Hitta forskningsoutput

Fler filtreringsmöjligheter

Alla författare

till
  1. A genome-wide set of 106 microsatellite markers for the blue tit (Cyanistes caeruleus)

    Olano-Marin, J., Dawson, D. A., Girg, A., Bengt Hansson, Ljungqvist, M., Kempenaers, B. & Mueller, J. C., 2010, I : Molecular Ecology Resources. 10, 3, s. 516-532

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  2. A genome-wide screen for linkage in Nordic sib-pairs with multiple sclerosis

    Akesson, E., Oturai, A., Berg, J., Fredrikson, S., Andersen, O., Harbo, HF., Laaksonen, M., Myhr, KM., Nyland, HI., Ryder, LP., Sandberg Wollheim, M., Sorensen, PS., Spurkland, A., Svejgaard, A., Holmans, P., Compston, A., Hillert, J. & Sawcer, S., 2002, I : Genes and Immunity. 3, 5, s. 279-285

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  3. A Genome-Wide Scan in Families With Maturity-Onset Diabetes of the Young: Evidence for Further Genetic Heterogeneity.

    Frayling, T. M., Lindgren, C., Chevre, J. C., Menzel, S., Wishart, M., Benmezroua, Y., Brown, A., Evans, J. C., Rao, P. S., Dina, C., Lecoeur, C., Kanninen, T., Almgren, P., Bulman, M. P., Wang, Y., Mills, J., Wright-Pascoe, R., Mahtani, M. M., Prisco, F., Costa, A. & 9 andra, Cognet, I., Hansen, T., Pedersen, O., Ellard, S., Tuomi, T., Leif Groop, Froguel, P., Hattersley, A. T. & Vaxillaire, M., 2003, I : Diabetes. 52, 3, s. 872-881

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  4. A genome wide scan for early onset primary hypertension in Scandinavians.

    von Wowern, F., Kristina Bengtsson Boström, Lindgren, C., Marju Orho-Melander, Fyhrquist, F., Lindblad, U., Lennart Råstam, Forsblom, C., Kanninen, T., Almgren, P., Burri, P., Katzman, P., Leif Groop, Hulthén, U. L. & Olle Melander, 2003, I : Human Molecular Genetics. 12, 16, s. 2077-2081

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  5. A genome-wide mQTL analysis in human adipose tissue identifies genetic variants associated with DNA methylation, gene expression and metabolic traits

    Volkov, P., Olsson, A. H., Gillberg, L., Jørgensen, S. W., Brøns, C., Karl Fredrik Eriksson, Leif Groop, Jansson, P. A., Nilsson, E., Tina Rönn, Allan Vaag & Charlotte Ling, 2016 jun 1, I : PLoS ONE. 11, 6, e0157776.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  6. A genome-wide meta-analysis identifies 22 loci associated with eight hematological parameters in the HaemGen consortium

    Soranzo, N., Spector, T. D., Mangino, M., Kuehnel, B., Rendon, A., Teumer, A., Willenborg, C., Wright, B., Chen, L., Li, M., Salo, P., Voight, B. F., Burns, P., Laskowski, R. A., Xue, Y., Menzel, S., Altshuler, D., Bradley, J. R., Bumpstead, S., Burnett, M-S. & 60 andra, Devaney, J., Doering, A., Elosua, R., Epstein, S. E., Erber, W., Falchi, M., Garner, S. F., Ghori, M. J. R., Goodall, A. H., Gwilliam, R., Hakonarson, H. H., Hall, A. S., Hammond, N., Hengstenberg, C., Illig, T., Koenig, I. R., Knouff, C. W., McPherson, R., Olle Melander, Mooser, V., Nauck, M., Nieminen, M. S., O'Donnell, C. J., Peltonen, L., Potter, S. C., Prokisch, H., Rader, D. J., Rice, C. M., Roberts, R., Salomaa, V., Sambrook, J., Schreiber, S., Schunkert, H., Schwartz, S. M., Serbanovic-Canic, J., Sinisalo, J., Siscovick, D. S., Stark, K., Surakka, I., Stephens, J., Thompson, J. R., Voelker, U., Voelzke, H., Watkins, N. A., Wells, G. A., Wichmann, H-E., Van Heel, D. A., Tyler-Smith, C., Thein, S. L., Kathiresan, S., Perola, M., Reilly, M. P., Stewart, A. F. R., Erdmann, J., Samani, N. J., Meisinger, C., Greinacher, A., Deloukas, P., Ouwehand, W. H. & Gieger, C., 2009, I : Nature Genetics. 41, 11, s. 1182-U38

