Foto av Hans Ehrencrona

Hans Ehrencrona

Knuten till universitetet

 https://orcid.org/0000-0002-5589-3622

Sökresultat

  • 2025

    Precision Omics Initiative Sweden (PROMISE) will integrate research with healthcare

    Kämpe, A., Gudmundsson, S., Walsh, C. P., Lindblad-Toh, K., Johansson, Å., Clareborn, A., Ameur, A., Edsjö, A., Fioretos, T., Ehrencrona, H., Eriksson, D., Fall, T., Franks, P. W., Gyllensten, U., Haag, M., Hagwall, A., Johansson Soller, M., Lehtiö, J., Lu, Y. & Magnusson, P. K. E. & 21 andra, Melén, E., Melin, B., Michaëlsson, K., Nordgren, A., Nordlund, J., Saal, L. H., Schwenk, J. M., Sikora, P., Sundström, J., Taylan, F., Van Guelpen, B., Wadelius, M., Wedell, A., Wirta, V., Östling, P., Jacobsson, B., Sjöblom, T., Persson, B., Rosenquist, R., Lindstrand, A. & Lappalainen, T., 2025 apr. 4, (E-pub ahead of print) I: Nature Medicine.

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Letter › Peer review

  • Whole genome sequencing in early onset advanced heart failure

    Linnér, E., Czuba, T., Gidlöf, O., Lundgren, J., Bollano, E., Hellberg, M., Celik, S., Pimpalwar, N., Rentzsch, P., Martorella, M., Gummesson, A., Melander, O., Albinsson, S., Dellgren, G., Borén, J., Jeppsson, A., Lumbers, R. T., Shah, S., Nilsson, J. & Natarajan, P. & 4 andra, Lappalainen, T., Levin, M., Ehrencrona, H. & Smith, J. G., 2025, I: Scientific Reports. 15, 1, 4306.

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

    Öppen tillgång
  • 2024

    A national long-read sequencing study on chromosomal rearrangements uncovers hidden complexities

    Eisfeldt, J., Ameur, A., Lenner, F., Berk de Boer, E. T., Ek, M., Wincent, J., Vaz, R., Ottosson, J., Jonson, T., Ivarsson, S., Thunström, S., Topa, A., Stenberg, S., Rohlin, A., Sandestig, A., Nordling, M., Palmebäck, P., Burstedt, M., Nordin, F. & Stattin, E. L. & 10 andra, Sobol, M., Baliakas, P., Bondeson, M. L., Höijer, I., Saether, K. B., Lovmar, L., Ehrencrona, H., Melin, M., Feuk, L. & Lindstrand, A., 2024 nov., I: Genome Research. 34, 11, s. 1774-1784 11 s.

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

    Öppen tillgång

  • Genetic counselling legislation and practice in cancer in EU Member States

    McCrary, J. M., Van Valckenborgh, E., Poirel, H. A., de Putter, R., van Rooij, J., Horgan, D., Dierks, M. L., Antonova, O., Brunet, J., Chirita-Emandi, A., Colas, C., Dalmas, M., Ehrencrona, H., Grima, C., Janavičius, R., Klink, B., Koczok, K., Krajc, M., Lace, B. & Leitsalu, L. & 22 andra, Mistrik, M., Paneque, M., Primorac, D., Roetzer, K. M., Ronez, J., Slámová, L., Spanou, E., Stamatopoulos, K., Stoklosa, T., Strang-Karlsson, S., Szakszon, K., Szczałuba, K., Turner, J., van Dooren, M. F., van Zelst-Stams, W. A. G., Vassallo, L. M., Wadt, K. A. W., Žigman, T., Ripperger, T., Genuardi, M., Van den Bulcke, M. & Bergmann, A. K., 2024 aug., I: European Journal of Public Health. 34, 4, s. 666-675 10 s.

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

    Öppen tillgång

  • Clinical and genetic analyses of a Swedish patient series diagnosed with ataxia

    Gorcenco, S., Kafantari, E., Wallenius, J., Karremo, C., Alinder, E., Dobloug, S., Landqvist Waldö, M., Englund, E., Ehrencrona, H., Wictorin, K., Karrman, K. & Puschmann, A., 2024, I: Journal of Neurology. 271, 1, s. 526-542

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

    Öppen tillgång

  • Exonic trinucleotide repeat expansions in ZFHX3 cause spinocerebellar ataxia type 4: A poly-glycine disease

    Wallenius, J., Kafantari, E., Jhaveri, E., Gorcenco, S., Ameur, A., Karremo, C., Dobloug, S., Karrman, K., de Koning, T., Ilinca, A., Landqvist Waldö, M., Arvidsson, A., Persson, S., Englund, E., Ehrencrona, H. & Puschmann, A., 2024, I: American Journal of Human Genetics. 111, 1, s. 82-95

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

    Öppen tillgång

  • Public attitudes challenge clinical practice on genetic risk disclosure in favour of healthcare-provided direct dissemination to relatives

    Rosén, A., Krajc, M., Ehrencrona, H. & Bajalica-Lagercrantz, S., 2024, I: European Journal of Human Genetics. 32, 1, s. 6-7

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Debate/Note/Editorial › Peer review

    Öppen tillgång

  • Retrospective genetic testing (Traceback) in women with early-onset breast cancer after revised national guidelines: a clinical implementation study

    Augustinsson, A., Loman, N. & Ehrencrona, H., 2024, I: Breast Cancer Research and Treatment. 205, 3, s. 599-607

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

    Öppen tillgång
  • 2023

    Extended genetic analysis and tumor characteristics in over 4600 women with suspected hereditary breast and ovarian cancer

    Öfverholm, A., Törngren, T., Rosén, A., Arver, B., Einbeigi, Z., Haraldsson, K., Ståhlbom, A. K., Kuchinskaya, E., Lindblom, A., Melin, B., Paulsson-Karlsson, Y., Stenmark-Askmalm, M., Tham, E., von Wachenfeldt, A., Kvist, A., Borg, Å. & Ehrencrona, H., 2023 aug. 10, I: BMC Cancer. 23, s. 1-12 738.

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

    Öppen tillgång

  • Molecular characteristics of breast tumors in patients screened for germline predisposition from a population-based observational study

    Nacer, D. F., Vallon-Christersson, J., Nordborg, N., Ehrencrona, H., Kvist, A., Borg, Å. & Staaf, J., 2023 apr. 14, I: Genome Medicine. 15, s. 1-20 25.

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

    Öppen tillgång

  • A Swedish SCA34 family with late onset ataxia, cerebellar atrophy and ocular movement abnormalities with a novel mutation in ELOVL4

    Dobloug, S., Gorcenco, S., Ehrencrona, H. & Puschmann, A., 2023, I: Parkinsonism & Related Disorders. 113, Suppl, s. 72 P 204.

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Publicerat konferensabstract › Peer review

  • Building a precision medicine infrastructure at a national level: The Swedish experience

    Edsjö, A., Lindstrand, A., Gisselsson Nord, D., Orvelid-Mölling, P., Friedman, M., Cavelier, L., Johansson, M., Ehrencrona, H., Fagerqvist, T., Strid, T., Lovmar, L., Jacobsson, B., Johansson, Å., Engstrand, L., Wheelock, C. E., Sikora, P., Wirta, V., Fioretos, T. & Rosenquist, R., 2023, I: Cambridge Prisms: Precision Medicine. 1

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Översiktsartikel › Peer review

    Öppen tillgång
  • 2022

    Implementing precision medicine in a regionally organized healthcare system in Sweden

    Fioretos, T., Wirta, V., Cavelier, L., Berglund, E., Friedman, M., Akhras, M., Botling, J., Ehrencrona, H., Engstrand, L., Helenius, G., Fagerqvist, T., Gisselsson, D., Gruvberger-Saal, S., Gyllensten, U., Heidenblad, M., Höglund, K., Jacobsson, B., Johansson, M., Johansson, Å. & Soller, M. J. & 23 andra, Landström, M., Larsson, P., Levin, L.-Å., Lindstrand, A., Lovmar, L., Lyander, A., Melin, M., Nordgren, A., Nordmark, G., Mölling, P., Palmqvist, L., Palmqvist, R., Repsilber, D., Sikora, P., Stenmark, B., Söderkvist, P., Stranneheim, H., Strid, T., Wheelock, C. E., Wadelius, M., Wedell, A., Edsjö, A. & Rosenquist, R., 2022 okt., I: Nature Medicine. 28, 10, s. 1980-1982

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Letter › Peer review

  • Extended genetic diagnostics for children with profound sensorineural hearing loss by implementing massive parallel sequencing. Diagnostic outcome, family experience and clinical implementation

    Elander, J., Ullmark, T., Ehrencrona, H., Jonson, T., Piccinelli, P., Samuelsson, S., Löwgren, K., Falkenius-Schmidt, K., Ehinger, J., Stenfeldt, K. & Värendh, M., 2022 aug., I: International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology. 159, 111218.

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

    Öppen tillgång

  • Copy number variants as modifiers of breast cancer risk for BRCA1/BRCA2 pathogenic variant carriers

    Hakkaart, C., Ehrencrona, H., Walker, L. C., GEMO Study Collaborators, EMBRACE Collaborators, SWE-BRCA Investigators, KConFab Investigators & HEBON Investigators, 2022, I: Communications Biology. 5, 1, 1061.

