Återgå till huvudnavigering
Återgå till sök
Gå direkt till huvudinnehållet
Lunds universitet Hem
English
Svenska
Hem
Profiler
Forskningsoutput
Projekt
Enheter
Infrastruktur
Aktiviteter
Priser och utmärkelser
Sök efter expertis, namn eller tillhörighet
Tord Jonson
Knuten till universitetet
Forskningsprojektdeltagare
,
Avdelningen för klinisk genetik
Forskningsstöd
,
LUCC: Lunds universitets cancercentrum
E-postadress
tord.jonson
med.lu
se
Översikt
Fingeravtryck
Nätverk
Forskningsoutput
(27)
Projekt
(1)
Liknande profiler
(12)
Fingeravtryck
Utforska forskningsämnen där Tord Jonson är aktiv. Dessa ämnesetiketter kommer från personens arbeten. Tillsammans bildar de ett unikt fingeravtryck.
Sortera efter
Vikt
Alfabetisk ordning
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
Gene
100%
Chromosome
72%
Genetics
60%
Phenotype
47%
Chromosome Instability
37%
Polymerase Chain Reaction
27%
Fluorescence in Situ Hybridization
27%
Telomerase
26%
Clone
26%
Evolution
23%
Uniparental Disomy
23%
Ring Chromosome
21%
Amplicon
19%
Expression Analysis
19%
Anaphase
17%
Chromosome Abnormality
15%
Foreign-Body Giant Cell
15%
Comparative Genomic Hybridization
15%
Array Comparative Genomic Hybridization
15%
Convergent Evolution
15%
Gene Mapping
15%
Lymphocyte
15%
Myeloid
15%
Wilms' Tumor
15%
Cell Proliferation
15%
Prader-Willi Syndrome
15%
Chromosome 12
15%
Expressed Sequence Tag
15%
Telomere Length
15%
Reduction (Chemistry)
15%
Mitosis
15%
Fusion Transcript
15%
Survival
13%
Dicentric Chromosome
13%
Allele
11%
Exome Sequencing
10%
Genome Instability
9%
Gene Deletion
7%
Gene Expression Data
7%
Growth Hormone
7%
Bovine Somatotropin
7%
Case Report
7%
Protein
7%
Cell Division
7%
Tumor Suppressor Protein
7%
Exon
7%
Genetic Divergence
6%
CDKN2B
6%
Chromosome Arm
6%
Copy Number Analysis
6%
Medicine and Dentistry
Patient
31%
Child
21%
Sensorineural Hearing Loss
15%
Drug Analysis
15%
Myeloproliferative Neoplasm
15%
Ex Vivo
15%
Xenograft
15%
Ganglioneuroblastoma
15%
Genotype
15%
Blood
14%
Hypotonia
13%
Cystinuria
13%
Disease
10%
Histology
9%
Exome Sequencing
9%
Therapeutic Procedure
8%
Family
7%
Bone Marrow
7%
Relapse
6%
Gene Mutation
6%
Prader-Willi Syndrome
5%
Genetic Analysis
5%