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  7. A genome-wide linkage map for the house sparrow (Passer domesticus) provides insights into the evolutionary history of the avian genome

    Hagen, I. J., Lien, S., Billing, A. M., Elgvin, T. O., Trier, C., Niskanen, A. K., Maja Tarka, Slate, J., Sætre, G. P. & Jensen, H., 2020, I : Molecular Ecology Resources.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  8. A genome-wide association study suggests new evidence for an association of the NADPH Oxidase 4 (NOX4) gene with severe diabetic retinopathy in type 2 diabetes

    Meng, W., Shah, K. P., Pollack, S., Toppila, I., Hebert, H. L., McCarthy, M. I., Groop, L., Ahlqvist, E., Lyssenko, V., Agardh, E., Daniell, M., Kaidonis, G., Craig, J. E., Mitchell, P., Liew, G., Kifley, A., Wang, J. J., Christiansen, M. W., Jensen, R. A., Penman, A. & 22 andra, Hancock, H. A., Chen, C. J., Correa, A., Kuo, J. Z., Li, X., Chen, Y. D. I., Rotter, J. I., Klein, R., Klein, B., Wong, T. Y., Morris, A. D., Doney, A. S. F., Colhoun, H. M., Price, A. L., Burdon, K. P., Groop, P. H., Sandholm, N., Grassi, M. A., Sobrin, L., Palmer, C. N. A., Wellcome Trust Case Control Consortium 2 (WTCCC2) & Surrogate markers for Micro- and Macro-vascular hard endpoints for Innovative diabetes Tools (SUMMIT) study group, 2018, I : Acta Ophthalmologica. 96, 7, s. e811-e819

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  9. A genome-wide association study on copy-number variation identifies a 11q11 loss as a candidate susceptibility variant for colorectal cancer

    Fernandez-Rozadilla, C., Cazier, J. B., Tomlinson, I., Brea-Fernandez, A., Lamas, M. J., Baiget, M., Lopez-Fernandez, L. A., Clofent, J., Bujanda, L., Gonzalez, D., de Castro, L., Hemminki, K., Bessa, X., Andreu, M., Jover, R., Xicola, R., Llor, X., Moreno, V., Castells, A., Castellvi-Bel, S. & 2 andra, Carracedo, A. & Ruiz-Ponte, C., 2014, I : Human Genetics. 133, 5, s. 525-534

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  10. A genome-wide association study of men with symptoms of testicular dysgenesis syndrome and its network biology interpretation

    Dalgaard, M. D., Weinhold, N., Edsgard, D., Silver, J. D., Pers, T. H., Nielsen, J. E., Jorgensen, N., Juul, A., Gerds, T. A., Giwercman, A., Giwercman, Y., Cohn-Cedermark, G., Virtanen, H. E., Toppari, J., Daugaard, G., Jensen, T. S., Brunak, S., Rajpert-De Meyts, E., Skakkebk, N. E., Leffers, H. & 1 andra, Gupta, R., 2012, I : Journal of Medical Genetics. 49, 1, s. 58-65

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  11. A genome-wide association study of IgM antibody against phosphorylcholine: Shared genetics and phenotypic relationship to chronic lymphocytic leukemia