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

    Öppen tillgång
  • 2021

    A search for modifying genetic factors in CHEK2:c.1100delC breast cancer patients

    Wendt, C., Muranen, T. A., Mielikäinen, L., Thutkawkorapin, J., Blomqvist, C., Jiao, X., Ehrencrona, H., Tham, E., Arver, B., Melin, B., Kuchinskaya, E., Stenmark Askmalm, M., Paulsson-Karlsson, Y., Einbeigi, Z., von Wachenfeldt Väppling, A., Kalso, E., Tasmuth, T., Kallioniemi, A., Aittomäki, K. & Nevanlinna, H. & 2 andra, Borg, Å. & Lindblom, A., 2021 juli 20, I: Scientific Reports. 11, s. 1-9 14763.

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

    Öppen tillgång

  • Genetic testing in women with early-onset breast cancer: a Traceback pilot study

    Augustinsson, A., Nilsson, M. P., Ellberg, C., Kristoffersson, U., Olsson, H. & Ehrencrona, H., 2021, I: Breast Cancer Research and Treatment. 190, 2, s. 307-315

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

    Öppen tillgång

  • Helgenomanalys vid sällsynta diagnoser ger stor patientnytta

    Johansson Soller, M., Nordgren, A., Ehrencrona, H., Lovmar, L., Wedell, A. & Lindstrand, A., 2021, Lakartidningen, 118, 19-20, s. 1-6.

    Forskningsoutput: Bidrag till övrig tidskrift/dags- eller nyhetstidning › Artikel i facktidskrift eller populärpress › Populärvetenskap

    Öppen tillgång
  • 2020

    Public support for healthcare-mediated disclosure of hereditary cancer risk information: Results from a population-based survey in Sweden

    Andersson, A., Hawranek, C., Öfverholm, A., Ehrencrona, H., Grill, K., Hajdarevic, S., Melin, B., Tham, E., Hellquist, B. N. & Rosén, A., 2020 sep. 15, I: Hereditary Cancer in Clinical Practice. 18, 1, 18.

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

    Öppen tillgång

  • Variations in the Referral Pattern for Genetic Counseling of Patients with Early-Onset Breast Cancer: A Population-Based Study in Southern Sweden

    Augustinsson, A., Ellberg, C., Kristoffersson, U., Olsson, H. & Ehrencrona, H., 2020 sep., I: Public Health Genomics. 23, 3-4, s. 100-109 10 s.

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

    Öppen tillgång

  • Cancer risks associated with germline PALB2 pathogenic variants: An international study of 524 families

    Yang, X., Leslie, G., Doroszuk, A., Schneider, S., Allen, J., Decker, B., Dunning, A. M., Redman, J., Scarth, J., Plaskocinska, I., Luccarini, C., Shah, M., Pooley, K., Dorling, L., Leei, A., Adank, M. A., Adlard, J., Aittomäki, K., Andrulis, I. L. & Ang, P. & 99 andra, Barwell, J., Bernstein, J. L., Bobolis, K., Borg, Å., Blomqvist, C., Claes, K. B. M., Concannon, P., Cuggia, A., Culver, J. O., Damiola, F., De Pauw, A., Diez, O., Dolinsky, J. S., Domchek, S. M., Engel, C., Evans, D. G., Fostira, F., Garber, J., Golmard, L., Goode, E. L., Gruber, S. B., Hahnen, E., Hake, C., Heikkinen, T., Hurley, J. E., Janavicius, R., Kleibl, Z., Kleiblova, P., Konstantopoulou, I., Kvist, A., Laduca, H., Lee, A. S. G., Lesueur, F., Maher, E. R., Mannermaa, A., Manoukian, S., McFarland, R., McKinnon, W., Meindl, A., Metcalfe, K., Taib, N. A. M., Moilanen, J., Nathanson, K. L., Neuhausen, S., Ng, P. S., Nguyen-Dumont, T., Nielsen, S. M., Obermair, F., Offit, K., Olopade, O. I., Ottini, L., Penkert, J., Pylkäs, K., Goldgar, D., Ramus, S. J., Rudaitis, V., Side, L., Silva-Smith, R., Silvestri, V., Skytte, A. B., Slavin, T., Soukupova, J., Tondini, C., Trainer, A. H., Unzeitig, G., Usha, L., Van Overeem Hansen, T., Whitworth, J., Wood, M., Yip, C. H., Yoon, S. Y., Yussuf, A., Zogopoulos, G., Radice, P., Hopper, J. L., Chenevix-Trench, G., Pharoah, P., George, S. H. L., Balmaña, J., Houdayer, C., James, P., El-Haffaf, Z., Ehrencrona, H., Janatova, M., Peterlongo, P., Nevanlinna, H., Schmutzler, R., Teo, S. H., Robson, M., Pal, T., Couch, F., Weitzel, J. N., Elliott, A., Southey, M., Winqvist, R., Easton, D. F., Foulkes, W. D., Antoniou, A. C. & Tischkowitz, M., 2020 mars 1, I: Journal of Clinical Oncology. 38, 7, s. 674-685

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

    Öppen tillgång

  • Whole-genome sequencing of triple negative breast cancers in a standard population-based clinical setting

    Staaf, J., Glodzik, D., Bosch Campos, A., Vallon-Christersson, J., Reuterswärd, C., Häkkinen, J., Degasperi, A., Amarante, T. D., Saal, L., Hegardt, C., Stobart, H., Ehinger, A., Larsson, C., Ryden, L., Loman, N., Malmberg, M., Kvist, A., Ehrencrona, H., Davies, H. R. & Borg, Å. & 1 andra, Nik-Zainal, S., 2020 feb. 6, I: Breast Cancer Research and Treatment. 180, s. 531-532

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Publicerat konferensabstract

  • The spectrum of fancm protein truncating variants in European breast cancer cases

    ENIGMA Consortium, GENESIS Study Collaborators, SWE-BRCA Group, Figlioli, G., Ehrencrona, H. & Peterlongo, P., 2020 feb., I: Cancers. 12, 2, 292.

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

    Öppen tillgång

  • Association of Genomic Domains in BRCA1 and BRCA2 with Prostate Cancer Risk and Aggressiveness

    Patel, V. L., Borg, Å., Ehrencrona, H., Rebbeck, T. R., EMBRACE Collaborators & GEMO Study Collaborators, 2020, I: Cancer Research. 80, 3, s. 624-638 15 s.

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

  • Comprehensive molecular comparison of BRCA1 hypermethylated and BRCA1 mutated triple negative breast cancers

    Glodzik, D., Bosch, A., Hartman, J., Aine, M., Vallon-Christersson, J., Reuterswärd, C., Karlsson, A., Mitra, S., Niméus, E., Holm, K., Häkkinen, J., Hegardt, C., Saal, L. H., Larsson, C., Malmberg, M., Rydén, L., Ehinger, A., Loman, N., Kvist, A. & Ehrencrona, H. & 3 andra, Nik-zainal, S., Borg, Å. & Staaf, J., 2020, I: Nature Communications. 11, 1, 3747.

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

    Öppen tillgång

  • Ovarian and Breast Cancer Risks Associated With Pathogenic Variants in RAD51C and RAD51D

    Yang, X., Ehrencrona, H., Borg, Å., Kvist, A., Antoniou, A. C. & et al., 2020, I: Journal of the National Cancer Institute. 112, 12, s. 1242-1250 9 s.

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

    Öppen tillgång
  • 2019

    Clinicians’ use of breast cancer risk assessment tools according to their perceived importance of breast cancer risk factors: an international survey

    Brédart, A., Kop, J. L., Antoniou, A. C., Cunningham, A. P., de Pauw, A., Tischkowitz, M., Ehrencrona, H., Schmidt, M. K., Dolbeault, S., Rhiem, K., Easton, D. F., Devilee, P., Stoppa-Lyonnet, D. & Schmutlzer, R., 2019 jan., I: Journal of Community Genetics. 10, 1, s. 61-71

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

    Öppen tillgång

  • Hereditary colorectal cancer diagnostics in southern Sweden: retrospective evaluation and future considerations with emphasis on Lynch syndrome

    Henriksson, I., Henriksson, K., Ehrencrona, H. & Gebre-Medhin, S., 2019, I: Journal of Community Genetics. 10, 2, s. 259-266

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

    Öppen tillgång

  • Large scale multifactorial likelihood quantitative analysis of BRCA1 and BRCA2 variants: An ENIGMA resource to support clinical variant classification

    Parsons, M. T., Tudini, E., Li, H., Hahnen, E., Wappenschmidt, B., Feliubadaló, L., Aalfs, C. M., Agata, S., Aittomäki, K., Alducci, E., Alonso-Cerezo, M. C., Arnold, N., Auber, B., Austin, R., Azzollini, J., Balmaña, J., Barbieri, E., Bartram, C. R., Blanco, A. & Blümcke, B. & 31 andra, Bonache, S., Bonanni, B., Borg, Å., Bortesi, B., Brunet, J., Bruzzone, C., Bucksch, K., Cagnoli, G., Caldés, T., Caliebe, A., Caligo, M. A., Calvello, M., Capone, G. L., Caputo, S. M., Carnevali, I., Carrasco, E., Caux-Moncoutier, V., Cavalli, P., Cini, G., Clarke, E. M., Concolino, P., Cops, E. J., Cortesi, L., Couch, F. J., Darder, E., de la Hoya, M., Dean, M., Ehrencrona, H., Kvist, A., Törngren, T. & KConFab Investigators, 2019, I: Human Mutation. s. 1557-1578

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

    Öppen tillgång

  • Whole-genome sequencing of triple-negative breast cancers in a population-based clinical study

    Staaf, J., Glodzik, D., Bosch, A., Vallon-Christersson, J., Reuterswärd, C., Häkkinen, J., Degasperi, A., Amarante, T. D., Saal, L. H., Hegardt, C., Stobart, H., Ehinger, A., Larsson, C., Rydén, L., Loman, N., Malmberg, M., Kvist, A., Ehrencrona, H., Davies, H. R. & Borg, Å. & 1 andra, Nik-Zainal, S., 2019, I: Nature Medicine. 25, s. 1526–1533

