Cristiano Fava

2022

Cardiovascular risk factors in attention-deficit/hyperactivity disorder: A family design study of Swedish conscripts

Garcia-Argibay, M., Du Rietz, E., Hartman, C. A., Lichtenstein, P., Chang, Z., Fava, C., Cortese, S. & Larsson, H., 2022 dec., I: International Journal of Methods in Psychiatric Research. 31, 4, e1930.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Öppen tillgång

Calcium, Its Regulatory Hormones, and Their Causal Role on Blood Pressure: A Two-Sample Mendelian Randomization Study

Giontella, A., Lotta, L. A., Baras, A., Minuz, P., Gill, D., Melander, O. & Fava, C., 2022 nov. 23, I: The Journal of clinical endocrinology and metabolism. 107, 11, s. 3080-3085 6 s.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

2021

Association of thyroid function with blood pressure and cardiovascular disease: A mendelian randomization

Giontella, A., Lotta, L. A., Overton, J. D., Baras, A., Sartorio, A., Minuz, P., Gill, D., Melander, O., Fava, C. & Regeneron Genetics Center, 2021 dec., I: Journal of Personalized Medicine. 11, 12, 1306.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Öppen tillgång

Causal effect of adiposity measures on blood pressure traits in 2 urban swedish cohorts: A mendelian randomization study

Giontella, A., Lotta, L. A., Overton, J. D., Baras, A., Minuz, P., Melander, O., Gill, D. & Fava, C., 2021, I: Journal of the American Heart Association. 10, 13, e020405.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Öppen tillgång

Relationship between Blood Pressure and Incident Cardiovascular Disease: Linear and Nonlinear Mendelian Randomization Analyses

Malik, R., Georgakis, M. K., Vujkovic, M., Damrauer, S. M., Elliott, P., Karhunen, V., Giontella, A., Fava, C., Hellwege, J. N., Shuey, M. M., Edwards, T. L., Rogne, T., Åsvold, B. O., Brumpton, B. M., Burgess, S., Dichgans, M. & Gill, D., 2021, I: Hypertension. 77, 6, s. 2004-2013 10 s.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Öppen tillgång

2020

Clinical Evaluation of the Polygenetic Background of Blood Pressure in the Population-Based Setting

Giontella, A., Sjögren, M., Lotta, L. A., Overton, J. D., Baras, A., Minuz, P., Fava, C. & Melander, O., 2020, I: Hypertension. s. 169-177 9 s.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Discovery of rare variants associated with blood pressure regulation through meta-analysis of 1.3 million individuals

et al., Surendran, P., Fava, C., Melander, O., Orho-Melander, M., Poveda, A., V. Varga, T., Renström, F., Franks, P., Tuomi, T., Almgren, P., Groop, L. & Howson, J. M. M., 2020, I: Nature Genetics. 52, 12, s. 1314-1332 19 s.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

2019

A genetic risk score for hypertension is associated with risk of thoracic aortic aneurysm

Tagetti, A., Bonafini, S., Ohlsson, T., Engström, G., Almgren, P., Minuz, P., Smith, G., Melander, O. & Fava, C., 2019, I: Journal of Human Hypertension. 33, 9, s. 658-663

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

2018

GWAS and colocalization analyses implicate carotid intima-media thickness and carotid plaque loci in cardiovascular outcomes

Franceschini, N., Hedblad, B., Fava, C., Melander, O., Lindgren, A., Björkegren, J. L. M., O’Donnell, C. J. & et al., 2018, I: Nature Communications. 5141.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Öppen tillgång

2017

New Blood Pressure-Associated Loci Identified in Meta-Analyses of 475 000 Individuals

