. The emerging complexity of gene fusions in cancer.

    Fredrik Mertens, Bertil Johansson, Thoas Fioretos & Felix Mitelman, 2015, I : Nature Reviews. Cancer. 15, 6, s. 371-381

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragÖversiktsartikel

  9. The genomic landscape of high hyperdiploid childhood acute lymphoblastic leukemia.

    Kajsa Paulsson, Henrik Lilljebjörn, Biloglav, A., Linda Olsson, Rissler, M., Anders Castor, Barbany, G., Fogelstrand, L., Nordgren, A., Sjögren, H., Thoas Fioretos & Bertil Johansson, 2015, I : Nature Genetics. 47, 6, s. 672-676

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  10. The gynecological surveillance of women with Lynch syndrome in Sweden.

    Tzortzatos, G., Andersson, E., Soller, M., Askmalm, M. S., Zagoras, T., Georgii-Hemming, P., Lindblom, A., Tham, E. & Mints, M., 2015, I : Gynecologic Oncology. 138, 3, s. 717-722

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  11. The landscape of somatic mutations in infant MLL-rearranged acute lymphoblastic leukemias.

    Andersson, A., Ma, J., Wang, J., Chen, X., Gedman, A. L., Dang, J., Nakitandwe, J., Holmfeldt, L., Parker, M., Easton, J., Huether, R., Kriwacki, R., Rusch, M., Wu, G., Li, Y., Mulder, H., Raimondi, S., Pounds, S., Kang, G., Shi, L. & 30 andraBecksfort, J., Gupta, P., Payne-Turner, D., Vadodaria, B., Boggs, K., Yergeau, D., Manne, J., Song, G., Edmonson, M., Nagahawatte, P., Wei, L., Cheng, C., Pei, D., Sutton, R., Venn, N. C., Chetcuti, A., Rush, A., Catchpoole, D., Heldrup, J., Thoas Fioretos, Lu, C., Ding, L., Pui, C-H., Shurtleff, S., Mullighan, C. G., Mardis, E. R., Wilson, R. K., Gruber, T. A., Zhang, J. & Downing, J. R., 2015, I : Nature Genetics. 47, 4, s. 330-U192

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  12. Tumors of bone

    Fredrik Mertens & Nils Mandahl, 2015, Cancer Cytogenetics: Chromosomal and Molecular Genetic Aberrations of Tumor Cells. Heim, S. & Mitelman, F. (red.). 4th uppl. Wiley-Blackwell, s. 566-582 17 s.

    Forskningsoutput: Kapitel i bok/rapport/Conference proceedingKapitel samlingsverk

  13. Tumors of endocrine glands

    Bullerdiek, J. & David Gisselsson, 2015, Cancer Cytogenetics: Chromosomal and Molecular Genetic Aberrations of Tumor Cells. Heim, S. & Mitelman, F. (red.). 4th uppl. Wiley-Blackwell, s. 497-514 18 s.

    Forskningsoutput: Kapitel i bok/rapport/Conference proceedingKapitel samlingsverk

  14. Tumors of the skin

    Fredrik Mertens, Felix Mitelman & Heim, S., 2015, Cancer Cytogenetics: Chromosomal and Molecular Genetic Aberrations of Tumor Cells. Heim, S. & Mitelman, F. (red.). 4th uppl. Wiley-Blackwell, s. 555-565 11 s.

    Forskningsoutput: Kapitel i bok/rapport/Conference proceedingKapitel samlingsverk

  15. 2014
  16. Associations of common breast cancer susceptibility alleles with risk of breast cancer subtypes in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

    Kuchenbaecker, K. B., Niklas Loman, Åke Borg, Hans Ehrencrona, Antoniou, A. C., Håkan Olsson, Helena Jernström, Henriksson, K., Katja Harbst, Soller, M., Ulf Kristoffersson & EMBRACE Study, 2014 dec 31, I : Breast Cancer Research. 16, 6, s. 1-27 3416.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  17. Comprehensive genetic characterization of pediatric T-cell acute lymphoblastic leukemia

    Karrman, K., Anders Castor, Behrendtz, M., Forestier, E., Linda Olsson, Mats Ehinger, Biloglav, A., Thoas Fioretos, Kajsa Paulsson & Bertil Johansson, 2014 dec 6, I : Blood. 124, 21, s. 1084

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragPublicerat konferensabstract

  18. A glioma classification scheme based on coexpression modules of EGFR and PDGFRA

    Sun, Y., Zhang, W., Chen, D., Lv, Y., Zheng, J., Henrik Lilljebjörn, Ran, L., Bao, Z., Soneson, C., Hans Olov Sjögren, Leif G. Salford, Jianguang Ji, Frenc, P. J., Thoas Fioretos, Jiang, T. & Xiaolong Fan, 2014 mar 4, I : Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 111, 9, s. 3538-3543 6 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  19. A Comparison of Rectal Suction and Full Wall Biopsy in Hirschsprung’s Disease

    Örnö Ax, S., Einar Arnbjörnsson & David Gisselsson Nord, 2014, I : Surgical Science. 5, s. 15-19

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  20. A novel SERPINE1-FOSB fusion gene results in transcriptional up-regulation of FOSB in pseudomyogenic haemangioendothelioma.

    Charles Walther, Tayebwa, J., Henrik Lilljebjörn, Magnusson, L., Nilsson, J., Fredrik Vult von Steyern, Ingrid Øra, Domanski, H., Thoas Fioretos, Karolin Hansén Nord, Fletcher, C. D. & Fredrik Mertens, 2014, I : Journal of Pathology. 232, 5, s. 534-540

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  21. Atypical Friedreich ataxia in patients with FXN p.R165P point mutation or comorbid hemochromatosis.

    EMIL YGLAND, Taroni, F., Gellera, C., Caldarazzo, S., Duno, M., Soller, M. & Andreas Puschmann, 2014, I : Parkinsonism & Related Disorders. 20, 8, s. 919-923

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  22. Autosomal dominant cerebellar ataxia with slow ocular saccades, neuropathy and orthostatism: A novel entity?