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

  • 2018

    Discontinuation of tyrosine kinase inhibitor therapy in chronic myeloid leukaemia (EURO-SKI): a prespecified interim analysis of a prospective, multicentre, non-randomised, trial

    Saussele, S., Richter, J., Guilhot, J., Gruber, F. X., Hjorth-Hansen, H., Almeida, A., Janssen, J. J. W. M., Mayer, J., Koskenvesa, P., Panayiotidis, P., Olsson-Strömberg, U., Martinez-Lopez, J., Rousselot, P., Vestergaard, H., Ehrencrona, H., Kairisto, V., Machová Poláková, K., Müller, M. C., Mustjoki, S. & Berger, M. G. & 6 andra, Fabarius, A., Hofmann, W. K., Hochhaus, A., Pfirrmann, M., Mahon, F. X. & EURO-SKI investigators, 2018 juni, I: The Lancet Oncology. 19, 6, s. 747-757

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

  • Individuals with FANCM biallelic mutations do not develop Fanconi anemia, but show risk for breast cancer, chemotherapy toxicity and may display chromosome fragility

    Catucci, I., Osorio, A., Arver, B., Neidhardt, G., Bogliolo, M., Zanardi, F., Riboni, M., Minardi, S., Pujol, R., Azzollini, J., Peissel, B., Manoukian, S., De Vecchi, G., Casola, S., Hauke, J., Richters, L., Rhiem, K., Schmutzler, R. K., Wallander, K. & Törngren, T. & 8 andra, Borg, Å., Radice, P., Surrallés, J., Hahnen, E., Ehrencrona, H., Kvist, A., Benitez, J. & Peterlongo, P., 2018, I: Genetics in Medicine. 20, s. 452–457 6 s.

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

  • Mutational spectrum in a worldwide study of 29,700 families with BRCA1 or BRCA2 mutations

    Rebbeck, T. R., Friebel, T. M., Friedman, E., Hamann, U., Huo, D., Kwong, A., Olah, E., Olopade, O. I., Solano, A. R., Teo, S. H., Thomassen, M., Weitzel, J. N., Chan, T., Couch, F. J., Goldgar, D. E., Kruse, T. A., Palmero, E. I., Park, S. K., Torres, D. & van Rensburg, E. J. & 221 andra, Mcguffog, L., Parsons, M. T., Leslie, G., Aalfs, C. M., Abugattas, J., Adlard, J., Agata, S., Aittomäki, K., Andrews, L., Andrulis, I. L., Arason, A., Arnold, N., Arun, B. K., Asseryanis, E., Auerbach, L., Azzollini, J., Balmaña, J., Barile, M., Barkardottir, R. B., Barrowdale, D., Benitez, J., Berger, A., Berger, R., Blanco, A. M., Blazer, K. R., Blok, M. J., Bonadona, V., Bonanni, B., Bradbury, A. R., Brewer, C., Buecher, B., Buys, S. S., Caldes, T., Caliebe, A., Caligo, M. A., Campbell, I., Caputo, S. M., Chiquette, J., Chung, W. K., Claes, K. B. M., Collée, J. M., Cook, J., Davidson, R., de la Hoya, M., De Leeneer, K., de Pauw, A., Delnatte, C., Diez, O., Ding, Y. C., Ditsch, N., Domchek, S. M., Dorfling, C. M., Velazquez, C., Dworniczak, B., Eason, J., Easton, D. F., Eeles, R., Ehrencrona, H., Ejlertsen, B., Engel, C., Engert, S., Evans, D. G., Faivre, L., Feliubadaló, L., Ferrer, S. F., Foretova, L., Fowler, J., Frost, D., Galvão, H. C. R., Ganz, P. A., Garber, J., Gauthier-Villars, M., Gehrig, A., Gerdes, A. M., Gesta, P., Giannini, G., Giraud, S., Glendon, G., Godwin, A. K., Greene, M. H., Gronwald, J., Gutierrez-Barrera, A., Hahnen, E., Hauke, J., Henderson, A., Hentschel, J., Hogervorst, F. B. L., Honisch, E., Imyanitov, E. N., Isaacs, C., Izatt, L., Izquierdo, A., Jakubowska, A., James, P., Janavicius, R., Jensen, U. B., John, E. M., Vijai, J., Kaczmarek, K., Karlan, B. Y., Kast, K., Kim, S. W., Konstantopoulou, I., Korach, J., Laitman, Y., Lasa, A., Lasset, C., Lázaro, C., Lee, A., Lee, M. H., Lester, J., Lesueur, F., Liljegren, A., Lindor, N. M., Longy, M., Loud, J. T., Lu, K. H., Lubinski, J., Machackova, E., Manoukian, S., Mari, V., Martínez-Bouzas, C., Matrai, Z., Mebirouk, N., Meijers-Heijboer, H. E. J., Meindl, A., Mensenkamp, A. R., Mickys, U., Miller, A., Montagna, M., Moysich, K. B., Mulligan, A. M., Musinsky, J., Neuhausen, S. L., Nevanlinna, H., Ngeow, J., Nguyen, H. P., Niederacher, D., Nielsen, H. R., Nielsen, F. C., Nussbaum, R. L., Offit, K., Öfverholm, A., Ong, K. R., Osorio, A., Papi, L., Papp, J., Pasini, B., Pedersen, I. S., Msc, A. P., Msc, N. P., Peterlongo, P., Pohl, E., Ba, N. P., Prajzendanc, K., Prieur, F., Pujol, P., Radice, P., Ramus, S. J., Rantala, J., Rashid, M. U., Rhiem, K., Robson, M., Rodriguez, G. C., Rogers, M. T., Rudaitis, V., Schmidt, A. Y., Schmutzler, R. K., Senter, L., Shah, P. D., Sharma, P., Side, L. E., Simard, J., Singer, C. F., Skytte, A. B., Slavin, T. P., Snape, K., Sobol, H., Southey, M., Steele, L., Steinemann, D., Sukiennicki, G., Sutter, C., Szabo, C. I., Tan, Y. Y., Teixeira, M. R., Terry, M. B., Teulé, A., Thomas, A., Thull, D. L., Tischkowitz, M., Tognazzo, S., Toland, A. E., Topka, S., Trainer, A. H., Tung, N., van Asperen, C. J., van der Hout, A. H., van der Kolk, L. E., van der Luijt, R. B., Van Heetvelde, M., Varesco, L., Varon-Mateeva, R., Vega, A., Villarreal-Garza, C., von Wachenfeldt, A., Walker, L., Wang-Gohrke, S., Wappenschmidt, B., Weber, B. H. F., Yannoukakos, D., Yoon, S. Y., Zanzottera, C., Zidan, J., Zorn, K. K., Hutten Selkirk, C. G., Hulick, P. J., Chenevix-Trench, G., Spurdle, A. B., Antoniou, A. C. & Nathanson, K. L., 2018, I: Human Mutation. 39, 5, s. 593-620

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

  • The BRCA1 c. 5096G>A p.Arg1699Gln (R1699Q) intermediate risk variant: Breast and ovarian cancer risk estimation and recommendations for clinical management from the ENIGMA consortium

    Moghadasi, S., Meeks, H. D., Vreeswijk, M. P. G., Janssen, L. A. M., Borg, Å., Ehrencrona, H., Paulsson-Karlsson, Y., Wappenschmidt, B., Engel, C., Gehrig, A., Arnold, N., Van Overeem Hansen, T., Thomassen, M., Jensen, U. B., Kruse, T. A., Ejlertsen, B., Gerdes, A.-M., Pedersen, I. S., Caputo, S. M. & Couch, F. & 20 andra, Hallberg, E. J., van den Ouweland, A. M. W., Collée, J. M., Teugels, E., Adank, M. A., van der Luijt, R. B., Mensenkamp, A. R., Oosterwijk, J. C., Blok, M. J., Janin, N., Claes, K. B. M., Tucker, K., Viassolo, V., Toland, A. E., Eccles, D. E., Devilee, P., Van Asperen, C. J., Spurdle, A. B., Goldgar, D. E. & García, E. G., 2018, I: Journal of Medical Genetics. 55, 1, s. 15-20

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

  • Use of the BOADICEA Web Application in clinical practice: appraisals by clinicians from various countries

    Brédart, A., Kop, J. L., Antoniou, A. C., Cunningham, A. P., de Pauw, A., Tischkowitz, M., Ehrencrona, H., Dolbeault, S., Robieux, L., Rhiem, K., Easton, D. F., Devilee, P., Stoppa-Lyonnet, D. & Schmutlzer, R., 2018, I: Familial Cancer. 17, 1, s. 31-41

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

    Öppen tillgång
  • 2017

    Evaluation of polygenic risk scores for breast and ovarian cancer risk prediction in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

    Kuchenbaecker, K. B., McGuffog, L., Barrowdale, D., Lee, A., Soucy, P., Dennis, J., Domchek, S. M., Robson, M., Spurdle, A. B., Ramus, S. J., Mavaddat, N., Terry, M. B., Neuhausen, S. L., Schmutzler, R. K., Simard, J., Pharoah, P. D. P., Offit, K., Couch, F. J., Chenevix-Trench, G. & Easton, D. F. & 30 andra, Antoniou, A. C., Healey, S., Lush, M., Hamann, U., Southey, M., John, E. M., Chung, W. K., Daly, M. B., Buys, S. S., Goldgar, D. E., Dorfling, C. M., van Rensburg, E. J., Ding, Y. C., Ejlertsen, B., Gerdes, A. M., Hansen, T. V. O., Slager, S., Hallberg, E., Benitez, J., Osorio, A., Cohen, N., Lawler, W., Weitzel, J. N., Peterlongo, P., Pensotti, V., Dolcetti, R., Barile, M., Bonanni, B., Borg, A. & Ehrencrona, H., 2017 juli 1, I: Journal of the National Cancer Institute. 109, 7

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

    Öppen tillgång

  • Increased proportion of mature NK cells is associated with successful imatinib discontinuation in chronic myeloid leukemia

    Ilander, M., Olsson-Strömberg, U., Schlums, H., Guilhot, J., Brück, O., Lähteenmäki, H., Kasanen, T., Koskenvesa, P., Söderlund, S., Höglund, M., Markevärn, B., Själander, A., Lotfi, K., Dreimane, A., Lübking, A., Holm, E., Björeman, M., Lehmann, S., Stenke, L. & Ohm, L. & 11 andra, Gedde-Dahl, T., Majeed, W., Ehrencrona, H., Koskela, S., Saussele, S., Mahon, F. X., Porkka, K., Hjorth-Hansen, H., Bryceson, Y. T., Richter, J. & Mustjoki, S., 2017 maj 1, I: Leukemia. 31, 5, s. 1108-1116 9 s.