Kraja, A. T., Cook, J. P., Warren, H. R., Surendran, P., Liu, C., Evangelou, E., Manning, A. K., Grarup, N., Drenos, F., Sim, X., Smith, A. V., Amin, N., Blakemore, A. I. F., Bork-Jensen, J., Brandslund, I., Farmaki, A. E., Fava, C., Ferreira, T., Herzig, K. H. & Giri, A. & 122 andra, Giulianini, F., Grove, M. L., Guo, X., Harris, S. E., Have, C. T., Havulinna, A. S., Zhang, H., Jørgensen, M. E., Käräjämäki, A. M., Kooperberg, C., Linneberg, A., Little, L., Liu, Y., Bonnycastle, L. L., Lu, Y., Mägi, R., Mahajan, A., Malerba, G., Marioni, R. E., Mei, H., Menni, C., Morrison, A. C., Padmanabhan, S., Palmas, W., Poveda, A., Rauramaa, R., Rayner, N. W., Riaz, M., Rice, K., Richard, M. A., Smith, J. A., Southam, L., Stančáková, A., Stirrups, K. E., Tragante, V., Tuomi, T., Tzoulaki, I., Varga, T. V., Weiss, S., Yiorkas, A. M., Young, R., Zhang, W., Barnes, M. R., Cabrera, C. P., Gao, H., Boehnke, M., Boerwinkle, E., Chambers, J. C., Connell, J. M., Christensen, C. K., De Boer, R. A., Deary, I. J., Dedoussis, G., Deloukas, P., Dominiczak, A. F., Dörr, M., Joehanes, R., Edwards, T. L., Esko, T., Fornage, M., Franceschini, N., Franks, P. W., Gambaro, G., Groop, L., Hallmans, G., Hansen, T., Hayward, C., Heikki, O., Ingelsson, E., Tuomilehto, J., Jarvelin, M. R., Kardia, S. L. R., Karpe, F., Kooner, J. S., Lakka, T. A., Langenberg, C., Lind, L., Loos, R. J. F., Laakso, M., McCarthy, M. I., Melander, O., Mohlke, K. L., Morris, A. P., Palmer, C. N. A., Pedersen, O., Polasek, O., Poulter, N. R., Province, M. A., Psaty, B. M., Ridker, P. M., Rotter, J. I., Rudan, I., Salomaa, V., Samani, N. J., Sever, P. J., Skaaby, T., Stafford, J. M., Starr, J. M., Van Der Harst, P., Van Der Meer, P., Van Duijn, C. M., Vergnaud, A. C., Gudnason, V., Wareham, N. J., Wilson, J. G., Willer, C. J., Witte, D. R., Zeggini, E., Saleheen, D., Butterworth, A. S., Danesh, J., Asselbergs, F. W., Wain, L. V., Ehret, G. B., Chasman, D. I., Caulfield, M. J., Elliott, P., Lindgren, C. M., Levy, D., Newton-Cheh, C., Munroe, P. B. & Howson, J. M. M., 2017 okt. 1, I: Circulation: Cardiovascular Genetics. 10, 5, e001778.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

2016

The genetics of blood pressure regulation and its target organs from association studies in 342,415 individuals

