Avdelningen för klinisk genetik

Organisation: avdelning

Fler filtreringsmöjligheter
  1. 2019
  2. Whole-genome sequencing of triple-negative breast cancers in a population-based clinical study

    Staaf, J., Glodzik, D., Bosch, A., Vallon-Christersson, J., Reuterswärd, C., Häkkinen, J., Degasperi, A., Amarante, T. D., Saal, L. H., Hegardt, C., Stobart, H., Ehinger, A., Larsson, C., Rydén, L., Loman, N., Malmberg, M., Kvist, A., Ehrencrona, H., Davies, H. R., Borg, Å. & 1 andraNik-Zainal, S., 2019 sep 30, I : Nature Medicine. 25, s. 1526–1533

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  3. Most gene fusions in cancer are stochastic events

    Bertil Johansson, Fredrik Mertens, Schyman, T., Jonas Björk, Nils Mandahl & Felix Mitelman, 2019 sep, I : Genes Chromosomes and Cancer. 58, 9, s. 607-611 5 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  4. PAX5 is part of a functional transcription factor network targeted in lymphoid leukemia

    Okuyama, K., Tobias Strid, Kuruvilla, J., Somasundaram, R., Cristobal, S., Emma Smith, Prasad, M., Thoas Fioretos, Henrik Lilljebjörn, Shamit Soneji, Stefan Lang, Jonas Ungerbäck & Mikael Sigvardsson, 2019 aug 1, I : PLoS Genetics. 15, 8, e1008280.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  5. Danon disease presenting with early onset of hypertrophic cardiomyopathy and peripheral pigmentary retinal dystrophy in a female with a de novo novel mosaic mutation in the LAMP2 gene

    Monika Meinert, Elisabet Englund, Hedberg-Oldfors, C., Oldfors, A., Kornhall, B., Lundin, C. & Wittström, E., 2019 jul 2, I : Ophthalmic Genetics. 40, 3, s. 227–236 11 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  6. Proteogenomics and Hi-C reveal transcriptional dysregulation in high hyperdiploid childhood acute lymphoblastic leukemia

    Minjun Yang, Vesterlund, M., Siavelis, I., Moura-Castro, L. H., Anders Castor, Thoas Fioretos, Jafari, R., Henrik Lilljebjörn, Odom, D. T., Linda Olsson, Naveen Ravi, Eleanor L. Woodward, Harewood, L., Lehtiö, J. & Kajsa Paulsson, 2019 apr 3, I : Nature Communications. 10, 1, 1519.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  7. Outcome of Children With Hypodiploid Acute Lymphoblastic Leukemia: A Retrospective Multinational Study

    Ponte di Legno Childhood ALL Working Group & Kajsa Paulsson, 2019 apr 1, I : Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology. 37, 10, s. 770-779 10 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  8. A novel human in vitro papillomavirus type 16 positive tonsil cancer cell line with high sensitivity to radiation and cisplatin

    Ola Forslund, Natsuki Sugiyama, Chengjun Wu, Naveen Ravi, Jin, Y., Swoboda, S., Andersson, F., Bzhalava, D., Hultin, E., Kajsa Paulsson, Dillner, J., Stefan Schwartz, Johan Wennerberg & Lars Ekblad, 2019 mar 25, I : BMC Cancer. 19, 1, 265.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  9. Identification of targetable lesions in anaplastic thyroid cancer by genome profiling

    Naveen Ravi, Minjun Yang, Sigurdur Gretarsson, Jansson, C., Mylona, N., Sydow, S. R., Eleanor L. Woodward, Lars Ekblad, Johan Wennerberg & Kajsa Paulsson, 2019 mar 22, I : Cancers. 11, 3, 402.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  10. Clinicians’ use of breast cancer risk assessment tools according to their perceived importance of breast cancer risk factors: an international survey

    Brédart, A., Kop, J. L., Antoniou, A. C., Cunningham, A. P., de Pauw, A., Tischkowitz, M., Hans Ehrencrona, Schmidt, M. K., Dolbeault, S., Rhiem, K., Easton, D. F., Devilee, P., Stoppa-Lyonnet, D. & Schmutlzer, R., 2019 jan, I : Journal of Community Genetics. 10, 1, s. 61-71

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  11. Genetic predisposition to B-cell acute lymphoblastic leukemia at 14q11.2 is mediated by a CEBPE promoter polymorphism

    Studd, J. B., Minjun Yang, Li, Z., Vijayakrishnan, J., Lu, Y., Yeoh, A. E. J., Kajsa Paulsson & Houlston, R. S., 2019 jan, I : Leukemia. 33, 1, s. 1-14

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  12. The Iroquois homeobox proteins IRX3 and IRX5 have distinct roles in Wilms tumour development and human nephrogenesis

    Linda Holmquist Mengelbier, Lindell-Munther, S., Hiroaki Yasui, Jansson, C., Esfandyari, J., Jenny Karlsson, Lau, K., Hui, C. C., Daniel Bexell, Hopyan, S. & David Gisselsson, 2019 jan, I : Journal of Pathology. 247, 1

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  13. Aberrant receptor tyrosine kinase signaling in lipofibromatosis: a clinicopathological and molecular genetic study of 20 cases

    Al-Ibraheemi, A., Folpe, A. L., Perez-Atayde, A. R., Perry, K., Jakob Hofvander, Elsa Arbajian, Magnusson, L., Nilsson, J. & Fredrik Mertens, 2019, I : Modern Pathology. 32, 3, s. 423-434

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  14. A stroke gene panel for whole-exome sequencing

    Andreea Ilinca, Sofie Samuelsson, Paul Piccinelli, Soller, M., Ulf Kristoffersson & Arne G. Lindgren, 2019, I : European Journal of Human Genetics. 27, 2, s. 317-324

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  15. Biallelic germline nonsense variant of MLH3 underlies polyposis predisposition

    Swedish Extended Genetic Analysis of Colorectal Neoplasia (SWEN) Study Group, Olkinuora, A., Nieminen, T. T., Mårtensson, E., Anna Rohlin, Ristimäki, A., Koskenvuo, L., Lepistö, A., Samuel Gebre-Medhin, Nordling, M. & Peltomäki, P., 2019, I : Genetics in Medicine. 21, 8, s. 1868-1873

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  16. Cancer chromosome breakpoints cluster in gene-rich genomic regions

    Felix Mitelman, Bertil Johansson, Fredrik Mertens, Schyman, T. & Nils Mandahl, 2019, I : Genes Chromosomes and Cancer. 58, 3, s. 149-154

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  17. Changes in the Prevalence of Embryologic Remnants in Umbilical Cord With Gestational Age

    Emma Grottling & David Gisselsson, 2019, I : Pediatric and Developmental Pathology. 22, 4, s. 288-291

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  18. Clonal evolution through genetic bottlenecks and telomere attrition: Potential threats to in vitro data reproducibility

    David Gisselsson, Lichtenzstejn, D., Kachko, P., Jenny Karlsson, Manor, E. & Mai, S., 2019, I : Genes Chromosomes and Cancer. 58, 7, s. 452-461

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragÖversiktsartikel

  19. FLT3 N676K drives acute myeloid leukemia in a xenograft model of KMT2A-MLLT3 leukemogenesis

    Axel Hyrenius-Wittsten, Mattias Pilheden, Falqués-Costa, A., Eriksson, M., Sturesson, H., Schneider, P., Wander, P., Garcia-Ruiz, C., Liu, J., Helena Ågerstam, Anne Hultquist, Henrik Lilljebjörn, Stam, R. W., Marcus Järås & Anna K. Hagström-Andersson, 2019, I : Leukemia.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragLetter

  20. Gene fusion involving the insulin-like growth factor 1 receptor in an ALK-negative inflammatory myofibroblastic tumour

    Piarulli, G., Puls, F., Wängberg, B., Fagman, H., Hansson, M., Nilsson, J., Elsa Arbajian & Fredrik Mertens, 2019, I : Histopathology. 74, 7, s. 1098-1102

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  21. Genetic testing and surveillance guidelines in hereditary pheochromocytoma and paraganglioma

    Muth, A., Crona, J., Gimm, O., Elmgren, A., K. Filipsson, Stenmark Askmalm, M., Sandstedt, J., Tengvar, M. & Tham, E., 2019, I : Journal of Internal Medicine. 285, 2, s. 187-204

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragÖversiktsartikel

  22. Idiopathic ventricular fibrillation – Long term prognosis in relation to clinical findings and ECG patterns in a Swedish cohort

    U. Chaudhry, P. G. Platonov, Rubulis, A., Bergfeldt, L., Jensen, S. M., Lundin, C. & R. Borgquist, 2019, I : Journal of Electrocardiology. 56, s. 46-51 6 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  23. Large scale multifactorial likelihood quantitative analysis of BRCA1 and BRCA2 variants: An ENIGMA resource to support clinical variant classification

    KConFab Investigators, Parsons, M. T., Tudini, E., Li, H., Hahnen, E., Wappenschmidt, B., Feliubadaló, L., Aalfs, C. M., Agata, S., Aittomäki, K., Alducci, E., Alonso-Cerezo, M. C., Arnold, N., Auber, B., Austin, R., Azzollini, J., Balmaña, J., Barbieri, E., Bartram, C. R., Blanco, A. & 31 andraBlümcke, B., Bonache, S., Bonanni, B., Åke Borg, Bortesi, B., Brunet, J., Bruzzone, C., Bucksch, K., Cagnoli, G., Caldés, T., Caliebe, A., Caligo, M. A., Calvello, M., Capone, G. L., Caputo, S. M., Carnevali, I., Carrasco, E., Caux-Moncoutier, V., Cavalli, P., Cini, G., Clarke, E. M., Concolino, P., Cops, E. J., Cortesi, L., Couch, F. J., Darder, E., de la Hoya, M., Dean, M., Hans Ehrencrona, Anders Kvist & Therese Törngren, 2019, I : Human Mutation. s. 1557-1578

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  24. Massively Parallel Sequencing of Gene Fusion-Associated Sarcomas

    Jakob Hofvander, 2019, Lund: Lund University, Faculty of Medicine. 49 s.

    Forskningsoutput: AvhandlingDoktorsavhandling (sammanläggning)

  25. Multidimensional intratumour heterogeneity in neuroblastoma

    Kristoffer Von Stedingk, David Gisselsson & Daniel Bexell, 2019, I : Oncotarget. 10, 1, s. 3-5 3 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragDebate/Note/Editorial

  26. PRDM10 -rearranged Soft Tissue Tumor: A Clinicopathologic Study of 9 Cases

    Puls, F., Pillay, N., Fagman, H., Palin-Masreliez, A., Amary, F., Hansson, M., Kindblom, L. G., McCulloch, T. A., Meligonis, G., Muc, R., Rissler, P., Sumathi, V. P., Tirabosco, R., Jakob Hofvander, Magnusson, L., Nilsson, J., Flanagan, A. M. & Fredrik Mertens, 2019, I : American Journal of Surgical Pathology. 43, 4, s. 504-513

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  27. The WNT5A Agonist Foxy5 Reduces the Number of Colonic Cancer Stem Cells in a Xenograft Mouse Model of Human Colonic Cancer

    Janina Osman, Bellamkonda, K., Liu, Q., Tommy Andersson & Anita Sjölander, 2019, I : Anticancer research. 39, 4, s. 1719-1728 10 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  28. Undifferentiated pleomorphic sarcomas with PRDM10 fusions have a distinct gene expression profile

    Jakob Hofvander, Puls, F., Pillay, N., Steele, C. D., Flanagan, A. M., Magnusson, L., Nilsson, J. & Fredrik Mertens, 2019, I : Journal of Pathology.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  29. 2018
  30. De novo activating mutations drive clonal evolution and enhance clonal fitness in KMT2A-rearranged leukemia

    Hyrenius-Wittsten, A., Pilheden, M., Sturesson, H., Hansson, J., Walsh, M. P., Song, G., Kazi, J. U., Liu, J., Ramakrishan, R., Garcia-Ruiz, C., Nance, S., Gupta, P., Zhang, J., Rönnstrand, L., Hultquist, A., Downing, J. R., Lindkvist-Petersson, K., Paulsson, K., Järås, M., Gruber, T. A. & 2 andraMa, J. & Anna K. Hagström-Andersson, 2018 dec 1, I : Nature Communications. 9, 1, 1770.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  31. Different patterns of clonal evolution among different sarcoma subtypes followed for up to 25 years

    Jakob Hofvander, Viklund, B., Isaksson, A., Brosjö, O., Fredrik Vult von Steyern, Rissler, P., Nils Mandahl & Fredrik Mertens, 2018 dec 1, I : Nature Communications. 9, 1, 3662.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  32. Montelukast, a CysLT1 receptor antagonist, reduces colon cancer stemness and tumor burden in a mouse xenograft model of human colon cancer

    Bellamkonda, K., Shakti Ranjan Satapathy, Douglas, D., Chandrashekar, N., Selvanesan, B. C., Liu, M., Savari, S., Jonsson, G. & Anita Sjölander, 2018 nov 28, I : Cancer Letters. 437, s. 13-24 12 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  33. Convergent evolution of 11p allelic loss in multifocal Wilms tumors arising in WT1 mutation carriers

    Anders Valind, Wessman, S., Pal, N., Jenny Karlsson, Tord Jonson, Sandstedt, B. & David Gisselsson, 2018 nov 1, I : Pediatric Blood and Cancer. 65, 11, e27301.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  34. Inferior survival for patients with malignant peripheral nerve sheath tumors defined by aberrant TP53

    Høland, M., Kolberg, M., Danielsen, S. A., Bjerkehagen, B., Eilertsen, I. A., Hektoen, M., Nils Mandahl, van Den Berg, E., Smeland, S., Fredrik Mertens, Sundby Hall, K., Picci, P., Sveen, A. & Lothe, R. A., 2018 nov, I : Modern Pathology. 31, 11, s. 1694-1707

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  35. Whole-exome sequencing exploration of acquired uniparental disomies in B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia

    Kristina B. Lundin-Ström, Biloglav, A., Henrik Lilljebjörn, Rissler, M., Thoas Fioretos, Markus Hansson, Behrendtz, M., Anders Castor, Linda Olsson & Bertil Johansson, 2018 sep, I : Leukemia. 32, 9, s. 2058-2062

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  36. Gastrointestinal microbiota contributes to the development of murine transfusion-related acute lung injury

    Kapur, R., Kim, M., Johan Rebetz, Hallström, B., Björkman, J. T., Takabe-French, A., Kim, N., Liu, J., Shanmugabhavananthan, S., Milosevic, S., McVey, M. J., Speck, E. R. & John W Semple, 2018 jul 10, I : Blood Advances. 2, 13, s. 1651-1663

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  37. Four evolutionary trajectories underlie genetic intratumoral variation in childhood cancer

    Jenny Karlsson, Anders Valind, Linda Holmquist Mengelbier, Bredin, S., Louise Cornmark, Jansson, C., Wali, A., Johan Staaf, Viklund, B., Ingrid Øra, Anna Börjesson, Backman, T., Braekeveldt, N., Sandstedt, B., Pal, N., Isaksson, A., Lackner, B. G., Tord Jonson, Daniel Bexell & David Gisselsson, 2018 jul, I : Nature Genetics. 50, 7, s. 944-950

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  38. Discontinuation of tyrosine kinase inhibitor therapy in chronic myeloid leukaemia (EURO-SKI): a prespecified interim analysis of a prospective, multicentre, non-randomised, trial

    Saussele, S., Richter, J., Guilhot, J., Gruber, F. X., Hjorth-Hansen, H., Almeida, A., Janssen, J. J. W. M., Mayer, J., Koskenvesa, P., Panayiotidis, P., Olsson-Strömberg, U., Martinez-Lopez, J., Rousselot, P., Vestergaard, H., Ehrencrona, H., Kairisto, V., Machová Poláková, K., Müller, M. C., Mustjoki, S., Berger, M. G. & 6 andraFabarius, A., Hofmann, W. K., Hochhaus, A., Pfirrmann, M., Mahon, F. X. & EURO-SKI investigators, 2018 jun, I : The Lancet Oncology. 19, 6, s. 747-757

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  39. Novel subgroups of adult-onset diabetes and their association with outcomes: A data-driven cluster analysis of six variables

    Ahlqvist, E., Storm, P., Käräjämäki, A., Martinell, M., Dorkhan, M., Carlsson, A., Vikman, P., Prasad, R. B., Aly, D. M., Almgren, P., Wessman, Y., Shaat, N., Spégel, P., Mulder, H., Lindholm, E., Melander, O., Hansson, O., Malmqvist, U., Lernmark, Å., Lahti, K. & 4 andraForsén, T., Tuomi, T., Anders H. Rosengren & Leif Groop, 2018 maj, I : The Lancet Diabetes and Endocrinology. 6, 5, s. 361-369

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  40. Generation of an induced pluripotent stem cell line (CSC-41) from a Parkinson's disease patient carrying a p.G2019S mutation in the LRRK2 gene

    Marote, A., Yuriy Pomeshchik, Collin, A., Goldwurm, S., Lamas, N. J., Pinto, L., Salgado, A. J. & Laurent Roybon, 2018 apr 1, I : Stem Cell Research. 28, s. 44-47 4 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  41. Intact glucose uptake despite deteriorating signaling in adipocytes with high-fat feeding