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

    Öppen tillgång

  • Identification of ten variants associated with risk of estrogen-receptor-negative breast cancer

    Milne, R. L., Kuchenbaecker, K. B., Michailidou, K., Beesley, J., Kar, S., Lindström, S., Broberg, P., Olsson, H. & Ehrencrona, H., 2017, I: Nature Genetics. 49, 12, s. 1767-1778 12 s.

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

  • 2016

    Functional mechanisms underlying pleiotropic risk alleles at the 19p13.1 breast-ovarian cancer susceptibility locus

    Lawrenson, K., Kar, S., McCue, K., Kuchenbaeker, K., Michailidou, K., Tyrer, J., Beesley, J., Ramus, S. J., Li, Q., Delgado, M. K., Lee, J. M., Aittomäki, K., Andrulis, I. L., Anton-Culver, H., Arndt, V., Arun, B. K., Arver, B., Bandera, E. V., Barile, M. & Barkardottir, R. B. & 396 andra, Barrowdale, D., Beckmann, M. W., Benitez, J., Berchuck, A., Bisogna, M., Bjorge, L., Blomqvist, C., Blot, W., Bogdanova, N., Bojesen, A., Bojesen, S. E., Bolla, M. K., Bonanni, B., Børresen-Dale, A. L., Brauch, H., Brennan, P., Brenner, H., Bruinsma, F., Brunet, J., Buhari, S. A., Burwinkel, B., Butzow, R., Buys, S. S., Cai, Q., Caldes, T., Campbell, I., Canniotto, R., Chang-Claude, J., Chiquette, J., Choi, J. Y., Claes, K. B. M., Cook, L. S., Cox, A., Cramer, D. W., Cross, S. S., Cybulski, C., Czene, K., Daly, M. B., Damiola, F., Dansonka-Mieszkowska, A., Darabi, H., Dennis, J., Devilee, P., Diez, O., Doherty, J. A., Domchek, S. M., Dorfling, C. M., Dörk, T., Dumont, M., Ehrencrona, H., Ejlertsen, B., Ellis, S., Engel, C., Lee, E., Evans, D. G., Fasching, P. A., Feliubadalo, L., Figueroa, J., Flesch-Janys, D., Fletcher, O., Flyger, H., Foretova, L., Fostira, F., Foulkes, W. D., Fridley, B. L., Friedman, E., Frost, D., Gambino, G., Ganz, P. A., Garber, J., García-Closas, M., Gentry-Maharaj, A., Ghoussaini, M., Giles, G. G., Glasspool, R., Godwin, A. K., Goldberg, M. S., Goldgar, D. E., González-Neira, A., Goode, E. L., Goodman, M. T., Greene, M. H., Gronwald, J., Guénel, P., Haiman, C. A., Hall, P., Hallberg, E., Hamann, U., Hansen, T. V. O., Harrington, P. A., Hartman, M., Hassan, N., Healey, S., Heitz, F., Herzog, J., Høgdall, E., Høgdall, C. K., Hogervorst, F. B. L., Hollestelle, A., Hopper, J. L., Hulick, P. J., Huzarski, T., Imyanitov, E. N., Isaacs, C., Ito, H., Jakubowska, A., Janavicius, R., Jensen, A., John, E. M., Johnson, N., Kabisch, M., Kang, D., Kapuscinski, M., Karlan, B. Y., Khan, S., Kiemeney, L. A., Kjaer, S. K., Knight, J. A., Konstantopoulou, I., Kosma, V. M., Kristensen, V., Kupryjanczyk, J., Kwong, A., De La Hoya, M., Laitman, Y., Lambrechts, D., Le, N., De Leeneer, K., Lester, J., Levine, D. A., Li, J., Lindblom, A., Long, J., Lophatananon, A., Loud, J. T., Lu, K., Lubinski, J., Mannermaa, A., Manoukian, S., Le Marchand, L., Margolin, S., Marme, F., Massuger, L. F. A. G., Matsuo, K., Mazoyer, S., McGuffog, L., McLean, C., McNeish, I., Meindl, A., Menon, U., Mensenkamp, A. R., Milne, R. L., Montagna, M., Moysich, K. B., Muir, K., Mulligan, A. M., Nathanson, K. L., Ness, R. B., Neuhausen, S. L., Nevanlinna, H., Nord, S., Nussbaum, R. L., Odunsi, K., Offit, K., Olah, E., Olopade, O. I., Olson, J. E., Olswold, C., O'Malley, D., Orlow, I., Orr, N., Osorio, A., Park, S. K., Pearce, C. L., Pejovic, T., Peterlongo, P., Pfeiler, G., Phelan, C. M., Poole, E. M., Pylkäs, K., Radice, P., Rantala, J., Rashid, M. U., Rennert, G., Rhenius, V., Rhiem, K., Risch, H. A., Rodriguez, G., Rossing, M. A., Rudolph, A., Salvesen, H. B., Sangrajrang, S., Sawyer, E. J., Schildkraut, J. M., Schmidt, M. K., Schmutzler, R. K., Sellers, T. A., Seynaeve, C., Shah, M., Shen, C. Y., Shu, X. O., Sieh, W., Singer, C. F., Sinilnikova, O. M., Slager, S., Song, H., Soucy, P., Southey, M. C., Stenmark-Askmalm, M., Stoppa-Lyonnet, D., Sutter, C., Swerdlow, A., Tchatchou, S., Teixeira, M. R., Teo, S. H., Terry, K. L., Terry, M. B., Thomassen, M., Tibiletti, M. G., Tihomirova, L., Tognazzo, S., Toland, A. E., Tomlinson, I., Torres, D., Truong, T., Tseng, C. C., Tung, N., Tworoger, S. S., Vachon, C., Van Den Ouweland, A. M. W., Van Doorn, H. C., Van Rensburg, E. J., Van't Veer, L. J., Vanderstichele, A., Vergote, I., Vijai, J., Wang, Q., Wang-Gohrke, S., Weitzel, J. N., Wentzensen, N., Whittemore, A. S., Wildiers, H., Winqvist, R., Wu, A. H., Yannoukakos, D., Yoon, S. Y., Yu, J. C., Zheng, W., Zheng, Y., Khanna, K. K., Simard, J., Monteiro, A. N., French, J. D., Couch, F. J., Freedman, M. L., Easton, D. F., Dunning, A. M., Pharoah, P. D., Edwards, S. L., Chenevix-Trench, G., Antoniou, A. C., Gayther, S. A., Bowtell, D., DeFazio, A., Webb, P., Collonge-Rame, M. A., Damette, A., Barouk-Simonet, E., Bonnet, F., Bubien, V., Sevenet, N., Longy, M., Berthet, P., Vaur, D., Castera, L., Ferrer, S. F., Bignon, Y. J., Uhrhammer, N., Coron, F., Faivre, L., Baurand, A., Jacquot, C., Bertolone, G., Lizard, S., Leroux, D., Dreyfus, H., Rebischung, C., Peysselon, M., Peyrat, J. P., Fournier, J., Révillion, F., Adenis, C., Vénat-Bouvet, L., Léone, M., Boutry-Kryza, N., Calender, A., Giraud, S., Verny-Pierre, C., Lasset, C., Bonadona, V., Barjhoux, L., Sobol, H., Bourdon, V., Noguchi, T., Remenieras, A., Coupier, I., Pujol, P., Sokolowska, J., Bronner, M., Delnatte, C., Bézieau, S., Mari, V., Gauthier-Villars, M., Buecher, B., Rouleau, E., Golmard, L., Moncoutier, V., Belotti, M., De Pauw, A., Elan, C., Fourme, E., Birot, A. M., Saule, C., Laurent, M., Houdayer, C., Lesueur, F., Mebirouk, N., Coulet, F., Colas, C., Soubrier, F., Warcoin, M., Prieur, F., Lebrun, M., Kientz, C., Muller, D., Fricker, J. P., Toulas, C., Guimbaud, R., Gladieff, L., Feillel, V., Mortemousque, I., Bressac-De-Paillerets, B., Caron, O., Guillaud-Bataille, M., Gregory, H., Miedzybrodzka, Z., Morrison, P. J., Donaldson, A., Rogers, M. T., Kennedy, M. J., Porteous, M. E., Brady, A., Barwell, J., Foo, C., Lalloo, F., Side, L. E., Eason, J., Henderson, A., Walker, L., Cook, J., Snape, K., Murray, A., McCann, E., Rookus, M. A., Van Leeuwen, F. E., Van Der Kolk, L. E., Schmidt, M. K., Russell, N. S., De Lange, J. L., Wijnands, R., Collée, J. M., Hooning, M. J., Seynaeve, C., Van Deurzen, C. H. M., Obdeijn, I. M., Van Asperen, C. J., Tollenaar, R. A. E. M., Van Cronenburg, T. C. T. E. F., Kets, C. M., Ausems, M. G. E. M., Van Der Pol, C. C., Van Os, T. A. M., Waisfisz, Q., Meijers-Heijboer, H. E. J., Gómez-Garcia, E. B., Oosterwijk, J. C., Mourits, M. J., De Bock, G. H., Vasen, H. F., Siesling, S., Verloop, J., Overbeek, L. I. H., Fox, S., Kirk, J., Lindeman, G. & Price, M., 2016 sep. 7, I: Nature Communications. 7, 12675.

