Ulf Kristoffersson

2022

Updated Stroke Gene Panels: Rapid evolution of knowledge on monogenic causes of stroke

Ilinca, A., Puschmann, A., Putaala, J., de Leeuw, F. E., Cole, J., Kittner, S., Kristoffersson, U. & Lindgren, A. G., 2022 okt. 17, (E-pub ahead of print) I: European Journal of Human Genetics.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Öppen tillgång

2021

Genetic testing in women with early-onset breast cancer: a Traceback pilot study

Augustinsson, A., Nilsson, M. P., Ellberg, C., Kristoffersson, U., Olsson, H. & Ehrencrona, H., 2021, I: Breast Cancer Research and Treatment. 190, 2, s. 307-315

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Öppen tillgång

Prevalence of germline pathogenic variants in 22 cancer susceptibility genes in Swedish pediatric cancer patients

von Stedingk, K., Stjernfelt, K. J., Kvist, A., Wahlström, C., Kristoffersson, U., Stenmark-Askmalm, M., Wiebe, T., Hjorth, L., Koster, J., Olsson, H. & Øra, I., 2021, I: Scientific Reports. 11, 1, 5307.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Öppen tillgång

Rare diseases: past achievements and future prospects

Tumiene, B., Kristoffersson, U., Hedley, V. & Kääriäinen, H., 2021, I: Journal of Community Genetics. 12, s. 205-206

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Debate/Note/Editorial

Öppen tillgång

2020

A century of Hereditas: from local publication to international journal

Tunlid, A., Kristoffersson, U. & Åström, F., 2020, I: Hereditas. 157, 1, 50.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Öppen tillgång

Increased cancer risk in families with pediatric cancer is associated with gender, age, diagnosis, and degree of relation to the child

Stjernfelt, K-J., von Stedingk, K., Wiebe, T., Hjorth, L., Kristoffersson, U., Stenmark-Askmalm, M., Olsson, H. & Øra, I., 2020 nov., I: Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology. 29, 11, s. 2171-2179 9 s.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Variations in the Referral Pattern for Genetic Counseling of Patients with Early-Onset Breast Cancer: A Population-Based Study in Southern Sweden

Augustinsson, A., Ellberg, C., Kristoffersson, U., Olsson, H. & Ehrencrona, H., 2020 sep., I: Public Health Genomics. 23, 3-4, s. 100-109 10 s.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Öppen tillgång

Whole-Exome Sequencing in 22 Young Ischemic Stroke Patients With Familial Clustering of Stroke

Ilinca, A., Martinez-Majander, N., Samuelsson, S., Piccinelli, P., Truvé, K., Cole, J., Kittner, S., Soller, M., Kristoffersson, U., Tatlisumak, T., Puschmann, A., Putaala, J. & Lindgren, A., 2020, I: Stroke. 51, 4, s. 1056-1063 8 s.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

2019

A stroke gene panel for whole-exome sequencing

Ilinca, A., Samuelsson, S., Piccinelli, P., Soller, M., Kristoffersson, U. & Lindgren, A. G., 2019, I: European Journal of Human Genetics. 27, 2, s. 317-324

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Att inte debattera är inte ett alternativ

Broberg, K., Dunér, I., Hansson, K., Hansson, M., Jakobsson, J., Järås, M., Kristoffersson, U., Mulder, H., Nordberg, A., Tunlid, A., Vareman, N. & Wahlberg, K. E., 2019 dec. 8, Svenska Dagbladet, Stockholm.

Forskningsoutput: Bidrag till övrig tidskrift/dags- eller nyhetstidning › Dagstidnings-/nyhetsartikel

Öppen tillgång

Vi måste ta ställning till den nya gentekniken

Broberg, K., Dunér, I., Hansson, K., Hansson, M., Jakobsson, J., Järås, M., Kristoffersson, U., Mulder, H., Nordberg, A., Tunlid, A., Vareman, N. & Wahlberg, K. E., 2019 nov. 24, Svenska Dagbladet, Stockholm 1 s.