    Chen, X., Gustafsson, S., Whitington, T., Borné, Y., Lorentzen, E., Sun, J., Almgren, P., Su, J., Karlsson, R., Song, J., Lu, Y., Zhan, Y., Hägg, S., Svensson, P., Smedby, K. E., Slager, S. L., Ingelsson, E., Lindgren, C. M., Morris, A. P., Melander, O. & 9 andra, Karlsson, T., de Faire, U., Caidahl, K., Gunnar Engström, Lind, L., Karlsson, M. C. I., Pedersen, N. L., Frostegård, J. & Magnusson, P. K. E., 2018 maj 15, I : Human Molecular Genetics. 27, 10, s. 1809-1818 10 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  12. A genome-wide association study of Hodgkin's lymphoma identifies new susceptibility loci at 2p16.1 (REL), 8q24.21 and 10p14 (GATA3)

    Enciso-Mora, V., Broderick, P., Ma, Y., Jarrett, R. F., Hjalgrim, H., Hemminki, K., van den Berg, A., Olver, B., Lloyd, A., Dobbins, S. E., Lightfoot, T., van Leeuwen, F. E., Foersti, A., Diepstra, A., Broeks, A., Vijayakrishnan, J., Shield, L., Lake, A., Montgomery, D., Roman, E. & 25 andra, Engert, A., von Strandmann, E. P., Reiners, K. S., Nolte, I. M., Smedby, K. E., Adami, H-O., Russell, N. S., Glimelius, B., Hamilton-Dutoit, S., de Bruin, M., Ryder, L. P., Molin, D., Sorensen, K. M., Chang, E. T., Taylor, M., Cooke, R., Hofstra, R., Westers, H., van Wezel, T., van Eijk, R., Ashworth, A., Rostgaard, K., Melbye, M., Swerdlow, A. J. & Houlston, R. S., 2010, I : Nature Genetics. 42, 12, s. 1126

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragLetter

  13. A Genome-Wide Association Study of Diabetic Kidney Disease in Subjects With Type 2 Diabetes

    van Zuydam, N. R., Emma Ahlqvist, Ladenvall, C., Almgren, P., Christina-Alexandra Schulz, Marju Orho-Melander, Olle Melander, Valeriya Lyssenko, Tuomi, T., Leif C Groop, McCarthy, M. I., Finnish Diabetic Nephropathy Study (FinnDiane), Hong Kong Diabetes Registry Theme-based Research Scheme Project Group, GENIE (Genetics of Nepropathy an International Effort) Consortium, Diabetes Control and Complications Trial (DCCT)/Epidemiology of Diabetes Interventions and Complications (EDIC) Research Group, SUMMIT Consortium & Jasmina Kravic, 2018 jul, I : Diabetes. 67, 7, s. 1414-1427

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  14. A genome-wide association study in multiple system atrophy

    Sailer, A., Scholz, S. W., Nalls, M. A., Schulte, C., Federoff, M., Price, T. R., Lees, A., Ross, O. A., Dickson, D. W., Mok, K., Mencacci, N. E., Schottlaender, L., Chelban, V., Ling, H., O'Sullivan, S. S., Wood, N. W., Traynor, B. J., Ferrucci, L., Federoff, H. J., Mhyre, T. R. & 25 andra, Morris, H. R., Deuschl, G., Quinn, N., Håkan Widner, Albanese, A., Infante, J., Bhatia, K. P., Poewe, W., Oertel, W., Höglinger, G. U., Wüllner, U., Goldwurm, S., Pellecchia, M. T., Ferreira, J., Tolosa, E., Bloem, B. R., Rascol, O., Meissner, W. G., Hardy, J. A., Revesz, T., Holton, J. L., Gasser, T., Wenning, G. K., Singleton, A. B. & Houlden, H., 2016 okt 11, I : Neurology. 87, 15, s. 1591-1598 8 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  15. A genome-wide association study identifies risk loci for childhood acute lymphoblastic leukemia at 10q26.13 and 12q23.1