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

    Öppen tillgång

  • No clinical utility of KRAS variant rs61764370 for ovarian or breast cancer

    Hollestelle, A., Van Der Baan, F. H., Berchuck, A., Johnatty, S. E., Aben, K. K., Agnarsson, B. A., Aittomäki, K., Alducci, E., Andrulis, I. L., Anton-Culver, H., Antonenkova, N. N., Antoniou, A. C., Apicella, C., Arndt, V., Arnold, N., Arun, B. K., Arver, B., Ashworth, A., Baglietto, L. & Balleine, R. & 343 andra, Bandera, E. V., Barrowdale, D., Bean, Y. T., Beckmann, L., Beckmann, M. W., Benitez, J., Berger, A., Berger, R., Beuselinck, B., Bisogna, M., Bjorge, L., Blomqvist, C., Bogdanova, N. V., Bojesen, A., Bojesen, S. E., Bolla, M. K., Bonanni, B., Brand, J. S., Brauch, H., Brenner, H., Brinton, L., Brooks-Wilson, A., Bruinsma, F., Brunet, J., Brüning, T., Budzilowska, A., Bunker, C. H., Burwinkel, B., Butzow, R., Buys, S. S., Caligo, M. A., Campbell, I., Carter, J., Chang-Claude, J., Chanock, S. J., Claes, K. B. M., Collée, J. M., Cook, L. S., Couch, F. J., Cox, A., Cramer, D., Cross, S. S., Cunningham, J. M., Cybulski, C., Czene, K., Damiola, F., Dansonka-Mieszkowska, A., Darabi, H., De La Hoya, M., Defazio, A., Dennis, J., Devilee, P., Dicks, E. M., Diez, O., Doherty, J. A., Domchek, S. M., Dorfling, C. M., Dörk, T., Silva, I. D. S., Du Bois, A., Dumont, M., Dunning, A. M., Duran, M., Easton, D. F., Eccles, D., Edwards, R. P., Ehrencrona, H., Ejlertsen, B., Ekici, A. B., Ellis, S. D., Engel, C., Eriksson, M., Fasching, P. A., Feliubadalo, L., Figueroa, J., Flesch-Janys, D., Fletcher, O., Fontaine, A., Fortuzzi, S., Fostira, F., Fridley, B. L., Friebel, T., Friedman, E., Friel, G., Frost, D., Garber, J., García-Closas, M., Gayther, S. A., Gentry-Maharaj, A., Gerdes, A. M., Giles, G. G., Glasspool, R., Glendon, G., Godwin, A. K., Goodman, M. T., Gore, M., Greene, M. H., Grip, M., Gronwald, J., Gschwantler Kaulich, D., Guénel, P., Guzman, S. R., Haeberle, L., Haiman, C. A., Hall, P., Halverson, S. L., Hamann, U., Hansen, T. V. O., Harter, P., Hartikainen, J. M., Healey, S., Hein, A., Heitz, F., Henderson, B. E., Herzog, J., T Hildebrandt, M. A., Høgdall, C. K., Høgdall, E., Hogervorst, F. B. L., Hopper, J. L., Humphreys, K., Huzarski, T., Imyanitov, E. N., Isaacs, C., Jakubowska, A., Janavicius, R., Jaworska, K., Jensen, A., Jensen, U. B., Johnson, N., Jukkola-Vuorinen, A., Kabisch, M., Karlan, B. Y., Kataja, V., Kauff, N., Kelemen, L. E., Kerin, M. J., Kiemeney, L. A., Kjaer, S. K., Knight, J. A., Knol-Bout, J. P., Konstantopoulou, I., Kosma, V. M., Krakstad, C., Kristensen, V., Kuchenbaecker, K. B., Kupryjanczyk, J., Laitman, Y., Lambrechts, D., Lambrechts, S., Larson, M. C., Lasa, A., Laurent-Puig, P., Lazaro, C., Le, N. D., Le Marchand, L., Leminen, A., Lester, J., Levine, D. A., Li, J., Liang, D., Lindblom, A., Lindor, N., Lissowska, J., Long, J., Lu, K. H., Lubinski, J., Lundvall, L., Lurie, G., Mai, P. L., Mannermaa, A., Margolin, S., Mariette, F., Marme, F., Martens, J. W. M., Massuger, L. F. A. G., Maugard, C., Mazoyer, S., McGuffog, L., McGuire, V., McLean, C., McNeish, I., Meindl, A., Menegaux, F., Menéndez, P., Menkiszak, J., Menon, U., Mensenkamp, A. R., Miller, N., Milne, R. L., Modugno, F., Montagna, M., Moysich, K. B., Müller, H., Mulligan, A. M., Muranen, T. A., Narod, S. A., Nathanson, K. L., Ness, R. B., Neuhausen, S. L., Nevanlinna, H., Neven, P., Nielsen, F. C., Nielsen, S. F., Nordestgaard, B. G., Nussbaum, R. L., Odunsi, K., Offit, K., Olah, E., Olopade, O. I., Olson, J. E., Olson, S. H., Oosterwijk, J. C., Orlow, I., Orr, N., Orsulic, S., Osorio, A., Ottini, L., Paul, J., Pearce, C. L., Pedersen, I. S., Peissel, B., Pejovic, T., Pelttari, L. M., Perkins, J., Permuth-Wey, J., Peterlongo, P., Peto, J., Phelan, C. M., Phillips, K. A., Piedmonte, M., Pike, M. C., Platte, R., Plisiecka-Halasa, J., Poole, E. M., Poppe, B., Pylkäs, K., Radice, P., Ramus, S. J., Rebbeck, T. R., Reed, M. W. R., Rennert, G., Risch, H. A., Robson, M., Rodriguez, G. C., Romero, A., Rossing, M. A., Rothstein, J. H., Rudolph, A., Runnebaum, I., Salani, R., Salvesen, H. B., Sawyer, E. J., Schildkraut, J. M., Schmidt, M. K., Schmutzler, R. K., Schneeweiss, A., Schoemaker, M. J., Schrauder, M. G., Schumacher, F., Schwaab, I., Scuvera, G., Sellers, T. A., Severi, G., Seynaeve, C. M., Shah, M., Shrubsole, M., Siddiqui, N., Sieh, W., Simard, J., Singer, C. F., Sinilnikova, O. M., Smeets, D., Sohn, C., Soller, M., Song, H., Soucy, P., Southey, M. C., Stegmaier, C., Stoppa-Lyonnet, D., Sucheston, L., Swerdlow, A., Tangen, I. L., Tea, M. K., Teixeira, M. R., Terry, K. L., Terry, M. B., Thomassen, M., Thompson, P. J., Tihomirova, L., Tischkowitz, M., Toland, A. E., Tollenaar, R. A. E. M., Tomlinson, I., Torres, D., Truong, T., Tsimiklis, H., Tung, N., Tworoger, S. S., Tyrer, J. P., Vachon, C. M., Van 't Veer, L. J., Van Altena, A. M., Van Asperen, C. J., Van Den Berg, D., Van Den Ouweland, A. M. W., Van Doorn, H. C., Van Nieuwenhuysen, E., Van Rensburg, E. J., Vergote, I., Verhoef, S., Vierkant, R. A., Vijai, J., Vitonis, A. F., Von Wachenfeldt, A., Walsh, C., Wang, Q., Wang-Gohrke, S., Wappenschmidt, B., Weischer, M., Weitzel, J. N., Weltens, C., Wentzensen, N., Whittemore, A. S., Wilkens, L. R., Winqvist, R., Wu, A. H., Wu, X., Yang, H. P., Zaffaroni, D., Pilar Zamora, M., Zheng, W., Ziogas, A., Chenevix-Trench, G., Pharoah, P. D. P., Rookus, M. A., Hooning, M. J., Goode, E. L., Breast Cancer Family Register, C. F. R., EMBRACE, GENICA Network, N., HEBON & SWE-BRCA, 2016 maj 1, I: Gynecologic Oncology. 141, 2, s. 386-401 16 s.