    Wictorin, K., Brådvik, B., Nilsson, K., Soller, M., Danielle van Westen, Bynke, G., Bauer, P., Schöls, L. & Andreas Puschmann, 2014, I : Parkinsonism & Related Disorders. 20, 7, s. 748-754

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  23. Clear cell sarcoma of the kidney demonstrates an embryonic signature indicative of a primitive nephrogenic origin.

    Jenny Karlsson, Linda Holmquist Mengelbier, Ciornei, C., Naranjo, A., O'Sullivan, M. J. & David Gisselsson Nord, 2014, I : Genes, Chromosomes and Cancer. 53, 5, s. 381-391

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  24. Clinical and genetic features of pediatric acute lymphoblastic leukemia in Down syndrome in the Nordic countries

    Lundin, C., Forestier, E., Andersen, M. K., Autio, K., Barbany, G., Cavelier, L., Golovleva, I., Heim, S., Heinonen, K., Hovland, R., Johannsson, J. H., Kjeldsen, E., Nordgren, A., Palmqvist, L. & Bertil Johansson, 2014, I : Journal of Hematology & Oncology. 7, 32.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  25. Confined trisomy 8 mosaicism of meiotic origin: A rare cause of aneuploidy in childhood cancer.

    Anders Valind, Pal, N., Asmundsson, J., David Gisselsson Nord & Linda Holmquist Mengelbier, 2014, I : Genes, Chromosomes and Cancer. 53, 7, s. 634-638

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  26. Constitutional and somatic deletions of the Williams-Beuren syndrome critical region in Non-Hodgkin Lymphoma

    Guenat, D., Quentin, S., Rizzari, C., Lundin, C., Coliva, T., Edery, P., Fryssira, H., Bermont, L., Ferrand, C., Soulier, J., Borg, C. & Rohrlich, P-S., 2014, I : Journal of Hematology & Oncology. 7, 82.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragLetter

  27. Csnk1a1 inhibition has p53-dependent therapeutic efficacy in acute myeloid leukemia

    Marcus Järås, Miller, P. G., Chu, L. P., Puram, R. V., Fink, E. C., Schneider, R. K., Al-Shahrour, F., Pablo Peña, Breyfogle, L. J., Hartwell, K. A., McConkey, M. E., Cowley, G. S., Root, D. E., Kharas, M. G., Mullally, A. & Ebert, B. L., 2014, I : Journal of Experimental Medicine. 211, 4, s. 605-612

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  28. Detecting dic(9;20)(p13.2;p11.2)-positive B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia in a clinical setting using fluorescence in situ hybridization

    Zachariadis, V., Schoumans, J., Ofverholm, I., Barbany, G., Halvardsson, E., Forestier, E., Bertil Johansson, Nordenskjold, M. & Nordgren, A., 2014, I : Leukemia. 28, 1, s. 196-198

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragLetter

  29. DNA Glycosylases Involved in Base Excision Repair May Be Associated with Cancer Risk in BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers.

    Osorio, A., Milne, R. L., Kuchenbaecker, K., Vaclová, T., Pita, G., Alonso, R., Peterlongo, P., Blanco, I., de la Hoya, M., Duran, M., Díez, O., Ramón Y Cajal, T., Konstantopoulou, I., Martínez-Bouzas, C., Andrés Conejero, R., Soucy, P., McGuffog, L., Barrowdale, D., Lee, A., Swe-Brca, S-B. & 180 andraArver, B., Rantala, J., Niklas Loman, Hans Ehrencrona, Olopade, O. I., Beattie, M. S., Domchek, S. M., Nathanson, K., Rebbeck, T. R., Arun, B. K., Karlan, B. Y., Walsh, C., Lester, J., John, E. M., Whittemore, A. S., Daly, M. B., Southey, M., Hopper, J., Terry, M. B., Buys, S. S., Janavicius, R., Dorfling, C. M., van Rensburg, E. J., Steele, L., Neuhausen, S. L., Ding, Y. C., Hansen, T. V. O., Jønson, L., Ejlertsen, B., Gerdes, A-M., Infante, M., Herráez, B., Moreno, L. T., Weitzel, J. N., Herzog, J., Weeman, K., Manoukian, S., Peissel, B., Zaffaroni, D., Scuvera, G., Bonanni, B., Mariette, F., Volorio, S., Viel, A., Varesco, L., Papi, L., Ottini, L., Tibiletti, M. G., Radice, P., Yannoukakos, D., Garber, J., Ellis, S., Frost, D., Platte, R., Fineberg, E., Evans, G., Lalloo, F., Izatt, L., Eeles, R., Adlard, J., Davidson, R., Cole, T., Eccles, D., Cook, J., Hodgson, S., Brewer, C., Tischkowitz, M., Douglas, F., Porteous, M., Side, L., Walker, L., Morrison, P., Donaldson, A., Kennedy, J., Foo, C., Godwin, A. K., Schmutzler, R. K., Wappenschmidt, B., Rhiem, K., Engel, C., Meindl, A., Ditsch, N., Arnold, N., Plendl, H. J., Niederacher, D., Sutter, C., Wang-Gohrke, S., Steinemann, D., Preisler-Adams, S., Kast, K., Varon-Mateeva, R., Gehrig, A., Stoppa-Lyonnet, D., Sinilnikova, O. M., Mazoyer, S., Damiola, F., Poppe, B., Claes, K., Piedmonte, M., Tucker, K., Backes, F., Rodríguez, G., Brewster, W., Wakeley, K., Rutherford, T., Caldés, T., Nevanlinna, H., Aittomäki, K., Rookus, M. A., van Os, T. A. M., van der Kolk, L., de Lange, J. L., Meijers-Heijboer, H. E. J., van der Hout, A. H., van Asperen, C. J., Gómez Garcia, E. B., Hoogerbrugge, N., Collée, J. M., van Deurzen, C. H. M., van der Luijt, R. B., Devilee, P., Hebon, H., Olah, E., Lázaro, C., Teulé, A., Menéndez, M., Jakubowska, A., Cybulski, C., Gronwald, J., Lubinski, J., Durda, K., Jaworska-Bieniek, K., Johannsson, O. T., Maugard, C., Montagna, M., Tognazzo, S., Teixeira, M. R., Healey, S., Investigators, K., Olswold, C., Guidugli, L., Lindor, N., Slager, S., Szabo, C. I., Vijai, J., Robson, M., Kauff, N., Zhang, L., Rau-Murthy, R., Fink-Retter, A., Singer, C. F., Rappaport, C., Geschwantler Kaulich, D., Pfeiler, G., Tea, M-K., Berger, A., Phelan, C. M., Greene, M. H., Mai, P. L., Lejbkowicz, F., Andrulis, I., Mulligan, A. M., Glendon, G., Toland, A. E., Bojesen, A., Pedersen, I. S., Sunde, L., Thomassen, M., Kruse, T. A., Jensen, U. B., Friedman, E., Laitman, Y., Shimon, S. P., Simard, J., Easton, D. F., Offit, K., Couch, F. J., Chenevix-Trench, G., Antoniou, A. C. & Benitez, J., 2014, I : PLoS Genetics. 10, 4, e1004256.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  30. Evaluation of CITED1, SIX1, and CD56 Protein Expression for Identification of Blastemal Elements in Wilms Tumor.