Ehret, G. B., Ferreira, T., Chasman, D. I., Jackson, A. U., Schmidt, E. M., Johnson, T., Thorleifsson, G., Luan, J., Donnelly, L. A., Kanoni, S., Petersen, A. K., Pihur, V., Strawbridge, R. J., Shungin, D., Hughes, M. F., Meirelles, O., Kaakinen, M., Bouatia-Naji, N., Kristiansson, K. & Shah, S. & 293 andra, Kleber, M. E., Guo, X., Lyytikäinen, L. P., Fava, C., Eriksson, N., Nolte, I. M., Magnusson, P. K., Salfati, E. L., Rallidis, L. S., Theusch, E., Smith, A. J. P., Folkersen, L., Witkowska, K., Pers, T. H., Joehanes, R., Kim, S. K., Lataniotis, L., Jansen, R., Johnson, A. D., Warren, H., Kim, Y. J., Zhao, W., Wu, Y., Tayo, B. O., Bochud, M., Absher, D., Adair, L. S., Amin, N., Arking, D. E., Axelsson, T., Baldassarre, D., Balkau, B., Bandinelli, S., Barnes, M. R., Barroso, I., Bevan, S., Bis, J. C., Bjornsdottir, G., Boehnke, M., Boerwinkle, E., Bonnycastle, L. L., Boomsma, D. I., Bornstein, S. R., Brown, M. J., Burnier, M., Cabrera, C. P., Chambers, J. C., Chang, I. S., Cheng, C. Y., Chines, P. S., Chung, R. H., Collins, F. S., Connell, J. M., Döring, A., Dallongeville, J., Danesh, J., De Faire, U., Delgado, G., Dominiczak, A. F., Doney, A. S. F., Drenos, F., Edkins, S., Eicher, J. D., Elosua, R., Enroth, S., Erdmann, J., Eriksson, P., Esko, T., Evangelou, E., Evans, A., Fall, T., Farrall, M., Felix, J. F., Ferrières, J., Ferrucci, L., Fornage, M., Forrester, T., Franceschini, N., Franco, O. H., Franco-Cereceda, A., Fraser, R. M., Ganesh, S. K., Gao, H., Gertow, K., Gianfagna, F., Gigante, B., Giulianini, F., Goel, A., Goodall, A. H., Goodarzi, M. O., Gorski, M., Gräßler, J., Groves, C. J., Gudnason, V., Gyllensten, U., Hallmans, G., Hartikainen, A. L., Hassinen, M., Havulinna, A. S., Hayward, C., Hercberg, S., Herzig, K. H., Hicks, A. A., Hingorani, A. D., Hirschhorn, J. N., Hofman, A., Holmen, J., Holmen, O. L., Hottenga, J. J., Howard, P., Hsiung, C. A., Hunt, S. C., Ikram, M. A., Illig, T., Iribarren, C., Jensen, R. A., Kähönen, M., Kang, H. M., Kathiresan, S., Keating, B. J., Khaw, K. T., Kim, Y. K., Kim, E., Kivimaki, M., Klopp, N., Kolovou, G., Komulainen, P., Kooner, J. S., Kosova, G., Krauss, R. M., Kuh, D., Kutalik, Z., Kuusisto, J., Kvaløy, K., Lakka, T. A., Lee, N. R., Lee, I. T., Lee, W. J., Levy, D., Li, X., Liang, K. W., Lin, H., Lin, L., Lindström, J., Lobbens, S., Männistö, S., Müller, G., Müller-Nurasyid, M., Mach, F., Markus, H. S., Marouli, E., McCarthy, M. I., McKenzie, C. A., Meneton, P., Menni, C., Metspalu, A., Mijatovic, V., Moilanen, L., Montasser, M. E., Morris, A. D., Morrison, A. C., Mulas, A., Nagaraja, R., Narisu, N., Nikus, K., O'Donnell, C. J., O'Reilly, P. F., Ong, K. K., Paccaud, F., Palmer, C. D., Parsa, A., Pedersen, N. L., Penninx, B. W., Perola, M., Peters, A., Poulter, N., Pramstaller, P. P., Psaty, B. M., Quertermous, T., Rao, D. C., Rasheed, A., Rayner, N. W., Renström, F., Rettig, R., Rice, K. M., Roberts, R., Rose, L. M., Rossouw, J., Samani, N. J., Sanna, S., Saramies, J., Schunkert, H., Sebert, S., Sheu, W. H. H., Shin, Y. A., Sim, X., Smit, J. H., Smith, A. V., Sosa, M. X., Spector, T. D., Stančáková, A., Stanton, A. V., Stirrups, K. E., Stringham, H. M., Sundstrom, J., Swift, A. J., Syvänen, A. C., Tai, E. S., Tanaka, T., Tarasov, K. V., Teumer, A., Thorsteinsdottir, U., Tobin, M. D., Tremoli, E., Uitterlinden, A. G., Uusitupa, M., Vaez, A., Vaidya, D., Van Duijn, C. M., Van Iperen, E. P. A., Vasan, R. S., Verwoert, G. C., Virtamo, J., Vitart, V., Voight, B. F., Vollenweider, P., Wagner, A., Wain, L. V., Wareham, N. J., Watkins, H., Weder, A. B., Westra, H. J., Wilks, R., Wilsgaard, T., Wilson, J. F., Wong, T. Y., Yang, T. P., Yao, J., Yengo, L., Zhang, W., Zhao, J. H., Zhu, X., Bovet, P., Cooper, R. S., Mohlke, K. L., Saleheen, D., Lee, J. Y., Elliott, P., Gierman, H. J., Willer, C. J., Franke, L., Hovingh, G. K., Taylor, K. D., Dedoussis, G., Sever, P., Wong, A., Lind, L., Assimes, T. L., Njølstad, I., Schwarz, P. E. H., Langenberg, C., Snieder, H., Caulfield, M. J., Melander, O., Laakso, M., Saltevo, J., Rauramaa, R., Tuomilehto, J., Ingelsson, E., Lehtimäki, T., Hveem, K., Palmas, W., März, W., Kumari, M., Salomaa, V., Chen, Y. D. I., Rotter, J. I., Froguel, P., Jarvelin, M. R., Lakatta, E. G., Kuulasmaa, K., Franks, P. W., Hamsten, A., Wichmann, H. E., Palmer, C. N. A., Stefansson, K., Ridker, P. M., Loos, R. J. F., Chakravarti, A., Deloukas, P., Morris, A. P., Newton-Cheh, C. & Munroe, P. B., 2016 okt. 1, I: Nature Genetics. 48, 10, s. 1171-1184 14 s.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Trans-ancestry meta-analyses identify rare and common variants associated with blood pressure and hypertension

