Forskningsoutput per år
Forskningsoutput per år
Personlig profil
Expertis relaterad till FN:s globala mål
2015 godkände FN:s medlemsstater 17 Globala mål för en hållbar utveckling, för att utrota fattigdomen, skydda planeten och garantera välstånd för alla. Den här personens arbete relaterar till följande Globala mål:
Fingeravtryck
Utforska forskningsämnen där Kinga Gawlik är aktiv. Dessa ämnesetiketter kommer från personens arbeten. Tillsammans bildar de ett unikt fingeravtryck.
- 1 Liknande profiler
Samarbeten under de senaste fem åren
Externa samarbeten med länder/områden de senaste 5 åren
Forskningsoutput
-
Thrombospondin-4 deletion does not exacerbate muscular dystrophy in β-sarcoglycan-deficient and laminin α2 chain-deficient mice
Zarén, P. & Gawlik, K. I., 2024 dec., I: Scientific Reports. 14, 1, 14757.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review
Öppen tillgång -
Skeletal muscle regeneration is altered in the R6/2 mouse model of Huntington’s disease
Hoque, S., Sjögren, M., Allamand, V., Gawlik, K., Franke, N., Durbeej, M., Björkqvist, M. & Soylu Kucharz, R., 2022, bioRxiv, s. 1-23.Forskningsoutput: Working paper/Preprint › Preprint (i preprint-arkiv)
-
A Family of Laminin α2 Chain-Deficient Mouse Mutants: Advancing the Research on LAMA2-CMD
Gawlik, K. I. & Durbeej, M., 2020 apr. 21, I: Frontiers in Molecular Neuroscience. 13, 59.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Översiktsartikel › Peer review
Öppen tillgång -
Effects of N-acetyl-L-cysteine and vitamin E on congenital muscular dystrophy type 1A disease progression in mice
M. Harandi, V., Moreira Soares Oliveira, B., Friberg, A., Gawlik, K. & Durbeej, M., 2019 okt. 1, Neuromuscular Disorders. Supplement 1 uppl. Elsevier, Vol. 29. s. S163-S164 P.331Forskningsoutput: Kapitel i bok/rapport/Conference proceeding › Konferenspaper i proceeding › Peer review
-
A mutation-independent approach for muscular dystrophy via upregulation of a modifier gene
Kemaladewi, D. U., Bassi, P. S., Erwood, S., Al-Basha, D., Gawlik, K. I., Lindsay, K., Hyatt, E., Kember, R., Place, K. M., Marks, R. M., Durbeej, M., Prescott, S. A., Ivakine, E. A. & Cohn, R. D., 2019 aug., I: Nature. 572, 7767, s. 125-130 6 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Letter › Peer review
-
Novel treatment for congenital muscular dystrophy
Durbeej-Hjalt, M. (PI), Fontes Oliveira, C. (Forskare) & Gawlik, K. (Forskare)
Projekt: Forskning
-
Characterization of metabolic alterations in MDC1A and evaluation of potential therapies to improve muscle structure and function
Durbeej-Hjalt, M. (PI), Fontes Oliveira, C. (Forskare) & Gawlik, K. (Forskare)
Projekt: Forskning
-