Association of the Recurrent Rare Variant c.415T>C p.Phe139Leu in CLN5 with a Recessively Inherited Macular Dystrophy

Moustafa S. Magliyah, Sinje Geuer, Abrar K. Alsalamah, Steffen Lenzner, Mojgan Drasdo, Patrik Schatz

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel i vetenskaplig tidskrift › Peer review

Fingeravtryck

Fördjupa i forskningsämnen för ”Association of the Recurrent Rare Variant c.415T>C p.Phe139Leu in CLN5 with a Recessively Inherited Macular Dystrophy”. Tillsammans bildar de ett unikt fingeravtryck.

Biochemistry, Genetics and Molecular Biology