Surendran, P., Drenos, F., Young, R., Warren, H., Cook, J. P., Manning, A. K., Grarup, N., Sim, X., Barnes, D. R., Witkowska, K., Staley, J. R., Tragante, V., Tukiainen, T., Yaghootkar, H., Masca, N., Freitag, D. F., Ferreira, T., Giannakopoulou, O., Tinker, A. & Harakalova, M. & 190 andra, Mihailov, E., Liu, C., Kraja, A. T., Nielsen, S. F., Rasheed, A., Samuel, M., Zhao, W., Bonnycastle, L. L., Jackson, A. U., Narisu, N., Swift, A. J., Southam, L., Marten, J., Huyghe, J. R., Stančáková, A., Fava, C., Ohlsson, T., Matchan, A., Stirrups, K. E., Bork-Jensen, J., Gjesing, A. P., Kontto, J., Perola, M., Shaw-Hawkins, S., Havulinna, A. S., Zhang, H., Donnelly, L. A., Groves, C. J., Rayner, N. W., Neville, M. J., Robertson, N. R., Yiorkas, A. M., Herzig, K. H., Kajantie, E., Zhang, W., Willems, S. M., Lannfelt, L., Malerba, G., Soranzo, N., Trabetti, E., Verweij, N., Evangelou, E., Moayyeri, A., Vergnaud, A. C., Nelson, C. P., Poveda, A., Varga, T. V., Caslake, M., De Craen, A. J. M., Trompet, S., Luan, J., Scott, R. A., Harris, S. E., Liewald, D. C. M., Marioni, R., Menni, C., Farmaki, A. E., Hallmans, G., Renström, F., Huffman, J. E., Hassinen, M., Burgess, S., Vasan, R. S., Felix, J. F., Uria-Nickelsen, M., Malarstig, A., Reilly, D. F., Hoek, M., Vogt, T. F., Lin, H., Lieb, W., Traylor, M., Markus, H. S., Highland, H. M., Justice, A. E., Marouli, E., Lindström, J., Uusitupa, M., Komulainen, P., Lakka, T. A., Rauramaa, R., Polasek, O., Rudan, I., Rolandsson, O., Franks, P. W., Dedoussis, G., Spector, T. D., Jousilahti, P., Männistö, S., Deary, I. J., Starr, J. M., Langenberg, C., Wareham, N. J., Brown, M. J., Dominiczak, A. F., Connell, J. M., Jukema, J. W., Sattar, N., Ford, I., Packard, C. J., Esko, T., Mägi, R., Metspalu, A., De Boer, R. A., Van Der Meer, P., Van Der Harst, P., Gambaro, G., Ingelsson, E., Lind, L., De Bakker, P. I. W., Numans, M. E., Brandslund, I., Christensen, C., Petersen, E. R. B., Korpi-Hyövälti, E., Oksa, H., Chambers, J. C., Kooner, J. S., Blakemore, A. I. F., Franks, S., Jarvelin, M. R., Husemoen, L. L., Linneberg, A., Skaaby, T., Thuesen, B., Karpe, F., Tuomilehto, J., Doney, A. S. F., Morris, A. D., Palmer, C. N. A., Holmen, O. L., Hveem, K., Willer, C. J., Tuomi, T., Groop, L., Käräjämäki, A., Palotie, A., Ripatti, S., Salomaa, V., Alam, D. S., Majumder, A. A. S., Di Angelantonio, E., Chowdhury, R., McCarthy, M. I., Poulter, N., Stanton, A. V., Sever, P., Amouyel, P., Arveiler, D., Blankenberg, S., Ferrières, J., Kee, F., Kuulasmaa, K., Müller-Nurasyid, M., Veronesi, G., Virtamo, J., Deloukas, P., Elliott, P., Zeggini, E., Kathiresan, S., Melander, O., Kuusisto, J., Laakso, M., Padmanabhan, S., Porteous, D. J., Hayward, C., Scotland, G., Collins, F. S., Mohlke, K. L., Hansen, T., Pedersen, O., Boehnke, M., Stringham, H. M., Frossard, P., Newton-Cheh, C., Tobin, M. D., Nordestgaard, B. G., Caulfield, M. J., Mahajan, A., Morris, A. P., Tomaszewski, M., Samani, N. J., Saleheen, D., Asselbergs, F. W., Lindgren, C. M., Danesh, J., Wain, L. V., Butterworth, A. S., Howson, J. M. M. & Munroe, P. B., 2016 okt. 1, I: Nature Genetics. 48, 10, s. 1151-1161 11 s.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Ischemic Stroke and Six Genetic Variants in CRP, EPHX2, FGA, and NOTCH3 Genes: A Meta-Analysis

González-Giraldo, Y., Barreto, G. E., Fava, C. & Forero, D. A., 2016 sep., I: Journal of Stroke & Cerebrovascular Diseases. 25, 9, s. 2284–2289

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Genetic associations at 53 loci highlight cell types and biological pathways relevant for kidney function

AGEN Consortium, ICBP Consortium, CHARGe-Heart Failure Group & ECHOGen Consortium, 2016, I: Nature Communications. 7, 10023.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Öppen tillgång

2015

A genetic risk score for hypertension associates with the risk of ischemic stroke in a Swedish case-control study.

Fava, C., Sjögren, M., Olsson, S., Lövkvist, H., Jood, K., Engström, G., Hedblad, B., Norrving, B., Jern, C., Lindgren, A. & Melander, O., 2015, I: European Journal of Human Genetics. 23, 7, s. 969-974

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Intakes of omega-3 polyunsaturated fatty acids and blood pressure change over time: Possible interaction with genes involved in 20-HETE and EETs metabolism.

Tagetti, A., Ericson, U., Montagnana, M., Danese, E., Almgren, P., Nilsson, P., Engström, G., Hedblad, B., Minuz, P., Orho-Melander, M., Fava, C. & Melander, O., 2015, I: Prostaglandins & other Lipid Mediators. 120, May 16, s. 126-133

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Sex-Specific Effects of Adiponectin on Carotid Intima-Media Thickness and Incident Cardiovascular Disease.

