Autosomal dominant cerebellar ataxia with slow ocular saccades, neuropathy and orthostatism: A novel entity?

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

Abstract

We describe the clinical characteristics of a Swedish family with autosomal dominant cerebellar ataxia, sensory and autonomic neuropathy, additional neurological features and unknown genetic cause.

Detaljer

Författare
Enheter & grupper
Forskningsområden

Ämnesklassifikation (UKÄ) – OBLIGATORISK

  • Neurologi
Originalspråkengelska
Sidor (från-till)748-754
TidskriftParkinsonism & Related Disorders
Volym20
Utgåva nummer7
StatusPublished - 2014
PublikationskategoriForskning
Peer review utfördJa

Nedladdningar

Ingen tillgänglig data