    Vijayakrishnan, J., Kumar, R., Henrion, M. Y. R., Moorman, A. V., Rachakonda, P. S., Hosen, I., Da Silva Filho, M. I., Holroyd, A., Dobbins, S. E., Koehler, R., Thomsen, H., Irving, J. A., Allan, J. M., Lightfoot, T., Roman, E., Kinsey, S. E., Sheridan, E., Thompson, P. D., Hoffmann, P., Nöthen, M. M. & 9 andra, Heilmann-Heimbach, S., Jöckel, K-H., Greaves, M. W., Harrison, C. J., Bartram, C. R., Schrappe, M., Stanulla, M., K. Hemminki & Houlston, R. S., 2017 mar 1, I : Leukemia. 31, 3, s. 573-579 7 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  16. A genome-wide association study identifies multiple susceptibility loci for chronic lymphocytic leukemia.

    Speedy, H. E., Di Bernardo, M. C., Sava, G. P., Dyer, M. J. S., Holroyd, A., Wang, Y., Sunter, N. J., Mansouri, L., Juliusson, G., Smedby, K. E., Roos, G., Jayne, S., Majid, A., Dearden, C., Hall, A. G., Mainou-Fowler, T., Jackson, G. H., Summerfield, G., Harris, R. J., Pettitt, A. R. & 9 andra, Allsup, D. J., Bailey, J. R., Pratt, G., Pepper, C., Fegan, C., Rosenquist, R., Catovsky, D., Allan, J. M. & Houlston, R. S., 2014, I : Nature Genetics. 46, 1, s. 56

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  17. A Genome-Wide Association Study Identifies LIPA as a Susceptibility Gene for Coronary Artery Disease

    Wild, P. S., Zeller, T., Schillert, A., Szymczak, S., Sinning, C. R., Deiseroth, A., Schnabel, R. B., Lubos, E., Keller, T., Eleftheriadis, M. S., Bickel, C., Rupprecht, H. J., Wilde, S., Rossmann, H., Diemert, P., Cupples, L. A., Perret, C., Erdmann, J., Stark, K., Kleber, M. E. & 69 andra, Epstein, S. E., Voight, B. F., Kuulasmaa, K., Li, M., Schaefer, A. S., Klopp, N., Braund, P. S., Sager, H., Demissie, S., Proust, C., Koenig, I. R., Wichmann, H-E., Reinhard, W., Hoffmann, M. M., Virtamo, J., Burnett, M. S., Siscovick, D., Wiklund, P. G., Qu, L., El Mokthari, N. E., Thompson, J. R., Peters, A., Smith, A. V., Yon, E., Baumert, J., Hengstenberg, C., Maerz, W., Amouyel, P., Devaney, J., Schwartz, S., Saarela, O., Mehta, N. N., Rubin, D., Silander, K., Hall, A. S., Ferriers, J., Harris, T. B., Olle Melander, Kee, F., Hakonarson, H., Schrezenmeir, J., Gudnason, V., Elosua, R., Arveiler, D., Evans, A., Rader, D. J., Illig, T., Schreiber, S., Bis, J. C., Altshuler, D., Kavousi, M., Witteman, J. C. M., Uitterlinden, A. G., Hofman, A., Folsom, A. R., Barbalic, M., Boerwinkle, E., Kathiresan, S., Reilly, M. P., O'Donnell, C. J., Samani, N. J., Schunkert, H., Cambien, F., Lackner, K. J., Tiret, L., Salomaa, V., Munzel, T., Ziegler, A. & Blankenberg, S., 2011, I : Circulation: Cardiovascular Genetics. 4, 4, s. 403-U203

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  18. A genome-wide association study for blood lipid phenotypes in the Framingham Heart Study