    Sehic, D., Ciornei, C. & David Gisselsson Nord, 2014, I : American Journal of Clinical Pathology. 141, 6, s. 828-833

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  31. Evolving techniques for gene fusion detection in soft tissue tumours.

    Fredrik Mertens & Tayebwa, J., 2014, I : Histopathology. 64, 1, s. 151-162

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragÖversiktsartikel

  32. Exomic analysis of myxoid liposarcomas, synovial sarcomas, and osteosarcomas

    Joseph, C. G., Hwang, H., Jiao, Y., Wood, L. D., Kinde, I., Wu, J., Nils Mandahl, Luo, J., Hruban, R. H., Diaz Jr, L. A., He, T-C., Vogelstein, B., Kinzler, K. W., Fredrik Mertens & Papadopoulos, N., 2014, I : Genes, Chromosomes and Cancer. 53, 1, s. 15-24

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  33. Feasibility of targeted next-generation sequencing of the TP53 and ATM genes in chronic lymphocytic leukemia

    Mansouri, L., Sutton, L-A., Ljungstrom, V., Sorqvist, E. F., Rebeqa Gunnarsson, Smedby, K. E., Gunnar Juliusson, Stamatopoulos, K., Nilsson, M. & Rosenquist, R., 2014, I : Leukemia. 28, 3, s. 694-696

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragLetter

  34. Functional implications of the p.Cys680Arg mutation in the MLH1 mismatch repair protein.

    Dominguez, M., Drost, M., Therkildsen, C., Rambech, E., Hans Ehrencrona, Angleys, M., Lau Hansen, T., de Wind, N., Mef Nilbert & Juel Rasmussen, L., 2014, I : Molecular Genetics & Genomic Medicine. 2, 4, s. 352-355

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  35. Fusions involving protein kinase C and membrane-associated proteins in benign fibrous histiocytoma.

    Płaszczyca, A., Nilsson, J., Magnusson, L., Brosjö, O., Larsson, O., Fredrik Vult von Steyern, Domanski, H., Henrik Lilljebjörn, Thoas Fioretos, Tayebwa, J., Nils Mandahl, Karolin Hansén Nord & Fredrik Mertens, 2014, I : International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 53, Apr 8, s. 475-481

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  36. Genetic Characterization of Pediatric T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia

    Karrman, K., 2014, Division of Clinical Genetics, Lund University. 84 s.

    Forskningsoutput: AvhandlingDoktorsavhandling (sammanläggning)

  37. GRIA2 is a novel diagnostic marker for solitary fibrous tumour identified through gene expression profiling

    Vivero, M., Doyle, L. A., Fletcher, C. D. M., Fredrik Mertens & Hornick, J. L., 2014, I : Histopathology. 65, 1, s. 71-80

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  38. GRM1 is upregulated through gene fusion and promoter swapping in chondromyxoid fibroma.

    Karolin Hansén Nord, Henrik Lilljebjörn, Vezzi, F., Nilsson, J., Magnusson, L., Tayebwa, J., de Jong, D., Bovée, J. V. M. G., Hogendoorn, P. C. W. & Szuhai, K., 2014, I : Nature Genetics. 46, 5, s. 474-477

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  39. HIF-1α can act as a tumor suppressor gene in murine Acute Myeloid Leukemia.

    Velasco, T., Axel Hyrenius Wittsten, Rehn, M., David Bryder & Cammenga, J., 2014, I : Blood. 124, 24, s. 3597-3607

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  40. High risk of in-breast tumor recurrence after BRCA1/2-associated breast cancer.

    Martin Nilsson, Linda Werner Hartman, Ulf Kristoffersson, Johannsson, O. T., Åke Borg, Henriksson, K., Lanke, E., Håkan Olsson & Niklas Loman, 2014, I : Breast Cancer Research and Treatment. 147, 3, s. 571-578

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  41. Identification, Validation and Implementation of Blastemal Biomarkers in Wilms Tumour

    Sehic, D., 2014, Division of Clinical Genetics, Lund University. 104 s.

    Forskningsoutput: AvhandlingDoktorsavhandling (sammanläggning)

  42. IKAROS and LEUKEMIA

    Linda Olsson, 2014, Division of Clinical Genetics, Lund University. 96 s.

    Forskningsoutput: AvhandlingDoktorsavhandling (sammanläggning)

  43. Incidence and prognostic significance of karyotypic subgroups in older patients with acute myeloid leukemia: the Swedish population-based experience.

    Lazarevic, V., Hörstedt, A., Bertil Johansson, Antunovic, P., Billström, R., Derolf, A., Hulegårdh, E., Lehmann, S., Möllgård, L., Nilsson, C., Peterson, S., Stockelberg, D., Uggla, B., Wennström, L., Wahlin, A., Höglund, M. & Gunnar Juliusson, 2014, I : Blood Cancer Journal. 4, Feb 28, s. e188

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  44. Integrative Genome and Transcriptome Analyses Reveal Two Distinct Types of Ring Chromosome in Soft Tissue Sarcomas.

