Sammanfattning
Creutzfeldt–Jakobs sjukdom är en prionsjukdom som kännetecknas av snabbt progredierande neurodegeneration,
som leder till döden inom månader till något år. Eftersom sjukdomen är överförbar är den sedan 1998 anmälningspliktig enligt Smittskyddslagen. Den heterogena symtombilden, särskilt tidigt i sjukdomsförloppet, gör utredningen av misstänkta fall svår. Säkra diagnostiska metoder för att bekräfta eller utesluta sjukdomen skulle vara av stort värde. Rutinmässigt innefattar utredningen idag ofta klinisk undersökning, elektroencefalografi, datortomografi
eller magnetisk resonanstomografi av hjärnan samt
likvoranalys för påvisande av 14-3-3-protein. Definitiv
diagnos kan endast ställas neuropatologiskt.
Nya studier talar för att koncentrationsbestämning av
total-tau (T-tau) och hyperfosforylerat tau (P-tau) i likvor kan vara komplement till detta utredningsbatteri.
Likvoranalys av T-tau och P-tau kan ha avgörande betydelse
i den kliniska diagnostiken av misstänkt Creutzfeldt–Jakobs sjukdom, vilket i artikeln illustreras av några fallbeskrivningar.
som leder till döden inom månader till något år. Eftersom sjukdomen är överförbar är den sedan 1998 anmälningspliktig enligt Smittskyddslagen. Den heterogena symtombilden, särskilt tidigt i sjukdomsförloppet, gör utredningen av misstänkta fall svår. Säkra diagnostiska metoder för att bekräfta eller utesluta sjukdomen skulle vara av stort värde. Rutinmässigt innefattar utredningen idag ofta klinisk undersökning, elektroencefalografi, datortomografi
eller magnetisk resonanstomografi av hjärnan samt
likvoranalys för påvisande av 14-3-3-protein. Definitiv
diagnos kan endast ställas neuropatologiskt.
Nya studier talar för att koncentrationsbestämning av
total-tau (T-tau) och hyperfosforylerat tau (P-tau) i likvor kan vara komplement till detta utredningsbatteri.
Likvoranalys av T-tau och P-tau kan ha avgörande betydelse
i den kliniska diagnostiken av misstänkt Creutzfeldt–Jakobs sjukdom, vilket i artikeln illustreras av några fallbeskrivningar.
| Bidragets översatta titel | New investigations in suspected Creutzfeldt-Jakob disease. Analysis of 14-3-3 protein and T-tau in cerebrospinal fluid for safer diagnosis |
|---|---|
| Originalspråk | svenska |
| Sidor (från-till) | 956-961 |
| Tidskrift | Läkartidningen |
| Volym | 102 |
| Nummer | 12 |
| Status | Published - 2005 |
Ämnesklassifikation (UKÄ)
- Neurologi