    Kathiresan, S., Manning, A. K., Demissie, S., D'Agostino, R. B., Surti, A., Guiducci, C., Gianniny, L., Burtt, N. P., Olle Melander, Marju Orho-Melander, Arnett, D. K., Peloso, G. M., Ordovas, J. M. & Cupples, L. A., 2007, I : BMC Medical Genetics. 8

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  19. A Genome-Wide Association Meta-Analysis of Circulating Sex Hormone-Binding Globulin Reveals Multiple Loci Implicated in Sex Steroid Hormone Regulation

    Coviello, A. D., Haring, R., Wellons, M., Vaidya, D., Lehtimaki, T., Keildson, S., Lunetta, K. L., He, C., Fornage, M., Lagou, V., Mangino, M., Onland-Moret, N. C., Chen, B., Eriksson, J., Garcia, M., Mei, Y., Koster, A., Lohman, K., Lyytikainen, L-P., Petersen, A-K. & 79 andra, Prescott, J., Stolk, L., Vandenput, L., Wood, A. R., Zhuang, W. V., Ruokonen, A., Hartikainen, A-L., Pouta, A., Bandinelli, S., Biffar, R., Brabant, G., Cox, D. G., Chen, Y., Cummings, S., Ferrucci, L., Gunter, M. J., Hankinson, S. E., Martikainen, H., Hofman, A., Homuth, G., Illig, T., Jansson, J-O., Johnson, A. D., Karasik, D., Magnus Karlsson, Kettunen, J., Kiel, D. P., Kraft, P., Liu, J., Ljunggren, O., Lorentzon, M., Maggio, M., Markus, M. R. P., Mellstrom, D., Miljkovic, I., Mirel, D., Nelson, S., Papunen, L. M., Peeters, P. H. M., Prokopenko, I., Raffel, L., Reincke, M., Reiner, A. P., Rexrode, K., Rivadeneira, F., Schwartz, S. M., Siscovick, D., Soranzo, N., Stockl, D., Tworoger, S., Uitterlinden, A. G., van Gils, C. H., Vasan, R. S., Wichmann, H. -E., Zhai, G., Bhasin, S., Bidlingmaier, M., Chanock, S. J., De Vivo, I., Harris, T. B., Hunter, D. J., Kahonen, M., Liu, S., Ouyang, P., Spector, T. D., van der Schouw, Y. T., Viikari, J., Wallaschofski, H., McCarthy, M. I., Frayling, T. M., Murray, A., Franks, S., Jarvelin, M-R., de Jong, F. H., Raitakari, O., Teumer, A., Ohlsson, C., Murabito, J. M. & Perry, J. R. B., 2012, I : PLoS Genetics. 8, 7

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  20. A genome-wide approach accounting for body mass index identifies genetic variants influencing fasting glycemic traits and insulin resistance

