Retinal structure, function and genetics in inherited and aquired retinal degenerative disease

Meinert, Monika (Forskarstuderande)
Perez, Maria Thereza (Handledare)
Wittström, Elisabeth (Biträdande handledare)
Andréasson, Sten (Biträdande handledare)
Kjellström, Ulrika (Biträdande handledare)
Ueno, Shinji (Forskare)
Ghosh, Fredrik (Forskare)

Nagoya University

Projekt: Avhandling

Status	Slutfört
Gällande start-/slutdatum	2017/10/07 → 2025/09/19

FN:s Globala mål

År 2015 godkände FN:s medlemsstater 17 Globala mål för en hållbar utveckling, utrota fattigdomen, skydda planeten och garantera välstånd för alla. Projektet relaterar till följande Globala mål:

SDG 3 – God hälsa och välbefinnande

Ämnesklassifikation (UKÄ)

Oftalmologi

Danon disease presenting with early onset of hypertrophic cardiomyopathy and peripheral pigmentary retinal dystrophy in a female with a de novo novel mosaic mutation in the LAMP2 gene
Meinert, M., Englund, E., Hedberg-Oldfors, C., Oldfors, A., Kornhall, B., Lundin, C. & Wittström, E., 2019 juli 2, I: Ophthalmic Genetics. 40, 3, s. 227–236 11 s.
Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Öppen tillgång
Clinical, optical coherence tomography, and fundus autofluorescence findings in patients with intraocular tumors
Samuelsson, D., Sznage, M., Engelsberg, K. & Wittström, E., 2016, I: Clinical Ophthalmology. 10, s. 1953-1964 12 s.
Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Öppen tillgång

Retinal structure, function and genetics in inherited and aquired retinal degenerative disease

Projektinformation

FN:s Globala mål

Ämnesklassifikation (UKÄ)

Forskningsoutput

Danon disease presenting with early onset of hypertrophic cardiomyopathy and peripheral pigmentary retinal dystrophy in a female with a de novo novel mosaic mutation in the LAMP2 gene

Clinical, optical coherence tomography, and fundus autofluorescence findings in patients with intraocular tumors