    Karolin Hansén Nord, Macchia, G., Tayebwa, J., Nilsson, J., Fredrik Vult von Steyern, Brosjö, O., Nils Mandahl & Fredrik Mertens, 2014, I : Human Molecular Genetics. 23, 4, s. 878-888

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  45. Myoepithelioma of bone with a novel FUS-POU5F1 fusion gene

    Puls, F., Elsa Arbajian, Magnusson, L., Douis, H., Kindblom, L-G. & Fredrik Mertens, 2014, I : Histopathology. 65, 6, s. 917-922

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  46. Normal karyotype is a poor prognostic factor in myeloid leukemia of Down syndrome: a retrospective, international study

    Blink, M., Zimmermann, M., von Neuhoff, C., Reinhardt, D., de Haas, V., Hasle, H., O'Brien, M. M., Stark, B., Tandonnet, J., Pession, A., Tousovska, K., Cheuk, D. K. L., Kudo, K., Taga, T., Rubnitz, J. E., Haltrich, I., Balwierz, W., Pieters, R., Forestier, E., Johansson, B. & 2 andravan den Heuvel-Eibrink, M. M. & Zwaan, C. M., 2014, I : Haematologica. 99, 2, s. 299-307

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  47. Nuclear expression of STAT6 distinguishes solitary fibrous tumor from histologic mimics

    Doyle, L. A., Vivero, M., Fletcher, C. D. M., Fredrik Mertens & Hornick, J. L., 2014, I : Modern Pathology. 27, 3, s. 390-395

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  48. Permanent activation of HMGA2 in lipomas mimics its temporal physiological activation linked to the gain of adipose tissue

    Thies, H. W., Nolte, I., Wenk, H., Fredrik Mertens, Bullerdiek, J. & Markowski, D. N., 2014, I : Obesity. 22, 1, s. 141-150

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  49. Primary mesenchymal stem cells in human transplanted lungs are CD90/CD105 perivascularly located tissue-resident cells.

    Sara Rolandsson Enes, Andersson Sjöland, A., Brune, J. C., Hongzhe Li, Kassem, M., Fredrik Mertens, Westergren, A., Leif Eriksson, Hansson, L., Skog, I., Leif Bjermer, Stefan Scheding & Gunilla Westergren-Thorsson, 2014, I : BMJ Open Respiratory Research. 1, 1, s. e000027

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  50. Prognostic Implications of Mutations in NOTCH1 and FBXW7 in Childhood T-ALL Treated According to the NOPHO ALL-1992 and ALL-2000 Protocols

    Fogelstrand, L., Staffas, A., Wasslavik, C., Sjogren, H., Soderhall, S., Frost, B-M., Forestier, E., Degerman, S., Behrendtz, M., Heldrup, J., Karrman, K., Bertil Johansson, Heyman, M., Abrahamsson, J. & Palmqvist, L., 2014, I : Pediatric Blood & Cancer. 61, 3, s. 424-430

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  51. Rearrangements of chromosome bands 15q12-q21 are secondary to HMGA2 deregulation in conventional lipoma.

    Macchia, G., Karolin Hansén Nord, D'Alessandro, G., Nilsson, J., Magnusson, L., Nils Mandahl, Storlazzi, C. T. & Fredrik Mertens, 2014, I : Oncology Reports. 31, 2, s. 807-811

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  52. Recurrent EWSR1-CREB3L1 Gene Fusions in Sclerosing Epithelioid Fibrosarcoma.

    Elsa Arbajian, Puls, F., Magnusson, L., Thway, K., Fisher, C., Sumathi, V. P., Tayebwa, J., Karolin Hansén Nord, Kindblom, L-G. & Fredrik Mertens, 2014, I : American Journal of Surgical Pathology. 38, 6, s. 801-808

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  53. Risk of RAS in relapsed childhood ALL.

    Kajsa Paulsson, 2014, I : Blood. 124, 23, s. 3338-3339

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragDebate/Note/Editorial

  54. Robust isolation of malignant plasma cells in multiple myeloma.

    Ildiko Frigyesi, Adolfsson, J., Ali, M., Christophersen, M. K., Ellinor Johnsson, Ingemar Turesson, Urban Gullberg, Markus Hansson & Björn Nilsson, 2014, I : Blood. 123, 9, s. 1336-1340

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  55. Sequencing IDH1/2 glioma mutation hotspots in gliomas and malignant peripheral nerve sheath tumors.

    Håvik, A. B., Lind, G. E., Honne, H., Meling, T. R., Scheie, D., Hall, K. S., van den Berg, E., Fredrik Mertens, Picci, P., Lothe, R. A., Heim, S. & Brandal, P., 2014, I : Neuro-Oncology. 16, 2, s. 320-322

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragLetter

  56. t(6;9)(p22; q34)/DEK-NUP214-rearranged pediatric myeloid leukemia: an international study of 62 patients

    Sandahl, J. D., Coenen, E. A., Forestier, E., Harbott, J., Johansson, B., Kerndrup, G., Adachi, S., Auvrignon, A., Beverloo, H. B., Cayuela, J-M., Chilton, L., Fornerod, M., de Haas, V., Harrison, C. J., Inaba, H., Kaspers, G. J. L., Liang, D-C., Locatelli, F., Masetti, R., Perot, C. & 8 andraRaimondi, S. C., Reinhardt, K., Tomizawa, D., von Neuhoff, N., Zecca, M., Zwaan, C. M., van den Heuvel-Eibrink, M. M. & Hasle, H., 2014, I : Haematologica. 99, 5, s. 865-872

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  57. 2013
  58. Cytogenetic and single nucleotide polymorphism array findings in soft tissue tumors in infants

    Charles Walther, Nilsson, J., Fredrik Vult von Steyern, Thomas Wiebe, Bauer, H. C. F., Karolin Hansén Nord, David Gisselsson, Domanski, H. A., Nils Mandahl & Fredrik Mertens, 2013 aug 14, I : Cancer genetics. 206, 7-8, s. 299-303 5 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  59. A Benign Vascular Tumor With a New Fusion Gene: EWSR1-NFATC1 in Hemangioma of the Bone.