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

  • Identification of four novel susceptibility loci for oestrogen receptor negative breast cancer

    Couch, F. J., Kuchenbaecker, K. B., Michailidou, K., Mendoza-Fandino, G. A., Nord, S., Lilyquist, J., Olswold, C., Hallberg, E., Agata, S., Ahsan, H., Aittomäki, K., Ambrosone, C., Andrulis, I. L., Anton-Culver, H., Arndt, V., Arun, B. K., Arver, B., Barile, M., Barkardottir, R. B. & Barrowdale, D. & 229 andra, Beckmann, L., Beckmann, M. W., Benitez, J., Blank, S. V., Blomqvist, C., Bogdanova, N. V., Bojesen, S. E., Bolla, M. K., Bonanni, B., Brauch, H., Brenner, H., Burwinkel, B., Buys, S., Caldes, T., Caligo, M. A., Canzian, F., Carpenter, J., Chang-Claude, J., Chanock, S. J., Chung, W. K., Claes, K. B. M., Cox, A., Cross, S. S., Cunningham, J. M., Czene, K., Daly, M. B., Damiola, F., Darabi, H., de la Hoya, M., Devilee, P., Diez, O., Ding, Y. C., Dolcetti, R., Domchek, S. M., Dorfling, C. M., Dos Santos Silva, I., Dumont, M., Dunning, A. M., Eccles, D. M., Ehrencrona, H., Ekici, A. B., Eliassen, A. H., Ellis, S., Fasching, P. A., Figueroa, J., Flesch-Janys, D., Försti, A., Fostira, F., Foulkes, W. D., Friebel, T., Friedman, E., Frost, D., Gabrielson, M., Gammon, M. D., Ganz, P. A., Gapstur, S. M., Garber, J., Gaudet, M., Gayther, S. A., Gerdes, A.-M., Ghoussaini, M., Giles, G. G., Glendon, G., Godwin, A. K., Goldberg, M. S., Goldgar, D. E., González-Neira, A., Greene, M. H., Gronwald, J., Guénel, P., Gunter, M., Haeberle, L., Haiman, C. A., Hamann, U., Hansen, T. V. O., Hart, S., Healey, S., Heikkinen, T., Henderson, B. E., Herzog, J., Hogervorst, F. B. L., Hollestelle, A., Hooning, M. J., Hoover, R. N., Hopper, J. L., Humphreys, K., Hunter, D. J., Huzarski, T., Imyanitov, E. N., Isaacs, C., Jakubowska, A., James, P., Janavicius, R., Jensen, U. B., John, E. M., Jones, M., Kabisch, M., Kar, S., Karlan, B. Y., Khan, S., Khaw, K. T., Kibriya, M. G., Knight, J. A., Ko, Y.-D., Konstantopoulou, I., Kosma, V.-M., Kristensen, V., Kwong, A., Laitman, Y., Lambrechts, D., Lazaro, C., Lee, E., Le Marchand, L., Lester, J., Lindblom, A., Lindor, N., Lindstrom, S., Liu, J., Long, J., Lubinski, J., Mai, P. L., Makalic, E., Malone, K. E., Mannermaa, A., Manoukian, S., Margolin, S., Marme, F., Martens, J. W. M., McGuffog, L., Meindl, A., Miller, A., Milne, R. L., Miron, P., Montagna, M., Mazoyer, S., Mulligan, A. M., Muranen, T. A., Nathanson, K. L., Neuhausen, S. L., Nevanlinna, H., Nordestgaard, B. G., Nussbaum, R. L., Offit, K., Olah, E., Olopade, O. I., Olson, J. E., Osorio, A., Park, S. K., Peeters, P. H., Peissel, B., Peterlongo, P., Peto, J., Phelan, C. M., Pilarski, R., Poppe, B., Pylkäs, K., Radice, P., Rahman, N., Rantala, J., Rappaport, C., Rennert, G., Richardson, A. L., Robson, M., Romieu, I., Rudolph, A., Rutgers, E. J., Sanchez, M.-J., Santella, R. M., Sawyer, E. J., Schmidt, D. F., Schmidt, M. K., Schmutzler, R. K., Schumacher, F., Scott, R., Senter, L., Sharma, P., Simard, J., Singer, C. F., Sinilnikova, O. M., Soucy, P., Southey, M., Steinemann, D., Stenmark-Askmalm, M., Stoppa-Lyonnet, D., Swerdlow, A., Szabo, C. I., Tamimi, R., Tapper, W., Teixeira, M. R., Teo, S.-H., Terry, M. B., Thomassen, M., Thompson, D., Tihomirova, L., Toland, A. E., Tollenaar, R. A. E. M., Tomlinson, I., Truong, T., Tsimiklis, H., Teulé, A., Tumino, R., Tung, N., Turnbull, C., Ursin, G., van Deurzen, C. H. M., van Rensburg, E. J., Varon-Mateeva, R., Wang, Z., Wang-Gohrke, S., Weiderpass, E., Weitzel, J. N., Whittemore, A. S., Wildiers, H., Winqvist, R., Yang, X. R., Yannoukakos, D., Yao, S., Zamora, M. P., Zheng, W., Hall, P., Kraft, P., Vachon, C., Slager, S., Chenevix-Trench, G., Pharoah, P. P. D., Monteiro, A. N., García-Closas, M., Easton, D. F. & Antoniou, A. C., 2016 apr. 27, I: Nature Communications. 7, 11375.

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

    Öppen tillgång

  • Breast cancer risk variants at 6q25 display different phenotype associations and regulate ESR1, RMND1 and CCDC170.

    Dunning, A. M., Michailidou, K., Kuchenbaecker, K. B., Thompson, D., French, J. D., Beesley, J., Healey, C. S., Kar, S., Pooley, K. A., Lopez-Knowles, E., Dicks, E., Barrowdale, D., Sinnott-Armstrong, N. A., Sallari, R. C., Hillman, K. M., Kaufmann, S., Sivakumaran, H., Marjaneh, M. M., Lee, J. S. & Hills, M. & 228 andra, Jarosz, M., Drury, S., Canisius, S., Bolla, M. K., Dennis, J., Wang, Q., Hopper, J. L., Southey, M. C., Broeks, A., Schmidt, M. K., Lophatananon, A., Muir, K., Beckmann, M. W., Fasching, P. A., Dos Santos Silva, G., Peto, J., Sawyer, E. J., Tomlinson, I., Burwinkel, B., Marme, F., Guénel, P., Truong, T., Bojesen, S. E., Flyger, H., González-Neira, A., Perez, J. I. A., Anton-Culver, H., Eunjung, L., Arndt, V., Brenner, H., Meindl, A., Schmutzler, R. K., Brauch, H., Hamann, U., Aittomäki, K., Blomqvist, C., Ito, H., Matsuo, K., Bogdanova, N., Dörk, T., Lindblom, A., Margolin, S., Kosma, V.-M., Mannermaa, A., Tseng, C.-C., Wu, A. H., Lambrechts, D., Wildiers, H., Chang-Claude, J., Rudolph, A., Peterlongo, P., Radice, P., Olson, J. E., Giles, G. G., Milne, R. L., Haiman, C. A., Henderson, B. E., Goldberg, M. S., Teo, S. H., Yip, C. H., Nord, S., Borresen-Dale, A.-L., Kristensen, V., Long, J., Zheng, W., Pylkäs, K., Winqvist, R., Andrulis, I. L., Knight, J. A., Devilee, P., Seynaeve, C., Figueroa, J., Sherman, M. E., Czene, K., Darabi, H., Hollestelle, A., van den Ouweland, A. M. W., Humphreys, K., Gao, Y.-T., Shu, X.-O., Cox, A., Cross, S. S., Blot, W., Cai, Q., Ghoussaini, M., Perkins, B. J., Shah, M., Choi, J.-Y., Kang, D., Lee, S. C., Hartman, M., Kabisch, M., Torres, D., Jakubowska, A., Lubinski, J., Brennan, P., Sangrajrang, S., Ambrosone, C. B., Toland, A. E., Shen, C.-Y., Wu, P.-E., Orr, N., Swerdlow, A., McGuffog, L., Healey, S., Lee, A., Kapuscinski, M., John, E. M., Terry, M. B., Daly, M. B., Goldgar, D. E., Buys, S. S., Janavicius, R., Tihomirova, L., Tung, N., Dorfling, C. M., van Rensburg, E. J., Neuhausen, S. L., Ejlertsen, B., Hansen, T. V. O., Osorio, A., Benitez, J., Rando, R., Weitzel, J. N., Bonanni, B., Peissel, B., Manoukian, S., Papi, L., Ottini, L., Konstantopoulou, I., Apostolou, P., Garber, J., Rashid, M. U., Frost, D., Izatt, L., Ellis, S., Godwin, A. K., Arnold, N., Niederacher, D., Rhiem, K., Bogdanova-Markov, N., Sagne, C., Stoppa-Lyonnet, D., Damiola, F., Sinilnikova, O. M., Mazoyer, S., Isaacs, C., Claes, K. B. M., De Leeneer, K., de la Hoya, M., Caldes, T., Nevanlinna, H., Khan, S., Mensenkamp, A. R., Hooning, M. J., Rookus, M. A., Kwong, A., Olah, E., Diez, O., Brunet, J., Pujana, M. A., Gronwald, J., Huzarski, T., Barkardottir, R. B., Laframboise, R., Soucy, P., Montagna, M., Agata, S., Teixeira, M. R., Park, S. K., Lindor, N., Couch, F. J., Tischkowitz, M., Foretova, L., Vijai, J., Offit, K., Singer, C. F., Rappaport, C., Phelan, C. M., Greene, M. H., Mai, P. L., Rennert, G., Imyanitov, E. N., Hulick, P. J., Phillips, K.-A., Piedmonte, M., Mulligan, A. M., Glendon, G., Bojesen, A., Thomassen, M., Caligo, M. A., Yoon, S.-Y., Friedman, E., Laitman, Y., Borg, A., von Wachenfeldt, A., Ehrencrona, H., Rantala, J., Olopade, O. I., Ganz, P. A., Nussbaum, R. L., Gayther, S. A., Nathanson, K. L., Domchek, S. M., Arun, B. K., Mitchell, G., Karlan, B. Y., Lester, J., Maskarinec, G., Woolcott, C., Scott, C., Stone, J., Apicella, C., Tamimi, R., Luben, R., Khaw, K.-T., Helland, Å., Haakensen, V., Dowsett, M., Pharoah, P. D. P., Simard, J., Hall, P., García-Closas, M., Vachon, C., Chenevix-Trench, G., Antoniou, A. C., Easton, D. F. & Edwards, S. L., 2016, I: Nature Genetics.