    Manning, A. K., Hivert, M-F., Scott, R. A., Grimsby, J. L., Bouatia-Naji, N., Chen, H., Rybin, D., Liu, C-T., Bielak, L. F., Prokopenko, I., Amin, N., Barnes, D., Cadby, G., Hottenga, J-J., Ingelsson, E., Jackson, A. U., Johnson, T., Kanoni, S., Ladenvall, C., Lagou, V. & 196 andra, Lahti, J., Lecoeur, C., Liu, Y., Martinez-Larrad, M. T., Montasser, M. E., Navarro, P., Perry, J. R. B., Rasmussen-Torvik, L. J., Salo, P., Sattar, N., Shungin, D., Strawbridge, R. J., Tanaka, T., van Duijn, C. M., An, P., de Andrade, M., Andrews, J. S., Aspelund, T., Atalay, M., Aulchenko, Y., Balkau, B., Bandinelli, S., Beckmann, J. S., Beilby, J. P., Bellis, C., Bergman, R. N., Blangero, J., Boban, M., Boehnke, M., Boerwinkle, E., Bonnycastle, L. L., Boomsma, D. I., Borecki, I. B., Boettcher, Y., Bouchard, C., Brunner, E., Budimir, D., Campbell, H., Carlson, O., Chines, P. S., Clarke, R., Collins, F. S., Corbaton-Anchuelo, A., Couper, D., de Faire, U., Dedoussis, G. V., Deloukas, P., Dimitriou, M., Egan, J. M., Eiriksdottir, G., Erdos, M. R., Eriksson, J. G., Eury, E., Ferrucci, L., Ford, I., Forouhi, N. G., Fox, C. S., Franzosi, M. G., Paul Franks, Frayling, T. M., Froguel, P., Galan, P., de Geus, E., Gigante, B., Glazer, N. L., Goel, A., Leif Groop, Gudnason, V., Hallmans, G., Hamsten, A., Ola Hansson, Harris, T. B., Hayward, C., Heath, S., Hercberg, S., Hicks, A. A., Hingorani, A., Hofman, A., Hui, J., Hung, J., Jarvelin, M-R., Jhun, M. A., Johnson, P. C. D., Jukema, J. W., Jula, A., Kao, W. H., Kaprio, J., Kardia, S. L. R., Keinanen-Kiukaanniemi, S., Kivimaki, M., Kolcic, I., Kovacs, P., Kumari, M., Kuusisto, J., Kyvik, K. O., Laakso, M., Lakka, T., Lannfelt, L., Lathrop, G. M., Launer, L. J., Leander, K., Li, G., Lind, L., Lindstrom, J., Lobbens, S., Loos, R. J. F., Luan, J., Valeriya Lyssenko, Magi, R., Magnusson, P. K. E., Marmot, M., Meneton, P., Mohlke, K. L., Mooser, V., Morken, M. A., Miljkovic, I., Narisu, N., O'Connell, J., Ong, K. K., Oostra, B. A., Palmer, L. J., Palotie, A., Pankow, J. S., Peden, J. F., Pedersen, N. L., Pehlic, M., Peltonen, L., Penninx, B., Pericic, M., Perola, M., Perusse, L., Peyser, P. A., Polasek, O., Pramstaller, P. P., Province, M. A., Raikkonen, K., Rauramaa, R., Rehnberg, E., Rice, K., Rotter, J. I., Rudan, I., Ruokonen, A., Saaristo, T., Sabater-Lleal, M., Salomaa, V., Savage, D. B., Saxena, R., Schwarz, P., Seedorf, U., Sennblad, B., Serrano-Rios, M., Shuldiner, A. R., Sijbrands, E. J. G., Siscovick, D. S., Smit, J. H., Small, K. S., Smith, N. L., Smith, A. V., Stancakova, A., Stirrups, K., Stumvoll, M., Sun, Y. V., Swift, A. J., Toenjes, A., Tuomilehto, J., Trompet, S., Uitterlinden, A. G., Uusitupa, M., Vikstrom, M., Vitart, V., Vohl, M-C., Voight, B. F., Vollenweider, P., Waeber, G., Waterworth, D. M., Watkins, H., Wheeler, E., Widen, E., Wild, S. H., Willems, S. M., Willemsen, G., Wilson, J. F., Witteman, J. C. M., Wright, A. F., Yaghootkar, H., Zelenika, D., Zemunik, T., Zgaga, L., Wareham, N. J., McCarthy, M. I., Barroso, I., Watanabe, R. M., Florez, J. C., Dupuis, J., Meigs, J. B. & Langenberg, C., 2012, I : Nature Genetics. 44, 6, s. 659-U81

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  21. A genome level survey of Burkholderia pseudomallei immunome expressed during human infection.