    Elsa Arbajian, Magnusson, L., Brosjö, O., Wejde, J., Folpe, A. L., Karolin Hansén Nord & Fredrik Mertens, 2013, I : American Journal of Surgical Pathology. 37, 4, s. 613-616

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  60. Absence of Epstein-Barr and Cytomegalovirus Infection in Neuroblastoma Cells by Standard Detection Methodologies.

    Sehic, D., Ola Forslund, Emma Sandén, Linda Holmquist Mengelbier, Jenny Karlsson, Bzhalava, D., Ekström, J., Warenholt, J., Anna Darabi, Dillner, J., Ingrid Øra & David Gisselsson Nord, 2013, I : Pediatric Blood & Cancer. 60, 9, s. E91-E93

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  61. Analysis of Mice Lacking the Heparin-Binding Splice Isoform of Platelet-Derived Growth Factor A

    Andrae, J., Hans Ehrencrona, Gallini, R., Lal, M., Ding, H. & Betsholtz, C., 2013, I : Molecular and Cellular Biology. 33, 20, s. 4030-4040

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  62. Are 25 SNPs from the CARDIoGRAM study associated with ischaemic stroke?

    Håkan Lövkvist, Marketa Sjögren, Höglund, P., Gunnar Engström, Jern, C., Olsson, S., Smith, J. G., Bo Hedblad, Gunnar Andsberg, Hossein Delavaran, Jood, K., Ulf Kristoffersson, Bo Norrving, Olle Melander & Arne Lindgren, 2013, I : European Journal of Neurology. 20, 9, s. 1284-1291

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  63. Assessment of Fusion Gene Status in Sarcomas Using a Custom Made Fusion Gene Microarray

    Lovf, M., Thomassen, G. O. S., Fredrik Mertens, Cerveira, N., Teixeira, M. R., Lothe, R. A. & Skotheim, R. I., 2013, I : PLoS ONE. 8, 8, e70649.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  64. Better Prognosis of Patients with Glioma Expressing FGF2-Dependent PDGFRA Irrespective of Morphological Diagnosis.

    Chen, D., Persson, A., Sun, Y., Leif Salford, David Gisselsson Nord, Elisabet Englund, Jiang, T. & Xiaolong Fan, 2013, I : PLoS ONE. 8, 4, e61556.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  65. Comprehensive genetic analysis identifies a pathognomonic NAB2/STAT6 fusion gene, nonrandom secondary genomic imbalances, and a characteristic gene expression profile in solitary fibrous tumor.

    Mohajeri, A., Tayebwa, J., Collin, A., Nilsson, J., Magnusson, L., Fredrik Vult von Steyern, Brosjö, O., Domanski, H., Larsson, O., Sciot, R., Debiec-Rychter, M., Hornick, J. L., Nils Mandahl, Karolin Hansén Nord & GCC Klinisk genetik, F. M., 2013, I : Genes, Chromosomes and Cancer. 52, 10, s. 873-886

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  66. Distinct patterns of gained chromosomes in high hyperdiploid acute lymphoblastic leukemia with t(1;19)(q23;p13), t(9;22)(q34;q22) or MLL rearrangements.

    Kajsa Paulsson, Harrison, C. J., Andersen, M. K., Chilton, L., Nordgren, A., Moorman, A. V. & Johansson, B., 2013, I : Leukemia. 27, 4, s. 974-977

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragLetter

  67. Efficient Immortalization of Primary Nasopharyngeal Epithelial Cells for EBV Infection Study

    Yip, Y. L., Pang, P. S., Deng, W., Tsang, C. M., Zeng, M., Hau, P. M., Man, C., Jin, Y., Yuen, A. P. W. & Tsao, S. W., 2013, I : PLoS ONE. 8, 10, e78395.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  68. Functional Modeling of Genes Upregulated in Chronic Myeloid Leukemia

    Hansen, N., 2013, Division of Clinical Genetics, Lund University. 70 s.

    Forskningsoutput: AvhandlingDoktorsavhandling (sammanläggning)

  69. Genomic Heterogeneity in Acute Leukemia.

    Kajsa Paulsson, 2013, I : Cytogenetic and Genome Research. 139, 3, s. 174-180

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  70. High modal number and triple trisomies are highly correlated favorable factors in childhood B-cell precursor high hyperdiploid acute lymphoblastic leukemia treated according to the NOPHO ALL 1992/2000 protocols

    Kajsa Paulsson, Forestier, E., Andersen, M. K., Autio, K., Barbany, G., Borgstrom, G., Cavelier, L., Golovleva, I., Heim, S., Heinonen, K., Hovland, R., Johannsson, J. H., Kjeldsen, E., Nordgren, A., Palmqvist, L. & Bertil Johansson, 2013, I : Haematologica. 98, 9, s. 1424-1432

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  71. Impact of malignant stem cell burden on therapy outcome in newly diagnosed chronic myeloid leukemia patients

    Mustjoki, S., Richter, J., Barbany, G., Ehrencrona, H., Fioretos, T., Gedde-Dahl, T., Gjertsen, B. T., Hovland, R., Hernesniemi, S., Josefsen, D., Koskenvesa, P., Dybedal, I., Markevarn, B., Olofsson, T., Olsson-Stromberg, U., Rapakko, K., Thunberg, S., Stenke, L., Simonsson, B., Porkka, K. & 1 andraHjorth-Hansen, H., 2013, I : Leukemia. 27, 7, s. 1520-1526

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  72. Intratumour diversity of chromosome copy numbers in neuroblastoma mediated by on-going chromosome loss from a polyploid state.

    Lundberg, G., Jin, Y., Sehic, D., Ingrid Øra, Versteeg, R. & David Gisselsson Nord, 2013, I : PLoS ONE. 8, 3, e59268.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  73. Lentiviral gene transfer of TCIRG1 into peripheral blood CD34(+) cells restores osteoclast function in infantile malignant osteopetrosis.

    Ilana Moscatelli, Thudium, C., Flores Bjurström, C., Schulz, A., Askmyr, M., Gudmann, N. S., Andersen, N. M., Porras, O., Karsdal, M. A., Villa, A., Fasth, A., Henriksen, K. & Johan Richter, 2013, I : Bone. 57, 1, s. 1-9

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  74. Loss of chromosomes is the primary event in near-haploid and low hypodiploid acute lymphoblastic leukemia.