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

  • 2015

    Association of type and location of BRCA1 and BRCA2 mutations with risk of breast and ovarian cancer.

    Rebbeck, T. R., Mitra, N., Wan, F., Sinilnikova, O. M., Healey, S., McGuffog, L., Mazoyer, S., Chenevix-Trench, G., Easton, D. F., Antoniou, A. C., Nathanson, K. L., Laitman, Y., Kushnir, A., Paluch-Shimon, S., Berger, R., Zidan, J., Friedman, E., Ehrencrona, H., Stenmark-Askmalm, M. & Einbeigi, Z. & 238 andra, Loman, N., Harbst, K., Rantala, J., Melin, B., Huo, D., Olopade, O. I., Seldon, J., Ganz, P. A., Nussbaum, R. L., Chan, S. B., Odunsi, K., Gayther, S. A., Domchek, S. M., Arun, B. K., Lu, K. H., Mitchell, G., Karlan, B. Y., Walsh, C., Lester, J., Godwin, A. K., Pathak, H., Ross, E., Daly, M. B., Whittemore, A. S., John, E. M., Miron, A., Terry, M. B., Chung, W. K., Goldgar, D. E., Buys, S. S., Janavicius, R., Tihomirova, L., Tung, N., Dorfling, C. M., van Rensburg, E. J., Steele, L., Neuhausen, S. L., Ding, Y. C., Ejlertsen, B., Gerdes, A.-M., Hansen, T. V. O., Ramón y Cajal, T., Osorio, A., Benitez, J., Godino, J., Tejada, M.-I., Duran, M., Weitzel, J. N., Bobolis, K. A., Sand, S. R., Fontaine, A., Savarese, A., Pasini, B., Peissel, B., Bonanni, B., Zaffaroni, D., Vignolo-Lutati, F., Scuvera, G., Giannini, G., Bernard, L., Genuardi, M., Radice, P., Dolcetti, R., Manoukian, S., Pensotti, V., Gismondi, V., Yannoukakos, D., Fostira, F., Garber, J., Torres, D., Rashid, M. U., Hamann, U., Peock, S., Frost, D., Platte, R., Evans, D. G., Eeles, R., Davidson, R., Eccles, D., Cole, T., Cook, J., Brewer, C., Hodgson, S., Morrison, P. J., Walker, L., Porteous, M. E., Kennedy, M. J., Izatt, L., Adlard, J., Donaldson, A., Ellis, S., Sharma, P., Schmutzler, R. K., Wappenschmidt, B., Becker, A., Rhiem, K., Hahnen, E., Engel, C., Meindl, A., Engert, S., Ditsch, N., Arnold, N., Plendl, H. J., Mundhenke, C., Niederacher, D., Fleisch, M., Sutter, C., Bartram, C. R., Dikow, N., Wang-Gohrke, S., Gadzicki, D., Steinemann, D., Kast, K., Beer, M., Varon-Mateeva, R., Gehrig, A., Weber, B. H., Stoppa-Lyonnet, D., Sinilnikova, O. M., Mazoyer, S., Houdayer, C., Belotti, M., Gauthier-Villars, M., Damiola, F., Boutry-Kryza, N., Lasset, C., Sobol, H., Peyrat, J.-P., Muller, D., Fricker, J.-P., Collonge-Rame, M.-A., Mortemousque, I., Nogues, C., Rouleau, E., Isaacs, C., De Paepe, A., Poppe, B., Claes, K., De Leeneer, K., Piedmonte, M., Rodriguez, G., Wakely, K., Boggess, J., Blank, S. V., Basil, J., Azodi, M., Phillips, K.-A., Caldes, T., de la Hoya, M., Romero, A., Nevanlinna, H., Aittomäki, K., van der Hout, A. H., Hogervorst, F. B. L., Verhoef, S., Collée, J. M., Seynaeve, C., Oosterwijk, J. C., Gille, J. J. P., Wijnen, J. T., Garcia, E. B. G., Kets, C. M., Ausems, M. G. E. M., Aalfs, C. M., Devilee, P., Mensenkamp, A. R., Kwong, A., Olah, E., Papp, J., Diez, O., Lazaro, C., Darder, E., Blanco, I., Salinas, M., Jakubowska, A., Lubinski, J., Gronwald, J., Jaworska-Bieniek, K., Durda, K., Sukiennicki, G., Huzarski, T., Byrski, T., Cybulski, C., Toloczko-Grabarek, A., Złowocka-Perłowska, E., Menkiszak, J., Arason, A., Barkardottir, R. B., Simard, J., Laframboise, R., Montagna, M., Agata, S., Alducci, E., Peixoto, A., Teixeira, M. R., Spurdle, A. B., Lee, M. H., Park, S. K., Kim, S.-W., Friebel, T. M., Couch, F. J., Lindor, N. M., Pankratz, V. S., Guidugli, L., Wang, X., Tischkowitz, M., Foretova, L., Vijai, J., Offit, K., Robson, M., Rau-Murthy, R., Kauff, N., Fink-Retter, A., Singer, C. F., Rappaport, C., Gschwantler-Kaulich, D., Pfeiler, G., Tea, M.-K., Berger, A., Greene, M. H., Mai, P. L., Imyanitov, E. N., Toland, A. E., Senter, L., Bojesen, A., Pedersen, I. S., Skytte, A.-B., Sunde, L., Thomassen, M., Moeller, S. T., Kruse, T. A., Jensen, U. B., Caligo, M. A., Aretini, P., Teo, S.-H., Selkirk, C. G., Hulick, P. J. & Andrulis, I., 2015, I: JAMA: The Journal of the American Medical Association. 313, 13, s. 1347-1361

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

  • Candidate genetic modifiers for breast and ovarian cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers.

    Peterlongo, P., Chang-Claude, J., Moysich, K. B., Rudolph, A., Schmutzler, R. K., Simard, J., Soucy, P., Eeles, R. A., Easton, D. F., Hamann, U., Wilkening, S., Chen, B., Rookus, M. A., Schmidt, M. K., van der Baan, F. H., Spurdle, A. B., Walker, L. C., Lose, F., Maia, A.-T. & Montagna, M. & 181 andra, Matricardi, L., Lubinski, J., Jakubowska, A., Gomez-Garcia, E. B., Olopade, O. I., Nussbaum, R. L., Nathanson, K. L., Domchek, S. M., Rebbeck, T. R., Arun, B. K., Karlan, B. Y., Orsulic, S., Lester, J., Chung, W. K., Miron, A., Southey, M. C., Goldgar, D. E., Buys, S. S., Janavicius, R., Dorfling, C. M., van Rensburg, E. J., Ding, Y. C., Neuhausen, S. L., Hansen, T. V. O., Gerdes, A.-M., Ejlertsen, B., Jønson, L., Osorio, A., Martinez-Bouzas, C., Benitez, J., Conway, E. E., Blazer, K. R., Weitzel, J. N., Manoukian, S., Peissel, B., Zaffaroni, D., Scuvera, G., Barile, M., Ficarazzi, F., Mariette, F., Fortuzzi, S., Viel, A., Giannini, G., Papi, L., Martayan, A., Tibiletti, M. G., Radice, P., Vratimos, A., Fostira, F., Garber, J. E., Donaldson, A., Brewer, C., Foo, C., Evans, D. G. R., Frost, D., Eccles, D., Brady, A., Cook, J., Tischkowitz, M., Adlard, J., Barwell, J., Walker, L., Izatt, L., Side, L. E., Kennedy, M. J., Rogers, M. T., Porteous, M. E., Morrison, P. J., Platte, R., Davidson, R., Hodgson, S. V., Ellis, S., Cole, T., Godwin, A. K., Claes, K., Van Maerken, T., Meindl, A., Gehrig, A., Sutter, C., Engel, C., Niederacher, D., Steinemann, D., Plendl, H., Kast, K., Rhiem, K., Ditsch, N., Arnold, N., Varon-Mateeva, R., Wappenschmidt, B., Wang-Gohrke, S., Bressac-de Paillerets, B., Buecher, B., Delnatte, C., Houdayer, C., Stoppa-Lyonnet, D., Damiola, F., Coupier, I., Barjhoux, L., Venat-Bouvet, L., Golmard, L., Boutry-Kryza, N., Sinilnikova, O. M., Caron, O., Pujol, P., Mazoyer, S., Belotti, M., Piedmonte, M., Friedlander, M. L., Rodriguez, G. C., Copeland, L. J., de la Hoya, M., Perez Segura, P., Nevanlinna, H., Aittomäki, K., van Os, T. A. M., Meijers-Heijboer, H. E. J., Van der Hout, A. H., Vreeswijk, M. P. G., Hoogerbrugge, N., Ausems, M. G. E. M., Van Doorn, H. C., Collée, J. M., Olah, E., Díez, O., Blanco, I., Lazaro, C., Brunet, J., Feliubadaló, L., Cybulski, C., Gronwald, J., Durda, K., Jaworska-Bieniek, K., Sukiennicki, G., Arason, A., Chiquette, J., Teixeira, M. R., Olswold, C., Couch, F. J., Lindor, N. M., Wang, X., Szabo, C. I., Offit, K., Corines, M., Jacobs, L., Robson, M., Zhang, L., Joseph, V., Berger, A., Singer, C. F., Rappaport, C., Geschwantler Kaulich, D., Pfeiler, G., Tea, M.-K. M., Phelan, C. M., Greene, M. H., Mai, P. L., Rennert, G., Mulligan, A. M., Glendon, G., Tchatchou, S., Andrulis, I. L., Toland, A. E., Bojesen, A., Pedersen, I. S., Thomassen, M., Jensen, U. B., Laitman, Y., Rantala, J., von Wachenfeldt, A., Ehrencrona, H., Stenmark Askmalm, M., Borg, Å., Kuchenbaecker, K. B., McGuffog, L., Barrowdale, D., Healey, S., Lee, A., Pharoah, P. D. P., Chenevix-Trench, G., Antoniou, A. C. & Friedman, E., 2015, I: Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention. 24, 1, s. 308-316