Persson, J., Strawbridge, R. J., McLeod, O., Gertow, K., Silveira, A., Baldassarre, D., Van Zuydam, N., Shah, S., Fava, C., Gustafsson, S., Veglia, F., Sennblad, B., Larsson, M., Sabater-Lleal, M., Leander, K., Gigante, B., Tabak, A., Kivimaki, M., Kauhanen, J. & Rauramaa, R. & 18 andra, Smit, A. J., Mannarino, E., Giral, P., Humphries, S. E., Tremoli, E., de Faire, U., Lind, L., Ingelsson, E., Hedblad, B., Melander, O., Kumari, M., Hingorani, A., Morris, A. D., Palmer, C. N. A., Lundman, P., Öhrvik, J., Söderberg, S. & Hamsten, A., 2015, I: Journal of the American Heart Association. 4, 8, e001853.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Öppen tillgång

Fil

48 Nedladdningar (Pure)

2014

Cardiovascular consequences of a polygenetic component of blood pressure in an urban-based longitudinal study: the Malmö Diet and Cancer.

Fava, C., Ohlsson, T., Sjögren, M., Tagetti, A., Almgren, P., Engström, G., Nilsson, P., Hedblad, B., Minuz, P. & Melander, O., 2014, I: Journal of Hypertension. 32, 7, s. 1424-1428

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

2012

From circulating biomarkers to genomics and imaging in the prediction of cardiovascular events in the general population.

Fava, C., Montagnana, M., Guidi, G. C. & Melander, O., 2012, I: Annals of Medicine. 44, 5, s. 433-447

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Fil

234 Nedladdningar (Pure)

Hypertension, cardiovascular risk and polymorphisms in genes controlling the cytochrome P450 pathway of arachidonic acid: A sex-specific relation?

Fava, C., Ricci, M., Melander, O. & Minuz, P., 2012, I: Prostaglandins & other Lipid Mediators. 98, 3-4, s. 75-85

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Fil

557 Nedladdningar (Pure)

Identification of the BCAR1-CFDP1-TMEM170A Locus as a Determinant of Carotid Intima-Media Thickness and Coronary Artery Disease Risk

Gertow, K., Sennblad, B., Strawbridge, R. J., Oehrvik, J., Zabaneh, D., Shah, S., Veglia, F., Fava, C., Kavousi, M., McLachlan, S., Kivimaeki, M., Bolton, J. L., Folkersen, L., Gigante, B., Leander, K., Vikstrom, M., Larsson, M., Silveira, A., Deanfield, J. & Voight, B. F. & 42 andra, Fontanillas, P., Sabater-Lleal, M., Colombo, G. I., Kumari, M., Langenberg, C., Wareham, N. J., Uitterlinden, A. G., Gabrielsen, A., Hedin, U., Franco-Cereceda, A., Nyyssonen, K., Rauramaa, R., Tuomainen, T.-P., Savonen, K., Smit, A. J., Giral, P., Mannarino, E., Robertson, C. M., Talmud, P. J., Hedblad, B., Hofman, A., Erdmann, J., Reilly, M. P., O'Donnell, C. J., Farrall, M., Clarke, R., Franzosi, M. G., Seedorf, U., Syvanen, A.-C., Hansson, G. K., Eriksson, P., Samani, N. J., Watkins, H., Price, J. F., Hingorani, A. D., Melander, O., Witteman, J. C. M., Baldassarre, D., Tremoli, E., de Faire, U., Humphries, S. E. & Hamsten, A., 2012, I: Circulation: Cardiovascular Genetics. 5, 6, s. 656-665

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Prediction of Blood Pressure Changes Over Time and Incidence of Hypertension by a Genetic Risk Score in Swedes.

Fava, C., Sjögren, M., Montagnana, M., Danese, E., Almgren, P., Engström, G., Nilsson, P., Hedblad, B., Guidi, G. C., Minuz, P. & Melander, O., 2012, I: Hypertension.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Fil

260 Nedladdningar (Pure)

The functional variant V433M of the CYP4F2 and the metabolic syndrome in Swedes.

Fava, C., Montagnana, M., Danese, E., Sjögren, M., Almgren, P., Guidi, G. C., Hedblad, B., Engström, G., Minuz, P. & Melander, O., 2012, I: Prostaglandins & other Lipid Mediators. 98, 1-2, s. 31-36

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

The Renalase Asp37Glu polymorphism is not associated with hypertension and cardiovascular events in an urban-based prospective cohort: the Malmo Diet and cancer study

Fava, C., Montagnana, M., Danese, E., Sjögren, M., Almgren, P., Engström, G., Hedblad, B., Guidi, G. C., Minuz, P. & Melander, O., 2012, I: BMC Medical Genetics. 13

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Öppen tillgång

Fil

244 Nedladdningar (Pure)

2011

A functional variant of the NEDD4L gene is associated with beneficial treatment response with β-blockers and diuretics in hypertensive patients.