    Shanice Yc Su, Wan, K-L., Mohamed, R. & Nathan, S., 2008 okt 10, I : Microbes and Infection. 10, 12-13, s. 1335-1345 10 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  22. A genie-aided detector with a probabilistic description of the side information

    Eriksson, H. B., Per Ödling, Koski, T. & Per Ola Börjesson, 1995, [Host publication title missing]. s. 332

    Forskningsoutput: Kapitel i bok/rapport/Conference proceedingKonferenspaper i proceeding

  23. A Genetic Variant of the Sortilin 1 Gene is Associated with Reduced Risk of Alzheimer's Disease

    Andersson, C. H., Oskar Hansson, Lennart Minthon, Andreasen, N., Blennow, K., Zetterberg, H., Skoog, I., Wallin, A., Nilsson, S. & Kettunen, P., 2016, I : Journal of Alzheimer's Disease. 53, 4, s. 1353-1363 11 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  24. A genetic variant in osteoprotegerin is associated with progression of joint destruction in rheumatoid arthritis

    Knevel, R., de Rooy, D. P. C., Tore Saxne, Elisabet Lindqvist, Leijsma, M. K., Daha, N. A., Koeleman, B. P. C., Tsonaka, R., Houwing-Duistermaat, J. J., Schonkeren, J. J. M., Toes, R. E. M., Huizinga, T. W. J., Brouwer, E., Wilson, A. G. & van der Helm-van Mil, A. H. M., 2014, I : Arthritis Research and Therapy. 16, 3, R108.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  25. A genetic variant in granzyme B is associated with progression of joint destruction in rheumatoid arthritis

    Knevel, R., Krabben, A., Wilson, A. G., Brouwer, E., Leijsma, M. K., Elisabet Lindqvist, de Rooy, D. P. C., Daha, N. A., van der Linden, M. P. M., Tsonaka, S., Zhernakova, A., Westra, H. -J., Franke, L., Houwing-Duistermaat, J. J., Toes, R. E. M., Huizinga, T. W. J., Tore Saxne & van der Helm-van Mil, A. H. M., 2013, I : Arthritis and Rheumatism. 65, 3, s. 582-589

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  26. A genetic risk score for hypertension is associated with risk of thoracic aortic aneurysm

    Tagetti, A., Bonafini, S., T. Ohlsson, G. Engström, Almgren, P., Minuz, P., G. Smith, O. Melander & C. Fava, 2019, I : Journal of Human Hypertension. 33, 9, s. 658-663

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  27. A genetic polymorphism in connexin 37 as a prognostic marker for atherosclerotic plaque development

    Boerma, M., Forsberg, L., Van Zeijl, L., Morgenstern, R., De Faire, U., Lemne, C., David Erlinge, Thulin, L., Hong, Y. & Cotgreave, I. A., 1999, I : Journal of Internal Medicine. 246, 2, s. 211-218

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  28. A Genetic Mouse Model of Parkinson's Disease Shows Involuntary Movements and Increased Postsynaptic Sensitivity to Apomorphine

    Brehm, N., Bez, F., Carlsson, T., Kern, B., Gispert, S., Auburger, G. & Angela Cenci Nilsson, 2015, I : Molecular Neurobiology. 52, 3, s. 1152-1164

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  29. A genetic linkage map of the laboratory rat, Rattus norvegicus

    Jacob, H. J., Brown, D. M., Bunker, R. K., Daly, M. J., Dzau, V. J., Goodman, A., Koike, G., Kren, V., Kurtz, T., Åke Lernmark, Levan, G., Mao, Y. P., Pettersson, A., Pravenec, M., Simon, J. S., Szpirer, C., Szpirer, J., Trolliet, M. R., Winer, E. S. & Lander, E. S., 1995 jan 1, I : Nature Genetics. 9, 1, s. 63-69

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift

  30. A genetic contamination in MHC-congenic mouse strains reveals a locus on chromosome 10 that determines autoimmunity and arthritis susceptibility.

    Nandakumar, K. S. & Holmdahl, R., 2005, I : European Journal of Immunology. 35, 4, s. 1275-1282

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikel i vetenskaplig tidskrift