    Safavi, S., Forestier, E., Golovleva, I., Barbany, G., Karolin Hansén Nord, Moorman, A. V., Harrison, C. J., Bertil Johansson & Kajsa Paulsson, 2013, I : Leukemia. 27, 1, s. 248-250

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  75. Multiple independent variants at the TERT locus are associated with telomere length and risks of breast and ovarian cancer

    Bojesen, S. E., Pooley, K. A., Johnatty, S. E., Beesley, J., Michailidou, K., Tyrer, J. P., Edwards, S. L., Pickett, H. A., Shen, H. C., Smart, C. E., Hillman, K. M., Mai, P. L., Lawrenson, K., Stutz, M. D., Lu, Y., Karevan, R., Woods, N., Johnstonw, R. L., French, J. D., Chen, X. & 417 andraWeischer, M., Nielsen, S. F., Maranian, M. J., Ghoussaini, M., Ahmed, S., Baynes, C., Bolla, M. K., Wang, Q., Dennis, J., McGuffog, L., Barrowdale, D., Lee, A., Healey, S., Lush, M., Tessier, D. C., Vincent, D., Bacot, F., Vergote, I., Lambrechts, S., Despierre, E., Risch, H. A., Gonzalez-Neira, A., Rossing, M. A., Pita, G., Doherty, J. A., Alvarez, N., Larson, M. C., Fridley, B. L., Schoof, N., Chang-Claude, J., Cicek, M. S., Peto, J., Kalli, K. R., Broeks, A., Armasu, S. M., Schmidt, M. K., Braaf, L. M., Winterhoff, B., Nevanlinna, H., Konecny, G. E., Lambrechts, D., Rogmann, L., Guenel, P., Teoman, A., Milne, R. L., Garcia, J. J., Cox, A., Shridhar, V., Burwinkel, B., Marme, F., Hein, R., Sawyer, E. J., Haiman, C. A., Wang-Gohrke, S., Andrulis, I. L., Moysich, K. B., Hopper, J. L., Odunsi, K., Lindblom, A., Giles, G. G., Brenner, H., Simard, J., Lurie, G., Fasching, P. A., Carney, M. E., Radice, P., Wilkens, L. R., Swerdlow, A., Goodman, M. T., Brauch, H., Garcia-Closas, M., Hillemanns, P., Winqvist, R., Durst, M., Devilee, P., Runnebaum, I., Jakubowska, A., Lubinski, J., Mannermaa, A., Butzow, R., Bogdanova, N. V., Doerk, T., Pelttari, L. M., Zheng, W., Leminen, A., Anton-Culver, H., Bunker, C. H., Kristensen, V., Ness, R. B., Muir, K., Edwards, R., Meindl, A., Heitz, F., Matsuo, K., du Bois, A., Wu, A. H., Harter, P., Teo, S-H., Schwaab, I., Shu, X-O., Blot, W., Hosono, S., Kang, D., Nakanishi, T., Hartman, M., Yatabe, Y., Hamann, U., Karlan, B. Y., Sangrajrang, S., Kjaer, S. K., Gaborieau, V., Jensen, A., Eccles, D., Hogdall, E., Shen, C-Y., Brown, J., Woo, Y. L., Shah, M., Azmi, M. A. N., Luben, R., Omar, S. Z., Czene, K., Vierkant, R. A., Nordestgaard, B. G., Flyger, H., Vachon, C., Olson, J. E., Wang, X., Levine, D. A., Rudolph, A., Weber, R. P., Flesch-Janys, D., Iversen, E., Nickels, S., Schildkraut, J. M., Silva, I. D. S., Cramer, D. W., Gibson, L., Terry, K. L., Fletcher, O., Vitonis, A. F., van der Schoot, C. E., Poole, E. M., Hogervorst, F. B. L., Tworoger, S. S., Liu, J., Bandera, E. V., Li, J., Olson, S. H., Humphreys, K., Row, I., Blomqvist, C., Rodriguez-Rodriguez, L., Aittomaki, K., Salvesen, H. B., Muranen, T. A., Wik, E., Brouwers, B., Krakstad, C., Wauters, E., Halle, M. K., Wildiers, H., Kiemeney, L. A., Mulot, C., Aben, K. K., Laurent-Puig, P., Altena, A. M., Truong, T., Massuger, L. F. A. G., Benitez, J., Pejovic, T., Arias Perez, J. I., Hoatlin, M., Zamora, M. P., Cook, L. S., Balasubramanian, S. P., Kelemen, L. E., Schneeweiss, A., Le, N. D., Sohn, C., Brooks-Wilson, A., Tomlinson, I., Kerin, M. J., Miller, N., Cybulski, C., Henderson, B. E., Menkiszak, J., Schumacher, F., Wentzensen, N., Marchand, L. L., Yang, H. P., Mulligan, A. M., Glendon, G., Engelholm, S. A., Knight, J. A., Hogdall, C. K., Apicella, C., Gore, M., Tsimiklis, H., Song, H., Southey, M. C., Jager, A., den Ouweland, A. M. W., Brown, R., Martens, J. W. M., Flanagan, J. M., Kriege, M., Paul, J., Margolin, S., Siddiqui, N., Severi, G., Whittemore, A. S., Baglietto, L., McGuire, V., Stegmaier, C., Sieh, W., Mueller, H., Arndt, V., Labreche, F., Gao, Y-T., Goldberg, M. S., Yang, G., Dumont, M., McLaughlin, J. R., Hartmann, A., Ekici, A. B., Beckmann, M. W., Phelan, C. M., Lux, M. P., Permuth-Wey, J., Peissel, B., Sellers, T. A., Ficarazzi, F., Barile, M., Ziogas, A., Ashworth, A., Gentry-Maharaj, A., Jones, M., Ramus, S. J., Orr, N., Menon, U., Pearce, C. L., Bruening, T., Pike, M. C., Ko, Y-D., Lissowska, J., Figueroa, J., Kupryjanczyk, J., Chanock, S. J., Dansonka-Mieszkowska, A., Jukkola-Vuorinen, A., Rzepecka, I. K., Pylkas, K., Bidzinski, M., Kauppila, S., Hollestelle, A., Seynaeve, C., Tollenaar, R. A. E. M., Durda, K., Jaworska, K., Hartikainen, J. M., Kosma, V-M., Kataja, V., Antonenkova, N. N., Long, J., Shrubsole, M., Deming-Halverson, S., Lophatananon, A., Siriwanarangsan, P., Stewart-Brown, S., Ditsch, N., Lichtner, P., Schmutzler, R. K., Ito, H., Iwata, H., Tajima, K., Tseng, C-C., Stram, D. O., van den Berg, D., Yip, C. H., Ikrarn, M. K., Teh, Y-C., Cai, H., Lu, W., Signorello, L. B., Cai, Q., Noh, D-Y., Yoo, K-Y., Miao, H., Iau, P. T-C., Teo, Y. Y., McKay, J., Shapiro, C., Ademuyiwa, F., Fountzilas, G., Hsiung, C-N., Yu, J-C., Hou, M-F., Healey, C. S., Luccarini, C., Peock, S., Stoppa-Lyonnet, D., Peterlongo, P., Rebbeck, T. R., Piedmonte, M., Singer, C. F., Friedman, E., Thomassen, M., Offit, K., Hansen, T. V. O., Neuhausen, S. L., Szabo, C. I., Blanco, I., Garber, J., Narod, S. A., Weitzel, J. N., Montagna, M., Olah, E., Godwin, A. K., Yannoukakos, D., Goldgar, D. E., Caldes, T., Imyanitov, E. N., Tihomirova, L., Arun, B. K., Campbell, I., Mensenkamp, A. R., van Asperen, C. J., van Roozendaa, K. E. P., Meijers-Heijboer, H., Collee, J. M., Oosterwijk, J. C., Hooning, M. J., Rookus, M. A., van der Luijt, R. B., Os, T. A. M., Evans, D. G., Frost, D., Fineberg, E., Barwell, J., Walker, L., Kennedy, M. J., Platte, R., Davidson, R., Ellis, S. D., Cole, T., Bressac-de Paillerets, B., Buecher, B., Damiola, F., Faivre, L., Frenay, M., Sinilnikova, O. M., Caron, O., Giraud, S., Mazoyer, S., Bonadona, V., Caux-Moncoutier, V., Toloczko-Grabarek, A., Gronwald, J., Byrski, T., Spurdle, A. B., Bonanni, B., Zaffaroni, D., Giannini, G., Bernard, L., Dolcetti, R., Manoukian, S., Arnold, N., Engel, C., Deissler, H., Rhiem, K., Niederacher, D., Pendl, H., Sutter, C., Wappenschmidt, B., Åke Borg, Mein, B., Rantala, J., Soller, M., Nathanson, K. L., Domchek, S. M., Rodriguez, G. C., Salani, R., Kaulich, D. G., Tea, M-K., Paluch, S. S., Laitman, Y., Skytte, A-B., Kruse, T. A., Jensen, U. B., Robson, M., Gerdes, A-M., Ejlertsen, B., Foretova, L., Savage, S. A., Lesterm, J., Soucy, P., Kuchenbaecker, K. B., Olswold, C., Cunningham, J. M., Slager, S., Pankratz, V. S., Dicks, E., Lakhani, S. R., Couch, F. J., Hall, P., Monteiro, A. N. A., Gayther, S. A., Pharoah, P. D. P., Reddel, R. R., Goode, E. L., Greene, M. H., Easton, D. F., Berchuck, A., Antoniou, A. C., Chenevix-Trench, G. & Dunning, A. M., 2013, I : Nature Genetics. 45, 4, s. 371-384