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

  • Dasatinib induces fast and deep responses in newly diagnosed chronic myeloid leukaemia patients in chronic phase: clinical results from a randomised phase-2 study (NordCML006)

    Hjorth-Hansen, H., Stenke, L., Soderlund, S., Dreimane, A., Ehrencrona, H., Gedde-Dahl, T., Gjertsen, B. T., Hoglund, M., Koskenvesa, P., Lotfi, K., Majeed, W., Markevarn, B., Ohm, L., Olsson-Stromberg, U., Remes, K., Suominen, M., Simonsson, B., Porkka, K., Mustjoki, S. & Richter, J., 2015, I: European Journal of Haematology. 94, 3, s. 243-250

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

    Öppen tillgång
    Fil
    50 Nedladdningar (Pure)

  • FANCM c.5791C>T nonsense mutation (rs144567652) induces exon skipping, affects DNA repair activity and is a familial breast cancer risk factor.

    Peterlongo, P., Catucci, I., Colombo, M., Caleca, L., Mucaki, E., Bogliolo, M., Marin, M., Damiola, F., Bernard, L., Pensotti, V., Volorio, S., Dall'Olio, V., Meindl, A., Bartram, C., Sutter, C., Surowy, H., Sornin, V., Dondon, M.-G., Eon-Marchais, S. & Stoppa-Lyonnet, D. & 76 andra, Andrieu, N., Sinilnikova, O. M., Mitchell, G., James, P. A., Thompson, E., Marchetti, M., Verzeroli, C., Tartari, C., Capone, G. L., Putignano, A. L., Genuardi, M., Medici, V., Marchi, I., Federico, M., Tognazzo, S., Matricardi, L., Agata, S., Dolcetti, R., Puppa, L. D., Cini, G., Gismondi, V., Viassolo, V., Perfumo, C., Mencarelli, M. A., Baldassarri, M., Peissel, B., Roversi, G., Silvestri, V., Rizzolo, P., Spina, F., Vivanet, C., Tibiletti, M. G., Caligo, M. A., Gambino, G., Tommasi, S., Pilato, B., Tondini, C., Corna, C., Bonanni, B., Barile, M., Osorio, A., Benitez, J., Balestrino, L., Ottini, L., Manoukian, S., Pierotti, M. A., Renieri, A., Varesco, L., Couch, F. J., Wang, X., Devilee, P., Hilbers, F. S., van Asperen, C. J., Viel, A., Montagna, M., Cortesi, L., Diez, O., Balmaña, J., Hauke, J., Schmutzler, R. K., Papi, L., Pujana, M. A., Lázaro, C., Falanga, A., Offit, K., Vijai, J., Campbell, I., Burwinkel, B., Kvist, A., Ehrencrona, H., Mazoyer, S., Pizzamiglio, S., Verderio, P., Surralles, J., Rogan, P. K. & Radice, P., 2015, I: Human Molecular Genetics. 24, 18, s. 5345-5355

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

  • Laboratory recommendations for scoring deep molecular responses following treatment for chronic myeloid leukemia.

    Cross, N. C. P., White, H. E., Colomer, D., Ehrencrona, H., Foroni, L., Gottardi, E., Lange, T., Lion, T., Machova Polakova, K., Dulucq, S., Martinelli, G., Oppliger Leibundgut, E., Pallisgaard, N., Barbany, G., Sacha, T., Talmaci, R., Izzo, B., Saglio, G., Pane, F. & Müller, M. C. & 1 andra, Hochhaus, A., 2015, I: Leukemia. 29, 5, s. 999-1003

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Översiktsartikel › Peer review

    Öppen tillgång
    Fil
    201 Nedladdningar (Pure)
  • 2014

    Associations of common breast cancer susceptibility alleles with risk of breast cancer subtypes in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

    Kuchenbaecker, K. B., Loman, N., Borg, Å., Ehrencrona, H., Antoniou, A. C., Olsson, H. (medarbetare), Jernström, H. (medarbetare), Henriksson, K. (medarbetare), Harbst, K. (medarbetare), Soller, M. (medarbetare), Kristoffersson, U. (medarbetare) & EMBRACE Study, 2014 dec. 31, I: Breast Cancer Research. 16, 6, s. 1-27 3416.

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

    Öppen tillgång

  • DNA Glycosylases Involved in Base Excision Repair May Be Associated with Cancer Risk in BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers.

    Osorio, A., Milne, R. L., Kuchenbaecker, K., Vaclová, T., Pita, G., Alonso, R., Peterlongo, P., Blanco, I., de la Hoya, M., Duran, M., Díez, O., Ramón Y Cajal, T., Konstantopoulou, I., Martínez-Bouzas, C., Andrés Conejero, R., Soucy, P., McGuffog, L., Barrowdale, D., Lee, A. & Swe-Brca, S.-B. & 180 andra, Arver, B., Rantala, J., Loman, N., Ehrencrona, H., Olopade, O. I., Beattie, M. S., Domchek, S. M., Nathanson, K., Rebbeck, T. R., Arun, B. K., Karlan, B. Y., Walsh, C., Lester, J., John, E. M., Whittemore, A. S., Daly, M. B., Southey, M., Hopper, J., Terry, M. B., Buys, S. S., Janavicius, R., Dorfling, C. M., van Rensburg, E. J., Steele, L., Neuhausen, S. L., Ding, Y. C., Hansen, T. V. O., Jønson, L., Ejlertsen, B., Gerdes, A.-M., Infante, M., Herráez, B., Moreno, L. T., Weitzel, J. N., Herzog, J., Weeman, K., Manoukian, S., Peissel, B., Zaffaroni, D., Scuvera, G., Bonanni, B., Mariette, F., Volorio, S., Viel, A., Varesco, L., Papi, L., Ottini, L., Tibiletti, M. G., Radice, P., Yannoukakos, D., Garber, J., Ellis, S., Frost, D., Platte, R., Fineberg, E., Evans, G., Lalloo, F., Izatt, L., Eeles, R., Adlard, J., Davidson, R., Cole, T., Eccles, D., Cook, J., Hodgson, S., Brewer, C., Tischkowitz, M., Douglas, F., Porteous, M., Side, L., Walker, L., Morrison, P., Donaldson, A., Kennedy, J., Foo, C., Godwin, A. K., Schmutzler, R. K., Wappenschmidt, B., Rhiem, K., Engel, C., Meindl, A., Ditsch, N., Arnold, N., Plendl, H. J., Niederacher, D., Sutter, C., Wang-Gohrke, S., Steinemann, D., Preisler-Adams, S., Kast, K., Varon-Mateeva, R., Gehrig, A., Stoppa-Lyonnet, D., Sinilnikova, O. M., Mazoyer, S., Damiola, F., Poppe, B., Claes, K., Piedmonte, M., Tucker, K., Backes, F., Rodríguez, G., Brewster, W., Wakeley, K., Rutherford, T., Caldés, T., Nevanlinna, H., Aittomäki, K., Rookus, M. A., van Os, T. A. M., van der Kolk, L., de Lange, J. L., Meijers-Heijboer, H. E. J., van der Hout, A. H., van Asperen, C. J., Gómez Garcia, E. B., Hoogerbrugge, N., Collée, J. M., van Deurzen, C. H. M., van der Luijt, R. B., Devilee, P., Hebon, H., Olah, E., Lázaro, C., Teulé, A., Menéndez, M., Jakubowska, A., Cybulski, C., Gronwald, J., Lubinski, J., Durda, K., Jaworska-Bieniek, K., Johannsson, O. T., Maugard, C., Montagna, M., Tognazzo, S., Teixeira, M. R., Healey, S., Investigators, K., Olswold, C., Guidugli, L., Lindor, N., Slager, S., Szabo, C. I., Vijai, J., Robson, M., Kauff, N., Zhang, L., Rau-Murthy, R., Fink-Retter, A., Singer, C. F., Rappaport, C., Geschwantler Kaulich, D., Pfeiler, G., Tea, M.-K., Berger, A., Phelan, C. M., Greene, M. H., Mai, P. L., Lejbkowicz, F., Andrulis, I., Mulligan, A. M., Glendon, G., Toland, A. E., Bojesen, A., Pedersen, I. S., Sunde, L., Thomassen, M., Kruse, T. A., Jensen, U. B., Friedman, E., Laitman, Y., Shimon, S. P., Simard, J., Easton, D. F., Offit, K., Couch, F. J., Chenevix-Trench, G., Antoniou, A. C. & Benitez, J., 2014, I: PLoS Genetics. 10, 4, e1004256.

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

    Öppen tillgång
    Fil
    255 Nedladdningar (Pure)

  • Functional implications of the p.Cys680Arg mutation in the MLH1 mismatch repair protein.

    Dominguez, M., Drost, M., Therkildsen, C., Rambech, E., Ehrencrona, H., Angleys, M., Lau Hansen, T., de Wind, N., Nilbert, M. & Juel Rasmussen, L., 2014, I: Molecular Genetics & Genomic Medicine. 2, 4, s. 352-355

    Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

    Öppen tillgång
    Fil
    39 Nedladdningar (Pure)