Forskningsoutput: Bidrag till övrig tidskrift/dags- eller nyhetstidning › Dagstidnings-/nyhetsartikel

2018

Accuracy of self-reported family history of cancer, mutation status and tumor characteristics in patients with early onset breast cancer

Augustinsson, A., Ellberg, C., Kristoffersson, U., Borg, Å. & Olsson, H., 2018, I: Acta Oncologica. 57, 5, s. 595-603

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

BRCAsearch: written pre-test information and BRCA1/2 germline mutation testing in unselected patients with newly diagnosed breast cancer

Nilsson, M. P., Törngren, T., Henriksson, K., Kristoffersson, U., Kvist, A., Silfverberg, B., Borg, Å. & Loman, N., 2018, I: Breast Cancer Research and Treatment. 168, 1, s. 117-126

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Öppen tillgång

Germline mutations in BRCA1 and BRCA2 incidentally revealed in a biobank research study: experiences from re-contacting mutation carriers and relatives

Nilsson, M. P., Emmertz, M., Kristoffersson, U., Borg, Å., Larsson, C., Rehn, M., Winter, C., Saal, L. H., Brandberg, Y. & Loman, N., 2018 juli, I: Journal of Community Genetics. 9, 3, s. 201-208

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Öppen tillgång

Utvidgad anlagsbärartestning kan bredda fosterdiagnostiken - Recessiva sjukdomsanlag kan kartläggas hos friska personer inför planerad graviditet

Kristoffersson, U., 2018, I: Läkartidningen. 115, 6, s. 234-235 2 s.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Debate/Note/Editorial

Öppen tillgång

2017

Efficacy versus effectiveness of clinical genetic testing criteria for BRCA1 and BRCA2 hereditary mutations in incident breast cancer

Nilsson, M. P., Winter, C., Kristoffersson, U., Rehn, M., Larsson, C., Saal, L. H. & Loman, N., 2017 apr., I: Familial Cancer. 16, 2, s. 187-193

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Öppen tillgång

From Mendel to Medical Genetics

Kristoffersson, U. & Macek, M., 2017, I: European Journal of Human Genetics. 25, s2, s. S53-S59

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Översiktsartikel › Peer review

Öppen tillgång

2016

An update of a classical textbook.

Kristoffersson, U., 2016, I: European Journal of Human Genetics. 24, 3, s. 467

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Recension av bok/film/utställning etc.

Cancer in first-degree relatives of women with early-onset breast cancer: a comparison of self-reported and cancer registry data

Augustinsson, A., Kristoffersson, U. & Olsson, H., 2016 juli, I: Cancer Research. 76, 14 Suppl, 2548.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Publicerat konferensabstract

Familial aggregation of stroke amongst young patients in Lund Stroke Register.

Ilinca, A., Kristoffersson, U., Soller, M. & Lindgren, A., 2016, I: European Journal of Neurology. 23, 2, s. 401-407

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Targeted sequencing of BRCA1 and BRCA2 across a large unselected breast cancer cohort suggests that one-third of mutations are somatic

Winter, C., Nilsson, M. P., Olsson, E., George, A. M., Chen, Y., Kvist, A., Törngren, T., Vallon-Christersson, J., Hegardt, C., Häkkinen, J., Jönsson, G., Grabau, D., Malmberg, M., Kristoffersson, U., Rehn, M., Gruvberger-Saal, S. K., Larsson, C., Borg, Å., Loman, N. & Saal, L. H., 2016 aug., I: Annals of Oncology. 27, 8, s. 1532-8 7 s.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Öppen tillgång

2015

Increasing age at first full-time pregnancy correlates to use of oral contraceptives before age 20 in women with a family history of breast cancer

Augustinsson, A., Ellberg, C., Kristoffersson, U. & Olsson, H., 2015 aug.

Forskningsoutput: Konferensbidrag › Konferensabstract

Points to consider for prioritizing clinical genetic testing services: a European consensus process oriented at accountability for reasonableness.

