Forskningsoutput per år
Forskningsoutput per år
Fingeravtryck
Utforska forskningsämnen där Bahram Hosseini-Maaf är aktiv. Dessa ämnesetiketter kommer från personens arbeten. Tillsammans bildar de ett unikt fingeravtryck.
- 1 Liknande profiler
Forskningsoutput
-
Multiple miscarriages in two sisters of Thai origin with the rare Pk phenotype caused by a novel nonsense mutation at the B3GALNT1 locus
Ricci Hagman, J., Hult, A. K., Westman, J. S., Hosseini-Maaf, B., Jongruamklang, P., Saipin, J., Bejrachandra, S. & Olsson, M. L., 2019, I: Transfusion Medicine. 29, 3, s. 202-208 7 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review
-
Mixed field reactions in ABO and Rh typing chimerism likely resulting from twin haematopoiesis.
Sharpe, C., Lane, D., Cote, J., Hosseini Maaf, B., Goldman, M., Olsson, M. L. & Hult, A., 2014, I: Blood Transfusion. 12, 4, s. 608-610Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review
Fil393 Nedladdningar (Pure) -
A novel B(weak) hybrid allele lacks three enhancer repeats but generates normal ABO transcript levels.
Thuresson, B., Hosseini Maaf, B., Hult, A., Hustinx, H., Alan Chester, M. & Olsson, M. L., 2012, I: Vox Sanguinis. 102, 1, s. 55-64Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review
-
A Novel B-Weak Hybrid Allele With A Non-Repeating Cbf-Enhancer Region
Thuresson, B., Hosseini Maaf, B., Hult, A., Hustinx, H., Chester, M. A. & Olsson, M. L., 2010, I: Vox Sanguinis. 99, s. 362-362Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Publicerat konferensabstract › Peer review
-
Increased levels of cell-free hemoglobin, oxidation markers, and the antioxidative heme scavenger alpha(1)-microglobulin in preeclampsia.
Gram, M., Centlow, M., Rutardottir, S., Stenfors, I., Larsson, J. G., Hosseini Maaf, B., Olsson, M. L., Hansson, S. & Åkerström, B., 2010, I: Free Radical Biology & Medicine. 48, s. 284-291Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review
Fil240 Nedladdningar (Pure)
-
-
Multiple miscarriages in two sisters of Thai origin with the rare Pk phenotype caused by a novel nonsense mutation at the B3GALNT1 locus
Ricci Hagman, J. (Forskare), Hult, A. (Forskare), Olsson, M. L. (Forskare), Hosseini-Maaf, B. (Forskare), Westman, J. (Forskare) & Jongruamklang, P. (Forskare)
2016/01/01 → 2018/01/01
Projekt: Avhandling