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  76. Novel Mutation in the KCNJ2 Gene Is Associated with a Malignant Arrhythmic Phenotype of Andersen-Tawil Syndrome.

    Eva Fernlund, Lundin, C., Hertervig, E., Kongstad Rasmussen, O., Alders, M. & Pyotr Platonov, 2013, I : Annals of Noninvasive Electrocardiology. 18, 5, s. 471-478

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  77. Promoter DNA Methylation Pattern Identifies Prognostic Subgroups in Childhood T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia

    Borssen, M., Palmqvist, L., Karrman, K., Abrahamsson, J., Behrendtz, M., Heldrup, J., Forestier, E., Roos, G. & Degerman, S., 2013, I : PLoS ONE. 8, 6, e65373.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  78. Recurrent chromosome 22 deletions in osteoblastoma affect inhibitors of the wnt/beta-catenin signaling pathway.

    Karolin Hansén Nord, Nilsson, J., Elsa Arbajian, Fredrik Vult von Steyern, Brosjö, O., Cleton-Jansen, A-M., Szuhai, K. & Hogendoorn, P. C. W., 2013, I : PLoS ONE. 8, 11, e80725.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  79. Selective killing of candidate AML stem cells by antibody targeting of IL1RAP.

    Askmyr, M., Helena Ågerstam, Hansen, N., Gordon, S., Alexandros Arvanitakis, Rissler, M., Gunnar Juliusson, Johan Richter, Marcus Järås & Thoas Fioretos, 2013, I : Blood. 121, 18, s. 3709-3713

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  80. snoRNPs Regulate Telomerase Activity in Neuroblastoma and Are Associated with Poor Prognosis.

    Kristoffer von Stedingk, Koster, J., Piqueras, M., Noguera, R., Navarro, S., Sven Påhlman, Versteeg, R., Ingrid Øra, David Gisselsson Nord, David Lindgren & Håkan Axelson, 2013, I : Translational Oncology. 6, 4, s. 447-U142

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  81. SOCS2 is dispensable for BCR/ABL1-induced chronic myeloid leukemia-like disease and for normal hematopoietic stem cell function.

    Hansen, N., Helena Ågerstam, Martin Wahlestedt, Niklas Landberg, Askmyr, M., Mats Ehinger, Rissler, M., Henrik Lilljebjörn, Johnels, P., Ishiko, J., Melo, J. V., Whalen, A., David Bryder, Marcus Järås & Thoas Fioretos, 2013, I : Leukemia. 27, s. 130-135

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  82. Survival meta-analyses for >1800 malignant peripheral nerve sheath tumor patients with and without neurofibromatosis type 1.