    Björn Hansson, Sebastian Wasserstrom, Björn Morén, Periwal, V., Petter Vikman, Cushman, S. W., Olga Göransson, Storm, P. & Karin G. Stenkula, 2018 apr 1, I : Journal of Molecular Endocrinology. 60, 3, s. 199-211 13 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  42. Microenvironmental control of breast cancer subtype elicited through paracrine platelet-derived growth factor-CC signaling

    Roswall, P., Bocci, M., Bartoschek, M., Li, H., Kristiansen, G., Jansson, S., Lehn, S., Sjölund, J., Reid, S., Larsson, C., Eriksson, P., Anderberg, C., Cortez, E., Saal, L. H., Orsmark-Pietras, C., Cordero, E., Haller, B. K., Häkkinen, J., Burvenich, I. J. G., Lim, E. & 7 andraOrimo, A., Mattias Höglund, Lisa Rydén, Moch, H., Scott, A. M., Eriksson, U. & Kristian Pietras, 2018 mar 12, I : Nature Medicine. 24, s. 463–473

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  43. A field guide for cancer diagnostics using cell-free DNA: From principles to practice and clinical applications

    Volckmar, A. L., Sültmann, H., Riediger, A., Thoas Fioretos, Schirmacher, P., Endris, V., Stenzinger, A. & Dietz, S., 2018 mar 1, I : Genes Chromosomes and Cancer. 57, 3, s. 123-139 17 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragÖversiktsartikel

  44. Generation of a human induced pluripotent stem cell line (CSC-40) from a Parkinson's disease patient with a PINK1 p.Q456X mutation

    Kaspar Russ, Marote, A., Ekaterina Savchenko, Collin, A., Goldwurm, S., Yuriy Pomeshchik & Laurent Roybon, 2018 mar 1, I : Stem Cell Research. 27, s. 61-64 4 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  45. Generation of a human induced pluripotent stem cell line (CSC-42) from a patient with sporadic form of Parkinson's disease

    Ekaterina Savchenko, Marote, A., Kaspar Russ, Collin, A., Goldwurm, S., Laurent Roybon & Yuriy Pomeshchik, 2018 mar 1, I : Stem Cell Research. 27, s. 78-81 4 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  46. Generation of an induced pluripotent stem cell line (CSC-44) from a Parkinson's disease patient carrying a compound heterozygous mutation (c.823C > T and EX6 del) in the PARK2 gene

    Marote, A., Yuriy Pomeshchik, Goldwurm, S., Collin, A., Lamas, N. J., Pinto, L., Salgado, A. J. & Laurent Roybon, 2018 mar 1, I : Stem Cell Research. 27, s. 90-94 5 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  47. Generation of an integration-free induced pluripotent stem cell line (CSC-43J) from a patient with sporadic Parkinson's disease

    Marote, A., Yuriy Pomeshchik, Goldwurm, S., Collin, A., Lamas, N. J., Pinto, L., Salgado, A. J. & Laurent Roybon, 2018 mar 1, I : Stem Cell Research. 27, s. 82-85 4 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  48. CD36 defines primitive chronic myeloid leukemia cells less responsive to imatinib but vulnerable to antibody-based therapeutic targeting

    Niklas Landberg, Sofia von Palffy, Askmyr, M., Henrik Lilljebjörn, Carl Sandén, Rissler, M., Mustjoki, S., Hjorth-Hansen, H., Johan Richter, Helena Ågerstam, Marcus Järås & Thoas Fioretos, 2018 feb 28, I : Haematologica. 103, 3, s. 447-455

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  49. PREPL deficiency: Delineation of the phenotype and development of a functional blood assay

    Régal, L., Mårtensson, E., Maystadt, I., Voermans, N., Lederer, D., Burlina, A., Juan Fita, M. J., Hoogeboom, A. J. M., Olsson Engman, M., Hollemans, T., Schouten, M., Meulemans, S., Tord Jonson, François, I., Gil Ortega, D., Kamsteeg, E. J. & Creemers, J. W. M., 2018 jan 1, I : Genetics in Medicine. 20, 1, s. 109-118 10 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  50. A retrospective study of extracolonic, non-endometrial cancer in Swedish Lynch syndrome families 11 Medical and Health Sciences 1112 Oncology and Carcinogenesis 11 Medical and Health Sciences 1117 Public Health and Health Services

    Karimi, M., Von Salomé, J., Aravidis, C., Silander, G., Askmalm, M. S., Henriksson, I., Samuel Gebre-Medhin, Frödin, J. E., Björck, E., Lagerstedt-Robinson, K., Lindblom, A. & Tham, E., 2018, I : Hereditary Cancer in Clinical Practice. 16, 1, 16.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  51. Identification and characterization of candidate therapeutic targets in acute myeloid leukemia

    Eriksson, M., 2018, Lund: Lund University, Faculty of Medicine. 69 s.

    Forskningsoutput: AvhandlingDoktorsavhandling (sammanläggning)

  52. Individuals with FANCM biallelic mutations do not develop Fanconi anemia, but show risk for breast cancer, chemotherapy toxicity and may display chromosome fragility

    Catucci, I., Osorio, A., Arver, B., Neidhardt, G., Bogliolo, M., Zanardi, F., Riboni, M., Minardi, S., Pujol, R., Azzollini, J., Peissel, B., Manoukian, S., De Vecchi, G., Casola, S., Hauke, J., Richters, L., Rhiem, K., Schmutzler, R. K., Wallander, K., Törngren, T. & 8 andraÅke Borg, Radice, P., Surrallés, J., Hahnen, E., Hans Ehrencrona, Anders Kvist, Benitez, J. & Peterlongo, P., 2018, I : Genetics in Medicine. 20, s. 452–457 6 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  53. Interleukin 4 induces apoptosis of acute myeloid leukemia cells in a Stat6 dependent manner

    Pablo Peña, Eriksson, M., R Ramakrishnan, M Chapellier, Högberg, C., C Orsmark-Pietras, J Richter, Anna Andersson, T Fioretos & M Järås, 2018, I : Leukemia. 32, 3, s. 588-596

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  54. Mutation, methylation, and gene expression profiles in dup(1q)-positive pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia

    Rebeqa Gunnarsson, Dilorenzo, S., Kristina B. Lundin-Ström, Linda Olsson, Biloglav, A., Henrik Lilljebjörn, Rissler, M., Wahlberg, P., Lundmark, A., Anders Castor, Behrendtz, M., Thoas Fioretos, Kajsa Paulsson, Isaksson, A. & Bertil Johansson, 2018, I : Leukemia. 32, 10, s. 2117-2125

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  55. Neuroblastoma with flat genomic profile: A question of representativity?

    Anders Valind, Ingrid Öra, Fredrik Mertens & David Gisselsson, 2018, I : BMJ Case Reports. 2018, bcr-2018-225568.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  56. Patient-derived xenograft models reveal intratumor heterogeneity and temporal stability in neuroblastoma

    Braekeveldt, N., Von Stedingk, K., Fransson, S., Martinez-Monleon, A., Lindgren, D., Axelson, H., Levander, F., Willforss, J., Hansson, K., Øra, I., Backman, T., Börjesson, A., Beckman, S., Esfandyari, J., Berbegall, A. P., Noguera, R., Karlsson, J., Koster, J., Martinsson, T., Gisselsson, D. & 2 andraSven Påhlman & Daniel Bexell, 2018, I : Cancer Research. 78, 20, s. 5958-5969 12 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  57. Studies of Ligands and Receptors Regulating Acute Myeloid Leukemia

    Pablo Peña, 2018, Lund: Lund University, Faculty of Medicine. 72 s.

    Forskningsoutput: AvhandlingDoktorsavhandling (sammanläggning)

  58. The BRCA1 c. 5096G>A p.Arg1699Gln (R1699Q) intermediate risk variant: Breast and ovarian cancer risk estimation and recommendations for clinical management from the ENIGMA consortium

    Moghadasi, S., Meeks, H. D., Vreeswijk, M. P. G., Janssen, L. A. M., Borg, Å., Ehrencrona, H., Paulsson-Karlsson, Y., Wappenschmidt, B., Engel, C., Gehrig, A., Arnold, N., Van Overeem Hansen, T., Thomassen, M., Jensen, U. B., Kruse, T. A., Ejlertsen, B., Gerdes, A-M., Pedersen, I. S., Caputo, S. M., Couch, F. & 20 andraHallberg, E. J., van den Ouweland, A. M. W., Collée, J. M., Teugels, E., Adank, M. A., van der Luijt, R. B., Mensenkamp, A. R., Oosterwijk, J. C., Blok, M. J., Janin, N., Claes, K. B. M., Tucker, K., Viassolo, V., Toland, A. E., Eccles, D. E., Devilee, P., Van Asperen, C. J., Spurdle, A. B., Goldgar, D. E. & García, E. G., 2018, I : Journal of Medical Genetics. 55, 1, s. 15-20

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  59. Transcriptional landscape of B cell precursor acute lymphoblastic leukemia based on an international study of 1,223 cases

    Li, J. F., Dai, Y. T., Lilljebjörn, H., Shen, S. H., Cui, B. W., Bai, L., Liu, Y. F., Qian, M. X., Kubota, Y., Kiyoi, H., Matsumura, I., Miyazaki, Y., Olsson, L., Tan, A. M., Ariffin, H., Chen, J., Takita, J., Yasuda, T., Mano, H., Johansson, B. & 8 andraYang, J. J., Yeoh, A. E. J., Hayakawa, F., Chen, Z., Pui, C. H., Thoas Fioretos, Chen, S. J. & Huang, J. Y., 2018, I : Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 115, 50, s. E11711-E11720

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  60. Use of the BOADICEA Web Application in clinical practice: appraisals by clinicians from various countries

    Brédart, A., Kop, J. L., Antoniou, A. C., Cunningham, A. P., de Pauw, A., Tischkowitz, M., Hans Ehrencrona, Dolbeault, S., Robieux, L., Rhiem, K., Easton, D. F., Devilee, P., Stoppa-Lyonnet, D. & Schmutlzer, R., 2018, I : Familial Cancer. 17, 1, s. 31-41

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  61. 2017
  62. Somatic Genetic Variation in Children: from Mosaicism to Cancer

    Anders Valind, 2017 dec 15, Lund: Lund University, Faculty of Medicine. 58 s.

    Forskningsoutput: AvhandlingDoktorsavhandling (sammanläggning)

  63. Neuroblastoma patient-derived xenograft cells cultured in stem-cell promoting medium retain tumorigenic and metastatic capacities but differentiate in serum

    Persson, C. U., Kristoffer Von Stedingk, Daniel Bexell, Merselius, M., Braekeveldt, N., David Gisselsson, Arsenian-Henriksson, M., Sven Påhlman & Wigerup, C., 2017 dec 1, I : Scientific Reports. 7, 1, 10274.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  64. In-depth genetic analysis of sclerosing epithelioid fibrosarcoma reveals recurrent genomic alterations and potential treatment targets

    Elsa Arbajian, Puls, F., Antonescu, C. R., Amary, F. M., Sciot, R., Debiec-Rychter, M., Sumathi, V., Marcus Järås, Magnusson, L., Nilsson, J., Jakob Hofvander & Fredrik Mertens, 2017 dec, I : Clinical Cancer Research. 23, 23, s. 7426-7434

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  65. Corticotroph Pituitary Carcinoma in a Patient With Lynch Syndrome (LS) and Pituitary Tumors in a Nationwide LS Cohort

    Bengtsson, D., Joost, P., Aravidis, C., Askmalm Stenmark, M., Backman, A. S., Melin, B., von Salomé, J., Zagoras, T., Samuel Gebre-Medhin & Pia Burman, 2017 nov 1, I : The Journal of clinical endocrinology and metabolism. 102, 11, s. 3928-3932 5 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  66. Agonistic targeting of TLR1/TLR2 induces p38 MAPK-dependent apoptosis and NFκB-dependent differentiation of AML cells

    Eriksson, M., Pablo Peña-Martínez, Ramprasad Ramakrishnan, Chapellier, M., Högberg, C., Glowacki, G., Christina Orsmark-Pietras, Velasco-Hernández, T., Lazarević, V. L., Gunnar Juliusson, Cammenga, J., Mulloy, J. C., Johan Richter, Thoas Fioretos, Ebert, B. L. & Marcus Järås, 2017 okt 24, I : Blood Advances. 1, 23, s. 2046-2057 12 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  67. Genetic anticipation in Swedish Lynch syndrome families

    von Salomé, J., Boonstra, P. S., Karimi, M., Silander, G., Stenmark-Askmalm, M., Samuel Gebre-Medhin, Aravidis, C., Mef Nilbert, Lindblom, A. & Lagerstedt-Robinson, K., 2017 okt 1, I : PLoS Genetics. 13, 10, e1007012.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  68. Soft tissue angiofibroma: Clinicopathologic, immunohistochemical and molecular analysis of 14 cases

    Bekers, E. M., Groenen, P. J. T. A., Verdijk, M. A. J., Raaijmakers-van Geloof, W. L., Roepman, P., Vink, R., Gilhuijs, N. D. B., van Gorp, J. M., Bovée, J. V. M. G., Creytens, D. H., Flanagan, A. M., Suurmeijer, A. J. H., Mentzel, T., Elsa Arbajian & Flucke, U., 2017 okt 1, I : Genes Chromosomes and Cancer. 56, 10, s. 750-757 8 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  69. Transgenic expression of human cytokines in immunodeficient mice does not facilitate myeloid expansion of BCR-ABL1 transduced human cord blood cells

    Askmyr, M., Sofia Von Palffy, Hansen, N., Niklas Landberg, Högberg, C., Rissler, M., Helena Ågerstam & Thoas Fioretos, 2017 okt 1, I : PLoS ONE. 12, 10, e0186035.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  70. Loss of the tumor suppressor gene AIP mediates the browning of human brown fat tumors

    Magnusson, L., Hansen, N., Karim H Saba, Nilsson, J., Thoas Fioretos, Rissler, P. & Karolin Hansén Nord, 2017 okt, I : Journal of Pathology. 243, 2, s. 160-164

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  71. New oncogenic subtypes in pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia

    Henrik Lilljebjörn & Thoas Fioretos, 2017 sep 21, I : Blood. 130, 12, s. 1395-1401

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragÖversiktsartikel

  72. Evaluation of polygenic risk scores for breast and ovarian cancer risk prediction in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

    Kuchenbaecker, K. B., McGuffog, L., Barrowdale, D., Lee, A., Soucy, P., Dennis, J., Domchek, S. M., Robson, M., Spurdle, A. B., Ramus, S. J., Mavaddat, N., Terry, M. B., Neuhausen, S. L., Schmutzler, R. K., Simard, J., Pharoah, P. D. P., Offit, K., Couch, F. J., Chenevix-Trench, G., Easton, D. F. & 30 andraAntoniou, A. C., Healey, S., Lush, M., Hamann, U., Southey, M., John, E. M., Chung, W. K., Daly, M. B., Buys, S. S., Goldgar, D. E., Dorfling, C. M., van Rensburg, E. J., Ding, Y. C., Ejlertsen, B., Gerdes, A. M., Hansen, T. V. O., Slager, S., Hallberg, E., Benitez, J., Osorio, A., Cohen, N., Lawler, W., Weitzel, J. N., Peterlongo, P., Pensotti, V., Dolcetti, R., Barile, M., Bonanni, B., Ake Borg & Hans Ehrencrona, 2017 jul 1, I : Journal of the National Cancer Institute. 109, 7

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  73. Solide Kindertumoren: Ein Streifzug durch das Raritätenkabinett

    Gürtl-Lackner, B., D. Gisselsson-Nord & Vujanic, G., 2017 jul 1, I : Pathologe. 38, 4, s. 278-285 8 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  74. Scattered genomic amplification in dedifferentiated liposarcoma

    Nils Mandahl, Magnusson, L., Nilsson, J., Viklund, B., Elsa Arbajian, Fredrik Vult Von Steyern, Isaksson, A. & Fredrik Mertens, 2017 jun 24, I : Molecular Cytogenetics. 10, 1, 25.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  75. Functional screen of MSI2 interactors identifies an essential role for SYNCRIP in myeloid leukemia stem cells

    Vu, L. P., Prieto, C., Amin, E. M., Chhangawala, S., Krivtsov, A., Calvo-Vidal, M. N., Chou, T., Chow, A., Minuesa, G., Park, S. M., Barlowe, T. S., Taggart, J., Tivnan, P., Deering, R. P., Chu, L. P., Kwon, J. A., Meydan, C., Perales-Paton, J., Arshi, A., Gönen, M. & 23 andraFamulare, C., Patel, M., Paietta, E., Tallman, M. S., Lu, Y., Glass, J., Garret-Bakelman, F. E., Melnick, A., Levine, R. L., Al-Shahrour, F., Marcus Järås, Hacohen, N., Hwang, A., Garippa, R., Lengner, C. J., Armstrong, S. A., Cerchietti, L., Cowley, G. S., Root, D. E., Doench, J., Leslie, C., Ebert, B. L. & Kharas, M. G., 2017 jun 1, I : Nature Genetics. 49, 6, s. 866-875 10 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  76. Nollutsläpp i basindustrin - förutsättningar för en ny industripolitik

    Lars J Nilsson (red.), Bengt Johansson (red.), Karin Ericsson, Roger Hildingsson, Jamil Khan, Kronsell, A., Fredrik N G Andersson, Oscar Svensson, Teis Hansen, Coenen, L. & Max Åhman, 2017 maj 17, 101 uppl. Lund: Miljö- och energisystem, LTH, Lunds universitet. 128 s.

    Forskningsoutput: Bok/rapportRapport

  77. Evolution of antigenic diversity in the tick-transmitted bacterium Borrelia afzelii: a role for host specialization?

    L. Råberg, Hagström, Andersson, M., Bartkova, S., Scherman, K., M. Strandh & Tschirren, B., 2017 maj 1, I : Journal of evolutionary biology. 30, 5, s. 1034-1041 8 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  78. Increased proportion of mature NK cells is associated with successful imatinib discontinuation in chronic myeloid leukemia

    Ilander, M., Olsson-Strömberg, U., Schlums, H., Guilhot, J., Brück, O., Lähteenmäki, H., Kasanen, T., Koskenvesa, P., Söderlund, S., Höglund, M., Markevärn, B., Själander, A., Lotfi, K., Dreimane, A., Lübking, A., Holm, E., Björeman, M., Lehmann, S., Stenke, L., Ohm, L. & 11 andraGedde-Dahl, T., Majeed, W., H. Ehrencrona, Koskela, S., Saussele, S., Mahon, F. X., Porkka, K., Hjorth-Hansen, H., Bryceson, Y. T., J. Richter & Mustjoki, S., 2017 maj 1, I : Leukemia. 31, 5, s. 1108-1116 9 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  79. Genomic complexity and targeted genes in anaplastic thyroid cancer cell lines

    Eleanor L Woodward, Biloglav, A., Naveen Ravi, Minjun Yang, Lars Ekblad, Johan Wennerberg & Kajsa Paulsson, 2017 maj, I : Endocrine-Related Cancer. 24, 5, s. 209-220 12 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  80. Respiratory chain complex III deficiency due to mutated BCS1L: A novel phenotype with encephalomyopathy, partially phenocopied in a Bcs1l mutant mouse model

    Tegelberg, S., Tomašić, N., Kallijärvi, J., Purhonen, J., Eskil Elmér, Lindberg, E., David Gisselsson Nord, Soller, M., Lesko, N., Wedell, A., Bruhn, H., Freyer, C., Stranneheim, H., Wibom, R., Nennesmo, I., Wredenberg, A., Eklund, E. A. & Vineta Fellman, 2017 apr 20, I : Orphanet Journal of Rare Diseases. 12, 1, 73.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  81. Expanding the genotype–phenotype spectrum in hereditary colorectal cancer by gene panel testing

    Anna Rohlin, Rambech, E., Anders Kvist, Therese Törngren, Eiengård, F., Lundstam, U., Zagoras, T., Samuel Gebre-Medhin, Åke Borg, Björk, J., Mef Nilbert & Nordling, M., 2017 apr, I : Familial Cancer. 16, 2, s. 195-203

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  82. Genetic and regulatory mechanism of susceptibility to high-hyperdiploid acute lymphoblastic leukaemia at 10p21.2

    Studd, J. B., Vijayakrishnan, J., Minjun Yang, Migliorini, G., Kajsa Paulsson & Houlston, R. S., 2017 mar 3, I : Nature Communications. 8, 14616.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  83. Pediatric T-cell acute lymphoblastic leukemia

    Karrman, K. & Bertil Johansson, 2017 feb 1, I : Genes Chromosomes and Cancer. 56, 2, s. 89-116 28 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragÖversiktsartikel

  84. Cancer - An Insurgency of Clones

    David Gisselsson & Egnell, R., 2017, I : Trends in Cancer. 3, 2, s. 73-75

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  85. FNA Cytology of Soft Tissue and Bone Tumors

    Domanski, H. A. & Charles S. Walther, 2017, Karger. (Monographs in Clinical Cytology; vol. 22)

    Forskningsoutput: Bok/rapportBok

  86. Frequent low-level mutations of Protein Kinase D2 in angiolipoma

    Jakob Hofvander, Elsa Arbajian, Karin G Stenkula, Karin Lindkvist-Petersson, Larsson, M., Nilsson, J., Magnusson, L., Fredrik Vult von Steyern, Rissler, P., L Hornick, J. & Fredrik Mertens, 2017, I : Journal of Pathology. 241, 5, s. 578-582

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  87. From Mendel to Medical Genetics

    Ulf Kristoffersson & Macek, M., 2017, I : European Journal of Human Genetics. 25, s2, s. S53-S59

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragÖversiktsartikel

  88. Gain-of-function SAMD9L mutations cause a syndrome of cytopenia, immunodeficiency, MDS and neurological symptoms

    Tesi, B., Davidsson, J., Voss, M., Rahikkala, E., Holmes, T. D., Chiang, S. C. C., Komulainen-Ebrahim, J., Gorcenco, S., Rundberg Nilsson, A., Ripperger, T., Kokkonen, H., Bryder, D., Fioretos, T., Henter, J-I., Möttönen, M., Niinimäki, R., Nilsson, L., Pronk, K-J., Puschmann, A., Qian, H. & 5 andraUusimaa, J., Moilanen, J. S., Ulf Tedgård, Cammenga, J. & Bryceson, Y. T., 2017, I : Blood. 129, 16, s. 2266-2279 15 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  89. Genetic and phenotypic dissection of 1q43q44 microdeletion syndrome and neurodevelopmental phenotypes associated with mutations in ZBTB18 and HNRNPU

    Depienne, C., Nava, C., Keren, B., Heide, S., Rastetter, A., Passemard, S., Chantot-Bastaraud, S., Moutard, M. L., Agrawal, P. B., VanNoy, G., Stoler, J. M., Amor, D. J., Billette de Villemeur, T., Doummar, D., Alby, C., Cormier-Daire, V., Garel, C., Marzin, P., Scheidecker, S., de Saint-Martin, A. & 31 andraHirsch, E., Korff, C., Bottani, A., Faivre, L., Verloes, A., Orzechowski, C., Burglen, L., Leheup, B., Roume, J., Andrieux, J., Sheth, F., Datar, C., Parker, M. J., Pasquier, L., Odent, S., Naudion, S., Delrue, M. A., Le Caignec, C., Vincent, M., Isidor, B., Renaldo, F., Stewart, F., Toutain, A., Koehler, U., Häckl, B., von Stülpnagel, C., Kluger, G., Møller, R. S., Tord Jonson, Soller, M. & DDD Study, 2017, I : Human Genetics. 136, 4, s. 463-479 17 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  90. Identification of ten variants associated with risk of estrogen-receptor-negative breast cancer

    Milne, R. L., Kuchenbaecker, K. B., Michailidou, K., Beesley, J., Kar, S., Lindström, S., Per Broberg, Håkan Olsson & Hans Ehrencrona, 2017, I : Nature Genetics. 49, 12, s. 1767-1778 12 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  91. Incidence and prognostic significance of isolated trisomies in adult acute myeloid leukemia: A population-based study from the Swedish AML registry

    Lj Lazarevic, V., Aldana Rosso, Gunnar Juliusson, Antunovic, P., Derolf, Å. R., Deneberg, S., Möllgård, L., Uggla, B., Wennström, L., Wahlin, A., Höglund, M., Lehmann, S. & Bertil Johansson, 2017, I : European Journal of Haematology. 98, 5, s. 493-500

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  92. Molecular Interrogation and Functional Studies of Acute Leukemia

    Axel Hyrenius Wittsten, 2017, Lund: Lund University, Faculty of Medicine. 79 s.

    Forskningsoutput: AvhandlingDoktorsavhandling (sammanläggning)

  93. Mosaicism in health and disease — clones picking up speed

    Forsberg, L. A., David Gisselsson & Dumanski, J. P., 2017, I : Nature Reviews. Genetics. 18, s. 128-142

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  94. Near-haploid and low hypodiploid acute lymphoblastic leukemia - two distinct subtypes but consistently poor prognosis

    Safavi, S. & Kajsa Paulsson, 2017, I : Blood. 129, 4, s. 420-423

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  95. Pathogenetic Mechanisms in Soft Tissue Tumors

    Elsa Arbajian, 2017, Lund: Lund University, Faculty of Medicine. 58 s.

    Forskningsoutput: AvhandlingDoktorsavhandling (sammanläggning)

  96. Primary cells in BCR/FGFR1-positive 8p11 myeloproliferative syndrome are sensitive to dovitinib, ponatinib, and dasatinib

    Niklas Landberg, Dreimane, A., Rissler, M., Billström, R. & Helena Ågerstam, 2017, I : European Journal of Haematology. 99, 5, s. 442-448 7 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  97. 2016
  98. IL1RAP antibodies block IL-1-induced expansion of candidate CML stem cells and mediate cell killing in xenograft models

    Helena Ågerstam, Hansen, N., Sofia von Palffy, Carl Sandén, Reckzeh, K., Christine Karlsson, Henrik Lilljebjörn, Niklas Landberg, Askmyr, M., Högberg, C., Rissler, M., Porkka, K., Wadenvik, H., Mustjoki, S., Johan Richter, Marcus Järås & Thoas Fioretos, 2016 dec 8, I : Blood. 128, 23, s. 2683-2693

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  99. A New Method for Endoscopic Sampling of Submucosal Tissue in the Gastrointestinal Tract: A Comparison of the Biopsy Forceps and a New Drill Instrument

    Charles Walther, Martin Jeremiasen, Rissler, P., Jan L M Johansson, Larsson, M. S. & Walther, B. S. C. S., 2016 dec 1, I : Surgical Innovation. 23, 6, s. 572-580 9 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  100. Phenotype and genotype in 52 patients with Rubinstein–Taybi syndrome caused by EP300 mutations

    Fergelot, P., Van Belzen, M., Van Gils, J., Afenjar, A., Armour, C. M., Arveiler, B., Beets, L., Burglen, L., Busa, T., Collet, M., Deforges, J., de Vries, B. B. A., Dominguez Garrido, E., Dorison, N., Dupont, J., Francannet, C., Garciá-Minaúr, S., Gabau Vila, E., Gebre-Medhin, S., Gener Querol, B. & 33 andraGeneviève, D., Gérard, M., Gervasini, C. G., Goldenberg, A., Josifova, D., Lachlan, K., Maas, S., Maranda, B., Moilanen, J. S., Nordgren, A., Parent, P., Rankin, J., Reardon, W., Rio, M., Roume, J., Shaw, A., Smigiel, R., Sojo, A., Solomon, B., Stembalska, A., Stumpel, C., Suarez, F., Terhal, P., Thomas, S., Touraine, R., Verloes, A., Vincent-Delorme, C., Wincent, J., Peters, D. J. M., Bartsch, O., Larizza, L., Lacombe, D. & Hennekam, R. C., 2016 dec 1, I : American Journal of Medical Genetics, Part A. 170, 12, s. 3069-3082 14 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  101. Rare novel variants in the ZIC3 gene cause X-linked heterotaxy

    Paulussen, A. D. C., Steyls, A., Vanoevelen, J., Van Tienen, F. H. J., Krapels, I. P. C., Claes, G. R. F., Chocron, S., Velter, C., Tan-Sindhunata, G. M., Lundin, C., Valenzuela, I., Nagy, B., Bache, I., Maroun, L. L., Avela, K., Brunner, H. G., Smeets, H. J. M., Bakkers, J. & Van Den Wijngaard, A., 2016 dec 1, I : European Journal of Human Genetics. 24, 12, s. 1783-1791 9 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  102. Clonal conversion of B lymphoid leukemia reveals cross-lineage transfer of malignant states

    Somasundaram, R., Åhsberg, J., Okuyama, K., Ungerbäck, J., Henrik Lilljebjörn, Thoas Fioretos, Tobias Strid & Mikael Sigvardsson, 2016 nov 15, I : Genes and Development. 30, 22, s. 2486-2499 14 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  103. The genomic landscape of core-binding factor acute myeloid leukemias

    Faber, Z. J., Chen, X., Gedman, A. L., Boggs, K., Cheng, J., Ma, J., Radtke, I., Chao, J-R., Walsh, M. P., Song, G., Andersson, A. K., Dang, J., Dong, L., Liu, Y., Huether, R., Cai, Z., Mulder, H., Wu, G., Edmonson, M., Rusch, M. & 29 andraQu, C., Li, Y., Vadodaria, B., Wang, J., Hedlund, E., Cao, X., Yergeau, D., Nakitandwe, J., Pounds, S. B., Shurtleff, S., Fulton, R. S., Fulton, L. L., Easton, J., Parganas, E., Pui, C-H., Rubnitz, J. E., Ding, L., Mardis, E. R., Wilson, R. K., Gruber, T. A., Mullighan, C. G., Schlenk, R. F., Paschka, P., Döhner, K., Döhner, H., Bullinger, L., Zhang, J., Klco, J. M. & Downing, J. R., 2016 okt 31, I : Nature Genetics. 48, s. 1551–1556 6 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragLetter

  104. Gain of 1q as a prognostic biomarker in Wilms Tumors (WTs) treated with preoperative chemotherapy in the International Society of Paediatric Oncology (SIOP) WT 2001 trial: A SIOP renal tumours biology consortium study

    Chagtai, T., Zill, C., Dainese, L., Wegert, J., Savola, S., Popov, S., Mifsud, W., Vujanić, G., Sebire, N., Le Bouc, Y., Ambros, P. F., Kager, L., O'Sullivan, M. J., Blaise, A., Bergeron, C., Mengelbier, L. H., Gisselsson, D., Kool, M., Tytgat, G. A. M., Van Den Heuvel-Eibrink, M. M. & 6 andraGraf, N., Van Tinteren, H., Coulomb, A., Gessler, M., Williams, R. D. & Pritchard-Jones, K., 2016 sep 10, I : Journal of Clinical Oncology. 34, 26, s. 3195-3203 9 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  105. Functional mechanisms underlying pleiotropic risk alleles at the 19p13.1 breast-ovarian cancer susceptibility locus

    Lawrenson, K., Kar, S., McCue, K., Kuchenbaeker, K., Michailidou, K., Tyrer, J., Beesley, J., Ramus, S. J., Li, Q., Delgado, M. K., Lee, J. M., Aittomäki, K., Andrulis, I. L., Anton-Culver, H., Arndt, V., Arun, B. K., Arver, B., Bandera, E. V., Barile, M., Barkardottir, R. B. & 396 andraBarrowdale, D., Beckmann, M. W., Benitez, J., Berchuck, A., Bisogna, M., Bjorge, L., Blomqvist, C., Blot, W., Bogdanova, N., Bojesen, A., Bojesen, S. E., Bolla, M. K., Bonanni, B., Børresen-Dale, A. L., Brauch, H., Brennan, P., Brenner, H., Bruinsma, F., Brunet, J., Buhari, S. A., Burwinkel, B., Butzow, R., Buys, S. S., Cai, Q., Caldes, T., Campbell, I., Canniotto, R., Chang-Claude, J., Chiquette, J., Choi, J. Y., Claes, K. B. M., Cook, L. S., Cox, A., Cramer, D. W., Cross, S. S., Cybulski, C., Czene, K., Daly, M. B., Damiola, F., Dansonka-Mieszkowska, A., Darabi, H., Dennis, J., Devilee, P., Diez, O., Doherty, J. A., Domchek, S. M., Dorfling, C. M., Dörk, T., Dumont, M., Hans Ehrencrona, Ejlertsen, B., Ellis, S., Engel, C., Lee, E., Evans, D. G., Fasching, P. A., Feliubadalo, L., Figueroa, J., Flesch-Janys, D., Fletcher, O., Flyger, H., Foretova, L., Fostira, F., Foulkes, W. D., Fridley, B. L., Friedman, E., Frost, D., Gambino, G., Ganz, P. A., Garber, J., García-Closas, M., Gentry-Maharaj, A., Ghoussaini, M., Giles, G. G., Glasspool, R., Godwin, A. K., Goldberg, M. S., Goldgar, D. E., González-Neira, A., Goode, E. L., Goodman, M. T., Greene, M. H., Gronwald, J., Guénel, P., Haiman, C. A., Hall, P., Hallberg, E., Hamann, U., Hansen, T. V. O., Harrington, P. A., Hartman, M., Hassan, N., Healey, S., Heitz, F., Herzog, J., Høgdall, E., Høgdall, C. K., Hogervorst, F. B. L., Hollestelle, A., Hopper, J. L., Hulick, P. J., Huzarski, T., Imyanitov, E. N., Isaacs, C., Ito, H., Jakubowska, A., Janavicius, R., Jensen, A., John, E. M., Johnson, N., Kabisch, M., Kang, D., Kapuscinski, M., Karlan, B. Y., Khan, S., Kiemeney, L. A., Kjaer, S. K., Knight, J. A., Konstantopoulou, I., Kosma, V. M., Kristensen, V., Kupryjanczyk, J., Kwong, A., De La Hoya, M., Laitman, Y., Lambrechts, D., Le, N., De Leeneer, K., Lester, J., Levine, D. A., Li, J., Lindblom, A., Long, J., Lophatananon, A., Loud, J. T., Lu, K., Lubinski, J., Mannermaa, A., Manoukian, S., Le Marchand, L., Margolin, S., Marme, F., Massuger, L. F. A. G., Matsuo, K., Mazoyer, S., McGuffog, L., McLean, C., McNeish, I., Meindl, A., Menon, U., Mensenkamp, A. R., Milne, R. L., Montagna, M., Moysich, K. B., Muir, K., Mulligan, A. M., Nathanson, K. L., Ness, R. B., Neuhausen, S. L., Nevanlinna, H., Nord, S., Nussbaum, R. L., Odunsi, K., Offit, K., Olah, E., Olopade, O. I., Olson, J. E., Olswold, C., O'Malley, D., Orlow, I., Orr, N., Osorio, A., Park, S. K., Pearce, C. L., Pejovic, T., Peterlongo, P., Pfeiler, G., Phelan, C. M., Poole, E. M., Pylkäs, K., Radice, P., Rantala, J., Rashid, M. U., Rennert, G., Rhenius, V., Rhiem, K., Risch, H. A., Rodriguez, G., Rossing, M. A., Rudolph, A., Salvesen, H. B., Sangrajrang, S., Sawyer, E. J., Schildkraut, J. M., Schmidt, M. K., Schmutzler, R. K., Sellers, T. A., Seynaeve, C., Shah, M., Shen, C. Y., Shu, X. O., Sieh, W., Singer, C. F., Sinilnikova, O. M., Slager, S., Song, H., Soucy, P., Southey, M. C., Stenmark-Askmalm, M., Stoppa-Lyonnet, D., Sutter, C., Swerdlow, A., Tchatchou, S., Teixeira, M. R., Teo, S. H., Terry, K. L., Terry, M. B., Thomassen, M., Tibiletti, M. G., Tihomirova, L., Tognazzo, S., Toland, A. E., Tomlinson, I., Torres, D., Truong, T., Tseng, C. C., Tung, N., Tworoger, S. S., Vachon, C., Van Den Ouweland, A. M. W., Van Doorn, H. C., Van Rensburg, E. J., Van't Veer, L. J., Vanderstichele, A., Vergote, I., Vijai, J., Wang, Q., Wang-Gohrke, S., Weitzel, J. N., Wentzensen, N., Whittemore, A. S., Wildiers, H., Winqvist, R., Wu, A. H., Yannoukakos, D., Yoon, S. Y., Yu, J. C., Zheng, W., Zheng, Y., Khanna, K. K., Simard, J., Monteiro, A. N., French, J. D., Couch, F. J., Freedman, M. L., Easton, D. F., Dunning, A. M., Pharoah, P. D., Edwards, S. L., Chenevix-Trench, G., Antoniou, A. C., Gayther, S. A., Bowtell, D., DeFazio, A., Webb, P., Collonge-Rame, M. A., Damette, A., Barouk-Simonet, E., Bonnet, F., Bubien, V., Sevenet, N., Longy, M., Berthet, P., Vaur, D., Castera, L., Ferrer, S. F., Bignon, Y. J., Uhrhammer, N., Coron, F., Faivre, L., Baurand, A., Jacquot, C., Bertolone, G., Lizard, S., Leroux, D., Dreyfus, H., Rebischung, C., Peysselon, M., Peyrat, J. P., Fournier, J., Révillion, F., Adenis, C., Vénat-Bouvet, L., Léone, M., Boutry-Kryza, N., Calender, A., Giraud, S., Verny-Pierre, C., Lasset, C., Bonadona, V., Barjhoux, L., Sobol, H., Bourdon, V., Noguchi, T., Remenieras, A., Coupier, I., Pujol, P., Sokolowska, J., Bronner, M., Delnatte, C., Bézieau, S., Mari, V., Gauthier-Villars, M., Buecher, B., Rouleau, E., Golmard, L., Moncoutier, V., Belotti, M., De Pauw, A., Elan, C., Fourme, E., Birot, A. M., Saule, C., Laurent, M., Houdayer, C., Lesueur, F., Mebirouk, N., Coulet, F., Colas, C., Soubrier, F., Warcoin, M., Prieur, F., Lebrun, M., Kientz, C., Muller, D., Fricker, J. P., Toulas, C., Guimbaud, R., Gladieff, L., Feillel, V., Mortemousque, I., Bressac-De-Paillerets, B., Caron, O., Guillaud-Bataille, M., Gregory, H., Miedzybrodzka, Z., Morrison, P. J., Donaldson, A., Rogers, M. T., Kennedy, M. J., Porteous, M. E., Brady, A., Barwell, J., Foo, C., Lalloo, F., Side, L. E., Eason, J., Henderson, A., Walker, L., Cook, J., Snape, K., Murray, A., McCann, E., Rookus, M. A., Van Leeuwen, F. E., Van Der Kolk, L. E., Schmidt, M. K., Russell, N. S., De Lange, J. L., Wijnands, R., Collée, J. M., Hooning, M. J., Seynaeve, C., Van Deurzen, C. H. M., Obdeijn, I. M., Van Asperen, C. J., Tollenaar, R. A. E. M., Van Cronenburg, T. C. T. E. F., Kets, C. M., Ausems, M. G. E. M., Van Der Pol, C. C., Van Os, T. A. M., Waisfisz, Q., Meijers-Heijboer, H. E. J., Gómez-Garcia, E. B., Oosterwijk, J. C., Mourits, M. J., De Bock, G. H., Vasen, H. F., Siesling, S., Verloop, J., Overbeek, L. I. H., Fox, S., Kirk, J., Lindeman, G. & Price, M., 2016 sep 7, I : Nature Communications. 7, 12675.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  106. Leukemic stem cell quantification in newly diagnosed chronic myeloid leukemia patients predicts response to nilotinib therapy

    Thielen, N., Johan Richter, Baldauf, M., Barbany, G., Thoas Fioretos, Giles, F., Gjertsen, B. T., Hochhaus, A., Schuurhuis, G. J., Sopper, S., Stenke, L., Thunberg, S., Wolf, D., Ossenkoppele, G., Porkka, K., Janssen, J. & Mustjoki, S., 2016 aug 15, I : Clinical Cancer Research. 22, 16, s. 4030-4038 9 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  107. Global binding pattern of the Wilms' tumor gene 1 (WT1) +17AA -KTS isoform in leukemic cells

    Tove Ullmark, Järvstråt, L., Giorgia Montano, Helena Jernmark-Nilsson, Carl Sandén, Karina Vidovic & Urban Gullberg, 2016 jun 2, I : Cancer Research. 76, 14 Suppl., Abstract nr 2005.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragPublicerat konferensabstract

  108. No clinical utility of KRAS variant rs61764370 for ovarian or breast cancer

    Hollestelle, A., Van Der Baan, F. H., Berchuck, A., Johnatty, S. E., Aben, K. K., Agnarsson, B. A., Aittomäki, K., Alducci, E., Andrulis, I. L., Anton-Culver, H., Antonenkova, N. N., Antoniou, A. C., Apicella, C., Arndt, V., Arnold, N., Arun, B. K., Arver, B., Ashworth, A., Baglietto, L., Balleine, R. & 343 andraBandera, E. V., Barrowdale, D., Bean, Y. T., Beckmann, L., Beckmann, M. W., Benitez, J., Berger, A., Berger, R., Beuselinck, B., Bisogna, M., Bjorge, L., Blomqvist, C., Bogdanova, N. V., Bojesen, A., Bojesen, S. E., Bolla, M. K., Bonanni, B., Brand, J. S., Brauch, H., Brenner, H., Brinton, L., Brooks-Wilson, A., Bruinsma, F., Brunet, J., Brüning, T., Budzilowska, A., Bunker, C. H., Burwinkel, B., Butzow, R., Buys, S. S., Caligo, M. A., Campbell, I., Carter, J., Chang-Claude, J., Chanock, S. J., Claes, K. B. M., Collée, J. M., Cook, L. S., Couch, F. J., Cox, A., Cramer, D., Cross, S. S., Cunningham, J. M., Cybulski, C., Czene, K., Damiola, F., Dansonka-Mieszkowska, A., Darabi, H., De La Hoya, M., Defazio, A., Dennis, J., Devilee, P., Dicks, E. M., Diez, O., Doherty, J. A., Domchek, S. M., Dorfling, C. M., Dörk, T., Silva, I. D. S., Du Bois, A., Dumont, M., Dunning, A. M., Duran, M., Easton, D. F., Eccles, D., Edwards, R. P., Hans Ehrencrona, Ejlertsen, B., Ekici, A. B., Ellis, S. D., Engel, C., Mikael Eriksson, Fasching, P. A., Feliubadalo, L., Figueroa, J., Flesch-Janys, D., Fletcher, O., Fontaine, A., Fortuzzi, S., Fostira, F., Fridley, B. L., Friebel, T., Friedman, E., Friel, G., Frost, D., Garber, J., García-Closas, M., Gayther, S. A., Gentry-Maharaj, A., Gerdes, A. M., Giles, G. G., Glasspool, R., Glendon, G., Godwin, A. K., Goodman, M. T., Gore, M., Greene, M. H., Grip, M., Gronwald, J., Gschwantler Kaulich, D., Guénel, P., Guzman, S. R., Haeberle, L., Haiman, C. A., Hall, P., Halverson, S. L., Hamann, U., Hansen, T. V. O., Harter, P., Hartikainen, J. M., Healey, S., Hein, A., Heitz, F., Henderson, B. E., Herzog, J., T Hildebrandt, M. A., Høgdall, C. K., Høgdall, E., Hogervorst, F. B. L., Hopper, J. L., Humphreys, K., Huzarski, T., Imyanitov, E. N., Isaacs, C., Jakubowska, A., Janavicius, R., Jaworska, K., Jensen, A., Jensen, U. B., Johnson, N., Jukkola-Vuorinen, A., Kabisch, M., Karlan, B. Y., Kataja, V., Kauff, N., Kelemen, L. E., Kerin, M. J., Kiemeney, L. A., Kjaer, S. K., Knight, J. A., Knol-Bout, J. P., Konstantopoulou, I., Kosma, V. M., Krakstad, C., Kristensen, V., Kuchenbaecker, K. B., Kupryjanczyk, J., Laitman, Y., Lambrechts, D., Lambrechts, S., Larson, M. C., Lasa, A., Laurent-Puig, P., Lazaro, C., Le, N. D., Le Marchand, L., Leminen, A., Lester, J., Levine, D. A., Li, J., Liang, D., Lindblom, A., Lindor, N., Lissowska, J., Long, J., Lu, K. H., Lubinski, J., Lundvall, L., Lurie, G., Mai, P. L., Mannermaa, A., Margolin, S., Mariette, F., Marme, F., Martens, J. W. M., Massuger, L. F. A. G., Maugard, C., Mazoyer, S., McGuffog, L., McGuire, V., McLean, C., McNeish, I., Meindl, A., Menegaux, F., Menéndez, P., Menkiszak, J., Menon, U., Mensenkamp, A. R., Miller, N., Milne, R. L., Modugno, F., Montagna, M., Moysich, K. B., Müller, H., Mulligan, A. M., Muranen, T. A., Narod, S. A., Nathanson, K. L., Ness, R. B., Neuhausen, S. L., Nevanlinna, H., Neven, P., Nielsen, F. C., Nielsen, S. F., Nordestgaard, B. G., Nussbaum, R. L., Odunsi, K., Offit, K., Olah, E., Olopade, O. I., Olson, J. E., Olson, S. H., Oosterwijk, J. C., Orlow, I., Orr, N., Orsulic, S., Osorio, A., Ottini, L., Paul, J., Pearce, C. L., Pedersen, I. S., Peissel, B., Pejovic, T., Pelttari, L. M., Perkins, J., Permuth-Wey, J., Peterlongo, P., Peto, J., Phelan, C. M., Phillips, K. A., Piedmonte, M., Pike, M. C., Platte, R., Plisiecka-Halasa, J., Poole, E. M., Poppe, B., Pylkäs, K., Radice, P., Ramus, S. J., Rebbeck, T. R., Reed, M. W. R., Rennert, G., Risch, H. A., Robson, M., Rodriguez, G. C., Romero, A., Rossing, M. A., Rothstein, J. H., Rudolph, A., Runnebaum, I., Salani, R., Salvesen, H. B., Sawyer, E. J., Schildkraut, J. M., Schmidt, M. K., Schmutzler, R. K., Schneeweiss, A., Schoemaker, M. J., Schrauder, M. G., Schumacher, F., Schwaab, I., Scuvera, G., Sellers, T. A., Severi, G., Seynaeve, C. M., Shah, M., Shrubsole, M., Siddiqui, N., Sieh, W., Simard, J., Singer, C. F., Sinilnikova, O. M., Smeets, D., Sohn, C., Soller, M., Song, H., Soucy, P., Southey, M. C., Stegmaier, C., Stoppa-Lyonnet, D., Sucheston, L., Swerdlow, A., Tangen, I. L., Tea, M. K., Teixeira, M. R., Terry, K. L., Terry, M. B., Thomassen, M., Thompson, P. J., Tihomirova, L., Tischkowitz, M., Toland, A. E., Tollenaar, R. A. E. M., Tomlinson, I., Torres, D., Truong, T., Tsimiklis, H., Tung, N., Tworoger, S. S., Tyrer, J. P., Vachon, C. M., Van 't Veer, L. J., Van Altena, A. M., Van Asperen, C. J., Van Den Berg, D., Van Den Ouweland, A. M. W., Van Doorn, H. C., Van Nieuwenhuysen, E., Van Rensburg, E. J., Vergote, I., Verhoef, S., Vierkant, R. A., Vijai, J., Vitonis, A. F., Von Wachenfeldt, A., Walsh, C., Wang, Q., Wang-Gohrke, S., Wappenschmidt, B., Weischer, M., Weitzel, J. N., Weltens, C., Wentzensen, N., Whittemore, A. S., Wilkens, L. R., Winqvist, R., Wu, A. H., Wu, X., Yang, H. P., Zaffaroni, D., Pilar Zamora, M., Zheng, W., Ziogas, A., Chenevix-Trench, G., Pharoah, P. D. P., Rookus, M. A., Hooning, M. J., Goode, E. L., Breast Cancer Family Register, C. F. R., EMBRACE, GENICA Network, N., HEBON & SWE-BRCA, 2016 maj 1, I : Gynecologic Oncology. 141, 2, s. 386-401 16 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  109. Identification of four novel susceptibility loci for oestrogen receptor negative breast cancer

    Couch, F. J., Kuchenbaecker, K. B., Michailidou, K., Mendoza-Fandino, G. A., Nord, S., Lilyquist, J., Olswold, C., Hallberg, E., Agata, S., Ahsan, H., Aittomäki, K., Ambrosone, C., Andrulis, I. L., Anton-Culver, H., Arndt, V., Arun, B. K., Arver, B., Barile, M., Barkardottir, R. B., Barrowdale, D. & 229 andraBeckmann, L., Beckmann, M. W., Benitez, J., Blank, S. V., Blomqvist, C., Bogdanova, N. V., Bojesen, S. E., Bolla, M. K., Bonanni, B., Brauch, H., Brenner, H., Burwinkel, B., Buys, S., Caldes, T., Caligo, M. A., Canzian, F., Carpenter, J., Chang-Claude, J., Chanock, S. J., Chung, W. K., Claes, K. B. M., Cox, A., Cross, S. S., Cunningham, J. M., Czene, K., Daly, M. B., Damiola, F., Darabi, H., de la Hoya, M., Devilee, P., Diez, O., Ding, Y. C., Dolcetti, R., Domchek, S. M., Dorfling, C. M., Dos Santos Silva, I., Dumont, M., Dunning, A. M., Eccles, D. M., Hans Ehrencrona, Ekici, A. B., Eliassen, A. H., Ellis, S., Fasching, P. A., Figueroa, J., Flesch-Janys, D., Asta Försti, Fostira, F., Foulkes, W. D., Friebel, T., Friedman, E., Frost, D., Gabrielson, M., Gammon, M. D., Ganz, P. A., Gapstur, S. M., Garber, J., Gaudet, M., Gayther, S. A., Gerdes, A-M., Ghoussaini, M., Giles, G. G., Glendon, G., Godwin, A. K., Goldberg, M. S., Goldgar, D. E., González-Neira, A., Greene, M. H., Gronwald, J., Guénel, P., Gunter, M., Haeberle, L., Haiman, C. A., Hamann, U., Hansen, T. V. O., Hart, S., Healey, S., Heikkinen, T., Henderson, B. E., Herzog, J., Hogervorst, F. B. L., Hollestelle, A., Hooning, M. J., Hoover, R. N., Hopper, J. L., Humphreys, K., Hunter, D. J., Huzarski, T., Imyanitov, E. N., Isaacs, C., Jakubowska, A., James, P., Janavicius, R., Jensen, U. B., John, E. M., Jones, M., Kabisch, M., Kar, S., Karlan, B. Y., Khan, S., Khaw, K. T., Kibriya, M. G., Knight, J. A., Ko, Y-D., Konstantopoulou, I., Kosma, V-M., Kristensen, V., Kwong, A., Laitman, Y., Lambrechts, D., Lazaro, C., Lee, E., Le Marchand, L., Lester, J., Lindblom, A., Lindor, N., Lindstrom, S., Liu, J., Long, J., Lubinski, J., Mai, P. L., Makalic, E., Malone, K. E., Mannermaa, A., Manoukian, S., Margolin, S., Marme, F., Martens, J. W. M., McGuffog, L., Meindl, A., Miller, A., Milne, R. L., Miron, P., Montagna, M., Mazoyer, S., Mulligan, A. M., Muranen, T. A., Nathanson, K. L., Neuhausen, S. L., Nevanlinna, H., Nordestgaard, B. G., Nussbaum, R. L., Offit, K., Olah, E., Olopade, O. I., Olson, J. E., Osorio, A., Park, S. K., Peeters, P. H., Peissel, B., Peterlongo, P., Peto, J., Phelan, C. M., Pilarski, R., Poppe, B., Pylkäs, K., Radice, P., Rahman, N., Rantala, J., Rappaport, C., Rennert, G., Richardson, A. L., Robson, M., Romieu, I., Rudolph, A., Rutgers, E. J., Sanchez, M-J., Santella, R. M., Sawyer, E. J., Schmidt, D. F., Schmidt, M. K., Schmutzler, R. K., Schumacher, F., Scott, R., Senter, L., Sharma, P., Simard, J., Singer, C. F., Sinilnikova, O. M., Soucy, P., Southey, M., Steinemann, D., Stenmark-Askmalm, M., Stoppa-Lyonnet, D., Swerdlow, A., Szabo, C. I., Tamimi, R., Tapper, W., Teixeira, M. R., Teo, S-H., Terry, M. B., Thomassen, M., Thompson, D., Tihomirova, L., Toland, A. E., Tollenaar, R. A. E. M., Tomlinson, I., Truong, T., Tsimiklis, H., Teulé, A., Tumino, R., Tung, N., Turnbull, C., Ursin, G., van Deurzen, C. H. M., van Rensburg, E. J., Varon-Mateeva, R., Wang, Z., Wang-Gohrke, S., Weiderpass, E., Weitzel, J. N., Whittemore, A. S., Wildiers, H., Winqvist, R., Yang, X. R., Yannoukakos, D., Yao, S., Zamora, M. P., Zheng, W., Hall, P., Kraft, P., Vachon, C., Slager, S., Chenevix-Trench, G., Pharoah, P. P. D., Monteiro, A. N., García-Closas, M., Easton, D. F. & Antoniou, A. C., 2016 apr 27, I : Nature Communications. 7, 11375.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  110. The fetal thymus has a unique genomic copy number profile resulting from physiological T cell receptor gene rearrangement

    Anders Valind, CAROLINE HAIKAL, Klasson, M. E. K., M C Johansson, Gullander, J., Soller, M., B Baldetorp & David Gisselsson, 2016 mar 24, I : Scientific Reports. 6, 23500.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  111. Aberrant epigenetic regulation in clear cell sarcoma of the kidney featuring distinct DNA hypermethylation and EZH2 overexpression.

    Jenny Karlsson, Anders Valind, Jansson, C., O'Sullivan, M. J., Linda Holmquist Mengelbier & David Gisselsson Nord, 2016 mar, I : Oncotarget. 7, 10, s. 11127-36

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  112. High hyperdiploid childhood acute lymphoblastic leukemia: Chromosomal gains as the main driver event

    Kajsa Paulsson, 2016 jan 2, I : Molecular and Cellular Oncology. 3, 1, e1064555.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  113. An update of a classical textbook.

    Ulf Kristoffersson, 2016, I : European Journal of Human Genetics. 24, 3, s. 467

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragRecension av bok/film/utställning etc.

  114. Breast cancer risk variants at 6q25 display different phenotype associations and regulate ESR1, RMND1 and CCDC170.

    Dunning, A. M., Michailidou, K., Kuchenbaecker, K. B., Thompson, D., French, J. D., Beesley, J., Healey, C. S., Kar, S., Pooley, K. A., Lopez-Knowles, E., Dicks, E., Barrowdale, D., Sinnott-Armstrong, N. A., Sallari, R. C., Hillman, K. M., Kaufmann, S., Sivakumaran, H., Marjaneh, M. M., Lee, J. S., Hills, M. & 228 andraJarosz, M., Drury, S., Canisius, S., Bolla, M. K., Dennis, J., Wang, Q., Hopper, J. L., Southey, M. C., Broeks, A., Schmidt, M. K., Lophatananon, A., Muir, K., Beckmann, M. W., Fasching, P. A., Dos Santos Silva, G., Peto, J., Sawyer, E. J., Tomlinson, I., Burwinkel, B., Marme, F., Guénel, P., Truong, T., Bojesen, S. E., Flyger, H., González-Neira, A., Perez, J. I. A., Anton-Culver, H., Eunjung, L., Arndt, V., Brenner, H., Meindl, A., Schmutzler, R. K., Brauch, H., Hamann, U., Aittomäki, K., Blomqvist, C., Ito, H., Matsuo, K., Bogdanova, N., Dörk, T., Lindblom, A., Margolin, S., Kosma, V-M., Mannermaa, A., Tseng, C-C., Wu, A. H., Lambrechts, D., Wildiers, H., Chang-Claude, J., Rudolph, A., Peterlongo, P., Radice, P., Olson, J. E., Giles, G. G., Milne, R. L., Haiman, C. A., Henderson, B. E., Goldberg, M. S., Teo, S. H., Yip, C. H., Nord, S., Borresen-Dale, A-L., Kristensen, V., Long, J., Zheng, W., Pylkäs, K., Winqvist, R., Andrulis, I. L., Knight, J. A., Devilee, P., Seynaeve, C., Figueroa, J., Sherman, M. E., Czene, K., Darabi, H., Hollestelle, A., van den Ouweland, A. M. W., Humphreys, K., Gao, Y-T., Shu, X-O., Cox, A., Cross, S. S., Blot, W., Cai, Q., Ghoussaini, M., Perkins, B. J., Shah, M., Choi, J-Y., Kang, D., Lee, S. C., Hartman, M., Kabisch, M., Torres, D., Jakubowska, A., Lubinski, J., Brennan, P., Sangrajrang, S., Ambrosone, C. B., Toland, A. E., Shen, C-Y., Wu, P-E., Orr, N., Swerdlow, A., McGuffog, L., Healey, S., Lee, A., Kapuscinski, M., John, E. M., Terry, M. B., Daly, M. B., Goldgar, D. E., Buys, S. S., Janavicius, R., Tihomirova, L., Tung, N., Dorfling, C. M., van Rensburg, E. J., Neuhausen, S. L., Ejlertsen, B., Hansen, T. V. O., Osorio, A., Benitez, J., Rando, R., Weitzel, J. N., Bonanni, B., Peissel, B., Manoukian, S., Papi, L., Ottini, L., Konstantopoulou, I., Apostolou, P., Garber, J., Rashid, M. U., Frost, D., Izatt, L., Ellis, S., Godwin, A. K., Arnold, N., Niederacher, D., Rhiem, K., Bogdanova-Markov, N., Sagne, C., Stoppa-Lyonnet, D., Damiola, F., Sinilnikova, O. M., Mazoyer, S., Isaacs, C., Claes, K. B. M., De Leeneer, K., de la Hoya, M., Caldes, T., Nevanlinna, H., Khan, S., Mensenkamp, A. R., Hooning, M. J., Rookus, M. A., Kwong, A., Olah, E., Diez, O., Brunet, J., Pujana, M. A., Gronwald, J., Huzarski, T., Barkardottir, R. B., Laframboise, R., Soucy, P., Montagna, M., Agata, S., Teixeira, M. R., Park, S. K., Lindor, N., Couch, F. J., Tischkowitz, M., Foretova, L., Vijai, J., Offit, K., Singer, C. F., Rappaport, C., Phelan, C. M., Greene, M. H., Mai, P. L., Rennert, G., Imyanitov, E. N., Hulick, P. J., Phillips, K-A., Piedmonte, M., Mulligan, A. M., Glendon, G., Bojesen, A., Thomassen, M., Caligo, M. A., Yoon, S-Y., Friedman, E., Laitman, Y., Borg, A., von Wachenfeldt, A., Hans Ehrencrona, Rantala, J., Olopade, O. I., Ganz, P. A., Nussbaum, R. L., Gayther, S. A., Nathanson, K. L., Domchek, S. M., Arun, B. K., Mitchell, G., Karlan, B. Y., Lester, J., Maskarinec, G., Woolcott, C., Scott, C., Stone, J., Apicella, C., Tamimi, R., Luben, R., Khaw, K-T., Helland, Å., Haakensen, V., Dowsett, M., Pharoah, P. D. P., Simard, J., Hall, P., García-Closas, M., Vachon, C., Chenevix-Trench, G., Antoniou, A. C., Easton, D. F. & Edwards, S. L., 2016, I : Nature Genetics.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  115. Comprehensive genetic analysis of a pediatric pleomorphic myxoid liposarcoma reveals near-haploidization and loss of the RB1 gene.

    Jakob Hofvander, Jo, V. Y., Iman Ghanei, David Gisselsson Nord, Mårtensson, E. & Fredrik Mertens, 2016, I : Histopathology. 69, 1, s. 141–147

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  116. Core Circadian Clock Genes Regulate Leukemia Stem Cells in AML

    Puram, R. V., Kowalczyk, M. S., de Boer, C. G., Schneider, R. K., Miller, P. G., McConkey, M., Tothova, Z., Tejero, H., Heckl, D., Marcus Järås, Chen, M. C., Li, H., Tamayo, A., Cowley, G. S., Rozenblatt-Rosen, O., Al-Shahrour, F., Regev, A. & Ebert, B. L., 2016, I : Cell. 165, 2, s. 303-16 14 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  117. Detailed gene dose analysis reveals recurrent focal gene deletions in pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia

    Ivanov Öfverholm, I., Tran, A. N., Linda Olsson, Zachariadis, V., Heyman, M., Rudd, E., Syk Lundberg, E., Nordenskjöld, M., Bertil Johansson, Nordgren, A. & Barbany, G., 2016, I : Leukemia & Lymphoma. 57, 9, s. 2161-2170 10 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  118. Familial aggregation of stroke amongst young patients in Lund Stroke Register.

    Andreea Ilinca, Ulf Kristoffersson, Soller, M. & Arne Lindgren, 2016, I : European Journal of Neurology. 23, 2, s. 401-407

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  119. FN1-EGF gene fusions are recurrent in calcifying aponeurotic fibroma.

    Puls, F., Jakob Hofvander, Magnusson, L., Nilsson, J., Haywood, E., Sumathi, V. P., Mangham, D. C., Kindblom, L-G. & Fredrik Mertens, 2016, I : Journal of Pathology. 238, 4, s. 502-507

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  120. Gene fusions in soft tissue tumors: Recurrent and overlapping pathogenetic themes.

    Fredrik Mertens, Antonescu, C. R. & Felix Mitelman, 2016, I : Genes, Chromosomes and Cancer. 55, 4, s. 291-310

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragÖversiktsartikel

  121. Genetic heterogeneity in rhabdomyosarcoma revealed by SNP array analysis.

    Charles Walther, Mayrhofer, M., Nilsson, J., Jakob Hofvander, Tord Jonson, Nils Mandahl, Ingrid Øra, David Gisselsson Nord & Fredrik Mertens, 2016, I : Genes, Chromosomes and Cancer. 55, 1, s. 3-15

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  122. L1 syndrome diagnosis complemented with functional analysis of L1CAM variants located to the two N-terminal Ig-like domains.

    Christaller, W. A. A., Vos, Y., Samuel Gebre-Medhin, Hofstra, R. M. W. & Schäfer, M. K. E., 2016, I : Clinical Genetics.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  123. Neuroblastoma patient-derived orthotopic xenografts reflect the microenvironmental hallmarks of aggressive patient tumours

    Braekeveldt, N., Wigerup, C., Tadeo, I., Beckman, S., Caroline Sandén, Jönsson, J., Jonas S Erjefält, Berbegall, A. P., Anna Börjesson, Backman, T., Ingrid Øra, Navarro, S., Noguera, R., David Gisselsson, Sven Påhlman & Daniel Bexell, 2016, I : Cancer Letters. 375, 2, s. 384-389

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  124. PKC activation sensitizes basal-like breast cancer cell lines to Smac mimetics

    Louise Cornmark, Christian Holmgren, Masoumi, K. & Christer Larsson, 2016, I : Cell death discovery. 2, s. 16002

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  125. Primary Pseudomyogenic Hemangioendothelioma of Bone.

    Inyang, A., Fredrik Mertens, Puls, F., Sumathi, V., Inwards, C., Folpe, A., Lee, C-H., Zhang, Y., Symmans, P., Rubin, B., Nielsen, G. P., Nguyen, V-H. & Rosenberg, A. E., 2016, I : American Journal of Surgical Pathology. 40, 5, s. 587-598

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  126. Single nucleotide polymorphism array analysis of clonal evolution in younger adult acute lymphoblastic leukemia

    Dirse, V., Gineikiene, E., Zvirblis, T., Bertasiute, R., Kajsa Paulsson & Griskevicius, L., 2016, I : Leukemia & Lymphoma. 57, 11, s. 2716-2719 4 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  127. The clinical value of genetic analyses of bone and soft tissue tumors

    Charles Walther, 2016, Division of Clinical Genetics, Lund University. 60 s.

    Forskningsoutput: AvhandlingDoktorsavhandling (sammanläggning)

  128. 2015
  129. Omission of doxorubicin from the treatment of stage II-III, intermediate-risk Wilms' tumour (SIOP WT 2001): an open-label, non-inferiority, randomised controlled trial

    Ora, Pritchard-Jones, K., Bergeron, C., de Camargo, B., van den Heuvel-Eibrink, M. M., Acha, T., Godzinski, J., Oldenburger, F., Boccon-Gibod, L., Leuschner, I., Vujanic, G., Sandstedt, B., de Kraker, J., van Tinteren, H., Graf, N. & Ingrid Øra, 2015 sep 19, I : The Lancet. 386, 9999, s. 1156-64

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  130. Lenalidomide induces ubiquitination and degradation of CK1α in del(5q) MDS

    Krönke, J., Fink, E. C., Hollenbach, P. W., MacBeth, K. J., Hurst, S. N., Udeshi, N. D., Chamberlain, P. P., Mani, D. R., Man, H. W., Gandhi, A. K., Svinkina, T., Schneider, R. K., McConkey, M., Järås, M., Griffiths, E., Wetzler, M., Bullinger, L., Cathers, B. E., Carr, S. A., Chopra, R. & 1 andraEbert, B. L., 2015 jul 9, I : Nature. 523, 7559, s. 183-188

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  131. How it all began: Cancer cytogenetics before sequencing

    Felix Mitelman & Heim, S., 2015 jun 26, Cancer Cytogenetics: Chromosomal and Molecular Genetic Aberrations of Tumor Cells. Heim, S. & Mitelman, F. (red.). 4th uppl. Wiley-Blackwell, s. 1-10 10 s.

    Forskningsoutput: Kapitel i bok/rapport/Conference proceedingKapitel samlingsverk

  132. Identification of six new susceptibility loci for invasive epithelial ovarian cancer

    Kuchenbaecker, K. B., Ramus, S. J., Tyrer, J., Lee, A., Shen, H. C., Beesley, J., Lawrenson, K., McGuffog, L., Healey, S., Lee, J. M., Spindler, T. J., Lin, Y. G., Pejovic, T., Bean, Y., Li, Q., Coetzee, S., Hazelett, D., Miron, A., Southey, M., Terry, M. B. & 31 andraGoldgar, D. E., Buys, S. S., Janavicius, R., Dorfling, C. M., van Rensburg, E. J., Neuhausen, S. L., Ding, Y. C., Hansen, T. V. O., Jønson, L., Gerdes, A-M., Ejlertsen, B., Barrowdale, D., Dennis, J., Benitez, J., Osorio, A., Garcia, M. J., Komenaka, I., Weitzel, J. N., Ganschow, P., Peterlongo, P., Bernard, L., Viel, A., Bonanni, B., Peissel, B., Manoukian, S., Radice, P., Papi, L., Ottini, L., Soller, M., Stenmark-Askmalm, M. & EMBRACE, 2015 feb, I : Nature Genetics. 47, 2, s. 164-71 8 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  133. A certified plasmid reference material for the standardisation of BCR-ABL1 mRNA quantification by real time quantitative PCR.

    White, H., Deprez, L., Corbisier, P., Hall, V., Lin, F., Mazoua, S., Trapmann, S., Aggerholm, A., Andrikovics, H., Akiki, S., Barbany, G., Boeckx, N., Bench, A., Catherwood, M., Cayuela, J-M., Chudleigh, S., Clench, T., Colomer, D., Daraio, F., Dulucq, S. & 51 andraFarrugia, J., Fletcher, L., Foroni, L., Ganderton, R., Gerrard, G., Gineikienė, E., Hayette, S., El Housni, H., Izzo, B., Jansson, M., Johnels, P., Jurcek, T., Kairisto, V., Kizilors, A., Kim, D-W., Lange, T., Lion, T., Polakova, K. M., Martinelli, G., McCarron, S., Merle, P. A., Milner, B., Mitterbauer-Hohendanner, G., Nagar, M., Nickless, G., Nomdedéu, J., Nymoen, D. A., Leibundgut, E. O., Ozbek, U., Pajič, T., Pfeifer, H., Preudhomme, C., Raudsepp, K., Romeo, G., Sacha, T., Talmaci, R., Touloumenidou, T., Van der Velden, V. H. J., Waits, P., Wang, L., Wilkinson, E., Wilson, G., Wren, D., Zadro, R., Ziermann, J., Zoi, K., Müller, M. C., Hochhaus, A., Schimmel, H., Cross, N. C. P. & Emons, H., 2015, I : Leukemia. 29, 2, s. 369-376

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  134. Acute lymphoblastic leukemia

    Harrison, C. J. & Bertil Johansson, 2015, Cancer Cytogenetics: Chromosomal and Molecular Genetic Aberrations of Tumor Cells. Heim, S. & Mitelman, F. (red.). 4th uppl. Wiley-Blackwell, s. 198-251 54 s.

    Forskningsoutput: Kapitel i bok/rapport/Conference proceedingKapitel samlingsverk

  135. Acute myeloid leukemia

    Bertil Johansson & Harrison, C. J., 2015, Cancer Cytogenetics: Chromosomal and Molecular Genetic Aberrations of Tumor Cells. Heim, S. & Mitelman, F. (red.). 4th uppl. Wiley-Blackwell, s. 62-125 64 s.

    Forskningsoutput: Kapitel i bok/rapport/Conference proceedingKapitel samlingsverk

  136. Acute Traumatic Brain Injury Mortality in the elderly.

    Erik Herou, Romner, B. & Tomasevic, G., 2015, I : Surgical Neurology. 83, 6, s. 996-1001

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  137. Antibodies targeting human IL1RAP (IL1R3) show therapeutic effects in xenograft models of acute myeloid leukemia.

    Helena Ågerstam, Christine Karlsson, Hansen, N., Carl Sandén, Askmyr, M., Sofia von Palffy, Högberg, C., Rissler, M., Wunderlich, M., Gunnar Juliusson, Johan Richter, Sjöström, K., Bhatia, R., Mulloy, J. C., Marcus Järås & Thoas Fioretos, 2015, I : Proceedings of the National Academy of Sciences. 112, 34, s. 10786-10791

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  138. A Population-Based Single Nucleotide Polymorphism Array Analysis of Genomic Aberrations in Younger Adult Acute Lymphoblastic Leukemia Patients

    Dirse, V., Bertasiute, A., Gineikiene, E., Zvirblis, T., Dambrauskiene, R., Gerbutavicius, R., Juozaityte, E., Malciute, L., Kajsa Paulsson & Griskevicius, L., 2015, I : Genes, Chromosomes and Cancer. 54, 5, s. 326-333

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  139. A short history of chromosome rearrangements and gene fusions in cancer

    Felix Mitelman, 2015, Chromosomal Translocations and Genome Rearrangements in Cancer. Rowley, J. D., Le Beau, M. M. & Rabbitts, T. H. (red.). Springer International Publishing, s. 3-11 9 s.

    Forskningsoutput: Kapitel i bok/rapport/Conference proceedingKapitel samlingsverk

  140. Association of type and location of BRCA1 and BRCA2 mutations with risk of breast and ovarian cancer.

    Rebbeck, T. R., Mitra, N., Wan, F., Sinilnikova, O. M., Healey, S., McGuffog, L., Mazoyer, S., Chenevix-Trench, G., Easton, D. F., Antoniou, A. C., Nathanson, K. L., Laitman, Y., Kushnir, A., Paluch-Shimon, S., Berger, R., Zidan, J., Friedman, E., Ehrencrona, H., Stenmark-Askmalm, M., Einbeigi, Z. & 238 andraLoman, N., Harbst, K., Rantala, J., Melin, B., Huo, D., Olopade, O. I., Seldon, J., Ganz, P. A., Nussbaum, R. L., Chan, S. B., Odunsi, K., Gayther, S. A., Domchek, S. M., Arun, B. K., Lu, K. H., Mitchell, G., Karlan, B. Y., Walsh, C., Lester, J., Godwin, A. K., Pathak, H., Ross, E., Daly, M. B., Whittemore, A. S., John, E. M., Miron, A., Terry, M. B., Chung, W. K., Goldgar, D. E., Buys, S. S., Janavicius, R., Tihomirova, L., Tung, N., Dorfling, C. M., van Rensburg, E. J., Steele, L., Neuhausen, S. L., Ding, Y. C., Ejlertsen, B., Gerdes, A-M., Hansen, T. V. O., Ramón y Cajal, T., Osorio, A., Benitez, J., Godino, J., Tejada, M-I., Duran, M., Weitzel, J. N., Bobolis, K. A., Sand, S. R., Fontaine, A., Savarese, A., Pasini, B., Peissel, B., Bonanni, B., Zaffaroni, D., Vignolo-Lutati, F., Scuvera, G., Giannini, G., Bernard, L., Genuardi, M., Radice, P., Dolcetti, R., Manoukian, S., Pensotti, V., Gismondi, V., Yannoukakos, D., Fostira, F., Garber, J., Torres, D., Rashid, M. U., Hamann, U., Peock, S., Frost, D., Platte, R., Evans, D. G., Eeles, R., Davidson, R., Eccles, D., Cole, T., Cook, J., Brewer, C., Hodgson, S., Morrison, P. J., Walker, L., Porteous, M. E., Kennedy, M. J., Izatt, L., Adlard, J., Donaldson, A., Ellis, S., Sharma, P., Schmutzler, R. K., Wappenschmidt, B., Becker, A., Rhiem, K., Hahnen, E., Engel, C., Meindl, A., Engert, S., Ditsch, N., Arnold, N., Plendl, H. J., Mundhenke, C., Niederacher, D., Fleisch, M., Sutter, C., Bartram, C. R., Dikow, N., Wang-Gohrke, S., Gadzicki, D., Steinemann, D., Kast, K., Beer, M., Varon-Mateeva, R., Gehrig, A., Weber, B. H., Stoppa-Lyonnet, D., Sinilnikova, O. M., Mazoyer, S., Houdayer, C., Belotti, M., Gauthier-Villars, M., Damiola, F., Boutry-Kryza, N., Lasset, C., Sobol, H., Peyrat, J-P., Muller, D., Fricker, J-P., Collonge-Rame, M-A., Mortemousque, I., Nogues, C., Rouleau, E., Isaacs, C., De Paepe, A., Poppe, B., Claes, K., De Leeneer, K., Piedmonte, M., Rodriguez, G., Wakely, K., Boggess, J., Blank, S. V., Basil, J., Azodi, M., Phillips, K-A., Caldes, T., de la Hoya, M., Romero, A., Nevanlinna, H., Aittomäki, K., van der Hout, A. H., Hogervorst, F. B. L., Verhoef, S., Collée, J. M., Seynaeve, C., Oosterwijk, J. C., Gille, J. J. P., Wijnen, J. T., Garcia, E. B. G., Kets, C. M., Ausems, M. G. E. M., Aalfs, C. M., Devilee, P., Mensenkamp, A. R., Kwong, A., Olah, E., Papp, J., Diez, O., Lazaro, C., Darder, E., Blanco, I., Salinas, M., Jakubowska, A., Lubinski, J., Gronwald, J., Jaworska-Bieniek, K., Durda, K., Sukiennicki, G., Huzarski, T., Byrski, T., Cybulski, C., Toloczko-Grabarek, A., Złowocka-Perłowska, E., Menkiszak, J., Arason, A., Barkardottir, R. B., Simard, J., Laframboise, R., Montagna, M., Agata, S., Alducci, E., Peixoto, A., Teixeira, M. R., Spurdle, A. B., Lee, M. H., Park, S. K., Kim, S-W., Friebel, T. M., Couch, F. J., Lindor, N. M., Pankratz, V. S., Guidugli, L., Wang, X., Tischkowitz, M., Foretova, L., Vijai, J., Offit, K., Robson, M., Rau-Murthy, R., Kauff, N., Fink-Retter, A., Singer, C. F., Rappaport, C., Gschwantler-Kaulich, D., Pfeiler, G., Tea, M-K., Berger, A., Greene, M. H., Mai, P. L., Imyanitov, E. N., Toland, A. E., Senter, L., Bojesen, A., Pedersen, I. S., Skytte, A-B., Sunde, L., Thomassen, M., Moeller, S. T., Kruse, T. A., Jensen, U. B., Caligo, M. A., Aretini, P., Teo, S-H., Selkirk, C. G., Hulick, P. J. & Andrulis, I., 2015, I : JAMA: the journal of the American Medical Association. 313, 13, s. 1347-1361

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  141. Cancer cytogenetics: Chromosomal and Molecular Genetic Aberrations of Tumor Cells

    Heim, S. (red.) & Felix Mitelman (red.), 2015, 4th uppl. Wiley-Blackwell. 632 s.

    Forskningsoutput: Bok/rapportAntologi (redaktör)

  142. Candidate genetic modifiers for breast and ovarian cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers.

    Peterlongo, P., Chang-Claude, J., Moysich, K. B., Rudolph, A., Schmutzler, R. K., Simard, J., Soucy, P., Eeles, R. A., Easton, D. F., Hamann, U., Wilkening, S., Chen, B., Rookus, M. A., Schmidt, M. K., van der Baan, F. H., Spurdle, A. B., Walker, L. C., Lose, F., Maia, A-T., Montagna, M. & 181 andraMatricardi, L., Lubinski, J., Jakubowska, A., Gomez-Garcia, E. B., Olopade, O. I., Nussbaum, R. L., Nathanson, K. L., Domchek, S. M., Rebbeck, T. R., Arun, B. K., Karlan, B. Y., Orsulic, S., Lester, J., Chung, W. K., Miron, A., Southey, M. C., Goldgar, D. E., Buys, S. S., Janavicius, R., Dorfling, C. M., van Rensburg, E. J., Ding, Y. C., Neuhausen, S. L., Hansen, T. V. O., Gerdes, A-M., Ejlertsen, B., Jønson, L., Osorio, A., Martinez-Bouzas, C., Benitez, J., Conway, E. E., Blazer, K. R., Weitzel, J. N., Manoukian, S., Peissel, B., Zaffaroni, D., Scuvera, G., Barile, M., Ficarazzi, F., Mariette, F., Fortuzzi, S., Viel, A., Giannini, G., Papi, L., Martayan, A., Tibiletti, M. G., Radice, P., Vratimos, A., Fostira, F., Garber, J. E., Donaldson, A., Brewer, C., Foo, C., Evans, D. G. R., Frost, D., Eccles, D., Brady, A., Cook, J., Tischkowitz, M., Adlard, J., Barwell, J., Walker, L., Izatt, L., Side, L. E., Kennedy, M. J., Rogers, M. T., Porteous, M. E., Morrison, P. J., Platte, R., Davidson, R., Hodgson, S. V., Ellis, S., Cole, T., Godwin, A. K., Claes, K., Van Maerken, T., Meindl, A., Gehrig, A., Sutter, C., Engel, C., Niederacher, D., Steinemann, D., Plendl, H., Kast, K., Rhiem, K., Ditsch, N., Arnold, N., Varon-Mateeva, R., Wappenschmidt, B., Wang-Gohrke, S., Bressac-de Paillerets, B., Buecher, B., Delnatte, C., Houdayer, C., Stoppa-Lyonnet, D., Damiola, F., Coupier, I., Barjhoux, L., Venat-Bouvet, L., Golmard, L., Boutry-Kryza, N., Sinilnikova, O. M., Caron, O., Pujol, P., Mazoyer, S., Belotti, M., Piedmonte, M., Friedlander, M. L., Rodriguez, G. C., Copeland, L. J., de la Hoya, M., Perez Segura, P., Nevanlinna, H., Aittomäki, K., van Os, T. A. M., Meijers-Heijboer, H. E. J., Van der Hout, A. H., Vreeswijk, M. P. G., Hoogerbrugge, N., Ausems, M. G. E. M., Van Doorn, H. C., Collée, J. M., Olah, E., Díez, O., Blanco, I., Lazaro, C., Brunet, J., Feliubadaló, L., Cybulski, C., Gronwald, J., Durda, K., Jaworska-Bieniek, K., Sukiennicki, G., Arason, A., Chiquette, J., Teixeira, M. R., Olswold, C., Couch, F. J., Lindor, N. M., Wang, X., Szabo, C. I., Offit, K., Corines, M., Jacobs, L., Robson, M., Zhang, L., Joseph, V., Berger, A., Singer, C. F., Rappaport, C., Geschwantler Kaulich, D., Pfeiler, G., Tea, M-K. M., Phelan, C. M., Greene, M. H., Mai, P. L., Rennert, G., Mulligan, A. M., Glendon, G., Tchatchou, S., Andrulis, I. L., Toland, A. E., Bojesen, A., Pedersen, I. S., Thomassen, M., Jensen, U. B., Laitman, Y., Rantala, J., von Wachenfeldt, A., Hans Ehrencrona, Stenmark Askmalm, M., Åke Borg, Kuchenbaecker, K. B., McGuffog, L., Barrowdale, D., Healey, S., Lee, A., Pharoah, P. D. P., Chenevix-Trench, G., Antoniou, A. C. & Friedman, E., 2015, I : Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention. 24, 1, s. 308-316

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  143. Chromosome gains drive childhood ALL.

    Kajsa Paulsson, 2015, I : Oncotarget. 6, 23, s. 19360-19361

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragDebate/Note/Editorial

  144. Chronic myeloid leukemia

    Thoas Fioretos, 2015, Cancer Cytogenetics: Chromosomal and Molecular Genetic Aberrations of Tumor Cells. Heim, S. & Mitelman, F. (red.). 4 uppl. Wiley-Blackwell, s. 153-174 22 s.

    Forskningsoutput: Kapitel i bok/rapport/Conference proceedingKapitel samlingsverk

  145. Ciliary neurotrophic factor has intrinsic and extrinsic roles in regulating B cell differentiation and bone structure.

    Askmyr, M., White, K. E., Jovic, T., King, H. A., Quach, J. M., Maluenda, A. C., Baker, E. K., Smeets, M. F., Walkley, C. R. & Purton, L. E., 2015, I : Scientific Reports. 5, 15529.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  146. Cooperative genetic changes in pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia with deletions or mutations of IKZF1.

    Linda Olsson, Albitar, F., Anders Castor, Behrendtz, M., Biloglav, A., Kajsa Paulsson & Bertil Johansson, 2015, I : Genes, Chromosomes and Cancer. 54, 5, s. 315-325

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  147. Cytogenetic methods

    David Gisselsson, 2015, Cancer Cytogenetics: Chromosomal and Molecular Genetic Aberrations of Tumor Cells. Heim, S. & Mitelman, F. (red.). 4th uppl. Wiley-Blackwell, s. 11-18 8 s.

    Forskningsoutput: Kapitel i bok/rapport/Conference proceedingKapitel samlingsverk

  148. Cytogenetic nomenclature

    Heim, S. & Felix Mitelman, 2015, Cancer Cytogenetics: Chromosomal and Molecular Genetic Aberrations of Tumor Cells,. Heim, S. & Mitelman, F. (red.). 4th uppl. Wiley-Blackwell, s. 19-25 7 s.

    Forskningsoutput: Kapitel i bok/rapport/Conference proceedingKapitel samlingsverk

  149. Dasatinib induces fast and deep responses in newly diagnosed chronic myeloid leukaemia patients in chronic phase: clinical results from a randomised phase-2 study (NordCML006)

    Hjorth-Hansen, H., Stenke, L., Soderlund, S., Dreimane, A., Hans Ehrencrona, Gedde-Dahl, T., Gjertsen, B. T., Hoglund, M., Koskenvesa, P., Lotfi, K., Majeed, W., Markevarn, B., Ohm, L., Olsson-Stromberg, U., Remes, K., Suominen, M., Simonsson, B., Porkka, K., Mustjoki, S. & Johan Richter, 2015, I : European Journal of Haematology. 94, 3, s. 243-250

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  150. Ebf1 heterozygosity results in increased DNA damage in pro-B cells and their synergistic transformation by Pax5 haploinsufficiency.

    Prasad, M. A. J., Ungerbäck, J., Åhsberg, J., Somasundaram, R., Strid, T., Larsson, M., Månsson, R., De Paepe, A., Henrik Lilljebjörn, Thoas Fioretos, Hagman, J. & Mikael Sigvardsson, 2015, I : Blood. 125, 26, s. 4052-4059

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  151. Failure matters: unsuccessful cytogenetics and unperformed cytogenetics are associated with a poor prognosis in a population-based series of acute myeloid leukaemia.

    Lazarevic, V., Hörstedt, A., Bertil Johansson, Antunovic, P., Billström, R., Derolf, A., Lehmann, S., Möllgård, L., Peterson, S., Stockelberg, D., Uggla, B., Vennström, L., Wahlin, A., Höglund, M. & Gunnar Juliusson, 2015, I : European Journal of Haematology. 94, 5, s. 419-423

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  152. FANCM c.5791C>T nonsense mutation (rs144567652) induces exon skipping, affects DNA repair activity and is a familial breast cancer risk factor.

    Peterlongo, P., Catucci, I., Colombo, M., Caleca, L., Mucaki, E., Bogliolo, M., Marin, M., Damiola, F., Bernard, L., Pensotti, V., Volorio, S., Dall'Olio, V., Meindl, A., Bartram, C., Sutter, C., Surowy, H., Sornin, V., Dondon, M-G., Eon-Marchais, S., Stoppa-Lyonnet, D. & 76 andraAndrieu, N., Sinilnikova, O. M., Mitchell, G., James, P. A., Thompson, E., Marchetti, M., Verzeroli, C., Tartari, C., Capone, G. L., Putignano, A. L., Genuardi, M., Medici, V., Marchi, I., Federico, M., Tognazzo, S., Matricardi, L., Agata, S., Dolcetti, R., Puppa, L. D., Cini, G., Gismondi, V., Viassolo, V., Perfumo, C., Mencarelli, M. A., Baldassarri, M., Peissel, B., Roversi, G., Silvestri, V., Rizzolo, P., Spina, F., Vivanet, C., Tibiletti, M. G., Caligo, M. A., Gambino, G., Tommasi, S., Pilato, B., Tondini, C., Corna, C., Bonanni, B., Barile, M., Osorio, A., Benitez, J., Balestrino, L., Ottini, L., Manoukian, S., Pierotti, M. A., Renieri, A., Varesco, L., Couch, F. J., Wang, X., Devilee, P., Hilbers, F. S., van Asperen, C. J., Viel, A., Montagna, M., Cortesi, L., Diez, O., Balmaña, J., Hauke, J., Schmutzler, R. K., Papi, L., Pujana, M. A., Lázaro, C., Falanga, A., Offit, K., Vijai, J., Campbell, I., Burwinkel, B., Anders Kvist, Hans Ehrencrona, Mazoyer, S., Pizzamiglio, S., Verderio, P., Surralles, J., Rogan, P. K. & Radice, P., 2015, I : Human Molecular Genetics. 24, 18, s. 5345-5355

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  153. Gene fusion detection in formalin-fixed paraffin-embedded benign fibrous histiocytomas using fluorescence in situ hybridization and RNA sequencing.

    Charles Walther, Jakob Hofvander, Nilsson, J., Magnusson, L., Domanski, H., David Gisselsson Nord, Tayebwa, J., Doyle, L. A., Fletcher, C. D. & Fredrik Mertens, 2015, I : Laboratory Investigation. 95, 9, s. 1071-1076

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  154. Genetic and epigenetic characterization of hypodiploid acute lymphoblastic leukemia.

    Safavi, S., Linda Olsson, Biloglav, A., Srinivas Veerla, Blendberg, M., Tayebwa, J., Behrendtz, M., Anders Castor, Markus Hansson, Bertil Johansson & Kajsa Paulsson, 2015, I : Oncotarget. 6, 40

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  155. Ikaros and leukaemia.

    Linda Olsson & Bertil Johansson, 2015, I : British Journal of Haematology. 169, 4, s. 479-491

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragÖversiktsartikel

  156. IL1RAP expression as a measure of leukemic stem cell burden at diagnosis of chronic myeloid leukemia predicts therapy outcome.

    Niklas Landberg, Hansen, N., Askmyr, M., Helena Ågerstam, Lassen, C., Rissler, M., Hansen, H. H., Mustjoki, S., Marcus Järås, Johan Richter & Thoas Fioretos, 2015, I : Leukemia. 30, 1, s. 255-258

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  157. Intratumoral genome diversity parallels progression and predicts outcome in pediatric cancer.

    Holmquist Mengelbier, L., Karlsson, J., Lindgren, D., Valind, A., Lilljebjörn, H., Jansson, C., Bexell, D., Braekeveldt, N., Ameur, A., Jonson, T., Kultima, H. G., Isaksson, A., Asmundsson, J., Versteeg, R., Rissler, M., Fioretos, T., Sandstedt, B., Börjesson, A., Backman, T., Pal, N. & 3 andraIngrid Øra, Mayrhofer, M. & David Gisselsson Nord, 2015, I : Nature Communications. 6, 6125.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  158. Laboratory recommendations for scoring deep molecular responses following treatment for chronic myeloid leukemia.

    Cross, N. C. P., White, H. E., Colomer, D., Ehrencrona, H., Foroni, L., Gottardi, E., Lange, T., Lion, T., Machova Polakova, K., Dulucq, S., Martinelli, G., Oppliger Leibundgut, E., Pallisgaard, N., Barbany, G., Sacha, T., Talmaci, R., Izzo, B., Saglio, G., Pane, F., Müller, M. C. & 1 andraHochhaus, A., 2015, I : Leukemia. 29, 5, s. 999-1003

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragÖversiktsartikel

  159. Methylated RASSF1A in malignant peripheral nerve sheath tumors identifies neurofibromatosis type 1 patients with inferior prognosis.

    Danielsen, S. A., Lind, G. E., Kolberg, M., Høland, M., Bjerkehagen, B., Sundby Hall, K., van den Berg, E., Fredrik Mertens, Smeland, S., Picci, P. & Lothe, R. A., 2015, I : Neuro-Oncology. 17, 1, s. 63-69

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  160. Molecular Genetic Characterization of Acute Lymphoblastic Leukemia with a Poor Prognosis

    Safavi, S., 2015, Division of Clinical Genetics, Lund University. 193 s.

    Forskningsoutput: AvhandlingDoktorsavhandling (sammanläggning)

  161. Multiple mechanisms of MYCN dysregulation in Wilms tumour.

    Williams, R. D., Chagtai, T., Alcaide-German, M., Apps, J., Wegert, J., Popov, S., Vujanic, G., van Tinteren, H., van den Heuvel-Eibrink, M. M., Kool, M., de Kraker, J., David Gisselsson Nord, Graf, N., Gessler, M. & Pritchard-Jones, K., 2015, I : Oncotarget. 6, 9, s. 7232-7243

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  162. Neuroblastoma Patient-Derived Orthotopic Xenografts Retain Metastatic Patterns and Geno- and Phenotypes of Patient Tumours.

    Braekeveldt, N., Wigerup, C., David Gisselsson Nord, Sofie Mohlin, Merselius, M., Beckman, S., Tord Jonson, Anna Börjesson, Backman, T., Tadeo, I., Berbegall, A. P., Ingrid Øra, Navarro, S., Noguera, R., Sven Påhlman & Daniel Bexell, 2015, I : International Journal of Cancer. 136, 5, s. E252-E261

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  163. No evidence of locus heterogeneity in familial microcephaly with or without chorioretinopathy, lymphedema, or mental retardation syndrome.

    Schlögel, M. J., Mendola, A., Fastré, E., Vasudevan, P., Devriendt, K., de Ravel, T. J., Van Esch, H., Casteels, I., Arroyo Carrera, I., Cristofoli, F., Fieggen, K., Jones, K., Lipson, M., Balikova, I., Singer, A., Soller, M., Mercedes Villanueva, M., Revencu, N., Boon, L. M., Brouillard, P. & 1 andraVikkula, M., 2015, I : Orphanet Journal of Rare Diseases. 10, 1, 52.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  164. Non-fibrosing sclerosing epithelioid fibrosarcoma: An unusual variant.

    Puls, F., Magnusson, L., Niblett, A., Douis, H., Peake, D., Taniere, P., Kindblom, L-G. & Fredrik Mertens, 2015, I : Histopathology.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragLetter

  165. Non-invasive prenatal testing for aneuploidy and beyond: challenges of responsible innovation in prenatal screening.

    Dondorp, W., de Wert, G., Bombard, Y., Bianchi, D. W., Bergmann, C., Borry, P., Chitty, L. S., Fellmann, F., Forzano, F., Hall, A., Henneman, L., Howard, H. C., Lucassen, A., Ormond, K., Peterlin, B., Radojkovic, D., Rogowski, W., Soller, M., Tibben, A., Tranebjærg, L. & 2 andravan El, C. G. & Cornel, M. C., 2015, I : European Journal of Human Genetics. 23, 11, s. 1438-1450

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  166. Non-invasive prenatal testing for aneuploidy and beyond: challenges of responsible innovation in prenatal screening. Summary and recommendations.

    Dondorp, W., de Wert, G., Bombard, Y., Bianchi, D. W., Bergmann, C., Borry, P., Chitty, L. S., Fellmann, F., Forzano, F., Hall, A., Henneman, L., Howard, H. C., Lucassen, A., Ormond, K., Peterlin, B., Radojkovic, D., Rogowski, W., Soller, M., Tibben, A., Tranebjærg, L. & 2 andravan El, C. G. & Cornel, M. C., 2015, I : European Journal of Human Genetics.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  167. Nonrandom chromosome abnormalities in cancer: An overview

    Heim, S. & Felix Mitelman, 2015, Cancer Cytogenetics: Chromosomal and Molecular Genetic Aberrations of Tumor Cells. Heim, S. & Mitelman, F. (red.). 4th uppl. Wiley-Blackwell, s. 26-41 16 s.

    Forskningsoutput: Kapitel i bok/rapport/Conference proceedingKapitel samlingsverk

  168. Novel gene targets detected by genomic profiling in a consecutive series of 126 adults with acute lymphoblastic leukemia

    Safavi, S., Hansson, M., Karlsson, K., Biloglav, A., Bertil Johansson & Kajsa Paulsson, 2015, I : Haematologica. 100, 1, s. 55-61

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  169. Points to consider for prioritizing clinical genetic testing services: a European consensus process oriented at accountability for reasonableness.

    Severin, F., Borry, P., Cornel, M. C., Daniels, N., Fellmann, F., Victoria Hodgson, S., Howard, H. C., John, J., Kääriäinen, H., Kayserili, H., Kent, A., Koerber, F., Kristoffersson, U., Kroese, M., Lewis, C., Marckmann, G., Meyer, P., Pfeufer, A., Schmidtke, J., Skirton, H. & 2 andraTranebjærg, L. & Rogowski, W. H., 2015, I : European Journal of Human Genetics. 23, 6, s. 729-735

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  170. Preface to the Fourth Edition

    Heim, S. & Felix Mitelman, 2015, Cancer Cytogenetics: Chromosomal and Molecular Genetic Aberrations of Tumor Cells. Heim, S. & Mitelman, F. (red.). 4th uppl. Wiley-Blackwell, s. ix

    Forskningsoutput: Kapitel i bok/rapport/Conference proceedingFör-/efterord

  171. Prognostic significance of high hyperdiploid and tri-/tetraploid adult acute myeloid leukemia.

    Lazarevic, V., Aldana Rosso, Gunnar Juliusson, Antunovic, P., Rangert-Derolf, Å., Lehmann, S., Möllgård, L., Uggla, B., Wennström, L., Wahlin, A., Höglund, M. & Bertil Johansson, 2015, I : American Journal of Hematology. 90, 9, s. 800-805

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  172. Protein expression of BIRC5, TK1, and TOP2A in malignant peripheral nerve sheath tumours - A prognostic test after surgical resection.

    Kolberg, M., Høland, M., Lind, G. E., Ågesen, T. H., Skotheim, R. I., Sundby Hall, K., Nils Mandahl, Smeland, S., Fredrik Mertens, Davidson, B. & Lothe, R. A., 2015, I : Molecular Oncology. 9, 6, s. 1129-1139

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  173. Recurrent PRDM10 Gene Fusions in Undifferentiated Pleomorphic Sarcoma.

    Jakob Hofvander, Tayebwa, J., Nilsson, J., Magnusson, L., Brosjö, O., Larsson, O. L., Fredrik Vult von Steyern, Mandahl, N., Fletcher, C. & Fredrik Mertens, 2015, I : Clinical Cancer Research. 21, 4, s. 864-869

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  174. Ring chromosomes, breakpoint clusters, and neocentromeres in sarcomas.

    Macchia, G., Karolin Hansén Nord, Zoli, M., Purgato, S., D'Addabbo, P., Whelan, C. W., Carbone, L., Perini, G., Fredrik Mertens, Rocchi, M. & Storlazzi, C. T., 2015, I : Genes, Chromosomes and Cancer. 54, 3, s. 156-167

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  175. RNA sequencing of sarcomas with simple karyotypes: identification and enrichment of fusion transcripts.

    Jakob Hofvander, Tayebwa, J., Nilsson, J., Magnusson, L., Brosjö, O., Larsson, O., Fredrik Vult von Steyern, Domanski, H., Nils Mandahl & Fredrik Mertens, 2015, I : Laboratory Investigation. 95, 6, s. 603-609

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  176. Soft tissue tumors

    Nils Mandahl & Fredrik Mertens, 2015, Cancer Cytogenetics: Chromosomal and Molecular Genetic Aberrations of Tumor Cells. Heim, S. & Mitelman, F. (red.). 4th uppl. Wiley-Blackwell, s. 583-614 32 s.

    Forskningsoutput: Kapitel i bok/rapport/Conference proceedingKapitel samlingsverk

  177. The clinical impact of IKZF1 deletions in paediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia is independent of minimal residual disease stratification in Nordic Society for Paediatric Haematology and Oncology treatment protocols used between 1992 and 2013.

    Linda Olsson, Ivanov Öfverholm, I., Norén-Nyström, U., Zachariadis, V., Nordlund, J., Sjögren, H., Golovleva, I., Nordgren, A., Kajsa Paulsson, Heyman, M., Barbany, G. & Bertil Johansson, 2015, I : British Journal of Haematology. 170, 6, s. 847-858

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  178. The DEK oncoprotein and its emerging roles in gene regulation.

    Carl Sandén & Urban Gullberg, 2015, I : Leukemia. 29, 8, s. 1632-1636

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragÖversiktsartikel

  179. The emerging complexity of gene fusions in cancer.

    Fredrik Mertens, Bertil Johansson, Thoas Fioretos & Felix Mitelman, 2015, I : Nature Reviews. Cancer. 15, 6, s. 371-381

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragÖversiktsartikel

  180. The genomic landscape of high hyperdiploid childhood acute lymphoblastic leukemia.

    Kajsa Paulsson, Henrik Lilljebjörn, Biloglav, A., Linda Olsson, Rissler, M., Anders Castor, Barbany, G., Fogelstrand, L., Nordgren, A., Sjögren, H., Thoas Fioretos & Bertil Johansson, 2015, I : Nature Genetics. 47, 6, s. 672-676

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  181. The gynecological surveillance of women with Lynch syndrome in Sweden.

    Tzortzatos, G., Andersson, E., Soller, M., Askmalm, M. S., Zagoras, T., Georgii-Hemming, P., Lindblom, A., Tham, E. & Mints, M., 2015, I : Gynecologic Oncology. 138, 3, s. 717-722

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  182. The landscape of somatic mutations in infant MLL-rearranged acute lymphoblastic leukemias.

    Andersson, A., Ma, J., Wang, J., Chen, X., Gedman, A. L., Dang, J., Nakitandwe, J., Holmfeldt, L., Parker, M., Easton, J., Huether, R., Kriwacki, R., Rusch, M., Wu, G., Li, Y., Mulder, H., Raimondi, S., Pounds, S., Kang, G., Shi, L. & 30 andraBecksfort, J., Gupta, P., Payne-Turner, D., Vadodaria, B., Boggs, K., Yergeau, D., Manne, J., Song, G., Edmonson, M., Nagahawatte, P., Wei, L., Cheng, C., Pei, D., Sutton, R., Venn, N. C., Chetcuti, A., Rush, A., Catchpoole, D., Heldrup, J., Thoas Fioretos, Lu, C., Ding, L., Pui, C-H., Shurtleff, S., Mullighan, C. G., Mardis, E. R., Wilson, R. K., Gruber, T. A., Zhang, J. & Downing, J. R., 2015, I : Nature Genetics. 47, 4, s. 330-U192

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  183. Tumors of bone

    Fredrik Mertens & Nils Mandahl, 2015, Cancer Cytogenetics: Chromosomal and Molecular Genetic Aberrations of Tumor Cells. Heim, S. & Mitelman, F. (red.). 4th uppl. Wiley-Blackwell, s. 566-582 17 s.

    Forskningsoutput: Kapitel i bok/rapport/Conference proceedingKapitel samlingsverk

  184. Tumors of endocrine glands

    Bullerdiek, J. & David Gisselsson, 2015, Cancer Cytogenetics: Chromosomal and Molecular Genetic Aberrations of Tumor Cells. Heim, S. & Mitelman, F. (red.). 4th uppl. Wiley-Blackwell, s. 497-514 18 s.

    Forskningsoutput: Kapitel i bok/rapport/Conference proceedingKapitel samlingsverk

  185. Tumors of the skin

    Fredrik Mertens, Felix Mitelman & Heim, S., 2015, Cancer Cytogenetics: Chromosomal and Molecular Genetic Aberrations of Tumor Cells. Heim, S. & Mitelman, F. (red.). 4th uppl. Wiley-Blackwell, s. 555-565 11 s.

    Forskningsoutput: Kapitel i bok/rapport/Conference proceedingKapitel samlingsverk

  186. 2014
  187. Associations of common breast cancer susceptibility alleles with risk of breast cancer subtypes in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

    Kuchenbaecker, K. B., Niklas Loman, Åke Borg, Hans Ehrencrona, Antoniou, A. C., Håkan Olsson, Helena Jernström, Henriksson, K., Katja Harbst, Soller, M., Ulf Kristoffersson & EMBRACE Study, 2014 dec 31, I : Breast Cancer Research. 16, 6, s. 1-27 3416.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  188. Comprehensive genetic characterization of pediatric T-cell acute lymphoblastic leukemia

    Karrman, K., Anders Castor, Behrendtz, M., Forestier, E., Linda Olsson, Mats Ehinger, Biloglav, A., Thoas Fioretos, Kajsa Paulsson & Bertil Johansson, 2014 dec 6, I : Blood. 124, 21, s. 1084

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragPublicerat konferensabstract

  189. A glioma classification scheme based on coexpression modules of EGFR and PDGFRA

    Sun, Y., Zhang, W., Chen, D., Lv, Y., Zheng, J., Henrik Lilljebjörn, Ran, L., Bao, Z., Soneson, C., Hans Olov Sjögren, Leif G. Salford, Jianguang Ji, Frenc, P. J., Thoas Fioretos, Jiang, T. & Xiaolong Fan, 2014 mar 4, I : Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 111, 9, s. 3538-3543 6 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  190. A Comparison of Rectal Suction and Full Wall Biopsy in Hirschsprung’s Disease

    Örnö Ax, S., Einar Arnbjörnsson & David Gisselsson Nord, 2014, I : Surgical Science. 5, s. 15-19

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  191. A novel SERPINE1-FOSB fusion gene results in transcriptional up-regulation of FOSB in pseudomyogenic haemangioendothelioma.

    Charles Walther, Tayebwa, J., Henrik Lilljebjörn, Magnusson, L., Nilsson, J., Fredrik Vult von Steyern, Ingrid Øra, Domanski, H., Thoas Fioretos, Karolin Hansén Nord, Fletcher, C. D. & Fredrik Mertens, 2014, I : Journal of Pathology. 232, 5, s. 534-540

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  192. Atypical Friedreich ataxia in patients with FXN p.R165P point mutation or comorbid hemochromatosis.

    EMIL YGLAND, Taroni, F., Gellera, C., Caldarazzo, S., Duno, M., Soller, M. & Andreas Puschmann, 2014, I : Parkinsonism & Related Disorders. 20, 8, s. 919-923

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  193. Autosomal dominant cerebellar ataxia with slow ocular saccades, neuropathy and orthostatism: A novel entity?

    Wictorin, K., Brådvik, B., Nilsson, K., Soller, M., Danielle van Westen, Bynke, G., Bauer, P., Schöls, L. & Andreas Puschmann, 2014, I : Parkinsonism & Related Disorders. 20, 7, s. 748-754

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  194. Clear cell sarcoma of the kidney demonstrates an embryonic signature indicative of a primitive nephrogenic origin.

    Jenny Karlsson, Linda Holmquist Mengelbier, Ciornei, C., Naranjo, A., O'Sullivan, M. J. & David Gisselsson Nord, 2014, I : Genes, Chromosomes and Cancer. 53, 5, s. 381-391

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  195. Clinical and genetic features of pediatric acute lymphoblastic leukemia in Down syndrome in the Nordic countries

    Lundin, C., Forestier, E., Andersen, M. K., Autio, K., Barbany, G., Cavelier, L., Golovleva, I., Heim, S., Heinonen, K., Hovland, R., Johannsson, J. H., Kjeldsen, E., Nordgren, A., Palmqvist, L. & Bertil Johansson, 2014, I : Journal of Hematology & Oncology. 7, 32.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  196. Confined trisomy 8 mosaicism of meiotic origin: A rare cause of aneuploidy in childhood cancer.

    Anders Valind, Pal, N., Asmundsson, J., David Gisselsson Nord & Linda Holmquist Mengelbier, 2014, I : Genes, Chromosomes and Cancer. 53, 7, s. 634-638

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  197. Constitutional and somatic deletions of the Williams-Beuren syndrome critical region in Non-Hodgkin Lymphoma

    Guenat, D., Quentin, S., Rizzari, C., Lundin, C., Coliva, T., Edery, P., Fryssira, H., Bermont, L., Ferrand, C., Soulier, J., Borg, C. & Rohrlich, P-S., 2014, I : Journal of Hematology & Oncology. 7, 82.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragLetter

  198. Csnk1a1 inhibition has p53-dependent therapeutic efficacy in acute myeloid leukemia

    Marcus Järås, Miller, P. G., Chu, L. P., Puram, R. V., Fink, E. C., Schneider, R. K., Al-Shahrour, F., Pablo Peña, Breyfogle, L. J., Hartwell, K. A., McConkey, M. E., Cowley, G. S., Root, D. E., Kharas, M. G., Mullally, A. & Ebert, B. L., 2014, I : Journal of Experimental Medicine. 211, 4, s. 605-612

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  199. Detecting dic(9;20)(p13.2;p11.2)-positive B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia in a clinical setting using fluorescence in situ hybridization

    Zachariadis, V., Schoumans, J., Ofverholm, I., Barbany, G., Halvardsson, E., Forestier, E., Bertil Johansson, Nordenskjold, M. & Nordgren, A., 2014, I : Leukemia. 28, 1, s. 196-198

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragLetter

  200. DNA Glycosylases Involved in Base Excision Repair May Be Associated with Cancer Risk in BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers.

    Osorio, A., Milne, R. L., Kuchenbaecker, K., Vaclová, T., Pita, G., Alonso, R., Peterlongo, P., Blanco, I., de la Hoya, M., Duran, M., Díez, O., Ramón Y Cajal, T., Konstantopoulou, I., Martínez-Bouzas, C., Andrés Conejero, R., Soucy, P., McGuffog, L., Barrowdale, D., Lee, A., Swe-Brca, S-B. & 180 andraArver, B., Rantala, J., Niklas Loman, Hans Ehrencrona, Olopade, O. I., Beattie, M. S., Domchek, S. M., Nathanson, K., Rebbeck, T. R., Arun, B. K., Karlan, B. Y., Walsh, C., Lester, J., John, E. M., Whittemore, A. S., Daly, M. B., Southey, M., Hopper, J., Terry, M. B., Buys, S. S., Janavicius, R., Dorfling, C. M., van Rensburg, E. J., Steele, L., Neuhausen, S. L., Ding, Y. C., Hansen, T. V. O., Jønson, L., Ejlertsen, B., Gerdes, A-M., Infante, M., Herráez, B., Moreno, L. T., Weitzel, J. N., Herzog, J., Weeman, K., Manoukian, S., Peissel, B., Zaffaroni, D., Scuvera, G., Bonanni, B., Mariette, F., Volorio, S., Viel, A., Varesco, L., Papi, L., Ottini, L., Tibiletti, M. G., Radice, P., Yannoukakos, D., Garber, J., Ellis, S., Frost, D., Platte, R., Fineberg, E., Evans, G., Lalloo, F., Izatt, L., Eeles, R., Adlard, J., Davidson, R., Cole, T., Eccles, D., Cook, J., Hodgson, S., Brewer, C., Tischkowitz, M., Douglas, F., Porteous, M., Side, L., Walker, L., Morrison, P., Donaldson, A., Kennedy, J., Foo, C., Godwin, A. K., Schmutzler, R. K., Wappenschmidt, B., Rhiem, K., Engel, C., Meindl, A., Ditsch, N., Arnold, N., Plendl, H. J., Niederacher, D., Sutter, C., Wang-Gohrke, S., Steinemann, D., Preisler-Adams, S., Kast, K., Varon-Mateeva, R., Gehrig, A., Stoppa-Lyonnet, D., Sinilnikova, O. M., Mazoyer, S., Damiola, F., Poppe, B., Claes, K., Piedmonte, M., Tucker, K., Backes, F., Rodríguez, G., Brewster, W., Wakeley, K., Rutherford, T., Caldés, T., Nevanlinna, H., Aittomäki, K., Rookus, M. A., van Os, T. A. M., van der Kolk, L., de Lange, J. L., Meijers-Heijboer, H. E. J., van der Hout, A. H., van Asperen, C. J., Gómez Garcia, E. B., Hoogerbrugge, N., Collée, J. M., van Deurzen, C. H. M., van der Luijt, R. B., Devilee, P., Hebon, H., Olah, E., Lázaro, C., Teulé, A., Menéndez, M., Jakubowska, A., Cybulski, C., Gronwald, J., Lubinski, J., Durda, K., Jaworska-Bieniek, K., Johannsson, O. T., Maugard, C., Montagna, M., Tognazzo, S., Teixeira, M. R., Healey, S., Investigators, K., Olswold, C., Guidugli, L., Lindor, N., Slager, S., Szabo, C. I., Vijai, J., Robson, M., Kauff, N., Zhang, L., Rau-Murthy, R., Fink-Retter, A., Singer, C. F., Rappaport, C., Geschwantler Kaulich, D., Pfeiler, G., Tea, M-K., Berger, A., Phelan, C. M., Greene, M. H., Mai, P. L., Lejbkowicz, F., Andrulis, I., Mulligan, A. M., Glendon, G., Toland, A. E., Bojesen, A., Pedersen, I. S., Sunde, L., Thomassen, M., Kruse, T. A., Jensen, U. B., Friedman, E., Laitman, Y., Shimon, S. P., Simard, J., Easton, D. F., Offit, K., Couch, F. J., Chenevix-Trench, G., Antoniou, A. C. & Benitez, J., 2014, I : PLoS Genetics. 10, 4, e1004256.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  201. Evaluation of CITED1, SIX1, and CD56 Protein Expression for Identification of Blastemal Elements in Wilms Tumor.

    Sehic, D., Ciornei, C. & David Gisselsson Nord, 2014, I : American Journal of Clinical Pathology. 141, 6, s. 828-833

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  202. Evolving techniques for gene fusion detection in soft tissue tumours.

    Fredrik Mertens & Tayebwa, J., 2014, I : Histopathology. 64, 1, s. 151-162

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragÖversiktsartikel

  203. Exomic analysis of myxoid liposarcomas, synovial sarcomas, and osteosarcomas

    Joseph, C. G., Hwang, H., Jiao, Y., Wood, L. D., Kinde, I., Wu, J., Nils Mandahl, Luo, J., Hruban, R. H., Diaz Jr, L. A., He, T-C., Vogelstein, B., Kinzler, K. W., Fredrik Mertens & Papadopoulos, N., 2014, I : Genes, Chromosomes and Cancer. 53, 1, s. 15-24

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  204. Feasibility of targeted next-generation sequencing of the TP53 and ATM genes in chronic lymphocytic leukemia

    Mansouri, L., Sutton, L-A., Ljungstrom, V., Sorqvist, E. F., Rebeqa Gunnarsson, Smedby, K. E., Gunnar Juliusson, Stamatopoulos, K., Nilsson, M. & Rosenquist, R., 2014, I : Leukemia. 28, 3, s. 694-696

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragLetter

  205. Functional implications of the p.Cys680Arg mutation in the MLH1 mismatch repair protein.

    Dominguez, M., Drost, M., Therkildsen, C., Rambech, E., Hans Ehrencrona, Angleys, M., Lau Hansen, T., de Wind, N., Mef Nilbert & Juel Rasmussen, L., 2014, I : Molecular Genetics & Genomic Medicine. 2, 4, s. 352-355

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  206. Fusions involving protein kinase C and membrane-associated proteins in benign fibrous histiocytoma.

    Płaszczyca, A., Nilsson, J., Magnusson, L., Brosjö, O., Larsson, O., Fredrik Vult von Steyern, Domanski, H., Henrik Lilljebjörn, Thoas Fioretos, Tayebwa, J., Nils Mandahl, Karolin Hansén Nord & Fredrik Mertens, 2014, I : International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 53, Apr 8, s. 475-481

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  207. Genetic Characterization of Pediatric T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia

    Karrman, K., 2014, Division of Clinical Genetics, Lund University. 84 s.

    Forskningsoutput: AvhandlingDoktorsavhandling (sammanläggning)

  208. GRIA2 is a novel diagnostic marker for solitary fibrous tumour identified through gene expression profiling

    Vivero, M., Doyle, L. A., Fletcher, C. D. M., Fredrik Mertens & Hornick, J. L., 2014, I : Histopathology. 65, 1, s. 71-80

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  209. GRM1 is upregulated through gene fusion and promoter swapping in chondromyxoid fibroma.

    Karolin Hansén Nord, Henrik Lilljebjörn, Vezzi, F., Nilsson, J., Magnusson, L., Tayebwa, J., de Jong, D., Bovée, J. V. M. G., Hogendoorn, P. C. W. & Szuhai, K., 2014, I : Nature Genetics. 46, 5, s. 474-477

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  210. HIF-1α can act as a tumor suppressor gene in murine Acute Myeloid Leukemia.

    Velasco, T., Axel Hyrenius Wittsten, Rehn, M., David Bryder & Cammenga, J., 2014, I : Blood. 124, 24, s. 3597-3607

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  211. High risk of in-breast tumor recurrence after BRCA1/2-associated breast cancer.

    Martin Nilsson, Linda Werner Hartman, Ulf Kristoffersson, Johannsson, O. T., Åke Borg, Henriksson, K., Lanke, E., Håkan Olsson & Niklas Loman, 2014, I : Breast Cancer Research and Treatment. 147, 3, s. 571-578

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  212. Identification, Validation and Implementation of Blastemal Biomarkers in Wilms Tumour

    Sehic, D., 2014, Division of Clinical Genetics, Lund University. 104 s.

    Forskningsoutput: AvhandlingDoktorsavhandling (sammanläggning)

  213. IKAROS and LEUKEMIA

    Linda Olsson, 2014, Division of Clinical Genetics, Lund University. 96 s.

    Forskningsoutput: AvhandlingDoktorsavhandling (sammanläggning)

  214. Incidence and prognostic significance of karyotypic subgroups in older patients with acute myeloid leukemia: the Swedish population-based experience.

    Lazarevic, V., Hörstedt, A., Bertil Johansson, Antunovic, P., Billström, R., Derolf, A., Hulegårdh, E., Lehmann, S., Möllgård, L., Nilsson, C., Peterson, S., Stockelberg, D., Uggla, B., Wennström, L., Wahlin, A., Höglund, M. & Gunnar Juliusson, 2014, I : Blood Cancer Journal. 4, Feb 28, s. e188

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  215. Integrative Genome and Transcriptome Analyses Reveal Two Distinct Types of Ring Chromosome in Soft Tissue Sarcomas.

    Karolin Hansén Nord, Macchia, G., Tayebwa, J., Nilsson, J., Fredrik Vult von Steyern, Brosjö, O., Nils Mandahl & Fredrik Mertens, 2014, I : Human Molecular Genetics. 23, 4, s. 878-888

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  216. Myoepithelioma of bone with a novel FUS-POU5F1 fusion gene

    Puls, F., Elsa Arbajian, Magnusson, L., Douis, H., Kindblom, L-G. & Fredrik Mertens, 2014, I : Histopathology. 65, 6, s. 917-922

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  217. Normal karyotype is a poor prognostic factor in myeloid leukemia of Down syndrome: a retrospective, international study

    Blink, M., Zimmermann, M., von Neuhoff, C., Reinhardt, D., de Haas, V., Hasle, H., O'Brien, M. M., Stark, B., Tandonnet, J., Pession, A., Tousovska, K., Cheuk, D. K. L., Kudo, K., Taga, T., Rubnitz, J. E., Haltrich, I., Balwierz, W., Pieters, R., Forestier, E., Johansson, B. & 2 andravan den Heuvel-Eibrink, M. M. & Zwaan, C. M., 2014, I : Haematologica. 99, 2, s. 299-307

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  218. Nuclear expression of STAT6 distinguishes solitary fibrous tumor from histologic mimics

    Doyle, L. A., Vivero, M., Fletcher, C. D. M., Fredrik Mertens & Hornick, J. L., 2014, I : Modern Pathology. 27, 3, s. 390-395

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  219. Permanent activation of HMGA2 in lipomas mimics its temporal physiological activation linked to the gain of adipose tissue

    Thies, H. W., Nolte, I., Wenk, H., Fredrik Mertens, Bullerdiek, J. & Markowski, D. N., 2014, I : Obesity. 22, 1, s. 141-150

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  220. Primary mesenchymal stem cells in human transplanted lungs are CD90/CD105 perivascularly located tissue-resident cells.

    Sara Rolandsson Enes, Andersson Sjöland, A., Brune, J. C., Hongzhe Li, Kassem, M., Fredrik Mertens, Westergren, A., Leif Eriksson, Hansson, L., Skog, I., Leif Bjermer, Stefan Scheding & Gunilla Westergren-Thorsson, 2014, I : BMJ Open Respiratory Research. 1, 1, s. e000027

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  221. Prognostic Implications of Mutations in NOTCH1 and FBXW7 in Childhood T-ALL Treated According to the NOPHO ALL-1992 and ALL-2000 Protocols

    Fogelstrand, L., Staffas, A., Wasslavik, C., Sjogren, H., Soderhall, S., Frost, B-M., Forestier, E., Degerman, S., Behrendtz, M., Heldrup, J., Karrman, K., Bertil Johansson, Heyman, M., Abrahamsson, J. & Palmqvist, L., 2014, I : Pediatric Blood & Cancer. 61, 3, s. 424-430

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  222. Rearrangements of chromosome bands 15q12-q21 are secondary to HMGA2 deregulation in conventional lipoma.

    Macchia, G., Karolin Hansén Nord, D'Alessandro, G., Nilsson, J., Magnusson, L., Nils Mandahl, Storlazzi, C. T. & Fredrik Mertens, 2014, I : Oncology Reports. 31, 2, s. 807-811

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

Föregående 1 2 3 4 5 Nästa