Ny markør ved trombotisk trombocytopenisk purpura

Jens Peter Gøtze; Andreas Hillarp; Anders Lindblom; Peter Björk; Karin Strandberg; Lars Bo Nielsen

Ny markør ved trombotisk trombocytopenisk purpura

Jens Peter Gøtze, Andreas Hillarp, Anders Lindblom, Peter Björk, Karin Strandberg, Lars Bo Nielsen

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Översiktsartikel › Peer review

Sammanfattning

Der findes flere trombotiske mikroangiopatier, som kan være
svære at adskille ud fra den kliniske præsentation. Mangel på et
nyopdaget enzym, a disintegrin and metalloprotease with throm-
bospondin type 1 motifs (ADAMTS)-13, kan forårsage trombotisk
trombocytopenisk purpura (TTP). Mangel på ADAMTS-13 fører til
øgede koncentrationer af højmolekylære von Willebrand-faktor-
former i plasma og fremmer dannelse af trombose i mikrovasku-
laturen. ADAMTS-13-mangel kan være arvelig eller erhvervet. Nye
metoder til bestemmelse af ADAMTS-13-aktivitet i plasma kan
bidrage i den diagnostiske proces ved mistanke om TTP

Bidragets översatta titel	New marker in thrombotic thrombocytopenic purpura
Originalspråk	danska
Sidor (från-till)	2446-9
Antal sidor	4
Tidskrift	Ugeskrift for Laeger
Volym	170
Nummer	33
Status	Published - 2008 aug. 11

Ämnesklassifikation (UKÄ)

Läkemedelskemi
Biologi

Tillgång till dokument

https://ugeskriftet.dk/files/scientific_article_files/2013-11//artikel_3626.pdf

Andra filer och länkar

Link to publication in Scopus

Citera det här

@article{c519a1c78c3f427fb5e5794b17d94276,

title = "Ny mark{\o}r ved trombotisk trombocytopenisk purpura",

abstract = "Der findes flere trombotiske mikroangiopatier, som kan v{\ae}re sv{\ae}re at adskille ud fra den kliniske pr{\ae}sentation. Mangel p{\aa} et nyopdaget enzym, a disintegrin and metalloprotease with throm- bospondin type 1 motifs (ADAMTS)-13, kan for{\aa}rsage trombotisk trombocytopenisk purpura (TTP). Mangel p{\aa} ADAMTS-13 f{\o}rer til {\o}gede koncentrationer af h{\o}jmolekyl{\ae}re von Willebrand-faktor- former i plasma og fremmer dannelse af trombose i mikrovasku- laturen. ADAMTS-13-mangel kan v{\ae}re arvelig eller erhvervet. Nye metoder til bestemmelse af ADAMTS-13-aktivitet i plasma kan bidrage i den diagnostiske proces ved mistanke om TTP",

keywords = "ADAM Proteins/blood, ADAMTS13 Protein, Biomarkers/blood, Diagnosis, Differential, Humans, Purpura, Thrombotic Thrombocytopenic/blood, von Willebrand Factor/genetics",

author = "G{\o}tze, \{Jens Peter\} and Andreas Hillarp and Anders Lindblom and Peter Bj{\"o}rk and Karin Strandberg and Nielsen, \{Lars Bo\}",

year = "2008",

month = aug,

day = "11",

language = "danska",

volume = "170",

pages = "2446--9",

journal = "Ugeskrift for Laeger",

issn = "0041-5782",

publisher = "Almindelige Danske Laegeforening",

number = "33",

}

TY - JOUR

T1 - Ny markør ved trombotisk trombocytopenisk purpura

AU - Gøtze, Jens Peter

AU - Hillarp, Andreas

AU - Lindblom, Anders

AU - Björk, Peter

AU - Strandberg, Karin

AU - Nielsen, Lars Bo

PY - 2008/8/11

Y1 - 2008/8/11

N2 - Der findes flere trombotiske mikroangiopatier, som kan være svære at adskille ud fra den kliniske præsentation. Mangel på et nyopdaget enzym, a disintegrin and metalloprotease with throm- bospondin type 1 motifs (ADAMTS)-13, kan forårsage trombotisk trombocytopenisk purpura (TTP). Mangel på ADAMTS-13 fører til øgede koncentrationer af højmolekylære von Willebrand-faktor- former i plasma og fremmer dannelse af trombose i mikrovasku- laturen. ADAMTS-13-mangel kan være arvelig eller erhvervet. Nye metoder til bestemmelse af ADAMTS-13-aktivitet i plasma kan bidrage i den diagnostiske proces ved mistanke om TTP

AB - Der findes flere trombotiske mikroangiopatier, som kan være svære at adskille ud fra den kliniske præsentation. Mangel på et nyopdaget enzym, a disintegrin and metalloprotease with throm- bospondin type 1 motifs (ADAMTS)-13, kan forårsage trombotisk trombocytopenisk purpura (TTP). Mangel på ADAMTS-13 fører til øgede koncentrationer af højmolekylære von Willebrand-faktor- former i plasma og fremmer dannelse af trombose i mikrovasku- laturen. ADAMTS-13-mangel kan være arvelig eller erhvervet. Nye metoder til bestemmelse af ADAMTS-13-aktivitet i plasma kan bidrage i den diagnostiske proces ved mistanke om TTP

KW - ADAM Proteins/blood

KW - ADAMTS13 Protein

KW - Biomarkers/blood

KW - Diagnosis, Differential

KW - Humans

KW - Purpura, Thrombotic Thrombocytopenic/blood

KW - von Willebrand Factor/genetics

UR - https://www.scopus.com/pages/publications/49949097955

M3 - Översiktsartikel

C2 - 18761827

SN - 0041-5782

VL - 170

SP - 2446

EP - 2449

JO - Ugeskrift for Laeger

JF - Ugeskrift for Laeger

IS - 33

ER -

Ny markør ved trombotisk trombocytopenisk purpura

Sammanfattning

Ämnesklassifikation (UKÄ)

Tillgång till dokument

Andra filer och länkar

Fingeravtryck

Citera det här