    Kolberg, M., Høland, M., Agesen, T. H., Brekke, H. R., Liestøl, K., S Hall, K., Fredrik Mertens, Picci, P., Smeland, S. & Lothe, R. A., 2013, I : Neuro-Oncology. 15, 2, s. 135-147

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  83. TERT promoter mutations occur frequently in gliomas and a subset of tumors derived from cells with low rates of self-renewal

    Killela, P. J., Reitman, Z. J., Jiao, Y., Bettegowda, C., Agrawal, N., Diaz Jr., L. A., Friedman, A. H., Friedman, H., Gallia, G. L., Giovanella, B. C., Grollman, A. P., He, T-C., He, Y., Hruban, R. H., Jallo, G. I., Mandahl, N., Meeker, A. K., Mertens, F., Netto, G. J., Rasheed, B. A. & 17 andraRiggins, G. J., Rosenquist, T. A., Schiffman, M., Shih, I-M., Theodorescu, D., Torbenson, M. S., Velculescu, V. E., Wang, T-L., Wentzensen, N., Wood, L. D., Zhang, M., McLendon, R. E., Bigner, D. D., Kinzler, K. W., Vogelstein, B., Papadopoulos, N. & Yan, H., 2013, I : Proceedings of the National Academy of Sciences. 110, 15, s. 6021-6026

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  84. The genomic landscape of hypodiploid acute lymphoblastic leukemia

    Holmfeldt, L., Wei, L., Diaz-Flores, E., Walsh, M., Zhang, J., Ding, L., Payne-Turner, D., Churchman, M., Andersson, A., Chen, S-C., McCastlain, K., Becksfort, J., Ma, J., Wu, G., Patel, S. N., Heatley, S. L., Phillips, L. A., Song, G., Easton, J., Parker, M. & 43 andraChen, X., Rusch, M., Boggs, K., Vadodaria, B., Hedlund, E., Drenberg, C., Baker, S., Pei, D., Cheng, C., Huether, R., Lu, C., Fulton, R. S., Fulton, L. L., Tabib, Y., Dooling, D. J., Ochoa, K., Minden, M., Lewis, I. D., To, L. B., Marlton, P., Roberts, A. W., Raca, G., Stock, W., Neale, G., Drexler, H. G., Dickins, R. A., Ellison, D. W., Shurtleff, S. A., Pui, C-H., Ribeiro, R. C., Devidas, M., Carroll, A. J., Heerema, N. A., Wood, B., Borowitz, M. J., Gastier-Foster, J. M., Raimondi, S. C., Mardis, E. R., Wilson, R. K., Downing, J. R., Hunger, S. P., Loh, M. L. & Mullighan, C. G., 2013, I : Nature Genetics. 45, 3, s. 242-252

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  85. The Tetraspanin CD9 Affords High-Purity Capture of All Murine Hematopoietic Stem Cells

    Göran Karlsson, Rörby, E., Pina, C., Shamit Soneji, Reckzeh, K., Kenichi Miharada, Christine Karlsson, Guo, Y., Fugazza, C., Gupta, R., Martens, J. H. A., Stunnenberg, H. G., Stefan Karlsson & Enver, T., 2013, I : Cell Reports. 4, 4, s. 642-648

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  86. WHO Classification of Tumours of Soft Tissue and Bone: WHO Classification of Tumours, vol. 5

    World Health Organization, WHO., Fletcher, C. (red.), Bridge, JA. (red.), Hogendoorn, PCW. (red.) & Fredrik Mertens (red.), 2013, 4th uppl. World Health Organization. 468 s.

    Forskningsoutput: Bok/rapportAntologi (redaktör)

  87. Whole chromosome gain does not in itself confer cancer-like chromosomal instability.

    Anders Valind, Jin, Y., Bo Baldetorp & David Gisselsson Nord, 2013, I : Proceedings of the National Academy of Sciences. 110, 52, s. 21119-21123

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  88. Whole-genome-amplified DNA as a source for mutational analysis underestimates the frequency of mutations in pediatric acute myeloid leukemia

    Rosenquist, R., Hans Ehrencrona, Hasle, H., Palle, J. & Kanduri, M., 2013, I : Leukemia. 27, 2, s. 510-512

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragLetter

  89. 2012
  90. Friedreich's ataxia in patients with FXN p.R165P point mutation

    E. Ygland, Taroni, F., Gellera, C., Duno, M., Johnels, P., Soller, M. & A. Puschmann, 2012 sep 1, I : European Journal of Neurology. 19, Suppl 1, s. 727 1 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragPublicerat konferensabstract

  91. Ovarian cancer susceptibility alleles and risk of ovarian cancer in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

    Ramus, S. J., Antoniou, A. C., Kuchenbaecker, K. B., Soucy, P., Beesley, J., Chen, X., McGuffog, L., Sinilnikova, O. M., Healey, S., Barrowdale, D., Lee, A., Thomassen, M., Gerdes, A-M., Kruse, T. A., Jensen, U. B., Skytte, A-B., Caligo, M. A., Liljegren, A., Lindblom, A., Olsson, H. & 31 andraUlf Kristoffersson, Stenmark-Askmalm, M., Melin, B., Domchek, S. M., Nathanson, K. L., Rebbeck, T. R., Jakubowska, A., Lubinski, J., Jaworska, K., Durda, K., Złowocka, E., Gronwald, J., Huzarski, T., Byrski, T., Cybulski, C., Toloczko-Grabarek, A., Osorio, A., Benitez, J., Duran, M., Tejada, M-I., Hamann, U., Rookus, M., van Leeuwen, F. E., Aalfs, C. M., Meijers-Heijboer, H. E. J., van Asperen, C. J., van Roozendaal, K. E. P., Hoogerbrugge, N., Collée, J. M., Johannsson, O. T. & SWE-BRCA, 2012 apr, I : Human Mutation. 33, 4, s. 690-702 13 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift