Emil Ygland Rödström

knuten till universitetet, Leg läk
Fler filtreringsmöjligheter
  1. 2019
  2. Low prevalence of known pathogenic mutations in dominant PD genes: A Swedish multicenter study

    Puschmann, A., Jiménez-Ferrer, I., Lundblad-Andersson, E., Mårtensson, E., Hansson, O., Odin, P., Widner, H., Brolin, K., Mzezewa, R., Kristensen, J., Soller, M., Rödström, E. Y., Ross, O. A., Toft, M., Breedveld, G. J., Bonifati, V., Brodin, L., Zettergren, A., Sydow, O., Linder, J. & 6 andra, Wirdefeldt, K., Svenningsson, P., Nissbrandt, H., Belin, A. C., Forsgren, L. & Maria Swanberg, 2019, I : Parkinsonism and Related Disorders. 66, s. 158-165

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  3. Oral therapy for riboflavin transporter deficiency - What is the regimen of choice?

    Sorina Gorcenco, Vaz, F. M., Tracewska-Siemiatkowska, A., Tranebjærg, L., Cremers, F. P. M., Emil Ygland, Kicsi, J., Rendtorff, N. D., Möller, C., Kjellström, U., Sten Andréasson & Andreas Puschmann, 2019, I : Parkinsonism & Related Disorders. 61, s. 245-247 3 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragLetter

  4. 2018
  5. Will FTLD-tau work for all when FTDP-17 retires?

    Emil Ygland, Maria Landqvist Waldö, Elisabet Englund, Andreas Puschmann & Nilsson, C., 2018, I : Brain : a journal of neurology. 141, 8, s. e62

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  6. 2016
  7. Strong association between glucocerebrosidase mutations and Parkinson's disease in Sweden

    Ran, C., Brodin, L., Forsgren, L., Westerlund, M., Ramezani, M., Gellhaar, S., Xiang, F., Fardell, C., Nissbrandt, H., Söderkvist, P., Andreas Puschmann, Emil Ygland, Olson, L., Willows, T., Johansson, A., Sydow, O., Wirdefeldt, K., Galter, D., Svenningsson, P. & Belin, A. C., 2016 sep, I : Neurobiology of Aging. 45, s. 212.e5-212e.11

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  8. 2014
  9. Atypical Friedreich ataxia in patients with FXN p.R165P point mutation or comorbid hemochromatosis.

    EMIL YGLAND, Taroni, F., Gellera, C., Caldarazzo, S., Duno, M., Soller, M. & Andreas Puschmann, 2014, I : Parkinsonism & Related Disorders. 20, 8, s. 919-923

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  10. 2012
  11. Friedreich's ataxia in patients with FXN p.R165P point mutation

    E. Ygland, Taroni, F., Gellera, C., Duno, M., Johnels, P., Soller, M. & A. Puschmann, 2012 sep 1, I : European Journal of Neurology. 19, Suppl 1, s. 727 1 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragPublicerat konferensabstract

  12. 2011