Svensson, P., Wahlstrand, B., Almgren, P., Dahlberg, J., Fava, C., Kjeldsen, S., Hedner, T. & Melander, O., 2011, I: Journal of Hypertension. 29, 2, s. 388-395

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

A Variant Upstream of the CDH13 Adiponectin Receptor Gene and Metabolic Syndrome in Swedes.

Fava, C., Danese, E., Montagnana, M., Sjögren, M., Almgren, P., Guidi, G. C., Hedblad, B., Engström, G., Lechi, A., Minuz, P. & Melander, O., 2011, I: American Journal of Cardiology. 108, s. 1432-1437

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Genetic variants in novel pathways influence blood pressure and cardiovascular disease risk

Ehret, G. B., Munroe, P. B., Rice, K. M., Bochud, M., Johnson, A. D., Chasman, D. I., Smith, A. V., Tobin, M. D., Verwoert, G. C., Hwang, S.-J., Pihur, V., Vollenweider, P., O'Reilly, P. F., Amin, N., Bragg-Gresham, J. L., Teumer, A., Glazer, N. L., Launer, L., Zhao, J. H. & Aulchenko, Y. & 326 andra, Heath, S., Sober, S., Parsa, A., Luan, J., Arora, P., Dehghan, A., Zhang, F., Lucas, G., Hicks, A. A., Jackson, A. U., Peden, J. F., Tanaka, T., Wild, S. H., Rudan, I., Igl, W., Milaneschi, Y., Parker, A. N., Fava, C., Chambers, J. C., Fox, E. R., Kumari, M., Go, M. J., van der Harst, P., Kao, W. H. L., Sjögren, M., Vinay, D. G., Alexander, M., Tabara, Y., Shaw-Hawkins, S., Whincup, P. H., Liu, Y., Shi, G., Kuusisto, J., Tayo, B., Seielstad, M., Sim, X., Khanh-Dung Hoang, N., Lehtimaki, T., Matullo, G., Wu, Y., Gaunt, T. R., Onland-Moret, N. C., Cooper, M. N., Platou, C. G. P., Org, E., Hardy, R., Dahgam, S., Palmen, J., Vitart, V., Braund, P. S., Kuznetsova, T., Uiterwaal, C. S. P. M., Adeyemo, A., Palmas, W., Campbell, H., Ludwig, B., Tomaszewski, M., Tzoulaki, I., Palmer, N. D., Aspelund, T., Garcia, M., Chang, Y.-P. C., O'Connell, J. R., Steinle, N. I., Grobbee, D. E., Arking, D. E., Kardia, S. L., Morrison, A. C., Hernandez, D., Najjar, S., McArdle, W. L., Hadley, D., Brown, M. J., Connell, J. M., Hingorani, A. D., Day, I. N. M., Lawlor, D. A., Beilby, J. P., Lawrence, R. W., Clarke, R., Hopewell, J. C., Ongen, H., Dreisbach, A. W., Li, Y., Young, J. H., Bis, J. C., Kahonen, M., Viikari, J., Adair, L. S., Lee, N. R., Chen, M.-H., Olden, M., Pattaro, C., Bolton, J. A. H., Koettgen, A., Bergmann, S., Mooser, V., Chaturvedi, N., Frayling, T. M., Islam, M., Jafar, T. H., Erdmann, J., Kulkarni, S. R., Bornstein, S. R., Graessler, J., Groop, L., Voight, B. F., Kettunen, J., Howard, P., Taylor, A., Guarrera, S., Ricceri, F., Emilsson, V., Plump, A., Barroso, I. S., Khaw, K.-T., Weder, A. B., Hunt, S. C., Sun, Y. V., Bergman, R. N., Collins, F. S., Bonnycastle, L. L., Scott, L. J., Stringham, H. M., Peltonen, L., Perola, M., Vartiainen, E., Brand, S.