Prothrombin deficiency caused by compound heterozygosity for two novel mutations in the prothrombin gene associated with a bleeding tendency

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

Detaljer

Författare
  • H Stanchev
  • M Philips
  • BO Villoutreix
  • L Aksglaede
  • Stefan Lethagen
  • S Thorsen
Enheter & grupper
Forskningsområden

Ämnesklassifikation (UKÄ) – OBLIGATORISK

  • Kardiologi
Originalspråkengelska
Sidor (från-till)195-198
TidskriftThrombosis and Haemostasis
Volym95
Utgivningsnummer1
StatusPublished - 2006
PublikationskategoriForskning
Peer review utfördJa