Återgå till huvudnavigering
Återgå till sök
Gå direkt till huvudinnehållet
Lunds universitet Hem
English
Svenska
Hem
Profiler
Forskningsoutput
Projekt
Enheter
Infrastruktur
Aktiviteter
Priser och utmärkelser
Sök efter expertis, namn eller tillhörighet
Tord Jonson
Knuten till universitetet
Forskningsprojektdeltagare
,
Avdelningen för klinisk genetik
Forskningsstöd
,
LUCC: Lunds universitets cancercentrum
E-postadress
tord.jonson
med.lu
se
Översikt
Fingeravtryck
Nätverk
Forskningsoutput
(27)
Projekt
(1)
Liknande profiler
(12)
Fingeravtryck
Utforska forskningsämnen där Tord Jonson är aktiv. Dessa ämnesetiketter kommer från personens arbeten. Tillsammans bildar de ett unikt fingeravtryck.
Sortera efter
Vikt
Alfabetisk ordning
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
Allele
11%
Amplicon
19%
Anaphase
17%
Array Comparative Genomic Hybridization
15%
Bovine Somatotropin
7%
Case Report
7%
CDKN2B
6%
Cell Division
7%
Cell Proliferation
15%
Chromosome
72%
Chromosome 12
15%
Chromosome Abnormality
15%
Chromosome Arm
6%
Chromosome Instability
37%
Clone
26%
Comparative Genomic Hybridization
15%
Convergent Evolution
15%
Copy Number Analysis
6%
Dicentric Chromosome
13%
Evolution
23%
Exome Sequencing
10%
Exon
7%
Expressed Sequence Tag
15%
Expression Analysis
19%
Fluorescence in Situ Hybridization
27%
Foreign-Body Giant Cell
15%
Fusion Transcript
15%
Gene
100%
Gene Deletion
7%
Gene Expression Data
7%
Gene Mapping
15%
Genetic Divergence
6%
Genetics
60%
Genome Instability
9%
Growth Hormone
7%
Lymphocyte
15%
Mitosis
15%
Myeloid
15%
Phenotype
47%
Polymerase Chain Reaction
27%
Prader-Willi Syndrome
15%
Protein
7%
Reduction (Chemistry)
15%
Ring Chromosome
21%
Survival
13%
Telomerase
26%
Telomere Length
15%
Tumor Suppressor Protein
7%
Uniparental Disomy
23%
Wilms' Tumor
15%
Medicine and Dentistry
Blood
14%
Bone Marrow
7%
Child
21%
Cystinuria
13%
Disease
10%
Drug Analysis
15%
Ex Vivo
15%
Exome Sequencing
9%
Family
7%
Ganglioneuroblastoma
15%
Gene Mutation
6%
Genetic Analysis
5%
Genotype
15%
Histology
9%
Hypotonia
13%
Myeloproliferative Neoplasm
15%
Patient
31%
Prader-Willi Syndrome
5%
Relapse
6%
Sensorineural Hearing Loss
15%
Therapeutic Procedure
8%
Xenograft
15%