-M., Staessen, J. A., Wang, T. J., Burton, P. R., Artigas, M. S., Dong, Y., Snieder, H., Wang, X., Zhu, H., Lohman, K. K., Rudock, M. E., Heckbert, S. R., Smith, N. L., Wiggins, K. L., Doumatey, A., Shriner, D., Veldre, G., Viigimaa, M., Kinra, S., Prabhakaran, D., Tripathy, V., Langefeld, C. D., Rosengren, A., Thelle, D. S., Corsi, A. M., Singleton, A., Forrester, T., Hilton, G., McKenzie, C. A., Salako, T., Iwai, N., Kita, Y., Ogihara, T., Ohkubo, T., Okamura, T., Ueshima, H., Umemura, S., Eyheramendy, S., Meitinger, T., Wichmann, H.-E., Cho, Y. S., Kim, H.-L., Lee, J.-Y., Scott, J., Sehmi, J. S., Zhang, W., Hedblad, B., Nilsson, P., Smith, G. D., Wong, A., Narisu, N., Stancakova, A., Raffel, L. J., Yao, J., Kathiresan, S., O'Donnell, C. J., Schwartz, S. M., Ikram, M. A., Longstreth, W. T. ,. J., Mosley, T. H., Seshadri, S., Shrine, N. R. G., Wain, L. V., Morken, M. A., Swift, A. J., Laitinen, J., Prokopenko, I., Zitting, P., Cooper, J. A., Humphries, S. E., Danesh, J., Rasheed, A., Goel, A., Hamsten, A., Watkins, H., Bakker, S. J. L., van Gilst, W. H., Janipalli, C. S., Mani, K. R., Yajnik, C. S., Hofman, A., Mattace-Raso, F. U. S., Oostra, B. A., Demirkan, A., Isaacs, A., Rivadeneira, F., Lakatta, E. G., Orru, M., Scuteri, A., Ala-Korpela, M., Kangas, A. J., Lyytikainen, L.-P., Soininen, P., Tukiainen, T., Wurtz, P., Ong, R.T.-H., Doerr, M., Kroemer, H. K., Voelker, U., Voelzke, H., Galan, P., Hercberg, S., Lathrop, M., Zelenika, D., Deloukas, P., Mangino, M., Spector, T. D., Zhai, G., Meschia, J. F., Nalls, M. A., Sharma, P., Terzic, J., Kumar, M. V. K., Denniff, M., Zukowska-Szczechowska, E., Wagenknecht, L. E., Fowkes, F. G. R., Charchar, F. J., Schwarz, P. E. H., Hayward, C., Guo, X., Rotimi, C., Bots, M. L., Brand, E., Samani, N. J., Polasek, O., Talmud, P. J., Nyberg, F., Kuh, D., Laan, M., Hveem, K., Palmer, L. J., van der Schouw, Y. T., Casas, J. P., Mohlke, K. L., Vineis, P., Raitakari, O., Ganesh, S. K., Wong, T. Y., Tai, E. S., Cooper, R. S., Laakso, M., Rao, D. C., Harris, T. B., Morris, R. W., Dominiczak, A. F., Kivimaki, M., Marmot, M. G., Miki, T., Saleheen, D., Chandak, G. R., Coresh, J., Navis, G., Salomaa, V., Han, B.-G., Zhu, X., Kooner, J. S., Melander, O., Ridker, P. M., Bandinelli, S., Gyllensten, U. B., Wright, A. F., Wilson, J. F., Ferrucci, L., Farrall, M., Tuomilehto, J., Pramstaller, P. P., Elosua, R., Soranzo, N., Sijbrands, E. J. G., Altshuler, D., Loos, R. J. F., Shuldiner, A. R., Gieger, C., Meneton, P., Uitterlinden, A. G., Wareham, N. J., Gudnason, V., Rotter, J. I., Rettig, R., Uda, M., Strachan, D. P., Witteman, J. C. M., Hartikainen, A.-L., Beckmann, J. S., Boerwinkle, E., Vasan, R. S., Boehnke, M., Larson, M. G., Jarvelin, M.-R., Psaty, B. M., Abecasis, G. R., Chakravarti, A., Elliott, P., van Duijn, C. M., Newton-Cheh, C., Levy, D., Caulfield, M. J. & Johnson, T., 2011, I: Nature. 478, 7367, s. 103-109