Severin, F., Borry, P., Cornel, M. C., Daniels, N., Fellmann, F., Victoria Hodgson, S., Howard, H. C., John, J., Kääriäinen, H., Kayserili, H., Kent, A., Koerber, F., Kristoffersson, U., Kroese, M., Lewis, C., Marckmann, G., Meyer, P., Pfeufer, A., Schmidtke, J., Skirton, H., & 2 andraTranebjærg, L. & Rogowski, W. H., 2015, I: European Journal of Human Genetics. 23, 6, s. 729-735

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Fil

119 Nedladdningar (Pure)

2014

Associations of common breast cancer susceptibility alleles with risk of breast cancer subtypes in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

Kuchenbaecker, K. B., Loman, N., Borg, Å., Ehrencrona, H., Antoniou, A. C., Olsson, H., Jernström, H., Henriksson, K., Harbst, K., Soller, M., Kristoffersson, U. & EMBRACE Study, 2014 dec. 31, I: Breast Cancer Research. 16, 6, s. 1-27 3416.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Öppen tillgång

High risk of in-breast tumor recurrence after BRCA1/2-associated breast cancer.

Nilsson, M., Werner Hartman, L., Kristoffersson, U., Johannsson, O. T., Borg, Å., Henriksson, K., Lanke, E., Olsson, H. & Loman, N., 2014, I: Breast Cancer Research and Treatment. 147, 3, s. 571-578 8 s.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Öppen tillgång

Fil

208 Nedladdningar (Pure)

Long-term prognosis of early-onset breast cancer in a population-based cohort with a known BRCA1/2 mutation status.

Nilsson, M., Werner Hartman, L., Idvall, I., Kristoffersson, U., Johannsson, O. T. & Loman, N., 2014, I: Breast Cancer Research and Treatment. 144, 1, s. 133-142

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Öppen tillgång

2013

Are 25 SNPs from the CARDIoGRAM study associated with ischaemic stroke?

Lövkvist, H., Sjögren, M., Höglund, P., Engström, G., Jern, C., Olsson, S., Smith, J. G., Hedblad, B., Andsberg, G., Delavaran, H., Jood, K., Kristoffersson, U., Norrving, B., Melander, O. & Lindgren, A., 2013, I: European Journal of Neurology. 20, 9, s. 1284-1291

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

2012

A large-sample assessment of possible association between ischaemic stroke and rs12188950 in the PDE4D gene.

Lövkvist, H., Olsson, S., Höglund, P., Melander, O., Jern, C., Sjögren, M., Engström, G., Smith, G., Hedblad, B., Andsberg, G., Delavaran, H., Jood, K., Kristoffersson, U., Luthman, H., Norrving, B. & Lindgren, A., 2012, I: European Journal of Human Genetics. 20, 7, s. 783-789

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

A Nonsynonymous Polymorphism in IRS1 Modifies Risk of Developing Breast and Ovarian Cancers in BRCA1 and Ovarian Cancer in BRCA2 Mutation Carriers

Ding, Y. C., McGuffog, L., Healey, S., Friedman, E., Laitman, Y., Paluch-Shimon, S., Kaufman, B., Liljegren, A., Lindblom, A., Olsson, H., Kristoffersson, U., Stenmark-Askmalm, M., Melin, B., Domchek, S. M., Nathanson, K. L., Rebbeck, T. R., Jakubowska, A., Lubinski, J., Jaworska, K., Durda, K., & 141 andraGronwald, J., Huzarski, T., Cybulski, C., Byrski, T., Osorio, A., Ramony Cajal, T., Stavropoulou, A. V., Benitez, J., Hamann, U., Rookus, M., Aalfs, C. M., de Lange, J. L., Meijers-Heijboer, H. E. J., Oosterwijk, J. C., van Asperen, C. J., Garcia, E. B. G., Hoogerbrugge, N., Jager, A., van der Luijt, R. B., Easton, D. F., Peock, S., Frost, D., Ellis, S. D., Platte, R., Fineberg, E., Evans, D. G., Lalloo, F., Izatt, L., Eeles, R., Adlard, J., Davidson, R., Eccles, D., Cole, T., Cook, J., Brewer, C., Tischkowitz, M., Godwin, A. K., Pathak, H., Stoppa-Lyonnet, D., Sinilnikova, O. M., Mazoyer, S., Barjhoux, L., Leone, M., Gauthier-Villars, M., Caux-Moncoutier, V., de Pauw, A., Hardouin, A., Berthet, P., Dreyfus, H., Ferrer, S. F., Collonge-Rame, M-A., Sokolowska, J., Buys, S., Daly, M., Miron, A., Terry, M. B., Chung, W., John, E. M., Southey, M., Goldgar, D., Singer, C. F., Tea, M-K. M., Gschwantler-Kaulich, D., Fink-Retter, A., Hansen, T. V. O., Ejlertsen, B., Johannsson, O. T., Offit, K., Sarrel, K., Gaudet, M. M., Vijai, J., Robson, M., Piedmonte, M. R., Andrews, L., Cohn, D., DeMars, L. R., DiSilvestro, P., Rodriguez, G., Toland, A. E., Montagna, M., Agata, S., Imyanitov, E., Isaacs, C., Janavicius, R., Lazaro, C., Blanco, I., Ramus, S. J., Sucheston, L., Karlan, B. Y., Gross, J., Ganz, P. A., Beattie, M. S., Schmutzler, R. K., Wappenschmidt, B., Meindl, A., Arnold, N., Niederacher, D., Preisler-Adams, S., Gadzicki, D., Varon-Mateeva, R., Deissler, H., Gehrig, A., Sutter, C., Kast, K., Nevanlinna, H., Aittomaki, K., Simard, J., Spurdle, A. B., Beesley, J., Chen, X., Tomlinson, G. E., Weitzel, J., Garber, J. E., Olopade, O. I., Rubinstein, W. S., Tung, N., Blum, J. L., Narod, S. A., Brummel, S., Gillen, D. L., Lindor, N., Fredericksen, Z., Pankratz, V. S., Couch, F. J., Radice, P., Peterlongo, P., Greene, M. H., Loud, J. T., Mai, P. L., Andrulis, I. L., Glendon, G., Ozcelik, H., Gerdes, A-M., Thomassen, M., Jensen, U. B., Skytte, A-B., Caligo, M. A., Lee, A., Chenevix-Trench, G., Antoniou, A. C. & Neuhausen, S. L., 2012, I: Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention. 21, 8, s. 1362-1370

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Association Between BRCA1 and BRCA2 Mutations and Survival in Women With Invasive Epithelial Ovarian Cancer

Bolton, K. L., Chenevix-Trench, G., Goh, C., Sadetzki, S., Ramus, S. J., Karlan, B. Y., Lambrechts, D., Despierre, E., Barrowdale, D., McGuffog, L., Healey, S., Easton, D. F., Sinilnikova, O., Benitez, J., Garcia, M. J., Neuhausen, S., Gail, M. H., Hartge, P., Peock, S., Frost, D., & 55 andraEvans, G., Eeles, R., Godwin, A. K., Daly, M. B., Kwong, A., Ma, E. S. K., Lazaro, C., Blanco, I., Montagna, M., D'Andrea, E., Nicoletto, M. O., Johnatty, S. E., Krueger, S., Jensen, A., Hogdall, E., Goode, E. L., Fridley, B. L., Loud, J. T., Greene, M. H., Mai, P. L., Chetrit, A., Lubin, F., Hirsh-Yechezkel, G., Glendon, G., Andrulis, I. L., Toland, A. E., Senter, L., Gore, M. E., Gourley, C., Michie, C. O., Song, H., Tyrer, J., Whittemore, A. S., McGuire, V., Sieh, W., Kristoffersson, U., Olsson, H., Borg, Å., Levine, D. A., Steele, L., Beattie, M. S., Chan, S., Nussbaum, R. L., Moysich, K. B., Gross, J., Cass, I., Walsh, C., Li, A. J., Leuchter, R., Gordon, O., Garcia-Closas, M., Gayther, S. A., Chanock, S. J., Antoniou, A. C. & Pharoah, P. D. P., 2012, I: JAMA: The Journal of the American Medical Association. 307, 4, s. 382-390

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Editorial: Genetics and Democracy

Hedlund, M., Hagen, N. & Kristoffersson, U., 2012, I: Journal of Community Genetics. 3, 2, s. 57-59

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Letter › Peer review

Genetics and democracy-what is the issue?

Hagen, N., Hedlund, M., Lundin, S., Mulinari, S. & Kristoffersson, U., 2012, I: Journal of Community Genetics.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Fil

394 Nedladdningar (Pure)

Increased incidence of childhood, prostate and breast cancers in relatives of childhood cancer patients.

Magnusson, S., Wiebe, T., Kristoffersson, U., Jernström, H. & Olsson, H., 2012, I: Familial Cancer. 11, s. 145-155

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Fil

154 Nedladdningar (Pure)

Ovarian cancer susceptibility alleles and risk of ovarian cancer in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

Ramus, S. J., Antoniou, A. C., Kuchenbaecker, K. B., Soucy, P., Beesley, J., Chen, X., McGuffog, L., Sinilnikova, O. M., Healey, S., Barrowdale, D., Lee, A., Thomassen, M., Gerdes, A-M., Kruse, T. A., Jensen, U. B., Skytte, A-B., Caligo, M. A., Liljegren, A., Lindblom, A., Olsson, H., & 31 andraKristoffersson, U., Stenmark-Askmalm, M., Melin, B., Domchek, S. M., Nathanson, K. L., Rebbeck, T. R., Jakubowska, A., Lubinski, J., Jaworska, K., Durda, K., Złowocka, E., Gronwald, J., Huzarski, T., Byrski, T., Cybulski, C., Toloczko-Grabarek, A., Osorio, A., Benitez, J., Duran, M., Tejada, M-I., Hamann, U., Rookus, M., van Leeuwen, F. E., Aalfs, C. M., Meijers-Heijboer, H. E. J., van Asperen, C. J., van Roozendaal, K. E. P., Hoogerbrugge, N., Collée, J. M., Johannsson, O. T. & SWE-BRCA, 2012 apr., I: Human Mutation. 33, 4, s. 690-702 13 s.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Prevalence of germline TP53 mutations and history of Li-Fraumeni syndrome in families with childhood adrenocortical tumors, choroid plexus tumors, and rhabdomyosarcoma: A population-based survey.

Magnusson, S., Gisselsson Nord, D., Wiebe, T., Kristoffersson, U., Borg, Å. & Olsson, H., 2012, I: Pediatric Blood & Cancer. 59, 5, s. 846-853

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

2011

Biparental inheritance of chromosomal abnormalities in male twins with non-syndromic mental retardation

Gilling, M., Lind-Thomsen, A., Mang, Y., Bak, M., Moller, M., Ullmann, R., Kristoffersson, U., Kalscheuer, V. M., Henriksen, K. F., Bugge, M., Tumer, Z. & Tommerup, N., 2011, I: European Journal of Medical Genetics. 54, 4, s. E383-E388

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Genetic testing and common disorders in a public health framework: how to assess relevance and possibilities Background Document to the ESHG recommendations on genetic testing and common disorders

Becker, F., van El, C. G., Ibarreta, D., Zika, E., Hogarth, S., Borry, P., Cambon-Thomsen, A., Cassiman, J. J., Evers-Kiebooms, G., Hodgson, S., Janssens, A. C. J. W., Kaariainen, H., Krawczak, M., Kristoffersson, U., Lubinski, J., Patch, C., Penchaszadeh, V. B., Read, A., Rogowski, W., Sequeiros, J., & 6 andraTranebjaerg, L., van Langen, I. M., Wallace, H., Zimmern, R., Schmidtke, J. & Cornel, M. C., 2011, I: European Journal of Human Genetics. 19, S.1, s. S6-S44

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Genetic Variation at 9p22.2 and Ovarian Cancer Risk for BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers.

Ramus, S. J., Kartsonaki, C., Gayther, S. A., Pharoah, P. D. P., Sinilnikova, O. M., Beesley, J., Chen, X., McGuffog, L., Healey, S., Couch, F. J., Wang, X., Fredericksen, Z., Peterlongo, P., Manoukian, S., Peissel, B., Zaffaroni, D., Roversi, G., Barile, M., Viel, A., Allavena, A., & 133 andraOttini, L., Papi, L., Gismondi, V., Capra, F., Radice, P., Greene, M. H., Mai, P. L., Andrulis, I. L., Glendon, G., Ozcelik, H., Thomassen, M., Gerdes, A-M., Kruse, T. A., Cruger, D., Jensen, U. B., Caligo, M. A., Olsson, H., Kristoffersson, U., Lindblom, A., Arver, B., Karlsson, P., Stenmark Askmalm, M., Borg, Å., Neuhausen, S. L., Ding, Y. C., Nathanson, K. L., Domchek, S. M., Jakubowska, A., Lubinski, J., Huzarski, T., Byrski, T., Gronwald, J., Górski, B., Cybulski, C., Debniak, T., Osorio, A., Durán, M., Tejada, M-I., Benítez, J., Hamann, U., Rookus, M. A., Verhoef, S., Tilanus-Linthorst, M. A., Vreeswijk, M. P., Bodmer, D., Ausems, M. G. E. M., van Os, T. A., Asperen, C. J., Blok, M. J., Meijers-Heijboer, H. E. J., Peock, S., Cook, M., Oliver, C., Frost, D., Dunning, A. M., Evans, D. G., Eeles, R., Pichert, G., Cole, T., Hodgson, S., Brewer, C., Morrison, P. J., Porteous, M., Kennedy, M. J., Rogers, M. T., Side, L. E., Donaldson, A., Gregory, H., Godwin, A., Stoppa-Lyonnet, D., Moncoutier, V., Castera, L., Mazoyer, S., Barjhoux, L., Bonadona, V., Leroux, D., Faivre, L., Lidereau, R., Nogues, C., Bignon, Y-J., Prieur, F., Collonge-Rame, M-A., Venat-Bouvet, L., Fert-Ferrer, S., Miron, A., Buys, S. S., Hopper, J. L., Daly, M. B., John, E. M., Terry, M. B., Goldgar, D., Hansen, T. V. O., Jønson, L., Ejlertsen, B., Agnarsson, B. A., Offit, K., Kirchhoff, T., Vijai, J., Dutra-Clarke, A. V. C., Przybylo, J. A., Montagna, M., Casella, C., Imyanitov, E. N., Janavicius, R., Blanco, I., Lázaro, C., Moysich, K. B., Karlan, B. Y., Gross, J., Beattie, M. S., Schmutzler, R., Wappenschmidt, B., Meindl, A., Ruehl, I., Fiebig, B., Sutter, C., Arnold, N., Deissler, H., Varon-Mateeva, R., Kast, K., Niederacher, D., Gadzicki, D., Caldes, T., de la Hoya, M., Nevanlinna, H., Aittomäki, K., Simard, J., Soucy, P., Spurdle, A. B., Holland, H., Chenevix-Trench, G., Easton, D. F. & Antoniou, A. C., 2011, I: Journal of the National Cancer Institute. 103, 2, s. 105-116

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

2010

Association of the Variants CASP8 D302H and CASP10 V410I with Breast and Ovarian Cancer Risk in BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers.

Engel, C., Versmold, B., Wappenschmidt, B., Simard, J., Easton, D. F., Peock, S., Cook, M., Oliver, C., Frost, D., Mayes, R., Evans, D. G., Eeles, R., Paterson, J., Brewer, C., McGuffog, L., Antoniou, A. C., Stoppa-Lyonnet, D., Sinilnikova, O. M., Barjhoux, L., Frenay, M., & 48 andraMichel, C., Leroux, D., Dreyfus, H., Toulas, C., Gladieff, L., Uhrhammer, N., Bignon, Y-J., Meindl, A., Arnold, N., Varon-Mateeva, R., Niederacher, D., Preisler-Adams, S., Kast, K., Deissler, H., Sutter, C., Gadzicki, D., Chenevix-Trench, G., Spurdle, A. B., Chen, X., Beesley, J., Olsson, H., Kristoffersson, U., Ehrencrona, H., Liljegren, A., van der Luijt, R. B., van Os, T. A., van Leeuwen, F. E., Domchek, S. M., Rebbeck, T. R., Nathanson, K. L., Osorio, A., Ramón Y Cajal, T., Konstantopoulou, I., Benítez, J., Friedman, E., Kaufman, B., Laitman, Y., Mai, P. L., Greene, M. H., Nevanlinna, H., Aittomäki, K., Szabo, C. I., Caldes, T., Couch, F. J., Andrulis, I. L., Godwin, A. K., Hamann, U. & Schmutzler, R. K., 2010, I: Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology. 19, s. 2859-2868

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Fil

302 Nedladdningar (Pure)

Evidence for SMAD3 as a modifier of breast cancer risk in BRCA2 mutation carriers

Walker, L. C., Fredericksen, Z. S., Wang, X., Tarrell, R., Pankratz, V. S., Lindor, N. M., Beesley, J., Healey, S., Chen, X., Fab, K. C., Stoppa-Lyonnet, D., Tirapo, C., Giraud, S., Mazoyer, S., Muller, D., Fricker, J-P., Delnatte, C., Schmutzler, R. K., Wappenschmidt, B., Engel, C., & 55 andraSchoenbuchner, I., Deissler, H., Meindl, A., Hogervorst, F. B., Verheus, M., Hooning, M. J., van den Ouweland, A. M. W., Nelen, M. R., Ausems, M. G. E. M., Aalfs, C. M., van Asperen, C. J., Devilee, P., Gerrits, M. M., Waisfisz, Q., Szabo, C. I., Quad, M. S., Easton, D. F., Peock, S., Cook, M., Oliver, C. T., Frost, D., Harrington, P., Evans, D. G., Lalloo, F., Eeles, R., Izatt, L., Chu, C., Davidson, R., Eccles, D., Ong, K-R., Cook, J., Rebbeck, T., Nathanson, K. L., Domchek, S. M., Singer, C. F., Gschwantler-Kaulich, D., Dressler, A-C., Pfeiler, G., Godwin, A. K., Heikkinen, T., Nevanlinna, H., Agnarsson, B. A., Caligo, M. A., Olsson, H., Kristoffersson, U., Liljegren, A., Arver, B., Karlsson, P., Melin, B., Sinilnikova, O. M., McGuffog, L., Antoniou, A. C., Chenevix-Trench, G., Spurdle, A. B. & Couch, F. J., 2010, I: Breast Cancer Research. 12, 6

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Öppen tillgång

Fil

467 Nedladdningar (Pure)

Genetic Screening in Europe

Javaher, P., Nyoungui, E., Kaariainen, H., Kristoffersson, U., Nippert, I., Sequeiros, J. & Schmidtke, J., 2010, I: Public Health Genomics. 13, 7-8, s. 524-537

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

2009

Educational priorities and current involvement in genetic practice: a survey of midwives in the Netherlands, UK and Sweden

Benjamin, C. M., Anionwu, E. N., Kristoffersson, U., ten Kate, L. P., Plass, A. M. C., Nippert, I., Julian-Reynier, C., Harris, H. J., Schmidtke, J., Challen, K., Calefato, J. M., Waterman, C., Powell, E. & Harris, R., 2009, I: Midwifery. 25, 5, s. 483-499

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Testing the Children: Do Non-Genetic Health-Care Providers Differ in Their Decision to Advise Genetic Presymptomatic Testing on Minors? A Cross-Sectional Study in Five Countries in the European Union

Plass, A. M. C., Baars, M. J. H., Cornel, M. C., Julian-Reynier, C., Nippert, I., Harris, H., Kristoffersson, U., Schmidtke, J., Anionwu, E. N., Benjamin, C., Challen, K., Harris, R. & ten Kate, L. P., 2009, I: Genetic Testing and Molecular Biomarkers. 13, 3, s. 367-376

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

2008

Assessing educational priorities in genetics for general practitioners and specialists in five countries: factor structure of the Genetic-Educational Priorities (Gen-EP) scale

Calefato, J-M., Nippert, I., Harris, H. J., Kristoffersson, U., Schmidtke, J., Ten Kate, L. P., Anionwu, E., Benjamin, C., Challen, K., Plass, A-M., Harris, R. & Julian-Reynier, C., 2008, I: Genetics in Medicine. 10, 2, s. 99-106

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Broad phenotypic spectrum in familial adenomatous polyposis; from early onset and severe phenotypes to late onset of attenuated polyposis with the first manifestation at age 72

Nilbert, M., Kristoffersson, U., Ericsson, M., Johannsson, O., Rambech, E. & Mangell, P., 2008, I: BMC Medical Genetics. 9

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Ulf Kristoffersson

Forskningsoutput

Sökresultat