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Serine/threonine kinase 39 is a candidate gene for primary hypertension especially in women: results from two cohort studies in Swedes.

Fava, C., Danese, E., Montagnana, M., Sjögren, M., Almgren, P., Engström, G., Nilsson, P., Hedblad, B., Guidi, G. C., Minuz, P. & Melander, O., 2011, I: Journal of Hypertension. 29, s. 484-491

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Vanin-1 T26I polymorphism, hypertension and cardiovascular events in two large urban-based prospective studies in Swedes.

Fava, C., Montagnana, M., Danese, E., Sjögren, M., Almgren, P., Engström, G., Hedblad, B., Guidi, G. C., Minuz, P. & Melander, O., 2011, I: Nutrition Metabolism and Cardiovascular Diseases.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Fil

216 Nedladdningar (Pure)

2010

Genome-Wide Association Study of Blood Pressure Extremes Identifies Variant near UMOD Associated with Hypertension

Padmanabhan, S., Melander, O., Johnson, T., Di Blasio, A. M., Lee, W. K., Gentilini, D., Hastie, C. E., Menni, C., Monti, M. C., Delles, C., Laing, S., Corso, B., Navis, G., Kwakernaak, A. J., van der Harst, P., Bochud, M., Maillard, M., Burnier, M., Hedner, T. & Kjeldsen, S. & 53 andra, Wahlstrand, B., Sjögren, M., Fava, C., Montagnana, M., Danese, E., Torffvit, O., Hedblad, B., Snieder, H., Connell, J. M. C., Brown, M., Samani, N. J., Farrall, M., Cesana, G., Mancia, G., Signorini, S., Grassi, G., Eyheramendy, S., Wichmann, H. E., Laan, M., Strachan, D. P., Sever, P., Shields, D. C., Stanton, A., Vollenweider, P., Teumer, A., Voelzke, H., Rettig, R., Newton-Cheh, C., Arora, P., Zhang, F., Soranzo, N., Spector, T. D., Lucas, G., Kathiresan, S., Siscovick, D. S., Luan, J., Loos, R. J. F., Wareham, N. J., Penninx, B. W., Nolte, I. M., McBride, M., Miller, W. H., Nicklin, S. A., Baker, A. H., Graham, D., McDonald, R. A., Pell, J. P., Sattar, N., Welsh, P., Munroe, P., Caulfield, M. J., Zanchetti, A. & Dominiczak, A. F., 2010, I: PLoS Genetics. 6, 10

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Öppen tillgång

Fil

298 Nedladdningar (Pure)

Homozygosity for the EPHX2 K55R polymorphism increases the long-term risk of ischemic stroke in men: a study in Swedes.

Fava, C., Montagnana, M., Danese, E., Almgren, P., Hedblad, B., Engström, G., Berglund, G., Minuz, P. & Melander, O., 2010, I: Pharmacogenetics & Genomics. 20, 2, s. 94-103

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

The common functional polymorphism -50G>T of the CYP2J2 gene is not associated with ischemic coronary and cerebrovascular events in an urban-based sample of Swedes.

Fava, C., Montagnana, M., Almgren, P., Hedblad, B., Engström, G., Berglund, G., Minuz, P. & Melander, O., 2010, I: Journal of Hypertension. 28, 2, s. 294-299

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

2009

Chromosome 2q12, the ADRA2B I/D polymorphism and metabolic syndrome.

Fava, C., Montagnana, M., Guerriero, M., Almgren, P., von Wowern, F., Minuz, P. & Melander, O., 2009, I: Journal of Hypertension. 27, s. 1794-1803

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

2008

Öppen tillgång

The Pro12Ala polymorphism of the PPARG gene is not associated with the metabolic syndrome in an urban population of middle-aged Swedish individuals.

Montagnana, M., Fava, C., Nilsson, P., Engström, G., Hedblad, B., Lippi, G., Minuz, P., Berglund, G. & Melander, O., 2008, I: Diabetic Medicine: A journal of the British Diabetic Association. 25, 8, s. 902-908

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

The V433M Variant of the CYP4F2 Is Associated With Ischemic Stroke in Male Swedes Beyond Its Effect on Blood Pressure.

Fava, C., Montagnana, M., Almgren, P., Nilsson, L., Lippi, G., Hedblad, B., Engström, G., Berglund, G., Minuz, P. & Melander, O., 2008, I: Hypertension. 52, s. 373-380

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Öppen tillgång

2007

Association between adducin-1 G460W variant and blood pressure in Swedes is dependent on interaction with body mass index and gender.

Fava, C., Montagnana, M., Almgren, P., Nilsson, L., Guidi, G. C., Berglund, G. & Melander, O., 2007, I: American Journal of Hypertension. 20, 9, s. 981-989

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Fil

188 Nedladdningar (Pure)

Novel mutations in the SLC12A3 gene causing Gitelman's syndrome in Swedes

Fava, C., Montagnana, M., Nilsson, L., Burri, P., Jonsson, A., Wanby, P., Wahrenberg, H., Hulthén, L., Aurell, M., Guidi, G. C. & Melander, O., 2007, I: DNA Sequence. 18, 5, s. 395-399

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

The functional variant of the CLC-Kb channel T481S is not associated with blood pressure or hypertension in Swedes.

Fava, C., Montagnana, M., Almgren, P., Nilsson, L., Guidi, G. C., Berglund, G. & Melander, O., 2007, I: Journal of Hypertension. 25, 1, s. 111-116

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

2006

24-hour Ambulatory Blood Pressure is Linked to Chromosome 18q21-22 and Genetic Variation of NEDD4L Associates with Cross-Sectional and Longitudinal Blood Pressure in Swedes.

Fava, C., Wowern, F., Berglund, G., Carlson, J., Hedblad, B., Nilsson, L., Burri, P., Almgren, P. & Melander, O., 2006, I: Kidney International. 70, 3, s. 562-569

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

2004

Heritability of ambulatory and office blood pressure phenotypes in Swedish families.

Fava, C., Burri, P., Almgren, P., Groop, L., Hulthén, L. & Melander, O., 2004, I: Journal of Hypertension. 22, 9, s. 1717-1721

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Cristiano Fava

Forskningsoutput

Sökresultat